初级药师考试《相关专业知识》200个考点解析(1)

初级药师相关专业知识（药事管理）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放（分数：2.00）A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

2.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（分数：2.00）A.进口药品B.中成药C.生化药品D.医疗机构配制的制剂√E.以上均不对解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

3.《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于（分数：2.00）A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名√解析：解析：《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于5名。

所以本题答案E。

4.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（分数：2.00）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√E.工商行政管理部门解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（分数：2.00）A.麻醉药品药用原植物种植企业B.定点生产企业C.全国性批发企业D.区域性批发企业E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位√解析：解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，设置专库或者专柜均可，没有必须要求设立专库。

初级药师相关专业知识-3-1（总分：50.00 ，做题时间：90 分钟）一、（总题50，分数：50.00）1. 我国国家基本药物调整的周期一般为A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年（分数： 1.00 ）A.B. √C.D.E.解析：根据我国国家基本药物管理的有关规定。

2. 《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A．配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B．配备常用药品和急救药品C．配备中成药D．配备非处方药以外的药品E．使用中药饮片（分数： 1.00 ）A. √B.C.D.E.解析：3. 药剂学中的灭菌指A．杀灭病原微生物B．杀灭细菌芽胞C．抑制微生物生长D．杀灭致病微生物及芽胞E．杀灭所有微生物及芽胞（分数： 1.00 ）A.B.C.D.E. √ 解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。

灭菌效果应以杀死芽胞为准。

4. 麻醉药品的处方保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年（分数： 1.00 ）A.B.C. √D.E.解析：按照麻醉药品的处方保存时间规定。

5. 不属调剂部门的是A．门诊药房B．中心摆药站C．急诊药房D．病房药房E．药库（分数： 1.00 ）A.B.C.D.E. √ 解析：按照医疗机构中调剂部门的类型。

6. 审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级卫生主管部门D．设区的市级人民政府卫生主管部门E．设区的市级药品监督管理部门（分数： 1.00 ）A.B.C.D. √E.解析：按照《麻醉药品精神药品管理条例》规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。

7. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A．2倍B ．4倍C．1/4D．1/3E．1/2（分数： 1.00 ）A.B.C.D.E. √解析：8. 甘油不可用作A．透皮吸收的促进剂B．乳膏基质的保湿剂C．注射剂的潜溶剂D．膜剂的增塑剂E．气雾剂中的抛射剂分数： 1.00 ）A.B.C.D.E. √ 解析：气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。

初级药士考试《专业知识》59个高
频考点（1）
1、临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。

2、药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，称副作用或副反应。

3、半数致死量LD50是能引起50%实验动物死亡的药物剂量。

4、N2受体主要位于骨骼肌细胞膜上。

5、阿托品在眼科可用于虹膜睫状体炎，也可用于验光和检查眼底。

6、有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯
酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。

大剂量阿托品可以解除M 样症状和部分中枢神经系统症状。

7、酚苄明常见直立性低血压、心悸、鼻塞和中枢抑制如嗜睡、乏力等。

大剂量口服尤其是在空腹时易引起恶心、呕吐。

应缓慢静注，并严密监测血压等。

治疗休克时注意充分补液。

8、普萘洛尔能阻断支气管平滑肌β2受体，收缩支气管，诱发支气管哮喘。

9、局麻药的应用方法：表面麻醉;浸润麻醉;传导麻醉;蛛网膜下腔麻醉;硬膜外麻醉。

10、丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种
类型的癫痫都有一定疗效，但丙戊酸钠的肝毒性大，故不做首选药治疗。

[单选题]1.治疗阴偏衰时，滋阴的同时适当佐用扶阳药（江南博哥），属于A.阴阳并补B.阴中求阳C.阳中求阴D.扶阳抑阴E.滋阴制阳参考答案：C[单选题]2.延胡索经过醋制后，其发生的变化是A.作用增强B.有效成分易于溶出C.内在成分增加D.毒性降低E.易于服用参考答案：B[单选题]3.理气药对消化道、消化液分泌的影响是A.促进作用B.抑制作用C.没有作用D.促进和抑制双向作用E.与机体所处状态无关参考答案：D参考解析：理气药对消化液呈促进和抑制双向作用。

[单选题]4.莪术的药理作用不包括下列哪项A.抗肿瘤作用B.扩张外周血管作用C.改善肠系膜微循环作用D.降低全血黏度，抑制血小板聚集E.体外抗血栓作用参考答案：E[单选题]5.酸枣仁降血脂、抗动脉粥样硬化的作用环节是A.钙通道阻滞作用B.血管内皮保护C.调节血脂和血脂蛋白D.阻断血管壁α受体E.释放NO参考答案：C[单选题]6.可延缓肾衰发展的是A.麻黄B.半夏C.大黄D.厚朴E.苦参参考答案：C参考解析：大黄通过降低非蛋白氮，延缓慢性肾衰的发展。

[单选题]7.医疗用毒性药品A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.可在新特药店销售D.可在连锁超市销售E.只能在零售药店销售参考答案：A[单选题]8.下列可以申请一级中药品种保护的是A.用于预防和治疗特殊疾病的B.已经解除生产批号的品种C.从天然药物中提取的有效物质D.对特定疾病有显著疗效的E.能治疗癌症等疑难杂症的中药参考答案：A[单选题]9.血液运行于脉中不溢出脉外，依赖于A.气的温煦作用B.气的固摄作用C.气的防御作用D.气的气化作用E.气的推动作用参考答案：B[单选题]10.疾病发生的内在因素是A.正气不足B.邪气亢盛C.邪正斗争D.体质虚弱E.劳逸失常参考答案：A参考解析：正气在疾病发生中的作用中医学的发病学说，十分重视正气在发病中的作用。

初级药师相关专业知识-2(总分：37.50，做题时间：90分钟)一、(总题数：24，分数：24.00)1.医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：2.《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：3.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A．微囊B．超微囊C．毫微囊D．脂质体E．磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。

如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯—马来酸共聚物等。

微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、白蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。

磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。

脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。

4.申报新制剂的主要内容不包括A．处方、制备工艺、辅料等B．稳定性试验C．溶出度或释放度试验D．药效学与毒理学试验E．生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A．溶液片 B．舌下片C．咀嚼片 D．分散片E．泡腾片（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.医疗单位配制的制剂可以A．凭医生处方在本医疗机构使用B．在医疗单位之间任意使用C．市场上销售D．凭处方市场上销售E．在集贸市场上销售（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂品种的规定。

[单选题]1.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损（江南博哥）害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会参考答案：D参考解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。

故选D。

[单选题]2.不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药参考答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。

有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

因此，本题的正确答案为E。

[单选题]3.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应A.每2个月复诊或随诊1次B.每3个月复诊或随诊1次C.每4个月复诊或随诊1次D.每6个月复诊或随诊1次E.每12个月复诊或随诊1次参考答案：C参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊1次。

[单选题]4.处方药的广告宣传只能在A.报纸、杂志B.广播C.电视D.专业性医药报刊E.大众媒介参考答案：D参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

A、B、C、E均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。

[单选题]5.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.建立专门的麻醉药品、精神药品采购、使用管理部门D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度参考答案：C[单选题]6.控制区对空气洁净度的要求是A.低于C级B.C级C.低于B级D.B级E.A级参考答案：B参考解析：本题考查洁净室的设计。

名师划重点初级药士考试《专业知识》200个考点解析预祝广大考生考出优异成绩名师划重点初级药士考试《专业知识》200个考点解析1、药理学研究内容主要包括药物效应动力学和药物代谢动力学，药物效应动力学：简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。

2、副作用：药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，称副作用或副反应。

3、竞争性拮抗剂：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。

竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。

随着拮抗剂浓度增加，激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。

4、巴比妥类为肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。

孕妇在产前两周服用苯巴比妥，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合后从胆汁中排除，可用于治疗高胆红素血症和预防新生儿的脑核性黄疸。

5、一级消除动力学的t1/2=0.693/k，仅与消除常数有关。

6、胆碱能神经：当神经兴奋时，其末梢主要释放递质乙酰胆碱，该神经称为胆碱能神经。

该递质可以兴奋M和N受体;7、筒箭毒碱属于N2受体阻断剂，具有肌松作用，新斯的明属于胆碱酯酶抑制剂，能迅速改善重症肌无力症状。

可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。

8、大剂量ACh的N1受体兴奋效应是胃肠道、膀胱等器官平滑肌收缩;ACh还能激动运动神经终板上的N2受体，引起骨骼肌弥漫性收缩、肌肉痉挛等现象。

9、毛果芸香碱对眼睛的主要表现为缩瞳、降低眼压和调节痉挛。

10、阿托品属于胆碱M受体阻断药。

11、阿托品扩张血管的机制不明，但是与其抗M受体作用无关;可能与其抑制汗腺分泌有关。

12、琥珀胆碱属于除极化型肌松药，阻断N2受体，发挥肌肉松弛作用;13、去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久，可因肾血管强烈收缩，肾血管流量严重减少，导致急性肾衰竭，出现少尿、无尿和肾实质损伤。

初级药师考试复习备考知识点（1）
苯巴比妥临床应用
强直-阵挛性发作、癫痫持续状态疗效好，对单纯性局限性发作和复合性局限性发作也有效，对失神性发作和婴儿痉挛疗效差。

起效快、疗效好、毒性小、价廉而广泛用于临床。

但因其中枢抑制作用明显，均不作为首选药。

卡马西平临床应用
1.抗癫痫
A.强直-阵挛性发作和单纯性局限性发作——首选药之一。

B.复合性局限性发作最有效——首选药;
2.抗躁狂抗抑郁——对锂盐无效的躁狂抑郁症有效。

3.抗外周神经痛——优于苯妥英钠(三叉神经痛和舌咽神经痛)。

初级药师相关专业知识-2-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是∙A．调节pH值∙B．避光∙C．采用空气洁净技术∙D．添加抗氧剂∙E．制成固体制剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。

通过空气洁净技术可以防止生产过程药物制剂的污染。

调整pH值、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。

2.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括∙A．数量点收和包装、标签、说明书检查∙B．注册商标检查和批准文号的查核∙C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查∙D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查∙E．药品价格查核（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.新《药品管理法》开始实施的日期是∙A．2000年12月31日∙B．2000年10月1日∙C．2001年12月1日∙D．2002年1月1日∙E．2000年12月1日（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：按照《药品管理法》的规定。

4.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确∙A．甲基纤维素直接溶于水中∙B．甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水∙C．甲基纤维素先分散于热水(80℃)中，再加入冷水∙D．基纤维素分散于冷水中，静置过夜∙E．甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。

甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中(有限溶胀过程)然后加入热水加快其溶解(无限溶胀过程)。

5.《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示∙A．GLP∙B．GSP∙C．GCP∙D．GMP∙E．AQC（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：根据《药品生产质量管理规范》 (good manufacturing practice)的英文缩写。

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案(附答案).第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 >目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（）。

{A}. 负责期{B}. 有效期{C}. 失效期{D}. 使用期{E}. 储存期正确答案：B,第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 >含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（）。

{A}. 洗剂{B}. 搽剂{C}. 合剂{D}. 灌洗剂{E}. 涂剂正确答案：C,第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 >研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（）。

{A}. 药剂学{B}. 制剂学{C}. 方剂学{D}. 制剂工程学{E}. 调剂学正确答案：A,第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 > 属于物理化学靶向给药系统的是（）。

{A}. 纳米粒{B}. 微囊{C}. 前体药物{D}. 热敏脂质体{E}. 脂质体正确答案：D,第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于物理化学靶向制剂的是（）。

{A}. 纳米囊{B}. 肠溶胶囊{C}. 磁性微球{D}. W/O/W型乳剂{E}. 免疫脂质体正确答案：C,第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于主动靶向制剂是（）。

{A}. 微乳{B}. 脂质体{C}. 微球{D}. 前体药物{E}. 热敏脂质体正确答案：D,第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 >将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。

{A}. 中药橡皮硬膏剂{B}. 中药巴布剂{C}. 中药涂膜剂{D}. 中药膜剂{E}. 中药软膏剂正确答案：B,第 8 题题目分类:未分类 > 未分类 >气雾剂组成不包括（）。

{A}. 滤器{B}. 抛射剂{C}. 阀门系统{D}. 耐压容器{E}. 主药和附加剂正确答案：A,第 9 题题目分类:未分类 > 未分类 >借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂（）。

初级药师考试《相关专业知识》200个考点解析（10）91、A.合剂——属于经胃肠道给药B.溶液剂——既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药C.注射剂——属于非胃肠道给药D.胶囊剂——属于经胃肠道给药E.气雾剂——属于经非胃肠道给药92、在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成;②使制备过程顺利进行;③提高药物的稳定性;④调节有效成分的作用或改善生理要求。

注意：辅料可以改变药物的作用性质，但是它不能算应用辅料的目的。

93、《中国药典》第一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;第三部收载生物制品。

94、混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂。

如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等可与水组成混合溶剂。

95、增加药物溶解度的方法：(1)加入增溶剂;(2)使用助溶剂;(3)应用混合溶剂;(4)改变部分化学结构：①制成盐类;②在结构中引进与溶剂有较强亲和力的基团96、增加药物溶解度的方法——使用助溶剂：助溶是指由于第三种物质的存在而增加难溶性药物在某种溶剂(一般为水)中溶解度而不降低活性的现象。

这“第三种”物质称为助溶剂，一般认为，助溶剂能与难溶性的药物形成络合物、有机分子复合物和通过复分解而形成可溶性盐类等方式而增加药物溶解度。

例如碘在水中的溶解度为1:2950，而在10%碘化钾水溶液中可制成含碘达5%的水溶液，这是因为碘化钾与碘形成可溶性络合物而增大碘在水中的溶解度。

97、聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。

商品名为吐温(tweens)。

98、A.钠皂——阴离子表面活性剂B.苯扎溴铵——阳离子表面活性剂C.吐温80——非离子表面活性剂D.卵磷脂——两性离子表面活性剂E.十二烷基硫酸钠——阴离子表面活性剂99、高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统。

初级药师考试《相关专业知识》200个考点解析（16）151、《医疗机构药事管理规定》第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

152、根据《处方管理办法》第二十八条医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖本章后有效。

药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。

153、《处方管理办法》开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

154、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

155、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

156、第三十六条医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。

157、调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品158、正确的说法是：应以无创给药为首选途径。

159、清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术。

由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。

160、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS)。

初级药师考试《相关专业知识》200个考点解析（4）31、欲使栓剂中药物释放快基质选用原则是选择与药物性质相反的基质。

32、气雾剂系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。

33、常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。

压缩气体：用做抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。

34、这类气雾剂在容器内呈乳剂，抛射剂是内相，药液为外相，中间相为乳化剂。

35、影响浸出的因素：浸出溶剂;药材的粉碎粒度;浸出温度;浓度梯度;浸出压力;药材与溶剂相对运动速度;新技术的应用。

36、阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。

常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸(十八酸)、硬脂醇(十八醇)、单硬脂酸甘油酯等。

常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)及丙烯酸树脂L型、R型(eudragit L、eudragit R)等。

37、由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔黏膜的穿透性较高而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。

39、包合物没有靶向性。

包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

40、药物制剂的靶向性可由相对摄取率(re)、靶向效率(te)和峰浓度比(Ce)三个参数来衡量。