2019年初级药师考试相关专业知识练习题

一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）A. 75 mg/LB. 50mg/LC. 25mg/LD. 20mg/LE. 15mg/L答案：C解析：1h100mg/L，2h50mg/L，3h25mg/L，4h12.5mg/L。

2、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C. 表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D. 特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案：A解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用"V"表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。

表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性水溶性大或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。

3、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（）A. 避光，在阴凉处B. 避光，在阴凉处保存C. 密闭，在干燥处保存D. 密封，在干燥处保存E. 熔封在凉暗处保存答案：D解析：阿司匹林应密封，在干燥处保存。

4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）A. 《中国药典》二部凡例B. 《中国药典》二部正文C. 《中国药典》四部正文D. 《中国药典》四部通则E. 《临床用药须知》答案：D解析：通则主要收载制剂通则、通用方法/检查方法和指导原则，其中制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。

更多2019年执业药师考试专业知识练习题点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）2019年初级药师考试专业知识练习题1.抗菌药物的作用机制不包括A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细胞膜功能C.抑制或干扰蛋白质合成D.影响核酸代谢E.抑制受体介导的信息传递2.呋塞米没有下列哪种不良反应A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少K＋外排E.胃肠道反应3.临床前药理研究不包括A.药剂学B.主要药效学C.一般药理学E.毒理学4.对氟喹诺酮类最敏感的是A.G＋球菌B.G＋杆菌C.厌氧菌D.G－球菌E.G－杆菌5.与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血-脑脊液屏障E.主要在肝代谢6.哌替啶（度冷丁）比吗啡应用广泛的原因是A.无致便秘作用B.镇痛作用比吗啡强C.作用较慢，维持时间短D.依赖性和呼吸抑制较吗啡轻E.对支气管平滑肌无作用7.下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.卡比多巴C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.琥珀胆碱8.患者，女性，49岁。

患精神分裂症使用氯丙嗪4年后，患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼，舞蹈样动作等，诊断为药物引起的迟发性运动障碍，请问合理的处理措施是A.加多巴胺B.加左旋多巴C.停氯丙嗪，换药D.减量，用苯海索E.加大氯丙嗪的剂量[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]9.苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制是A.对中枢神经系统普遍抑制C.稳定神经细胞膜D.具有肌肉松弛作用E.抑制脊髓神经元10.氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是A.阻断结节–漏斗通路的DA受体B.阻断黑质–纹状体通路的DA受体C.阻断中脑–边缘叶和中脑-皮层通路的D2受体D.阻断中枢M1受体E.阻断中枢α1受体11.伴有冠心病的高血压患者不宜用A.普萘洛尔B.硝普钠C.硝苯地平D.肼屈嗪E.哌唑嗪12.患者男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.泼尼松E.保泰松13.心脏骤停时，应首选的急救药是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛14.下列关于受体的叙述，正确的是A.受体能与特异性配体结合并产生效应B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体只能与外源性药物结合D.受体与配基结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的15.青霉素G最常见的不良反应是A.肝、肾损害C.二重感染D.胃肠道反应E.过敏反应16.呋塞米利尿作用是由于A.影响尿稀释过程B.影响尿浓缩过程C.影响尿稀释和浓缩过程D.影响尿酸的排泄E.影响Ca2＋、Mg2＋的重吸收[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]17.患者男，19岁。

医院制剂一、A11、混悬型滴耳剂常采用的制备方法是A、混合法B、溶解法C、稀释法D、凝聚法E、分散法2、关于合剂的质量要求，不正确的是A、溶液型合剂应澄清，无颗粒B、混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀C、胶体型合剂不得有凝聚或分层D、混悬型合剂振摇后1小时内不分层E、乳剂型合剂应外观均匀，不分层3、关于合剂制备的注意事项，错误的是A、药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合B、胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附C、不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入D、不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂E、两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生4、混悬型滴眼剂的沉降体积比为A、≥0.5B、≥0.6E、≥0.95、口服散剂应为A、粗粉B、中粉C、细粉D、特细粉E、最细粉6、滴鼻剂的p H为A、2.5-3.5B、3.5-4.5C、4.5-5.5D、5.5-7.5E、7.5-9.57、先用乙醇、甘油等润湿，或酌加适当的助悬剂，然后再用加液研磨法配制的洗液是A、溶液型洗液B、含有不溶性亲水性药物的混悬型洗液C、含有疏水性药物的混悬型洗液D、乳剂型洗液E、含有亲水性药物的洗液8、滴鼻剂常用于鼻腔局部消毒、消炎、收缩血管、麻醉和润滑等，制作滴鼻剂的溶剂不包括A、乙醇E、液体石蜡9、下列关于氯霉素滴眼液处方叙述错误【处方】氯霉素 2.5g硼酸 19g硼砂 0.38g硫柳汞 0.04g注射用水加至 1000mlA、硼酸可以调节p HB、硼砂可以调节p HC、高浓度可以用聚山梨酯80做增溶剂D、硫柳汞用作抑菌剂E、也可以用磷酸缓冲液调节p H10、关于糖浆剂叙述正确的是A、糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用B、一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制C、糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理D、糖浆剂应密封，在4-10℃贮存E、如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过11、儿科和外用散剂应该是A、中粉E、极细粉12、洗剂中最多的类型是A、乳剂型B、溶液型C、混悬型D、混合液E、醑剂13、塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A、B级洁净室内完成B、C/D级洁净区域内完成C、C级洁净室内完成D、D级洁净区内完成E、A/B级洁净区域内完成14、混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时A、应先用乙醇、甘油等润湿B、酌加适当的助悬剂C、应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制D、应采用适当的乳化方法使其均匀分散E、应先按溶解法配制15、根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为[处方]氧化锌 100g液化苯酚 10g甘油 100g纯化水适量共制 1000mlA、溶液型洗剂B、混悬型洗剂C、乳剂型洗剂D、混合液型洗剂E、乳浊液型洗剂16、关于滴鼻剂描述正确的是A、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂B、溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀C、混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物D、滴鼻剂不可添加抑菌剂E、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒17、关于滴耳剂描述正确的是A、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求B、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求C、多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂D、滴耳剂启用后最多可使用8周E、滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂18、从下面的处方判断说法正确的是硬脂酸 110g单硬脂酸甘油酯 74.2g白凡士林100g吐温-80 30g甘油 60g10%羟苯乙酯(乙醇溶液) 10ml纯化水适量共制1000gA、本品为浸膏剂B、羟苯乙酯为保湿剂C、硬脂酸为处方中主药D、本品为乳膏剂E、甘油为防腐剂19、合剂的分散系统不包括A、溶液型B、混悬型C、乳剂型D、浸膏型E、胶体型20、关于合剂叙述正确的是A、酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀B、合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生C、挥发性药物或芳香性药物应先行加入D、可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂21、关于滴眼剂叙述错误的是A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B、用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行C、滴眼剂所用溶剂应为纯化水D、滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求E、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备22、关于注射用水的说法正确的是A、注射用水的制备技术有蒸馏法和反渗透法B、注射用水对不挥发物没有限制C、注射用水储罐的通气口应当安装可脱落纤维的疏水性除菌滤器D、注射用水可采用常温循环E、注射用水不必检查电导率23、可用于配制注射剂、滴眼剂的溶剂是A、自来水B、饮用水C、纯化水D、注射用水E、矿泉水24、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是A、饮用水B、灭菌注射用水C、灭菌用水D、纯化水25、关于紫外线灭菌法，以下说法错误的是A、灭菌的紫外线波长是200-700n mB、紫外灯有规定的有效使用时限，一般在2000h，故每次使用应登记开启时间C、玻璃容器中的药物不能用紫外线进行灭菌D、生产易氧化的药物时不宜与紫外线接触E、紫外灯管必须保持无尘、无油垢26、药典规定的注射用水的制备方法是A、蒸馏法B、渗透法C、反渗透法D、离子交换法E、过滤法27、制剂人员的体检频率至少是A、一个月B、一个季度C、半年D、一年E、二年28、关于洁净室设计要求叙述错误的是A、一般区和洁净区分开;配制、分装与贴签、包装分开B、洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施C、洁净室(区)应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯D、洁净室(区)应维持一定的负压，并送入一定比例的新风29、关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是A、洁净室(区)应定期消毒。

2019执业药师考试药学专业知识点练习题及答案1.片剂的规格系指A.标示每片含有主药的重量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量『正确答案』A『答案解析』规格：制剂的标示量，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药量。

2.《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是A.长度B.体积C.波数D.黏度E.密度『正确答案』C『答案解析』波数：厘米的倒数(cm-1)3.下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2～10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃E.常温是指20～30℃『正确答案』C『答案解析』标准品—用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质(三生)，量值按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。

对照品—采用物理化学方法进行鉴别、检查或含量测定时使用的标准物质(化学药品)，量值一般按照纯度计。

冷处：2℃～10℃。

凉暗处：避光并不超过20℃。

常温：10℃～30℃。

4.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%『正确答案』D『答案解析』约：指该量不得超过规定量的±10%(十分之一)。

5.中国药典规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g『正确答案』C『答案解析』精确度根据有效数位确定(称取量的小数位数要多1位)。

如称取0.1g，指称取重量可为0.06～0.14g;称取2g(1.5～2.5g);称取2.0g(1.95～2.05g);称取2.00g(1.995～2.005g)。

更多2019年初级中药师考试专业实践能力练习题（一）点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）2019年初级药师考试专业实践能力练习题（一）51.关于伊曲康唑的适应症的叙述，不正确的是A.不宜用于尿路感染的治疗B.不推荐用于6个月以下婴儿C.适宜治疗中枢神经系统感染D.注射剂不可用于肾功能减退者E.不宜用于中枢神经系统感染的治疗52.“异烟肼合用利福平使肝毒性增加”的主要影响因素是药物A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.中毒53.药品储存实行色标管理时，待验品应挂色标的颜色是A.黄色B.红色C.绿色D.白色E.紫色54.驾驶员、精密仪器操作者在工作前禁止服用抗组胺类药物，主要是因为这类药物具有A.抗胆碱作用B.胃肠道反应C.中枢兴奋性D.中枢抑制作用E.心悸、心律失常55.服用甲基多巴引起的便秘主要是因为A.药物减慢了排便活动B.大便中的水分被吸收C.药物导致大便干燥D.药物引起肠道所受的神经冲动减弱E.胃肠蠕动减慢56.下列细菌中，对亚胺培南不敏感的是A.肺炎链球菌B.大肠杆菌C.脆弱拟杆菌D.铜绿假单胞菌E.嗜麦芽窄食单胞菌57.可使口服抗凝血药作用降低的是A.氨鲁米特B.巴比妥类C.卡马西平D.利福平E.以上都是58.下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A.布桂嗪B.可待因C.哌甲酯D.硫酸阿托品E.对乙酰氨基酚59.滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用A.液体石蜡B.植物油C.纯化水D.乙醇E.甘油60.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括A.外包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零药品是拼箱包装E.药品标签上的文字模糊61.在一线抗结核药物中，主要不良反应为视神经炎、儿童不宜使用的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇62.药品入库后应按照A.先进先出的原则B.先进先出、贵重药先出的原则C.先进先出、近期先出的原则D.先进先出、近期先出、易变先出的原则E.先进先出、近期先出、贵重药先出的原则63.《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的A.1/3倍B.1/2倍C.1倍D.2倍E.3倍[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]64.氯霉素引起新生儿的“灰婴综合征”A.是由于使用与胆红素竞争力强的药物B.是由于使用具有氧化还原作用的药物C.是由于使用影响胆碱能神经的药物E.是对小儿生长发育产生的毒性影响65.关于药物的乳汁分泌叙述正确的是A.脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B.当分子量小于2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度C.乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易D.乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度E.分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高66.青霉素类药物按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级67.关于喹诺酮类药物不良反应的叙述不正确的是A.咳嗽B.光敏反应C.胃肠道反应D.关节损害E.中枢神经系统反应68.下列消化性溃疡治疗药物中，尚禁止妊娠与哺乳妇女及儿童应用的是A.铋盐B.H2受体阻断药C.质子泵抑制剂D.胃泌素受体阻断药E.M胆碱受体阻断药（69～71题共用题干）某高血压患者，男性，52岁。

一、单选题1.下列不属于液体制剂优点的是（）。

A．给药途径多，可以内服，也可以外用B．能减少某些药物的刺激性C．药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长D．易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者E．某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度【答案】C【解析】液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。

2.不得零售的药品是（）。

A．第一类精神药品B．处方药C．非处方药D．第二类精神药品E．医疗用毒性药品【答案】A【解析】没有试题分析3.下列说法错误的是（）。

A．国家对麻醉药品药用原植物实行管制B．国家对麻醉药品和精神药品实行管制C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易E．麻醉药品和第一类精神药品不得零售【答案】D【解析】禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

4.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）。

A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准【答案】E【解析】没有试题分析点下试用:考试宝典下载免费在线听课做题基础题库+考点精讲课+考点练习题+易混易错培训课+易混易错专项练习题+助教监督辅（手机+电脑+平板）随时随地在线学习5.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）。

A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准【答案】D【解析】没有试题分析6.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）。

2019年《相关专业知识》考前模拟（三）一、A11、《中国药典》现行版是A、2010版B、1990版C、2015版D、1985版E、1977版2、下列对药物剂型的重要性表述正确的是A、剂型不影响疗效B、剂型决定药物的治疗作用C、剂型不影响药物的作用速度D、剂型不影响药物的作用性质E、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用3、根据Stoke's定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比A、分散介质的黏度B、混悬微粒的密度C、混悬微粒的半径D、微粒与分散介质的密度差E、微粒半径的平方4、关于辅料叙述错误的是A、加入金属离子可提高药物稳定性B、辅料可改变药物理化性质C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D、辅料可改善药物的外观和味道E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用5、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂6、二甲基亚砜在液体药剂中用作A、矫味剂B、溶剂C、抗氧化剂D、着色剂E、防腐剂7、属于内服液体制剂的是A、合剂B、洗剂C、搽剂D、涂剂E、滴鼻剂8、液体制剂最常用的溶剂是A、乙醇B、甘油C、脂肪油D、水E、丙二醇9、下列属于常用防腐剂的是A、氯化钠B、苯扎溴铵C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠10、下列用于评价混悬剂质量的方法是A、溶出度测定B、￡电位测定C、浊度测定D、溶化时间测定E、分散度测定11、与混悬微粒的沉降速度成正比的是A、混悬微粒的粒度B、混悬微粒的半径平方C、混悬微粒的密度D、混悬微粒的直径E、分散介质的黏度12、炉甘石洗剂在制备时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是A、助悬B、增溶C、乳化D、絮凝E、润湿13、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂14、关于药物溶出速度说法错误的是A、扩散层的厚度越大，溶出速度越慢B、搅拌速度快，扩散层薄，溶出速度慢C、溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快D、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度慢E、温度升高，药物黏度降低，溶出速度加快15、下列不能与水形成潜溶剂的是A、乙醇B、乙酸乙酯C、甘油D、丙二醇E、聚乙二醇16、关于糖浆剂说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、糖浆剂为低分子溶液剂C、可加适量甘油作稳定剂D、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E、糖浆浓度为85%(g/g)或64.7%(g/ml)17、常用的天然两性离子型表面活性剂是A、普朗尼克F68B、苯扎氯铵C、肥皂D、吐温E、卵磷脂18、属阴离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、吐温-60C、司盘-60D、苯扎氯铵E、十二烷基硫酸钠19、醋酸可的松注射液属于哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、混悬型注射剂C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂20、水难溶性或要求延效给药的药物可制成B、乳剂型注射剂C、水溶液型注射剂D、油溶液型注射剂E、混悬型注射剂21、最适合制成注射无菌粉末的药物A、易氧化药物B、光敏性药物C、易染困药物D、易吸湿药物E、遇湿热不稳定药物22、对于水不溶性液体药物可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、乳剂型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂E、溶胶型注射剂23、油脂性软膏基质最好选用的灭菌方法是A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、微波灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸汽灭菌法24、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节PH值25、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1226、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法27、注入低渗溶液可导致A、溶血B、红细胞死亡C、红细胞聚集D、红细胞皱缩E、血浆蛋白沉淀28、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性29、下列属于滴丸脂溶性基质的是A、聚乙二醇4000B、甘油明胶C、硬脂酸D、硬脂酸钠E、聚乙二醇600030、主要用于片剂填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、淀粉E、交联聚维酮31、既可作片剂黏合剂又可作稀释剂的是A、糖粉B、甘露醇C、糖浆D、微晶纤维素E、聚乙二醇32、造成裂片和顶裂的原因不正确的是A、硬度不够B、颗粒过干C、压力分布的不均匀D、颗粒中细粉太多E、弹性复原率大33、关于改善粉体流动性的说法错误的是A、对于黏附性的粉末粒子进行造粒以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力B、加入助流剂可大大改善粉体的流动性D、球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力E、助流剂加入越多越好34、包衣的目的是防止包衣过程中水分浸入片芯的是A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光35、不属于口服缓控释制剂的是A、胃内滞留片B、植入片C、渗透泵片D、微孔膜包衣片E、肠溶膜控释片36、下列不属于软膏剂油脂性基质的是A、聚乙二醇B、凡士林C、石蜡D、二甲硅油E、羊毛脂37、软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透的物质是A、石蜡B、聚乙二醇C、液状石蜡D、水E、羊毛脂38、下列关于栓剂的叙述不正确的是A、栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂B、常用的栓剂有直肠栓和尿道栓C、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液D、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称E、可产生局部或全身作用39、关于可可豆脂的错误表述是A、可可豆脂具同质多晶性质B、β晶型最稳定C、制备时熔融温度应高于40℃D、为公认的优良栓剂基质E、有助于药物混悬在基质中40、下列属于栓剂油脂性基质的是B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、聚乙二醇类41、属于栓剂的制备基本方法的是A、研和法B、乳化法C、挤压成形法与模制成形法D、干法制粒E、喷雾干燥法42、不可作为气雾剂抛射剂的是A、丙烷B、异丁烷C、CO压缩气体D、N2压缩气体E、CO2压缩气体43、气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、定量阀门C、阀门系统D、内孔E、抛射剂44、影响浸出效果的决定因素为A、温度B、浸出时间C、药材粉碎度D、浓度梯度E、溶剂pH值45、下列有关浸出方法的叙述，错误的是A、渗漉法适用于新鲜易膨胀药材及无组织性药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出C、浸渍法适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材的浸出D、煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材的浸出E、煎煮法适用于有效成分不明确的药材的浸出46、评价药物制剂靶向性的参数是A、峰面积B、峰浓度C、相对摄取率D、血药浓度时间曲线下面积47、TDDS代表的是A、药物释放系统B、经皮传递系统C、药物传递系统D、多剂量给药系统E、靶向给药系统48、测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测A、1个取样点B、2个取样点C、3个取样点D、4个取样点E、5个取样点49、鼻黏膜给药的局限性主要是A、鼻黏膜给药吸收速度较慢B、有些分子量大的药物透过性差，生物利用度低C、需使用酶抑制剂D、鼻腔黏膜中毛细淋巴管分布过少E、只能用于鼻黏膜局部治疗50、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧51、下列药物中易发生水解的是A、左旋多巴B、硫酸阿托品C、肾上腺素D、吗啡E、水杨酸钠52、属于医院药事管理特点的是A、综合性B、普遍性C、实践性D、专有性E、社会性53、医院药事管理的学科基础是A、药学B、医药结合D、药事服务E、合理用药54、某民营二级医院，拟公开招聘药剂科主任一名，符合任职条件的是A、张某，药学专业专科学历，药士B、朱某，卫生管理研究生学历，高级主管C、杨某，药学专业大专学历，主管药师D、赵某，药学专业研究生学历，初级药师E、王某，卫生管理本科学历，初级药师55、药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的A、3%B、5%C、8%D、6%E、10%56、不属于药品调剂工作的是A、处方审核B、处方调配C、处方核对D、发药E、药品生产57、处方是A、由执业医师和执业助理医师为患者开具的发药凭证B、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为患者用药凭证的医疗文书C、由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书D、由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对的医疗文书E、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书58、关于处方识别和管理的说法不正确的是A、急诊处方用淡黄色B、麻醉药品处方颜色为粉红色C、第一类精神药品处方颜色为白色D、普通处方用白色E、儿童处方为淡绿色59、属于处方后记内容的是A、临床诊断B、就诊科室C、药品剂型D、就诊日期E、医师签名60、调剂过程中应重点审查的是A、处方前记B、处方正文C、医师签名D、划价E、处方笺种类61、处方的法律意义在于A、作为医师考核依据B、作为药品费用支出凭证C、保证药剂规格和安全有效D、作为追查调配差错事故的依据E、统计药品消耗量62、《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是A、国务院B、国家卫生行政部门C、国家药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、省级药品监督管理部门63、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是A、药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格B、药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格C、药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格D、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格E、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格64、医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年65、下列不属于药品采购特点的是A、采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多B、药品采购的供应渠道多C、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短D、制造厂家多和营销方式多E、对纳入集中招标采购目录的药品，医院可自行采购66、医疗机构集中招标采购不应当坚持的原则是A、质量优先B、价格合理D、诚实信用E、自行采购67、一类精神药品注射剂的每张处方限量为A、1次常用童B、2日常用量C、3日常用量D、1周常用量E、2周常用量68、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A、处方药可通过药店直接购买B、非处方药是使用不安全的药物C、非处方药需经国家药监部门批准D、非处方药英文是Ethical DrugE、处方药主要用于可自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病69、麻醉药品注射剂的处方限量为A、一次用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量70、医院药品检验室的主要任务A、负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验B、负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件C、负责本院制剂的生产和留样观察D、负责监督管理本院药品临床合理使用E、负责将合格的药品按要求发给正确的病人71、药品的质量特性不包括A、实用性B、有效性C、安全性D、稳定性E、均一性72、药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的A、有效性B、安全性C、经济性D、稳定性E、均一性73、合理用药的核心内容是A、安全性B、有效性C、经济性D、可行性E、适当性74、合理用药的首要原则是A、安全性B、有效性C、经济性D、适用性E、便利性75、以下有关“病因学A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A、与剂量无关B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、具有可预见性76、不属于影响合理用药的药物因素的是A、药物的剂型和剂量B、给药途径C、反复用药D、给药间隔时间E、安慰剂效应77、药物的临床研究包括A、临床前研究、人体研究和临床后研究三部分B、临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分C、临床试验和药物等效性试验D、临床试验和人体研究两部分E、临床前研究、动物研究和临床后研究三部分78、药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取行政强制措施，作出行政处理决定的期限为A、2日内B、3日内C、5日内D、7日内E、10日内79、医疗机构因临床急需进口少量药品A、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请B、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请C、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请D、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请E、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请80、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A、《进口许可证》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《药品经营许可证》81、医疗机构静脉用药调配中心（室）的英文缩写是A、ADRB、ICUC、TMDD、PIVASE、OPD82、《处方管理办法》的适用范围是A、开具、审核处方的相关医疗机构人员B、开具、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员C、开具、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员D、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员E、审核、调剂处方的相关医疗机构及其人员83、根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期的表述正确的是A、有效期至2009/18/01B、有效期至20095C、失效期至20090305D、有效期至2009年06月E、药品有效期：2009年1月8日84、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是A、该品种产地B、该品种含水量C、该品种储藏条件D、该品种药理活性E、该品种指标成分85、在标签上必须印有规定标志的药品有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医院用药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药、零售药C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、零售药D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药86、对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或者处理的部门是A、国家卫生行政部门B、省级卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、当地卫生行政部门E、当地药品监督管理部门87、应当判定为用药不适宜的处方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方88、根据《药品注册管理办法》，属于药品补充申请的是A、对已上市药品改变剂型的注册申请B、对已上市药品改变给药途径的注册申请C、对已上市药品增加新适应证的注册申请D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请E、对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请二、B1、A.煮沸灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.低温间歇灭菌法D.热压灭菌法E.过滤灭菌法<1> 、对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是A B C D E<2> 、适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器等的灭菌方法是A B C D E<3> 、为了保证产品的无菌，有必要对灭菌功效方法的可靠性进行验证，F与F0值作为验证灭菌可靠性的参数，其中F0目前仅限于A B C D E2、A.增塑剂B.着色剂C.防腐剂D.遮光剂E.成囊材料下列成分在空胶囊壳中的作用<1> 、甘油A B C D E<2> 、二氧化钛A B C D E<3> 、尼泊金类A B C D E3、A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.转盘式粉碎机<1> 、具有“微粉机”之称A B C D E<2> 、适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A B C D E<3> 、可产生焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎A B C D E4、A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散、溶出结合D.渗透压原理E.离子交换作用原理<1> 、制成包衣片A B C D E<2> 、与高分子化合物生成难溶性盐类A B C D E<3> 、骨架同时溶蚀，水分继续向片芯渗透，骨架完全溶蚀，药物全部释放A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】《中国药典》2015年版于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局批准颁布，自2015年12月1日起实施。

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案(附答案).第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 >目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（）。

{A}. 负责期{B}. 有效期{C}. 失效期{D}. 使用期{E}. 储存期正确答案：B,第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 >含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（）。

{A}. 洗剂{B}. 搽剂{C}. 合剂{D}. 灌洗剂{E}. 涂剂正确答案：C,第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 >研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（）。

{A}. 药剂学{B}. 制剂学{C}. 方剂学{D}. 制剂工程学{E}. 调剂学正确答案：A,第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 > 属于物理化学靶向给药系统的是（）。

{A}. 纳米粒{B}. 微囊{C}. 前体药物{D}. 热敏脂质体{E}. 脂质体正确答案：D,第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于物理化学靶向制剂的是（）。

{A}. 纳米囊{B}. 肠溶胶囊{C}. 磁性微球{D}. W/O/W型乳剂{E}. 免疫脂质体正确答案：C,第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于主动靶向制剂是（）。

{A}. 微乳{B}. 脂质体{C}. 微球{D}. 前体药物{E}. 热敏脂质体正确答案：D,第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 >将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。

{A}. 中药橡皮硬膏剂{B}. 中药巴布剂{C}. 中药涂膜剂{D}. 中药膜剂{E}. 中药软膏剂正确答案：B,第 8 题题目分类:未分类 > 未分类 >气雾剂组成不包括（）。

{A}. 滤器{B}. 抛射剂{C}. 阀门系统{D}. 耐压容器{E}. 主药和附加剂正确答案：A,第 9 题题目分类:未分类 > 未分类 >借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂（）。

2019年初级药师考试《基础知识》真题及答案一、单选题1.关于低磷血症的概念正确的是（）。

A．在血清磷＜0.8mmol/L时就出现有明显症状B．临床上很少见C．常伴低钙血症D．见于甲状旁腺功能减退使骨骼中钙磷翻出减少E．急性严重患者可出现ATP生成不足、神经系统损害【答案】E【解析】没有试题分析2.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（）。

A．5片B．6片C．10片D．15片E．20片【答案】C【解析】《中国药典》（2010年版）片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品10片照规定的方法进行检查。

3.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是（）。

A．常压恒温干燥法B．热重阐发法C．干燥剂干燥法D．减压干燥法E．电泳法【答案】B【解析】干燥失重测定方法有以下几种：常压恒温干燥法，适用于受热较稳定药物的测定；干燥剂干燥法，适用于受热易分解或挥发药物的测定；减压干燥法，适用于熔点低，受热不稳定及水分难赶除药物的测定；热重分析法，适用于结晶水的测定，也适用于贵重药物或在空气中易氧化药物的测定。

4.美沙酮的化学结构中不含有哪个基团？（）A．XXXB．酮基C．二甲氨基D．甲基E．苯基【答案】A【解析】没有试题分析5.应激时可以分泌减少的内分泌是（）。

A．儿茶酚胺B．ACTH、糖皮质激素C．胰高血糖素D．胰岛素E．抗利尿激素、醛固酮【答案】D【剖析】应激时胰岛素分泌减少，ACTH、糖皮质激素平分泌增多。

6.以下生物碱中既有碱性又有酸性的是（）。

A．吗啡碱B．小檗碱C．秋水仙碱D．苦参碱E．麦角新碱【答案】A【剖析】没有试题阐发7.下列哪个与吲哚美辛的性质不符？（）A．有一个手性碳B．强碱条件下可引发水解C．对炎症性痛苦悲伤作用显著D．可氧化变色E．为芳基烷酸类【答案】A【解析】没有试题分析8.吩噻嗪类药物的制剂，常采用的含量测定方法是（）。

A．氧化还原滴定法B．非水滴定法C．紫外分光光度法D．沉淀滴定法E．酸碱滴定法【答案】C【剖析】没有试题阐发9.硫酸亚铁片含量测定应选择（）。

2019年初级药师考试《专业进展》试题及答案
一、A1
1、用于两种或两种以上药物的比较的药物评价方法是
A、最小成本分析法
B、成本效果分析法
C、成本效用分析法
D、成本效益分析法
E、最大效用分析法
2、用于定量测定由于健康状况的改变所获得的最大效用的药物评价方法是
A、最小成本分析法
B、成本效果分析法
C、成本效用分析法
D、成本效益分析法
E、最大效益分析法
3、在临床安全性评价中，其基本原则不包括
A、不良反应小
B、不良反应类型少
C、不良反应可避免
D、不良反应可预测
E、不良反应具可逆性或容易纠正
4、对药物资源的优化配置和利用进行评价研究可依据
A、药品消耗量
B、药品质量标准
C、药典
D、药物经济学研究
E、药品供应量
5、不属于药物经济学评价的作用的是
A、作为制定药品报销目录的参考依据
B、药师实施临床药学服务经济效益评价
C、获得更好的治疗效果
D、指导现行临床药物治疗方案的选择与实施
E、作为药物治疗与其他疗法的经济学评价
6、药物安全性评价应包括
A、药物临床评价
B、新药的临床前研究
C、临床评价和实验室评价
D、新药临床评价和药物上市后再评价
E、临床前研究和上市后药品的实验室评价
7、药物临床安全性评价主要是以
A、不良反应监察为主
B、疗效观察为主
C、急性毒性试验为主
D、慢性毒性试验为主。

2019年初级药师考试《专业进展》试题及答案1、循证医学在药物治疗决策中作用的叙述错误的是A、他汀类属于血管紧张素转化酶抑制剂B、他汀类可明显减少冠心病患者的病死率C、在积极合理的降压范围内，对患者是有益的D、降低血压对冠心病是有益的E、收缩压达139mmHg、舒张压达83mmHg时能带来最大的益处2、循证医/药学信息的1级证据是A、证据来自至少1个适当的随机对照试验B、证据来自至少1个未随机化但设计完善的临床试验C、证据来自队列病例对照分析研究D、证据来自描述性研究E、证据来自专家委员会的报告3、循证医学的临床实践中医生诊治决策建立的基础是A、临床经验B、患者选择C、教科书的经典知识D、临床经验和患者选择的结合E、最新、最佳的研究证据、临床经验和患者选择三方面的恰当结合4、以下关于循证医学与循证药学信息正确的是A、以临床经验为基础B、其根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真C、方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体D、手段是通过专家讨论实现准确的评价E、目标是对医生的医术做出客观评估5、关于循证医学证据表述错误的是A、循证医学证据按照以证据为基础的信息质量评价标准进行分级B、循证医学证据等级分为3类5级C、循证医学证据亦分为5个档次D、一级证据来自至少1个适当的随机对照试验E、A类证据表明有良好证据支持所介绍的应用一、A11、【正确答案】A【答案解析】他汀类药物是肝脏胆固醇合成过程中的限速酶——甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂，可抑制内源性胆固醇的合成，显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和中度升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，大剂量还可降低甘油三酯水平。

2、【正确答案】A【答案解析】级别：①证据来自至少1个适当的随机对照试验。

医院药品的检验一、A11、反映高效液相色谱系统适用性的指标不包括A、理论塔板数B、分离度C、重复性D、拖尾因子E、保留时间2、紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为A、0.1-0.7B、0.2-1.0C、0.3-0.7D、0.4-1.0E、0.5-1.13、标示片重为0.20g的药品其重量差异范围为A、0.195-0.205gB、0.185-0.215gC、0.175-0.225gD、0.165-0.235gE、0.15-0.25g4、标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为A、0.475-0.525gB、0.45-0.55gC、0.48-0.52gD、0.47-0.53gE、0.49-0.51g5、关于减压干燥法说法错误的是A、适用于熔点低的药物B、适用于难赶除水分的药物C、适用于受热不稳定的药物D、压力控制在2.67kPa以下E、温度一般为105℃6、常压恒温干燥法要求药物的熔点在A、100℃以上B、105℃以上C、110℃以上D、115℃以上E、120℃以上7、检查干燥失重的方法不包括A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法D、热分析法E、电吹风干燥法8、《中国药典》(2015版)规定诺氟沙星的鉴别用A、试管反应C、薄层色谱D、气相色谱E、高效液相色谱9、下列不属于药典中检查项下内容的是A、有效性B、均一性C、纯度要求D、安全性E、专属性10、药品检验的取样基本原则是A、真实、合理B、均匀、合理C、大量、科学D、科学、少量E、真实、科学11、下列不属于药品常用杂质检查项目的是A、干燥失重B、p H测定C、装量差异D、无菌检查法E、红外光谱法12、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定，为消除其干扰，在滴定前应加入A、甲醇C、丙酮D、乙醚E、乙腈13、现有一瓶碱性溶液需要测定其p H值，采用p H计测定时，错误的操作是A、接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择p HB、选择两种p H值值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的p H值处于二者之间C、用p H=6. 86缓冲溶液定位，再用p H=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)D、仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取P H值即可E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月14、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是A、水解反应和中和反应B、中和反应和氧化还原反应C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应D、水解反应和芳香第一胺反应E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应15、无菌检查方法或结果判断错误的是A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定C、试验若经确认无效，需依法重试D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长16、关于药品检验工作程序错误的是B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查17、某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件18、苯巴比妥的鉴别反应包括A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应C、甲醛-硫酸反应、中和反应D、芳香第一胺反应和水解反应E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应19、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是A、硫酸-亚硝酸钠反应B、甲醛-硫酸反应C、芳香第一胺反应D、滤纸片反应E、重氮化-偶合反应C、1:3D、2:1E、3:1 21、自制薄层板的活化条件为A、110℃活化30分钟B、105℃活化30分钟C、120℃活化20分钟D、120℃活化50分钟E、110℃活化60分钟22、取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5m g的溶液。

药物信息咨询服务一、A11、咨询服务六步法中，“可使药师进一步明确问题的关键所在，也有助于确定信息资料的选用”的步骤是A、问题归类B、获取的附加的信息C、随访咨询者D、回答问题E、查阅文献2、用药咨询为护士提供服务是A、药物治疗方案B、新药信息、合理用药信息C、注射药物的剂量、用法、提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化D、药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息E、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证3、用药咨询为医师提供服务是A、药物治疗方案B、新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证C、注射药物的剂量、用法配伍变化等D、药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性信息E、注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等4、药物咨询服务的首要步骤是A、问题归类B、查阅文献C、明确提出的问题D、获取附加的信息E、回答问题5、用药咨询不包括A、为医师提供新药信息B、参与药物治疗方案设计C、为护士提供注射药物配伍变化的信息D、病情诊断E、提供药品贮存信息6、《化学化工词典》是A、百科全书B、药品集C、专著D、药品标准E、工具书7、发表在期刊上的论文属于A、摘要B、一次文献C、二次文献D、三次文献E、零次情报8、专著类属于A、原始文献C、二次文献D、三次文献E、零次情报9、医院药学信息服务最能体现医院的A、经济性B、技术性C、服务性D、公益性E、社会性10、目前医院药学服务的模式正转向A、以药品为中心B、以患者为中心C、以医生为中心D、以经济效益为中心E、以技术为中心11、药学信息服务的最终目标是A、防止药源性疾病B、减轻患者症状C、治愈患者疾病D、维护患者身体和心理健康E、提高用药经济性12、药学部必须认真开展引进新药的评价，广泛收集厂家推荐药品的完整信息，包括A、可靠性、先进性和效用性C、多样性、时效性、公开性D、安全性、有效性、经济性E、新颖性、可靠性、公开性13、属于二次文献的是A、研究部门上报的科研结果国内期刊B、《中文科技资料目录：医药卫生》C、《新编药物学》D、临床试验药物疗效的评价和病理报告E、药学专利14、用药咨询不包括的内容是A、参与药物治疗方案的设计B、提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息C、为医师提供新药信息D、为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等E、为患者提供药品15、药物咨询服务的最后一个步骤是A、问题归类B、查阅文献C、明确提出的问题D、随访咨询者E、回答问题16、下列不属于药学信息服务目的的是A、促进合理用药C、推动医院药学服务模式的转变D、提高医院的收入E、实现药师角色的转换17、发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是A、零次情报B、一次文献C、二次文献D、三次文献E、四次文献18、英文药品集类的药学核心典籍是A、《中华人民共和国药典》B、《马丁代尔大药典》C、《新编药物学》D、《药名词典》E、《中国药学年鉴》19、《国际药学文摘》的英文简写是A、C AB、B AC、I MD、IPAE、E M20、下列药学信息服务中，属于咨询服务方法步骤内容为A、明确提出的问题，问题归类C、关注特殊人群D、重视证据原则，强调有形证据E、填写用药纪录，用药评价21、药学信息服务的对象中药学信息的重要利用者，直接关系到药物的合理性与安全性的是A、患者B、公众C、政府部门D、医师及护士E、药学人员二、B1、A.《中国药学年鉴》B.《药名词典》C.《马丁代尔大药典》D.《新编药物学》E.《雷明登药学大全》<1> 、属于英文药品集类的药学核心典籍的是A B C D E<2> 、属于工具类药学核心典籍的是A B C D E<3> 、属于中文药品集类的药学核心典籍的是A B C D E2、A.中文科技资料目录-医药B.药学专利D.《注射药物手册》E.《医学文摘》<4> 、属于一次文献的是A B C D E<5> 、属于医药文献检索工具的是A B C D E<6> 、属于三次文献的是A B C D E3、A.《中国药房杂志》B.《中国药学文摘》C.《中药大辞典》D.《现代药物治疗学——临床药理与病理生理学基础》E.《药名词典》<7> 、常作为医药文献检索工具的是A B C D E<8> 、属于药品集的是A B C D E<9> 、属于医药学专著的是A B C D E一、A11、【正确答案】 A【答案解析】药师首先必须判断咨询的问题属于哪种类型，理清楚这条线索，可使药师进一步明确问题的关键所在，也有助于确定信息资料的选用。