处方审核调配核对操作规程范本

处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。

本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。

本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。

二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。

三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。

2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。

3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。

四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。

2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。

3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。

4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。

五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。

2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。

3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。

4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。

5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。

本管理制度的依据有：1.《中华人民共和国药品管理法》等法律法规；2.《医疗机构药事管理规定》等相关规定；3.国家卫生健康委员会制定的相关中药处方审核、调配、核对的管理要求。

二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部中药饮片的处方审核、调配、核对过程。

三、职责分工1.医师：（1）负责根据患者的病情和需要，在中药饮片处方中合理选择中药，并编制中药处方；（2）确保中药处方的合法性、准确性和完整性；（3）将中药处方及相关病史等资料提交给中药调剂师。

2.中药调剂师：（1）根据医师的中药处方，审核中药处方的合法性和合理性；（2）核对中药调剂师自行配制的饮片与医师处方一致性；（3）保证中药饮片的质量和有效性；（4）将调配好的中药饮片交给药剂科或药房。

3.药剂科（药房）：（1）接收中药调剂师调配好的中药饮片；（2）对中药饮片进行核对和标签贴附；（3）保证中药饮片的储存、管理和发放。

四、处方审核程序1.医师依据患者的病情和需要编制中药处方，并填写患者的个人信息、用药剂量、用药次数等必要信息。

2.医师将中药处方、相关病史、检验报告等资料提交给中药调剂师。

3.中药调剂师对中药处方进行合法性、合理性的审核，核实中药药材的来源、质量等信息，并向医师提供必要的建议和改正意见。

4.若合法性和合理性审核通过，中药调剂师将审核通过的中药处方返回给医师；若不通过，中药调剂师将就审核不通过的原因向医师进行解释并提出改正建议。

五、处方调配程序1.医师根据中药调剂师的审核结果，在中药处方上进行必要的修改和调整，并签字确认。

2.中药调剂师按照医师的中药处方，选择相应的中药药材进行配制。

3.中药调剂师在配制中药饮片过程中，要按照中药处方上的剂量和煎煮方法进行操作，并记录相关数据。

4.中药调剂师调配完成后，将调配好的中药饮片交给药剂科（药房）。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的：为确保中药饮片处方的安全、准确、有效使用，制定本操作程序模版，规范中药饮片处方的审核、调配和核对流程。

二、适用范围：本程序适用于医院中药房、药店等中药饮片处方审核、调配和核对操作流程的规范。

三、术语定义：1. 中药饮片：指中药煎剂经研磨、蒸干制成的成品。

2. 中药饮片处方：医生开具的中药处方，指导中药饮片的使用。

3. 处方审核：指中药处方的合理性、准确性和规范性的检查。

4. 处方调配：指根据中药饮片处方，准确计量、配制中药饮片。

5. 处方核对：指对已调配的中药饮片处方进行审查，确保符合处方要求。

四、程序：1. 处方审核：（1）接受处方：中药房工作人员接收中药饮片处方，并进行登记，记录处方基本信息。

（2）核查处方：中药房药师核查处方上的患者信息及中药饮片组成、用量等，并与患者就诊记录核对，确保准确性。

（3）判断处方合理性：根据临床处理规范和中医药理论，判断中药饮片处方的合理性。

（4）审核处方：审核中药饮片处方的合理性，如发现问题，及时与开方医生沟通并提出建议。

（5）记录审核结果：对审核后的处方结果进行记录，包括处方合理性、审核人员、审核时间等。

2. 处方调配：（1）准备工作：中药房药师按照处方要求，准备好所需的中药饮片、研磨设备等。

（2）计量配制：按照处方要求，准确计量所需中药饮片，并进行配制。

（3）记录调配过程：对调配过程中的计量、配制等进行记录，包括调配人员、调配时间、调配量等。

（4）检查调配结果：对调配后的中药饮片进行检查，确保符合处方要求。

（5）标签贴附：将所调配的中药饮片进行标签贴附，标明处方信息、用法用量等，并加盖调配章。

3. 处方核对：（1）核对处方信息：核对所调配的中药饮片处方信息是否正确，包括处方号、患者信息、用法用量等。

（2）核对调配结果：核对所调配的中药饮片与处方要求是否一致，检查是否有漏配、错配等情况。

（3）记录核对结果：对核对结果进行记录，包括核对人员、核对时间、核对结果等。

处方审核、调配、核对操作程序模版一、操作准备1. 收到待审核的处方，确保处方完整且信息清晰可辨。

2. 准备工作环境，确保工作区域整洁、空间充足，并配备必要的工具和设备。

3. 保证个人卫生，戴上工作帽、口罩、手套等防护用品。

二、处方审核1. 对处方信息进行逐项审核，包括患者姓名、年龄、性别等个人信息，以及药物名称、剂量、用法、用量等相关信息。

2. 核对处方是否符合药物使用规范和相关法律法规，如是否超过给药限量、是否存在禁忌症等。

3. 对于不清晰或疑问的处方，及时与开方医生进行沟通和核实，确保处方准确无误。

4. 若发现处方存在错误或不合理之处，应及时向上级报告，并等待上级指示后再进行后续操作。

三、药品调配1. 根据审核通过的处方，准备所需药品，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致。

2. 按照药物调配的操作规范，按需取用所需药品，并注意避光、防潮、防污染等操作要求。

3. 在调配过程中，注意药品的质量和安全，如有发现异常情况应及时报告上级。

四、核对操作1. 对已调配好的药品进行核对，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致且无误。

2. 针对口服药物，应用两人核对的方式，分别核对药品名称、剂量、用法和用量，确保准确无误。

3. 针对需经过其他操作的药品，如注射剂等，应按照操作规范进行核对，确保每一步操作正确无误。

五、操作记录1. 在处方审核、调配、核对的过程中，需详细记录相关操作信息，包括处方号码、操作员姓名、操作时间、审核结果等。

2. 对于审核过程中发现的问题、疑问或错误，应及时记录并上报上级进行处理和纠正。

六、操作结束1. 完成处方审核、调配、核对操作后，将处方和调配的药物整理妥当，确保无遗漏和混淆。

2. 清理工作区域，将使用过的工具和设备进行清洁和消毒，保持工作环境的整洁与卫生。

3. 确认操作流程符合规范要求后，可结束操作。

以上为处方审核、调配、核对操作的程序模版，通过严格执行该操作模版，可确保处方审核、调配、核对等工作的准确和安全。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本操作程序的目的是确保中药饮片处方的审核、调配和核对过程符合标准，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本操作程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对的操作流程。

三、程序1. 处方审核1.1 接收处方：接收到医生开具的中药饮片处方后，及时进行登记，确保处方的完整性和准确性。

1.2 审查处方：仔细阅读处方，核对患者信息、药物剂量、用药频次等，与临床需要和用药常规进行比对。

1.3 审核准确性：认真检查处方审核的结果，并做出判断是否符合规范和用药原则。

1.4 处理异常处方：对于处方中存在的异常或不合理之处，应当及时与医生沟通并提出修改建议，确保患者用药的安全性。

2. 药材调配2.1 查看配方：根据处方中所列药物名和用量，准确查找相应的药材和其数量。

2.2 药材准备：按照处方中所列的用量，准备相应数量的药材，并进行必要的清洗和处理。

2.3 称量药材：使用精确的称量工具，根据配方中所列的要求，准确称取药材的重量。

2.4 混合药材：将称取好的药材按照处方中所规定的比例进行混合，确保药材的充分混合。

2.5 包装标签：对混合好的药材进行包装，并加贴标签，标明药名、用量和生产日期等信息。

3. 处方核对3.1 核对药材：对已经调配好的药材进行仔细核对，确保与处方中所列的名称和用量完全一致。

3.2 核对数量：对已配好药材的数量进行核对，确保与处方中所规定的数量一致。

3.3 核对标签：对药材包装的标签进行核对，确保标签上的信息与处方中所列的要求相符。

3.4 核对医嘱：核对处方中所列的医嘱信息，确保用药的频次、用法等与临床需要一致。

四、记录与报告4.1 记录处方审核的结果和处理意见，包括审核时间、审核人员和审核结果等信息。

4.2 记录药材调配的过程和结果，包括配方名称、药材名称、用量和数量等信息。

4.3 记录处方核对的结果，包括核对时间、核对人员和核对结果等信息。

4.4 如发现问题或异常，应及时报告负责人或上级主管，并进行记录。

文件编号：TP-AR-L2900There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party.（示范文本）编制：_______________审核：_______________单位：_______________处方审核、调配、核对操作规程正式样本处方审核、调配、核对操作规程正式样本使用注意：该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。

材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。

1.处方药必须凭医师开具的处方销售；2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行；4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：4. 1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；4. 2.处方用药与临床诊断的相符性；4. 3.剂量用法的正确性；4. 4.选用剂型与给药途径的合理性；4. 5.是否有重复给药的现象；4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；4. 7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．6.处方药必须放置在闭架柜台中；7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核此处输入对应的公司或组织名字Enter The Corresponding Company Or Organization Name Here。

2处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证第一篇：2处方审核、调配、核对操作规程-药店新版GSP认证处方审核、调配、核对操作规程一、目的为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

二、引用标准及制定依据（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

三、操作规程（一）处方审核1、人员要求：处方审核人员要具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。

2、审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

3、处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

（二）处方调配1、处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

（三）处方复核1、调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。

2、调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。

处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。

二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。

2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。

3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。

三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。

（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。

（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。

（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。

2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。

（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。

（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。

3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。

（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。

（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。

（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。

四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。

2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。

3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。

4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。

处方审核、调配、核对操作规程范本1. 概述本操作规程适用于医院药房处方审核、药物调配和核对的操作流程。

该规程的目的是确保处方的准确性、药物的正确调剂以及文书的完整性，以提高医院药物管理的质量和安全性。

2. 审核操作流程2.1 处方接收2.1.1 药师接收处方时应检查处方是否齐全，包括患者基本信息、医嘱内容等。

2.1.2 如有疑问或发现问题，药师应及时与医师沟通，并记录沟通内容。

2.2 处方审核2.2.1 药师应核对处方中药物名称、剂量、频次等信息与医嘱是否一致，发现错误或问题应及时反馈给医师。

2.2.2 药师应核对患者过敏史和不良反应史，如发现患者对处方中的药物有过敏，则应与医师协商调整治疗方案。

2.3 调剂操作流程2.3.1 根据审核通过的处方，药师应准确计算所需药物的数量。

2.3.2 药师应按照药房的药物储存布局和规定，从药库中取出所需药物。

2.3.3 药师在调剂药物时应注意遵守标准化操作，如避免交叉污染、正确标识和装配等。

2.4 核对操作流程2.4.1 药师在调剂完毕后，应与审核处方的药师进行核对，确认药物种类、剂量、包装是否一致。

2.4.2 药师应核对患者的基本信息和医嘱内容，确保处方的准确性。

2.4.3 药师应检查药物的有效期和包装完整性，如有问题应及时报告给上级主管。

3. 注意事项3.1 药师在操作过程中应保持专注，不得有分心或纵容疏忽的行为。

3.2 药师应遵守药房消毒、洗手等相关操作规程，确保操作环境的清洁和卫生。

3.3 药师应定期参加相关的培训和会议，更新药物知识和操作技巧。

4. 文书填写4.1 药师在审核、调剂、核对过程中，应及时记录相关的操作信息，包括药物名称、剂量、数量等。

记录应准确、清晰。

4.2 药师在发现医嘱问题或药物缺陷时，应及时填写相关的问题反馈单，将问题及时上报给医师和主管领导。

5. 总结本操作规程详细描述了处方审核、调剂和核对的操作流程，并明确了药师在操作过程中需要注意的事项。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。

为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。

本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。

二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。

2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。

三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。

2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。

四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。

2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。

处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。

二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。

2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。

3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。

4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。

三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。

1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。

1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。

1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。

2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。

2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。

2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。

2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。

3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。

3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。

3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。

3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。

四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。

2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。

3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。

4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。

2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。

3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。

例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。

4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。

如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。

5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。

6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。

二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。

2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。

3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。

4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。

5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。

6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。

7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。

三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。

2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。

3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。

4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。

5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。

处方审核、调配、核对操作规程模版第一章总则第一条为了规范处方审核、调配、核对操作流程，保障药物使用安全，提高工作效率，制定本操作规程。

第二章审核操作规程第二条处方审核是指对医生开具的药物处方进行审核，确认其合理性、准确性和安全性的过程。

第三条处方审核应由合格的药师负责，药师需要具备执业药师资格证。

第四条处方审核需要根据相关法律法规、药品使用政策和临床实践指南进行。

第五条处方审核应当确认以下事项：（一）处方是否合理，符合相关药品使用政策和临床实践指南；（二）处方中药品的剂量、频次、给药途径是否合理；（三）处方中是否存在禁忌药物或潜在药物相互作用；（四）处方中药品是否与患者的病情相符；（五）处方中药品是否与患者的过敏史相符；（六）处方中是否存在药物重复使用或重复付费等问题；（七）处方中是否存在药品选择不当或替代品可行性。

第三章调配操作规程第六条调配是指根据处方要求，准确计量药品，并按要求配制成剂量形式的过程。

第七条调配操作应有专门负责的配药人员，并需通过相关培训和考核方可参与调配工作。

第八条调配操作涉及到的药品应符合国家药典或相关药品标准规定。

第九条调配操作应按照处方中药品的剂量和给药途径准确计量。

第十条调配过程中应注意以下事项：（一）调配过程要严格按照操作规程进行，确保调配的药品不发生交叉污染；（二）调配过程中使用的工具要干净、整洁，避免污染；（三）液体药品的计量应使用专业的计量器具，确保准确性；（四）在调配完成后，需要进行验收，并对调配过程中的误差进行记录和核对；（五）调配完成的药品要及时标识，注明药品的名称、剂量、配制日期和有效期限；第四章核对操作规程第十一条核对是指药师在药品发放前对药品进行核对，确认药品名称、剂量和规格与处方要求相符的过程。

第十二条核对应由两名具有执业药师资格的药师共同完成，其中一名药师需参与处方的审核工作。

第十三条核对操作涉及到的药品应放置于干净、整洁的药品展示台上。

第十四条核对操作应严格按照处方中药品的名称、剂量和规格核对。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本程序旨在确保中药饮片处方的审核、调配和核对操作的规范性和准确性，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对操作的各个环节。

三、程序内容1. 处方审核操作程序：(1) 查看患者处方是否准确、完整，并与医生进行沟通，确保理解和确认处方内容。

(2) 判断处方是否存在病情不符、药物禁忌等问题，并向医生反馈，以便进行修正。

(3) 对于需要进一步了解患者病情或药物使用情况的处方，可以与医生进行沟通并记录相关信息。

(4) 若处方符合相关规范和标准，则将处方送至下一环节进一步操作。

2. 调配操作程序：(1) 根据审核通过的处方，查询中药饮片库存，确保药品的可用性。

(2) 按照处方所需药材的种类和数量，选取对应中药饮片，并进行称量和组合，确保调配的准确性。

(3) 在调配过程中，严格按照中药饮片处方调配标准操作，确保药物的纯度、正当性和准确性。

(4) 调配完成后，进行药品质量检验，确保药物的质量和安全性符合要求。

(5) 准备好调配完成的中药饮片，并进行标签贴附等工作，以便进行核对和发放。

3. 核对操作程序：(1) 将调配完成的中药饮片与处方进行核对，确保药材名称、数量和比例的准确性。

(2) 对核对通过的药物，进行封存或进行末次操作（若需要进一步处理）。

(3) 若核对不通过，将处方和药物进行比对，查找问题所在，并进行修正或重新调配。

(4) 完成核对后，记录相关信息，并进行存档，以备日后查阅和追溯。

四、操作要求1. 进行处方审核、调配和核对操作的人员应经过专业的培训和考核，拥有相关的执业资质。

2. 操作人员在进行处方审核、调配和核对操作时，应遵守相关的法律法规和行业规范。

3. 操作人员应使用符合质量标准的橱柜、天平、称量器具等设备进行工作。

4. 操作人员应严格按照程序要求进行操作，确保每个环节的准确性和规范性。

5. 完成每个环节的操作后，操作人员应及时记录相关信息，并进行存档。

处方审核、调配职责模版处方审核、调配是医院药学部门的重要工作之一，主要负责对医生开具的处方进行审核和调配，确保患者的用药安全和药物治疗的有效性。

下面是一个处方审核、调配职责模板的示例，供参考。

一、处方审核职责模版1. 核对处方信息：仔细核对处方上的患者姓名、病历号、科室、医生姓名、药物名称、剂量、用法、频次等信息，确保处方的准确性和完整性。

2. 判断处方合理性：根据患者的病情、过敏史、年龄、体重等因素，对处方中的药物选择、药物剂量、用药途径、联合用药等进行综合评估，判断处方是否符合临床实践指南和医院规范。

3. 检查药物相互作用：使用药物相互作用数据库，对处方中的药物是否存在相互作用进行检查，并提供合理的建议和警告。

4. 查找药物不良反应：使用药物不良反应数据库，对处方中的药物是否具有潜在的不良反应进行查找，并提供合理的建议和注意事项。

5. 检查药品的规格：核对处方中的药物规格是否符合医生开具的要求，确保药品的正确选择和使用。

6. 提供合理的替代方案：根据药物目录和临床指南，对处方中的药物是否存在替代品进行评估，并提供合理的替代方案。

7. 与医生沟通：对于存在问题或争议的处方，及时与开具处方的医生进行沟通，协商解决方案。

8. 填写审核意见：对于审核通过的处方，在处方单上填写审核意见，并签署审核人员的姓名、时间和批准章。

二、处方调配职责模版1. 根据处方单进行药品的配制和调配：根据医生开具的处方单，选择合适的药品，按照要求进行药品的配制和调配，确保药物的准确性和有效性。

2. 检查药物的有效期和保存条件：在药品配制和调配的过程中，检查药物的有效期和保存条件，确保药品的质量和安全性。

3. 处理药品的破损和过期：对于破损或过期的药品，按照规定进行处理，包括报废、退货等操作，确保药品处于良好的状态。

4. 配制药品时注意药品的计量准确性：在配制药品的过程中，注意药品的计量准确性，避免出现计量错误导致的药物浓度异常。

处方审核调配核对操作规程HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业药师或药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5、内容：5.1本规程所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或药师（含中药师）以上药学技术职称的药学技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

本规程所称的处方不包括医疗机构病区用药或门诊用药医嘱单。

5.2医师处方应当符合以下标准：5.2.1处方内容：（1）前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号，科别、临床诊断、开具日期等。

（2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

（3)后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

5.2.2处方颜色：（1）普通处方的印刷用纸为白色。

（2）急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

（3）儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

（4）麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

（5）第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。