GC112A气相色谱仪故障及排除(二).doc(精)

气相色谱仪常发生的故障及检修方法
气相色谱仪常见的故障及其检修方法有以下几种：
1. 气相色谱柱堵塞：如果柱堵塞，可以先进行逆向吹扫，若无效，则需要更换柱子。

预防措施是在前处理环节中彻底去除样品中的杂质。

2. 气相色谱柱漏气：柱子出现漏气，可以先检查柱子连接，确保连接紧密。

如果还是漏气，需要更换柱子。

3. 气源压力不稳定：气源压力不稳定可能导致色谱峰不稳定。

可以检查气源和压力调节器，尝试调整气源的压力。

4. 柱温控制不准确：柱温控制不准确可能导致色谱峰形不良。

可以检查温控系统，确认温控系统的稳定性和精确性。

5. 检测器信号异常：检测器信号异常可能是由于检测器本身的问题或者信号传输线路的问题。

可以检查检测器和信号传输线路，确认故障所在。

6. 气路泄漏：气路泄漏可能导致色谱柱出现漂移或者峰形不良。

可以通过波尔加莱法检测气路是否泄漏，然后修复泄漏处。

7. 柱效失效：柱效失效可能是柱子老化或者使用过程中受到污染导致的。

可以尝试使用更好的样品前处理方法或者更换新的柱子。

8. 检测器灵敏度下降：检测器灵敏度下降可能是由于检测器本身的老化或者使用条件的改变。

可以检查检测器的性能和检测条件，尝试进行调整。

气相色谱仪器故障排除方法（部件的清洗）一、气路管路、进样器、注射器的清洗清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。

清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。

在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。

如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。

用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。

如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。

如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。

选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。

可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。

对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。

通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。

为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。

清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。

在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。

通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。

注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。

清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。

注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。

气相色谱仪故障分析与排除
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于环境监测、食品检测、制药等领域。

然而，由于长期使用或其他原因，气相色谱仪也会出现一些
故障，影响其正常工作。

本文将就常见的气相色谱仪故障进行分析与排除，希望能帮助用户解决故障。

1.漏气问题
解决方法：
-检查气源系统，确保气源供给充足。

-检查管道连接处是否松动，如发现松动，应紧固接头。

-检查管道是否堵塞，如发现堵塞应及时进行清洗。

2.温度控制问题
解决方法：
-检查温度传感器是否正常，可使用温度计进行校准。

-检查温度控制器是否正常，是否能够精确调节温度。

3.柱塞无法移动或不灵敏
解决方法：
-检查柱塞是否受到堵塞，如有堵塞应进行清洗或更换。

-检查柱塞相关的零部件是否松动或损坏，如发现问题应及时进行维
修或更换。

4.检测器信号异常
解决方法：
-检查检测器电源是否正常，检查电源线是否插牢。

-检查检测器信号线是否正常连接，如发现松动或损坏，应及时修复或更换。

总结：。

GC112A型气相色谱仪一、综述GC112A型气相色谱仪系微机化、性能高、低价格，全新设计的通用型气相色谱仪。

该仪器充分吸收当今国外同类产品的先进技术。

使GC112A具有高稳定性可靠性，结构简洁合理，操作方便，外型美观等优点。

仪器的性能与特点：1．仪器主控电路采用了微处理系统，大规模集成电路。

采用了人机对话界面，采用大屏幕液晶汉字显示技术，显示直观，操作方便，易学易用。

全中文实时显示所有参数设定值及实际值，适合高校教学使用及企业普通仪器操作工的仪器操作。

适用范围广，适用于环境保护，大气，水源等污染的痕量检测；有机化学；合成研究；卫生检疫；公害检测分析和研究。

2．稳定可靠的温度控制系统。

2．1自动控制电路，全键盘操作，有五个单独的高精度控制系统，其中柱箱温度可实现五阶段程序升温。

可根据客户的需求，进行宽沸点的复杂性样品分析。

2．2先进的后开门技术，保证仪器的柱箱温度在接近室温工作时也能有良好的控温精度。

3．稳定可靠的气流系统3．1载气气路采用先稳压后稳流的双重稳定的气路系统。

3．2由毛细管分流/不分流进样器，灵活性可与电路控制部分配合，可进行自动化分流/不分流进样。

3．3采用背压控制方式分流/不分流进样器，给予稳定地柱前压力，提高了毛细管系统的稳定性。

专用于毛细管的分析。

3．4毛细管进样器带有隔膜清扫的功能，有效地防止了进样器在高温时出现鬼峰现象。

3．5流量调节阀采用数字式旋钮调节，直观，可靠性好。

3．6柱前压力均在压力表上显示。

4有二种进样器的选择4．1填充柱进样器适用与填充柱和大口径毛细管柱的分析。

4．2毛细管进样器适用于小口径，大口径毛细管柱的分析。

5多种检测器的选择5．1可安装双氢火焰检测器和单、双放大器信号输出，同时安装TCD热导池检测器。

5．2可单装热导检测器和单氢火焰检测器。

二、仪器的技术指标及使用要求1．标柱箱温度指标：柱箱温度范围：室温上15°C～399°C（增量1°C）柱箱控温精度：优于±0.1°C（200°C时测）柱箱程序升温：五阶程升程升速率设定：0.1°C～40°C/min（增量1°C），200°C时测各阶恒温时间：0～655min（增量1min）2．热导检测器(TCD)1)敏感度:S≥3000mv.ml/mg2)基线噪音：≤20μv3)基线漂移:≤50μv/30min4)载气流速稳定性：≤1%。

气相色谱仪器常见故障排除方法1.柱问题：（1）柱前端堵塞：可以尝试使用溶剂进行冲洗，或者更换柱。

（2）柱端封堵：检查是否有封堵物，可以使用一些清洗剂进行冲洗。

（3）柱床破裂：需更换柱。

2.气路问题：（1）气路堵塞：排除堵塞物，可以通过拆除气路进行清洗。

（2）气体流量过大或过小：调整气体流量控制阀。

（3）进样口漏气：检查漏气点，重新连接或更换密封件。

3.检测器问题：（1）检测器灵敏度降低：检查检测器操作温度是否符合要求，调整操作温度。

（2）检测器响应变慢：调整参数，例如增加进样量等。

（3）检测器积聚背景信号：更换耗材，例如更换检测器气体。

4.温控问题：（1）温度不稳定：检查温控程序是否正确设置，可以尝试重新进行温度校准。

（2）温度过高：检查温度控制器的设定值和实际值是否相符，检查冷却系统是否正常工作。

5.数据问题：（1）峰形畸变：可能是进样量过大导致，减小进样量可以解决。

（2）峰高不稳定：可能是流速不稳定导致，调整流速控制阀进行修正。

（3）峰分离不良：可能是温度不稳定导致，调整温度控制器进行修正。

6.其他问题：（1）噪声干扰：检查周围环境是否有干扰源，例如电磁辐射源等。

（2）漏气问题：检查连接点和密封件是否完好，重新连接或更换密封件。

总结起来，气相色谱仪器的故障排除方法主要包括检查柱问题、气路问题、检测器问题、温控问题、数据问题和其他问题等方面。

正确地排除故障可以保证气相色谱仪器的正常运行，提高分析效率和准确度。

需要注意的是，在排除故障时应按照相关操作手册和注意事项进行操作，并与相关专业人员进行沟通指导。

气相色谱仪的常见故障分析及排除气相色谱仪解决方案气相色谱仪的常见故障分析及排除气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。

它具有分离效能高, 分析速度快, 样品用量少, 可进行多组分测量等优点。

气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。

它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。

一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。

但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因, 常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的生产分析。

所以掌握一种准确、快速的排除仪器故障的方法非常重要。

气相色谱仪的构成:对一位色谱分析工来说, 熟练掌握色谱仪的结构原理及各部分的作用是很重要的。

气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。

前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。

后者主要包括检定器和自动记录仪。

气相色谱仪的常见故障及排除方法一、气相色谱仪常见问题：进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。

遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、zui后观察检测器出口是否畅通。

5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。

检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD 检验器出口不畅通。

由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。

当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。

气相色谱仪的故障诊断和解决措施气相色谱仪常见问题解决方法一、全部组分峰变小可能原因建议措施 1.进样针缺陷使用新针或无缺陷的针 2.进样后漏夜判定漏夜点，维护和修理之3.MAE UP过大：分流比过大调整气体流速和分流比 4.分析物质分子量过一、全部组分峰变小可能原因建议措施1.进样针缺陷使用新针或无缺陷的针2.进样后漏夜判定漏夜点，维护和修理之3.MAE UP过大：分流比过大调整气体流速和分流比4.分析物质分子量过大，底挥发样品时提高INJ。

OVEN（紧要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低用温度）5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖更换铷珠6.NPD温度过高（使用或环境温度），气体不纯更换铷珠：避开高温使用7.不分流进样，分流阀关闭快：初始OVEN温高8 检测器与样品不匹配9.样品的挥发调整样品的的浓度或选择合适的溶剂二、峰伸舌峰伸舌多由色谱柱过载减小进样量（可能需提高仪器的sensitivty使用大容量柱子：提高OVEN，INJ温度：增大气体流速三、高峰面积不重复1.进样不重复，偏差大自动进样器：加强手动进样的练习2.其他峰型变化引起的峰错位，干扰3.基线的干扰仪器系统参数设定的更改参数标准化，规范化四、负峰1 Detector有数据处理系统信号极性接反信号连接倒置2 TCD中，样品导热系数大于载气导热系数选择数据处理中的“负峰处理”3 ECD被污染，可能在正峰后跟随负峰清洗ECD，更换之（若有必要）五、样品的检测灵敏度下降1.色谱柱，衬管被污染，使活性物质灵敏度小将清洗衬管：用溶剂（优级纯甲醇）清洗色谱柱：更换之（如有必要）2.进样时样品渗漏（对易挥发物质更甚）查找渗漏点3 在splite汽化进样中，OVEN初始温度过高用低于样品溶剂的初始温度；致使样品汽化后扩散加剧，导致撕沸点样品灵敏度下降使用高沸点溶剂六、峰分叉1 进样过激，不稳定，形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2.色谱柱安装失败重新安装3 spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合使用相同的溶剂4.柱子温度波动修理稳控系统5 spliteless进样，量大，时间长。