处方审核、调配、核对操作 规程

处方审核调配复核操作规程管理制度1.引言处方审核调配复核操作是医药行业中十分重要的环节，它直接关系到患者的用药安全和疗效。

为了规范和管理这一流程，制定和实施处方审核调配复核操作规程管理制度是必不可少的。

本文将详细介绍该管理制度的内容和要求。

2.适用范围本操作规程适用于所有医疗机构和药店内的医药工作者，包括处方审核人员、药师以及相关工作人员。

3.定义3.1 处方审核：指对医生开具的处方进行内容、剂量、频次等方面的审查，以确保符合相关规定和准则。

3.2 调配：指按照医生开具的处方，根据患者需求，将药品准备好并进行配制，以供患者使用。

3.3 复核：指对调配好的药品进行再次核对，以确保符合处方的要求和配药准确无误。

4.处方审核调配复核操作的流程4.1 处方审核4.1.1 审核人员应获得相应的执业资格证书，并具备良好的专业素养和较高的责任心。

4.1.2 审核人员在接收到处方后，应仔细审查处方的内容，包括患者信息、药品种类、剂量、频次等。

4.1.3 审核人员应根据相关规定和准则，对处方进行合理性和规范性的评估，确保患者用药的安全性和疗效。

4.1.4 审核人员应做好处方审核记录，包括审核日期、审核人员姓名、审核结果等，并妥善保存。

4.2 调配4.2.1 调配药师应具备相应的执业资格证书，并熟悉相关的药物知识和操作技能。

4.2.2 调配药师在接收到审核通过的处方后，应准确无误地按照处方要求，准备和配制药品。

4.2.3 调配药师应严格按照操作规程和相关制度，保证调配过程的卫生和安全。

4.2.4 调配药师应做好调配记录，包括调配日期、调配人员姓名、药品名和数量等，并妥善保存。

4.3 复核4.3.1 复核人员应具备相关的执业资格证书，并有一定的临床经验和药物知识。

4.3.2 复核人员在接收到已调配好的药品后，应再次核对药品的种类、剂量、数量等，与处方要求进行比对。

4.3.3 复核人员应对复核合格的药品进行确认，确保配药准确无误。

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。

3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。

3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。

处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。

第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。

第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。

第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。

第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。

第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。

第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。

第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。

第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。

第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。

第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。

第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。

第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。

第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。

第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。

第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。

第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。

第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。

第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。

第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。

第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

处方审核、调配、核对操作规程处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。

目的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者:处方审核、调配、核对相关人员医|学教育网搜集整理。

管理程序:1.处方审核1.1人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

1.2收取处方:营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1.3审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。

1.4处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

2.处方调配2.1人员要求:调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2.2处方调配:处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配;调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对诊断证明。

（四）处方审核、调配、核对操作规程一、为了规范处方药销售行为，保证用药安全，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（2012年修订）等有关法律法规，制定本操作规程.二、本操作规程适用于处方审核、调配、核对的操作。

三、内容：1、处方的审核：（1）执业药师接到处方后，对处方进行审查，包括处方的前记及医师签名是否完整，是否注明临床诊断，药名和规格是否书写正确，用药剂量是否合理，用药方法是否恰当，有无药物的相互作用及配伍禁忌。

（2）处方中是否有缺药等，如项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

（3）处方一般不超过7日用量，急诊处方不超过3日用量，某些慢性病、老年病或特殊情况，用药量需要延长的，医师是否注明理由。

（4）对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；（5）处方审核合格的，执业药师在处方上签名或盖章，将处方交调配人员。

2、处方的调配（1）调剂员按处方上药品的次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免发生差错。

（2）检查药品的质量，效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。

（3）在药品用药标签或药袋上写明姓名、用法、用量。

（4）处方调配完成后，先进行核查，内容包括处方内容、药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，检查药品的外观是否合格。

（5）核查无误后在处方上签名，并交复核员核对3、处方的核对：（1）接到处方和调配药品后，处方核对人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

（2）核对员对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌及发药员所写的药袋进行核对。

（3）认真执行四查十对，查处方，对科别、对姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状，用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

确认无误后，向取药人详细交代使用方法和注意事项；（4）核对无误的，核对人员在处方上签名或盖章，处方连同药品交发药人员。

1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》(国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》（粤食药监办药通〔2015〕529号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》（粤食药监办药通〔2015〕571号）、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责:门店执业药师或药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责.5、内容：5。

1本规程所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或药师（含中药师）以上药学技术职称的药学技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

本规程所称的处方不包括医疗机构病区用药或门诊用药医嘱单。

5。

2医师处方应当符合以下标准：5.2.1处方内容:(1)前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号,科别、临床诊断、开具日期等。

(2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量.（3）后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

5。

2。

2处方颜色：（1）普通处方的印刷用纸为白色。

（2）急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊"。

（3）儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科"。

(4)麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一"。

（5)第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。

5.2。

3对上述5。

2.2 规定的（2）、（4)、(5）类处方,门店应当拒收。

处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。

本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。

本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。

二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。

三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。

2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。

3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。

四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。

2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。

3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。

4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。

五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。

2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。

3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。

4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。

5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。

感谢信感谢您的热情招待尊敬的XXX先生/女士：我写这封感谢信是为了向您表达我对您的热情招待的诚挚感谢。

在访问过程中，我深受您的热情款待和细致周到的关怀。

这篇信准确地满足了标题要求，以感谢信的格式书写，以表达我的感激之情。

首先，我对您的热情招待表示由衷的感谢。

您让我和我的家人感到宾至如归，无论从饮食、住宿还是其他细节上，您都给予了我们无微不至的关心。

您的热情与真诚让我们在陌生的城市里感觉温暖，好像置身于家一般。

您为我们提供了舒适的住宿环境，让我们能够在疲惫的旅途中得到充分的休息。

其次，我要特别感谢您对我们的接待安排。

您不仅给我们提供了精心准备的餐食，还为我们安排了丰富的行程和活动。

您细致周到地安排了参观当地景点以及文化体验活动，让我们有机会更好地了解和感受这个美丽的地方。

您的专业素养和热情服务给我留下了深刻的印象。

不仅如此，您还为我们提供了许多宝贵的建议和信息，使我们能够更好地适应和了解当地的风土人情。

您认真解答了我们的问题，并给予了耐心的指导和帮助。

这些宝贵的经验和见解对我们来说意义非凡，对我们的旅行大有裨益。

最后，我要再次向您表达我最衷心的感谢。

您的热情招待和周到关怀使我们的旅行变得非常愉快而难忘。

您的善良和慷慨无私展现了您的高尚品质和真诚友谊，让我们倍感温暖和感激。

在此，我代表我和我的家人再次向您表达真诚的谢意。

您的热情招待不仅让我们在旅途中得到了休憩，更使我们对您和您的城市充满了美好的印象。

我们将永远珍藏这段美好的回忆，并期待有机会与您再次相聚。

衷心感谢！此致敬礼XXX。

处方药审核、调配、复核操作规程（一）日的规范处方调配程序，正确调配、保证词配准确无误（二）适用范围用于所有强制执行处方药的调配业务（三）引用文件《药品销售及处方管理制度》《陈列药品质量检查制度》（四）职责由本店执业药师人员负责对处方进行审核，营业人员负责对经审核合格的处方进行调配，保证调配准确迅速，经复核无误后方可发出。

（五）程序：审方、划价、收费、调配、复核、发出1处方审核人员在对处方进行审核时，一定要认真负责。

首先要查对处方是否完整，查对处方上的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签名。

如有书写不清、重复用药及超剂量用药、实际药量与年龄不相符等情况，应耐心向顾客说明情况。

如是超剂量用药应由原处方医师重新签名或改后方可调配，药师有权对不合理的处方拒绝调配。

二类精神药品应持盖有医生所在医疗单位公章的处方，处方限七日常用量。

2经审查处方内容完整、无配伍禁忌或超剂量用药的处方，驻店执业药师应在处方审核人处签名或盖章后交营业人员划价、填写交款凭证，请顾客到收款处交款。

3．调配处方时应认真核对处方所列品名、规格、剂型，对处方中所列规格和剂型，不得擅自更改或代用。

4．调配时要检查药品质量，如片剂应查是否有花斑、裂片、糖衣退色等情况（详细检查方法参见《陈列药品质量检查程序》有关内容）。

5．调配结束，应由第二人进行核对，看是否有漏配或错配的情况。

经确认无误后方可发给顾客，调配人及复核人均应在处方上签章。

药品交付前应先核对交款凭证。

6处方中如有冷藏药品应填写“冷藏药品提示单”，顾客自带保温设备，并告知注意事项。

7．留存的处方应按日期顺排整理，按月装订保存两年。