中药饮片处方审核调配核对管理规定

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。

第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。

第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。

第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。

第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。

（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。

（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。

（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。

（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。

第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。

第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。

第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。

第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。

第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。

第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

西药师不得审核中药处方。

第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。

3. 审核剂量、用法的正确性。

4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。

5. 检查是否有重复给药现象。

6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

7. 检查其他用药不适宜情况。

第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。

第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。

第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。

第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。

第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。

第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。

第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。

第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号KW-QM-019-2014 起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求版本号第二版1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。

2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。

5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。

5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

5.3处方复核：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。

下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。

2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。

3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。

4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。

5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。

二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。

2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。

3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。

4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。

6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。

三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。

2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。

3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。

4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。

以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。

为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。

二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。

（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。

2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。

（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。

（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。

3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。

（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。

（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。

三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。

（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。

2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。

（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。

（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。

3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药临床治疗的重要药物形式，其处方的审核、调配、核对工作是确保中药饮片的质量和安全性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理，制定相应的审核、调配、核对管理制度，以确保中医药临床治疗的安全有效性。

二、审核管理制度1.处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方的合理性、合规性、安全性进行评估和审核的工作，主要目的是确保中药饮片处方的合理性和安全性，避免潜在的错误和风险。

2.审核的程序（1）处方接收与登记：中药饮片处方接收后，应当进行登记，包括处方编号、患者信息、医师信息等内容。

（2）处方审核和评估：审核人员根据中医药临床实践规范和相关政策法规，对处方进行审核和评估，包括对处方的合理性、合规性和安全性的评估。

（3）审核结果记录：审核人员应当将审核结果进行记录，包括审核意见、审核时间等。

（4）审核反馈：审核人员应当将审核结果反馈给医师，如发现问题或不合理之处，应提出相应的修改建议或补充说明。

3.审核的要求（1）依据标准：审核人员在审核过程中应当遵循相关的标准和规范，包括中医药临床实践规范、国家药典等。

（2）合理性：审核人员应当评估处方的合理性，包括中药饮片的组方逻辑、剂量、用法用量等是否符合科学合理。

（3）合规性：审核人员应当评估处方是否符合相关政策法规的要求，例如是否使用未上市的中药饮片、是否符合药物安全性要求等。

（4）安全性：审核人员应当评估处方的安全性，包括是否存在潜在的药物相互作用、药物剂型不合适等问题。

三、调配管理制度1.调配的目的调配是指按照合理的处方要求，准确地配制和调配中药饮片的工作，主要目的是确保中药饮片的质量和安全性。

2.调配的要求（1）良好的操作规范：调配人员应当具备良好的操作规范，包括穿戴干净无菌的工作服、戴口罩、做好手卫生等。

（2）准确的计量和称量：调配人员应当准确地按照处方要求，计量和称量中药材和饮片。

（3）适当的研磨处理：调配人员应当根据处方要求，对中药材进行适当的研磨处理，保证药物的均匀性和细度。

零售药店中药饮片处方审核、调配、核对管理制度一、目的为确保中药饮片处方用药安全、合理、有效，特制定本制度。

二、范围适用于门店中药饮片的销售管理。

三、依据1.《处方管理办法》。

2.《中华人民共和国药典》、《广西壮族自治区中药饮片炮制规范》。

3.国家有关法律法规。

四、管理要求1.处方审核1.1收到处方后，执业药师应认真审查处方，包括医疗机构名称、患者姓名、年龄、开方日期、诊断、药名、剂量、配伍禁忌、医生签名或加盖专用签章等。

审核无误后方可调配。

1.1.1中药饮片用法用量应符合《中华人民共和国药典》规定，如有药名书写不清、超剂量、相反、相畏、妊娠禁忌等情况，将处方返还顾客并告知顾客需经处方医师更正或重新签字或盖章后方可调配、销售。

1.1.2处方字迹应清楚，不得涂改;如需修改，应当由处方医师在修改处签名并注明修改日期。

1.2处方审核合格的，执业药师在处方上签字并将处方交给中药调剂员调配。

2.处方调配2.1中药调剂员根据处方内容逐项调配，如处方所列的中药饮片，药店无货的，须向顾客说明情况，找处方医师更换药品，不得擅自更改或更换处方中的药品。

调配处方时，调配人员应认真，细致，准确。

2.1.1调配过程中如有疑问，中药调剂员应立即向处方审核员咨询。

2.1.2配方之前，必须核对所有衡器，按方配制，称准分匀，总量误差不大于±2%，分量误差不大于±5%。

2.1.3配方前应清理调剂台、铜盅、戥称、台秤、垫板等设备，保证调配处方的工具清洁卫生，无其它残留碎末、杂物等。

2.1.4调配过程中必须按处方从上到下或者从左到右进行调配。

2.1.5调配过程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服等特殊要求，需要单独调配。

2.2调配完毕，中药调剂员自行核对，无误签字后，将处方与中药饮片交给处方审核员核对。

3.处方核对与发药3.1处方审核员按处方对照药品逐一进行复核，如有调配错误或数量不符的，处方审核员应告知中药调剂员予以更正。

2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、前言随着中医药在医疗领域的不断发展，中药饮片的使用越来越广泛。

为了确保中药饮片的质量和疗效，严格的管理制度是必不可少的。

本文将介绍2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，以期提高中药饮片的质量和安全性。

二、处方审核管理制度1. 收集处方信息：医师在给患者开具中药饮片处方时，需填写处方单，包括患者基本信息、病情描述、中药饮片组成等内容。

2. 处方审核：药师在接收到中药饮片处方后，需对处方进行审核。

审核包括检查处方是否完整、是否有违反中药饮片使用规范的情况等。

3. 处方复核：审核完毕后，另一位药师需对处方进行复核，确保处方的准确性和合理性。

4. 处方存档：审核和复核完毕后，将处方存档，确保能够随时进行查询和溯源。

5. 处方填报：将审核通过的处方填报到中药饮片调配系统中，为后续的调配工作做准备。

三、中药饮片调配管理制度1. 药材采购和入库：根据处方要求，对所需要的药材进行采购，并进行入库管理。

入库时需检查药材的质量和数量是否符合要求，并填写相应的入库记录。

2. 药材质量检测：对入库的药材进行质量检测，包括外观检查、理化指标检测等。

只有质量合格的药材才能进行后续的调配工作。

3. 质量控制：药材在调配过程中需要进行质量控制，包括药材的称量、研磨、混合等。

在每一步操作前，都需要对药材进行检查，确保质量的稳定性和一致性。

4. 调配记录：对每一次调配的药材进行记录，包括调配人员、调配时间、药材种类和数量等。

确保调配过程的可追溯性和可靠性。

5. 调配单签字确认：调配完毕后，调配人员需对调配单进行签字确认，确保调配的准确性和合理性。

四、中药饮片核对管理制度1. 中药饮片配货：根据处方要求，将调配好的中药饮片进行配货。

配货时需对中药饮片的种类和数量进行核对，确保与处方要求一致。

2. 配货记录：对每一次配货进行记录，包括配货人员、配货时间、中药饮片种类和数量等。