初级药师相关专业知识-9-1

初级药士相关专业知识-9-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是∙A．增溶∙B．助溶∙C．润湿∙D．乳化∙E．潜溶（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：2.在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为∙A．糖浆∙B．白及胶∙C．甘油∙D．乙二醇∙E．水（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：3.下列属于药品的是∙A．草药∙B．处于研制阶段的药物∙C．卫生材料∙D．血清∙E．保健品（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.热原的主要致热成分是∙A．蛋白质∙B．胆固醇∙C．生物激素∙D．脂多糖∙E．磷脂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂∙A．十二烷基硫酸钠∙B．阿拉伯胶∙C．单硬脂酸甘油酯∙D．聚山梨酯80∙E．西黄耆胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：6.《医疗机构制剂许可证》应当标明∙A．制剂品种范围∙B．制剂条件∙C．有效期∙D．制剂地点∙E．制剂价格（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：7.口服缓释制剂可采用的制备方法是∙A．增大水溶性药物的粒径∙B．包糖衣∙C．制成舌下片∙D．与高分子化合物生成难溶性盐∙E．制成分散片（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误∙A．应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻∙B．需增加冷冻物上的气压∙C．冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解∙D．要小心施予热量使升华作用不断进行∙E．能不断除去水蒸气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：9.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为∙A．分层∙B．絮凝∙C．转相∙D．合并∙E．破坏（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：10.处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是∙A．助溶∙B．增溶∙C．抗氧化∙D．脱色∙E．补钾（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：11.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至∙A．2002年4月5日∙B．2002年4月4日∙C．2002年3月31日∙D．2002年4月1日∙E．2002年4月30日（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：12.药师的行为需给药学职业带来∙A．风险和荣誉∙B．信任和压力∙C．责任和荣誉∙D．信任和荣誉∙E．风险和责任（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：13.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是∙A．助溶剂∙B．增溶剂∙C．防腐剂∙D．表面活性剂∙E．潜溶剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：14.下列何项是泡腾片的组成∙A．硼酸与硼酸钠∙B．碳酸与碳酸钠∙C．碳酸钠与酒石酸钠∙D．枸橼酸与碳酸氢钠∙E．枸橼酸与碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：15.药品的基本特征是∙A．有效性和经济性∙B．安全性和经济性∙C．稳定性和均一性∙D．稳定性和经济性∙E．有效性和安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.用于补充体液、营养及热能的输液是∙A．氯化钠注射液∙B．乳酸钠注射液∙C．脂肪乳注射液∙D．碳酸氢钠注射液∙E．羟乙基淀粉注射液（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.当前中国药品质量标准是∙A．国家制定的∙B．本地区制定的∙C．制药企业协会制定的∙D．药事管理委员会制定的∙E．药学会制定的（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：18.关于药品稳定性的正确叙述是∙A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关∙B．固体药物的晶型不影响药物稳定性∙C．药物的降解速度与离子强度无关∙D．药物的降解速度与溶剂无关∙E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：19.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是∙A．碳酸氢钠∙B．焦亚硫酸钠∙C．依地酸二钠∙D．碳酸钠∙E．氢氧化钠（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：20.延长口服制剂药效的主要途径是∙A．延缓释药∙B．延缓吸收∙C．延缓代谢∙D．延缓排泄∙E．改变化学结构（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：21.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律∙A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法∙B．含低共熔组分时，应避免共熔∙C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收∙D．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者∙E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：22.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是∙A．处方医师重新签字后才能调配∙B．执业药师签字后才能调配∙C．副主任药师签字后才能调配∙D．药剂科主任签字后才能调配∙E．拒绝调配（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：23.片剂中加入的崩解剂是∙A．干淀粉∙B．糊精∙C．氢氧化铝∙D．糖粉∙E．硬脂酸镁（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：24.医疗机构配制制剂，必须具有∙A．《药品生产许可证》∙B．《药品经营许可证》∙C．《医疗机构制剂许可证》∙D．《新药证书》∙E．《营业执照》（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.反渗透法在药剂学上的应用是∙A．制备纯化水∙B．测量渗透压的大小∙C．将乳剂的颗粒研细∙D．测量片剂的崩解度∙E．检查溶液的热原情况（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.成人用的肛门栓剂，其形状及大小为∙A．球形，2g∙B．卵形，5g∙C．鱼雷形，2g∙D．鸭嘴形，5g∙E．圆锥形，5g（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：27.下列哪条不代表气雾剂的特征∙A．药物吸收完全、速率恒定∙B．避免了肝脏的首关作用∙C．避免与空气和水的接触，稳定性好∙D．能使药物迅速达到作用部位∙E．分布均匀，起效快（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：28.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是∙A．主管院长∙B．药剂科主任∙C．医疗专家∙D．后勤科室主任∙E．业务科室主任（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：29.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先∙A．喷冷却水∙B．打开放气阀∙C．无严格规定∙D．除去热源，停止加热∙E．开启灭菌器柜门（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.β-环糊精与挥发油制成的稳定的固体粉末为∙A．共沉淀物∙B．化合物∙C．微粒∙D．物理混合物∙E．包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：31.属非均相液体药剂的是∙A．芳香水剂∙B．甘油剂∙C．混悬剂∙D．糖浆剂∙E．溶液剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为∙A．中性∙B．酸性∙C．弱酸性∙D．碱性∙E．弱碱性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：33.气喘气雾剂中的氟利昂为∙A．抛射剂∙B．乳化剂∙C．pH调整剂∙D．抑菌剂∙E．助溶剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：34.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准的∙B．药品所含成分与国家药品标准不符合的∙C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的∙D．适应证或功能主治超出规定范围的∙E．变质的（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：35.不用作注射剂溶剂的是∙A．注射用油∙B．聚乙二醇∙C．丙酮∙D．丙二醇∙E．注射用水（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：36.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括∙A．透皮吸收促进剂∙B．皮肤水合作用∙C．用药部位∙D．表皮损伤∙E．患者年龄（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。

在制备过程中∙A．搅拌后静置∙B．撒于水面，自然溶胀∙C．溶解后过滤∙D．加热中搅拌∙E．采用乳化方法制备（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是∙A．属于药品监督管理的政策性文件∙B．本文件供管理执法使用∙C．用药失误一律须担当法律责任∙D．本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药∙E．文件内容属必须执行的规定，不允许更改（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.下列关于胶囊剂的叙述错误的是∙A．可掩盖药物不良嗅味∙B．可发挥缓释或肠溶作用∙C．吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块∙D．液体药物也能制成胶囊剂∙E．难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：40.关于药物代谢部位正确的是∙A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高∙B．肠内细菌代谢只能进行第1相反应∙C．表皮上不能进行任何代谢反应∙D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用∙E．肺部代谢酶浓度很高（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：41.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用∙A．煎煮法∙B．浸渍法∙C．渗漉法∙D．回流法∙E．连续回流法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：42.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的∙A．数量、质量和中毒事故∙B．质量、销量和信誉程度∙C．质量、疗效和市场占有率∙D．质量、疗效和反应∙E．产量、销量和竞争能力（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：43.药物在下列剂型中吸收速度最快的是∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：44.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是∙A．增加弹性∙B．增加稳定性∙C．改变其溶解性能∙D．增加渗透性∙E．杀灭微生物（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：45.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合∙A．液状石蜡∙B．单硬脂酸甘油酯∙C．蜂蜡∙D．羊毛脂∙E．白凡士林（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：46.下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是∙A．吸附力小∙B．孔径小而均匀∙C．孔隙率高，滤速快∙D．不影响药液的pH和药物含量∙E．经处理后可反复使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：47.下列叙述中符合主动转运特点的是∙A．药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量∙B．药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要能量和载体∙C．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量∙D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜∙E．黏附于细胞膜上的某药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：48.关于Strokes定律说法正确的是∙A．沉降速率与微粒密度成正比∙B．沉降速率与分散介质成正比∙C．沉降速率与微粒粒径平方成正比∙D．沉降速率与分散介质黏度成正比∙E．沉降速率与环境温度成反比（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：49.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺∙A．干法制粒压片工艺∙B．崩解分散压片工艺∙C．湿法制粒压片工艺∙D．溶剂结晶法压片工艺∙E．溶剂分散法压片工艺（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.药物制成剂型的主要目的不包括∙A．医疗预防的要求∙B．药物性质的要求∙C．给药途径的要求∙D．应用、保管、运输方便∙E．降低成本（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：。