处方审核、调配、核对操作规程(新版)

处方审核调配核对操作规程Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】（四）处方审核、调配、核对操作规程一、为了规范处方药销售行为，保证用药安全，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（2012年修订）等有关法律法规，制定本操作规程.二、本操作规程适用于处方审核、调配、核对的操作。

三、内容：1、处方的审核：（1）执业药师接到处方后，对处方进行审查，包括处方的前记及医师签名是否完整，是否注明临床诊断，药名和规格是否书写正确，用药剂量是否合理，用药方法是否恰当，有无药物的相互作用及配伍禁忌。

（2）处方中是否有缺药等，如项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

（3）处方一般不超过7日用量，急诊处方不超过3日用量，某些慢性病、老年病或特殊情况，用药量需要延长的，医师是否注明理由。

（4）对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；（5）处方审核合格的，执业药师在处方上签名或盖章，将处方交调配人员。

2、处方的调配（1）调剂员按处方上药品的次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免发生差错。

（2）检查药品的质量，效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。

（3）在药品用药标签或药袋上写明姓名、用法、用量。

（4）处方调配完成后，先进行核查，内容包括处方内容、药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，检查药品的外观是否合格。

（5）核查无误后在处方上签名，并交复核员核对3、处方的核对：（1）接到处方和调配药品后，处方核对人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

（2）核对员对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌及发药员所写的药袋进行核对。

（3）认真执行四查十对，查处方，对科别、对姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状，用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

处方审核、调配、核对操作规程模版第一章总则第一条为了规范处方审核、调配、核对操作流程，保障药物使用安全，提高工作效率，制定本操作规程。

第二章审核操作规程第二条处方审核是指对医生开具的药物处方进行审核，确认其合理性、准确性和安全性的过程。

第三条处方审核应由合格的药师负责，药师需要具备执业药师资格证。

第四条处方审核需要根据相关法律法规、药品使用政策和临床实践指南进行。

第五条处方审核应当确认以下事项：（一）处方是否合理，符合相关药品使用政策和临床实践指南；（二）处方中药品的剂量、频次、给药途径是否合理；（三）处方中是否存在禁忌药物或潜在药物相互作用；（四）处方中药品是否与患者的病情相符；（五）处方中药品是否与患者的过敏史相符；（六）处方中是否存在药物重复使用或重复付费等问题；（七）处方中是否存在药品选择不当或替代品可行性。

第三章调配操作规程第六条调配是指根据处方要求，准确计量药品，并按要求配制成剂量形式的过程。

第七条调配操作应有专门负责的配药人员，并需通过相关培训和考核方可参与调配工作。

第八条调配操作涉及到的药品应符合国家药典或相关药品标准规定。

第九条调配操作应按照处方中药品的剂量和给药途径准确计量。

第十条调配过程中应注意以下事项：（一）调配过程要严格按照操作规程进行，确保调配的药品不发生交叉污染；（二）调配过程中使用的工具要干净、整洁，避免污染；（三）液体药品的计量应使用专业的计量器具，确保准确性；（四）在调配完成后，需要进行验收，并对调配过程中的误差进行记录和核对；（五）调配完成的药品要及时标识，注明药品的名称、剂量、配制日期和有效期限；第四章核对操作规程第十一条核对是指药师在药品发放前对药品进行核对，确认药品名称、剂量和规格与处方要求相符的过程。

第十二条核对应由两名具有执业药师资格的药师共同完成，其中一名药师需参与处方的审核工作。

第十三条核对操作涉及到的药品应放置于干净、整洁的药品展示台上。

第十四条核对操作应严格按照处方中药品的名称、剂量和规格核对。

1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》(国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》（粤食药监办药通〔2015〕529号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》（粤食药监办药通〔2015〕571号）、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责:门店执业药师或药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责.5、内容：5。

1本规程所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或药师（含中药师）以上药学技术职称的药学技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

本规程所称的处方不包括医疗机构病区用药或门诊用药医嘱单。

5。

2医师处方应当符合以下标准：5.2.1处方内容:(1)前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号,科别、临床诊断、开具日期等。

(2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量.（3）后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

5。

2。

2处方颜色：（1）普通处方的印刷用纸为白色。

（2）急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊"。

（3）儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科"。

(4)麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一"。

（5)第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。

5.2。

3对上述5。

2.2 规定的（2）、（4)、(5）类处方,门店应当拒收。

处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。

本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。

本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。

二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。

三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。

2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。

3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。

四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。

2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。

3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。

4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。

五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。

2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。

3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。

4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。

5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。

处方审核、调配、核对操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。

目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1.处方审核人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

收取处方：药师收取处方及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知患者找医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知患者找医生更正或重新签名；对处方所列药品本院没有的处方告知患者找医生更换其他药品。

2.处方调配人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

3.处方核对人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

处方药审核、调配、复核操作规程（一）日的规范处方调配程序，正确调配、保证词配准确无误（二）适用范围用于所有强制执行处方药的调配业务（三）引用文件《药品销售及处方管理制度》《陈列药品质量检查制度》（四）职责由本店执业药师人员负责对处方进行审核，营业人员负责对经审核合格的处方进行调配，保证调配准确迅速，经复核无误后方可发出。

（五）程序：审方、划价、收费、调配、复核、发出1处方审核人员在对处方进行审核时，一定要认真负责。

首先要查对处方是否完整，查对处方上的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签名。

如有书写不清、重复用药及超剂量用药、实际药量与年龄不相符等情况，应耐心向顾客说明情况。

如是超剂量用药应由原处方医师重新签名或改后方可调配，药师有权对不合理的处方拒绝调配。

二类精神药品应持盖有医生所在医疗单位公章的处方，处方限七日常用量。

2经审查处方内容完整、无配伍禁忌或超剂量用药的处方，驻店执业药师应在处方审核人处签名或盖章后交营业人员划价、填写交款凭证，请顾客到收款处交款。

3．调配处方时应认真核对处方所列品名、规格、剂型，对处方中所列规格和剂型，不得擅自更改或代用。

4．调配时要检查药品质量，如片剂应查是否有花斑、裂片、糖衣退色等情况（详细检查方法参见《陈列药品质量检查程序》有关内容）。

5．调配结束，应由第二人进行核对，看是否有漏配或错配的情况。

经确认无误后方可发给顾客，调配人及复核人均应在处方上签章。

药品交付前应先核对交款凭证。

6处方中如有冷藏药品应填写“冷藏药品提示单”，顾客自带保温设备，并告知注意事项。

7．留存的处方应按日期顺排整理，按月装订保存两年。

2处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证第一篇：2处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证处方审核、调配、核对操作规程一、目的为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

二、引用标准及制定依据（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

三、操作规程（一）处方审核1、人员要求：处方审核人员要具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。

2、审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

3、处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

（二）处方调配1、处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

（三）处方复核1、调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。

2、调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。

处方审核调配核对操作规程一、前言处方审核调配核对是药事服务流程中至关重要的环节之一，直接关系到药品的安全性和有效性，是对临床医师开具的处方进行药学评价、药品选择、药品配制和药品核对并对其进行合理性判断的过程。

二、处方审核1.查阅患者信息医师应该选择在药物治疗时考虑患者的性别、年龄、病史等个人因素，以及某些特定因素，例如妊娠期或哺乳期女性、孕妇和婴儿等特殊总体人群，以制定正确的治疗计划。

因此，在处方审核中，药师需要收集患者的基本信息，包括患者姓名、药品使用史、过敏反应等信息。

2.识别处方中药品药师需要细心地阅读医生开具的处方并正确理解剂量和用法，对处方中的药品进行识别，并对处方中的药品适用性、效果和安全性进行评估。

同时，也要注意药品在配制和使用过程中可能会带来的潜在风险。

3.审核药品的疗效和安全性药师需要根据药品说明书、医学文献和临床指南等资料，检查处方中药品的适宜性和可接受性，并将药品与患者的病史、目前的病情、治疗计划等进行综合评估。

如果处方中存在与患者病情不相符，或关联药品使用的风险，药师需要及时与医生进行交流并提出更安全、更有效的临床治疗方案。

4.检查剂量和用法药师需要检查处方中药品的剂量和用法是否正确，并注意病人的体重、年龄、身体状况等个体差异。

在检查过程中，药师需要确认药品的剂量和用法是否安全和适宜并避免应用过量或重复用药。

5.向医师提供服务药师需要及时向医师提供药学服务和咨询，为医疗团队提供支持。

在处方审核完成后，药师应该与医师及时沟通，并根据自身的经验对治疗方案进行更改与建议。

三、处方调配1.配制药物药师需要依据处方中药品的剂量和用法，按照标准流程，精准地计量药品，并使用符合要求的药品配制设备完成药品的配制。

在此过程中，药师需要仔细检查和评估药品的来源、储存情况和质量，并正确保存造成新鲜制剂的安全性和有效性。

2.记录药物调配过程药师在药品调配过程中，必须按照规范的流程，详细记录有关质量控制和传递鉴别的方案。

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。

处方审核、调配、核对操作章程
1.处方药必须凭医师开具的处方销售；
2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；
3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作章程进行；
4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：
4.1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
4.2.处方用药与临床诊断的相符性；
4.3.剂量用法的正确性；
4.4.选用剂型与给药途径的合理性；
4.5.是否有重复给药的现象；
4.6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
4.7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．
6.处方药必须放置在闭架柜台中；
7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核。

处方审核、调配、核对操作规程
1. 处方审核操作规程：
1.1 检查处方的完整性，确保处方上的所有必备信息都齐全，包括患者姓名、性别、年龄、病史、药物名称、剂量、用法、用量等。

1.2 检查处方的合理性，根据患者病情和药物相互作用等因素，判断处方是否合理，是否存在潜在的药物安全问题。

1.3 检查处方的一致性，对于复方制剂，需核对处方上各药物成分及其比例是否与标准处方一致。

1.4 确认处方的合法性，核对医生的执业证书和处方签字，确保处方是合法有效的。

2. 调配操作规程：
2.1 根据处方上的药物名称、剂量、用法、用量等要求，准备所需的药物和药品材料。

2.2 严格按照规定的调配方法和操作规程进行药物的调配，包括计量、配制、称量、溶解、稀释等步骤。

2.3 在调配过程中要注意防止交叉污染、混淆、错配等错误操作，确保药物的纯度、准确度和稳定性。

2.4 在调配完成后，将制剂进行标识和包装，以便后续的核对和使用。

3. 核对操作规程：
3.1 对调配完成的制剂进行核对，比对处方上的药物名称、剂量、用法、用量等信息，与实际调配结果进行比对，确保一致性。

3.2 对已核对的制剂进行标识，包括标注患者姓名、日期、用法、用量等信息，以便于后续的使用和追溯。

3.3 如果发现核对错误或药物不符合处方要求，需及时上报相关负责人，并采取必要措施进行纠正和调整。

以上是处方审核、调配和核对的基本操作规程，操作人员在执行这些操作时需严格按照规程进行，确保药物的质量和安全性，预防药品事故和错误的发生。

处方审核、调配、核对操作规程范本1. 概述本操作规程适用于医院药房处方审核、药物调配和核对的操作流程。

该规程的目的是确保处方的准确性、药物的正确调剂以及文书的完整性，以提高医院药物管理的质量和安全性。

2. 审核操作流程2.1 处方接收2.1.1 药师接收处方时应检查处方是否齐全，包括患者基本信息、医嘱内容等。

2.1.2 如有疑问或发现问题，药师应及时与医师沟通，并记录沟通内容。

2.2 处方审核2.2.1 药师应核对处方中药物名称、剂量、频次等信息与医嘱是否一致，发现错误或问题应及时反馈给医师。

2.2.2 药师应核对患者过敏史和不良反应史，如发现患者对处方中的药物有过敏，则应与医师协商调整治疗方案。

2.3 调剂操作流程2.3.1 根据审核通过的处方，药师应准确计算所需药物的数量。

2.3.2 药师应按照药房的药物储存布局和规定，从药库中取出所需药物。

2.3.3 药师在调剂药物时应注意遵守标准化操作，如避免交叉污染、正确标识和装配等。

2.4 核对操作流程2.4.1 药师在调剂完毕后，应与审核处方的药师进行核对，确认药物种类、剂量、包装是否一致。

2.4.2 药师应核对患者的基本信息和医嘱内容，确保处方的准确性。

2.4.3 药师应检查药物的有效期和包装完整性，如有问题应及时报告给上级主管。

3. 注意事项3.1 药师在操作过程中应保持专注，不得有分心或纵容疏忽的行为。

3.2 药师应遵守药房消毒、洗手等相关操作规程，确保操作环境的清洁和卫生。

3.3 药师应定期参加相关的培训和会议，更新药物知识和操作技巧。

4. 文书填写4.1 药师在审核、调剂、核对过程中，应及时记录相关的操作信息，包括药物名称、剂量、数量等。

记录应准确、清晰。

4.2 药师在发现医嘱问题或药物缺陷时，应及时填写相关的问题反馈单，将问题及时上报给医师和主管领导。

5. 总结本操作规程详细描述了处方审核、调剂和核对的操作流程，并明确了药师在操作过程中需要注意的事项。

处方审核、调配、核对操作程序1. 处方审核操作程序：- 收到处方后，首先检查处方的完整性，包括患者姓名、医生姓名、药品剂量和用法等信息是否齐全。

- 查看患者的病历和就诊记录，了解患者的病情和过敏史等信息。

- 根据医生开具的处方，判断处方的合理性和安全性，包括是否存在相互作用的药物、剂量是否适合患者等。

- 在审核过程中，可以与医生沟通，有疑问或需要补充信息的时候，及时联系医生进行确认。

- 审核无误后，将审核通过的处方记录在处方审核表上，并签字确认。

2. 调配操作程序：- 收到审核通过的处方后，根据处方上的药品名称和剂量，准备相应的药物。

- 检查药品的有效期和包装完整性，确保药物的质量。

- 根据处方上的剂量，正确称取药品，并按照配方要求进行配制，如需要进行稀释或混合的操作，要按照规定的比例和方法进行。

- 在调配过程中，要保持操作区域的干净整洁，避免药品交叉污染。

- 调配完成后，将所配制的药物包装好，标示好患者姓名、用药时间等信息，并在调配记录上进行记录，并签字确认。

3. 核对操作程序：- 药物调配完成后，由两名药师或药剂师进行核对操作，以确保药品的准确性和质量。

- 核对前，核对人员要相互确认自己的身份，避免混淆。

- 一名核对人员拿出药品并念出药品名称、剂量和包装规格等信息，另一名核对人员进行核对，核对人员要仔细聆听并核实。

- 核对无误后，双方签字确认，同时进行记录，并记录在核对记录表上。

- 若核对发现有误差或不符合要求的情况，应立即停止核对操作，并进行相应的纠正和整改。

以上是一般的处方审核、调配、核对操作程序，具体的操作流程可能因医院或药房的规模和管理要求而有所不同。

处方审核、调配、核对操作规程范本第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。

第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。

第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。

第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。

第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。

第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。

第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。

第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。

第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。

第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。

第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。

第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。

第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。

第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。

第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。

第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。

第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。

第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。

第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。

第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。

第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。

处方审核调配核对操作规程一、处方审核操作规程1.接收处方（1）核对处方上的患者信息和医生信息，确保处方的真实性和有效性。

（2）检查处方药品的完整性和可读性，排除处方模糊或不完整的情况。

2.审核处方（1）核对患者的个人档案，了解患者的病史、过敏史和目前的病情。

（2）依据标准药典和医疗原则，判断处方的合理性和科学性。

包括药品剂量、用法和用量的合理性。

（3）如发现处方存在错误或问题，应及时与医生沟通，征求意见，并在处方上注明审核结果。

3.登记处方（1）将审核通过的处方详细记录在处方登记簿上，包括处方号、患者姓名、药物名称和用法用量等。

（2）记录处方的出药日期和药品名称，以便跟踪药物使用情况。

4.备案将审核通过的处方归档，作为医院的存档依据，以备查验和日后参考。

二、调配操作规程1.选择药品（1）依据处方上的药品名称和用法用量，准备对应的药品。

（2）确认药品的规格和有效期，避免使用过期药品。

2.权衡调配根据药品库存情况和处方患者数，合理安排药品的调配顺序，确保药品的及时调配。

3.药品调配（1）仔细核对药品的规格和数量，保证调配的准确性和安全性。

（2）按照处方上的用法用量准确称取药品，确保调配的药物剂量正确。

4.清点核对在调配完成后，仔细核对调配的药品名称和数量，确保药品的准确性和正确性。

1.收到调配药品（1）核对药品名称和数量，确保所收到的品种和数量与处方一致。

（2）检查药品的外观和包装，排除药品变质或损坏的情况。

2.核对处方信息（1）核对处方上的患者信息和医生信息，确保处方的真实性和有效性。

（2）与之前的处方审核结果进行核对，确保未被篡改或擅自修改。

3.核对用法用量按照处方上的用法用量，核对所调配药物的用法用量是否正确，特别注意涉及特殊用法用量的药品。

4.核对规格和有效期检查所收到的药品规格和有效期，确保与处方上的要求一致，避免使用过期药品。

6.登记核对在相应的登记簿上登记核对的内容和结果，包括药品名称、用法用量和核对人的签名等。

药店管理文件
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操
作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：
5.1中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。

5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人
员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

5.3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。

5.5 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药威称，多剂处方必须坚持多戢分称，以保证计量准确。

5.6 调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。

5.7 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。

处方审核、调配、核对操作规程
1. 处方审核操作规程：
a. 仔细核对患者处方信息，包括患者姓名、性别、年龄、过敏史等。

b. 检查处方中的药物成分和剂量是否正确，确认无误后进行审核。

c. 确认处方是否与医疗机构相符，避免患者使用错误的处方。

d. 如发现处方有问题或疑问，需与医师进行沟通和确认。

2. 调配操作规程：
a. 根据审核通过的处方，准备所需的药物和药材。

b. 确保准备药物和药材的过程中，遵守无菌操作规范，防止交叉污染。

c. 按照处方中规定的剂量和配方比例，准确称量和混合药物。

d. 调配完成后，仔细核对药物的名称、剂量和数量，确保无误。

3. 核对操作规程：
a. 在调配过程中，进行多次核对，以确保准确性，避免错误。

b. 与处方审核员或其他相关人员核对药物的名称、剂量和数量，确保一致。

c. 当有疑问时，立即与相关人员进行沟通和确认，避免错误发生。

d. 在核对完成后，按照规定将药物存放在正确的位置，避免交叉污染。

4. 其他注意事项：
a. 在处方审核、调配和核对过程中，严格遵守相关的法规和规章制度。

b. 配合使用现代化药房管理系统，确保操作的安全和准确性。

c. 定期进行操作规程的培训和评估，提高操作人员的技能水平。

d. 维护良好的工作环境和设施，避免外部因素对操作过程的干扰。

e. 如有异常情况发生，立即报告上级主管或相关部门，及时采取相应措施。

处方审核、调配、核对操作规程范文处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者:处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序:1.处方审核____人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

1.2收取处方:营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1.3审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。

1.4处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

2.处方调配____人员要求:调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2.2处方调配:处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配;调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对诊断证明。

3.处方核对____人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

3.2调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。