氯化金中金量测定方法的研究
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收稿 日期 ： ２ ０ １ ３— ０ １ —１ ２
动向右进行， Ｓ Ｏ ； 一 与Ａ ｕ ¨相混合在同相进行化学反 应， 其决定于 Ａ ｕ ¨和 Ｓ Ｏ ； 一 的浓度。
根据 电池 电动势 的能斯特 方 程 ］ ：
Ｅ＝ Ｅ ” 一 ｎ 几ｎ （ ｃ Ａ ２ ｕ ３ ＋ ｃ ｓ ６ ０ 一 ／ ｃ ｏ 一 ）＝
中的金量 通 常采用 还 原沉 淀法 ， 即在 弱 酸性氯 化金 溶 液 中加入 还原 剂使 金 析 出 ， 经过 滤 、 洗涤 、 灼烧 后称 量 沉淀 物 ， 并 由沉淀 物折算 氯化 金 中的金 量 。一般 情 况 下， 使 用草 酸作 为还 原 剂 Ｊ ， 但 在 草 酸 还 原 金 的 过程 中存 在着 ２种 情况 ： ①还原不彻底 ， 即还 原 后 的 试 液 经原 子 吸收光 谱仪 检测 仍含 有一 定量 的金 ， 质量 浓度 约为 ０ ． ０ ５～０ ． １ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ； ② 因还 原 反 应 剧 烈 ， 有 大量 气 体逸 出 ， 易 出现试 液溢 出现 象 。 在 借 鉴 国 内同行 的分 析 工作 经验 基础 上 ， 笔 者提
优点 ， 测 定结果 令人 满 意。
关 键词 ：氯化金 ； 测定 方法 ； 还原 剂
中 图分 类 号 ： Ｔ Ｄ ９ ２ ６ ． ３
文 献 标 志码 ： Ａ
文章编 号 ： １ ０ ０ １—１ ２ ７ ７ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５—０ ０ ７ ３— ０ ３
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ １ ７ ９ ２ ／ ｈ ｊ ２ ０ １ ３ ０ ５ ２ ０
卜 温度 （ Ｋ） ；
（ １ ）
Байду номын сангаас
ｎ — — 电极 反应 中得 到 和失去 的 电子数 ； 法拉第 常 数 （ ９ ６ ４ ８ ５ Ｃ ／ ｍ ｏ １ ） ； ｃ — — 氧化 型物质或还原型物质的浓度 （ ｍ ｏ ￣Ｌ ） 。
由此 可 以看 出 ， ０ ． ０ ０ ４ ２ ８ １ ｎ （ ｃ Ａ ２ ｕ ３ ＋ ｃ ６ ｓ ｏ ｚ 一 ／ ｃ ： ） 数 据很 小 ， 电池 电动 势 Ｅ近 似 等 于 １ ． ３ ３ Ｖ＞０ ， 反应 自
由于亚硫酸钠的还原性比草酸弱所以在同样条件下亚硫酸钠与氯化金的反应速度比草酸与氯化金的反应速度弱即亚硫酸钠与氯化金反应速度慢so2气体生成的速度慢反应时间长反应生成的so2气体有充足的时间逸出避免了大量的so2气体集中生成从而可以避免由于大量so2气体集中逸出带动试液上浮而出现冒杯溢出的现象
２ ０ １ ３年 第 ５期／ 第３ ４卷
草 酸还 原沉 淀法 还具 有准 确 、 易操作 的优点 。
１ 亚硫 酸钠测定氯化金 中金量 的原理
在 弱酸 性氯 化金 溶液 中加 入亚 硫 酸钠 使 Ａ ｕ ¨还
原为 Ａ ｕ 而沉淀析 出， 过滤 ， 洗涤， 灼 烧 后 称 量 沉 淀 物， 根据 析 出 的金 量计 算氯 化金 中金 的含 量 。其 主要
金 比较 贵重 ， 氯化 金 易吸潮 且 每一批 次 的生产 条 件不
具 有较 强 的 氧 化 性 ； 当亚 硫 酸 钠 与 氯 化 金
相接 触 ， 即可 发生 氧化 还原反 应 。其化 学 反应式 为 ： ６ Ｓ ０ ； 一 ３ Ｓ ０ ２ ＋ ３ Ｓ ０ 一＋ ６ ｅ ；
２Ａｕ ＋６ｅ— ２Ａｕ：
出 了以亚 硫酸钠 替代 草 酸还原 测定 氯 化金 中 的金量 。 该 方法 不仅 解决 了草 酸还 原金 时存 在 的 问题 ， 而 且 比
１ ． ３ ３ — ０ ． ０ ０ ４ ２ ８ １ ｎ （ ｃ Ａ ２ ｕ ］ ＋ ｃ ｓ ６ ｏ ； 一 ／ ｃ ｉ ｏ 一 ）
式 中： Ｅ —— 一定 浓度 下 的 电极 电势 （ Ｖ） ； Ｅ 。 —— 标准 电极 电势 （ Ｖ） ； Ｒ —— 气 体常数 （ ８ ． ３ １ ４ Ｊ ／ （ Ｋ・ ｍ ｏ １ ） ） ；
黄
金
Ｇ ｏ ＬＤ
氯 化 金 中 金 量 测 定 方 法 的 研 究
宋 裕 华
（ 招 金 有 色 矿 业 有 限公 司 ）
摘要 ： 氯化 金 中金 量 的 测定通 常 采 用还 原 沉淀 法 ， 一般 使 用草 酸 作 为还 原 剂 ， 但在 草 酸 还 原金 的过程 中存 在 着还 原不 完全 、 试 液外 溢等 问题 。在借 鉴 国 内同行 的分 析工 作 经验 基 础上 ， 提 出了以 亚硫 酸钠 替代 草酸 还原 测 定氯化金 中的金 量 。该 方法 与草 酸还 原沉 淀法相 比 ， 具有 准确 、 易操 作 的
同， 在研 究新 产 品使 用 氯 化 金 时必 须 检 测 其 含 金 量 ，
以保 证金 的平 衡 和 新 产 品性 能 的稳 定 。测 定 氯 化 金
总反应式为： ２ Ａ ｕ 。 ＋ ６ Ｓ ０ ； 一 Ａ ｕ ＋ ３ Ｓ ０ ２ ＋ ３ ｓ ｏ ； 一 。 由于 Ｅ 。 （ Ａ ｕ ／ Ａ ｕ ） 一 Ｅ ｏ （ ｓ ｏ ； 一 ／Ｓ Ｏ ２ ） ＝ １ ． ３ ３ Ｖ，
Ｏ 引 言
氯化金为金黄色结 晶， 分子式 为 Ａ ｕ ａ ・ Ｈ Ｃ １ ・ Ｈ ２ ０ （ 一般 为 ３～５ ） ， 极 易 吸湿 潮 解 。它 主 要 用 于镀 金
业、 照 相业 及 多种金 化 合 物 制 作 行 业 ， 是 生 产其 他 含
化 学反 应式 为 ：
２Ａｕ ＣＩ ３・ＨＣ１＋４Ｎａ ２ Ｓ Ｏ３＋２Ｈ２ ０ ＝一 ２Ａｕ＋８Ｎａ Ｃ１＋３Ｈ２ Ｓ Ｏ４＋ＳＯ２ 。
亚硫酸 钠 中 ＋ ４价 的硫 既有 氧 化 性 又有 还 原 性 ，
（ ｓ ｏ 一 ／ Ｓ Ｏ ２ ） ＝０ ． １ ７ Ｖ；同 时 ，
１ ． ５ ０ Ｖ＿ ２
，
（ Ａ ｕ ／ Ａ ｕ） ＝
金 精细 化工 产 品 的重 要 原 料 。随 着 金 的 工业 应 用 不 断增 加 ， 含 金精 细化 工 新 产 品 不 断 出现 ， 招 金 有 色 矿 业 有 限公 司为 了研究 新 的含金 化工 产 品 ， 需 要氯 化金 作 为原 料 ， 因此 多批 次生产 氯 化金共 计 达数 吨 。由于
动向右进行， Ｓ Ｏ ； 一 与Ａ ｕ ¨相混合在同相进行化学反 应， 其决定于 Ａ ｕ ¨和 Ｓ Ｏ ； 一 的浓度。
根据 电池 电动势 的能斯特 方 程 ］ ：
Ｅ＝ Ｅ ” 一 ｎ 几ｎ （ ｃ Ａ ２ ｕ ３ ＋ ｃ ｓ ６ ０ 一 ／ ｃ ｏ 一 ）＝
中的金量 通 常采用 还 原沉 淀法 ， 即在 弱 酸性氯 化金 溶 液 中加入 还原 剂使 金 析 出 ， 经过 滤 、 洗涤 、 灼烧 后称 量 沉淀 物 ， 并 由沉淀 物折算 氯化 金 中的金 量 。一般 情 况 下， 使 用草 酸作 为还 原 剂 Ｊ ， 但 在 草 酸 还 原 金 的 过程 中存 在着 ２种 情况 ： ①还原不彻底 ， 即还 原 后 的 试 液 经原 子 吸收光 谱仪 检测 仍含 有一 定量 的金 ， 质量 浓度 约为 ０ ． ０ ５～０ ． １ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ； ② 因还 原 反 应 剧 烈 ， 有 大量 气 体逸 出 ， 易 出现试 液溢 出现 象 。 在 借 鉴 国 内同行 的分 析 工作 经验 基础 上 ， 笔 者提
优点 ， 测 定结果 令人 满 意。
关 键词 ：氯化金 ； 测定 方法 ； 还原 剂
中 图分 类 号 ： Ｔ Ｄ ９ ２ ６ ． ３
文 献 标 志码 ： Ａ
文章编 号 ： １ ０ ０ １—１ ２ ７ ７ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５—０ ０ ７ ３— ０ ３
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ １ ７ ９ ２ ／ ｈ ｊ ２ ０ １ ３ ０ ５ ２ ０
卜 温度 （ Ｋ） ；
（ １ ）
Байду номын сангаас
ｎ — — 电极 反应 中得 到 和失去 的 电子数 ； 法拉第 常 数 （ ９ ６ ４ ８ ５ Ｃ ／ ｍ ｏ １ ） ； ｃ — — 氧化 型物质或还原型物质的浓度 （ ｍ ｏ ￣Ｌ ） 。
由此 可 以看 出 ， ０ ． ０ ０ ４ ２ ８ １ ｎ （ ｃ Ａ ２ ｕ ３ ＋ ｃ ６ ｓ ｏ ｚ 一 ／ ｃ ： ） 数 据很 小 ， 电池 电动 势 Ｅ近 似 等 于 １ ． ３ ３ Ｖ＞０ ， 反应 自
由于亚硫酸钠的还原性比草酸弱所以在同样条件下亚硫酸钠与氯化金的反应速度比草酸与氯化金的反应速度弱即亚硫酸钠与氯化金反应速度慢so2气体生成的速度慢反应时间长反应生成的so2气体有充足的时间逸出避免了大量的so2气体集中生成从而可以避免由于大量so2气体集中逸出带动试液上浮而出现冒杯溢出的现象
２ ０ １ ３年 第 ５期／ 第３ ４卷
草 酸还 原沉 淀法 还具 有准 确 、 易操作 的优点 。
１ 亚硫 酸钠测定氯化金 中金量 的原理
在 弱酸 性氯 化金 溶液 中加 入亚 硫 酸钠 使 Ａ ｕ ¨还
原为 Ａ ｕ 而沉淀析 出， 过滤 ， 洗涤， 灼 烧 后 称 量 沉 淀 物， 根据 析 出 的金 量计 算氯 化金 中金 的含 量 。其 主要
金 比较 贵重 ， 氯化 金 易吸潮 且 每一批 次 的生产 条 件不
具 有较 强 的 氧 化 性 ； 当亚 硫 酸 钠 与 氯 化 金
相接 触 ， 即可 发生 氧化 还原反 应 。其化 学 反应式 为 ： ６ Ｓ ０ ； 一 ３ Ｓ ０ ２ ＋ ３ Ｓ ０ 一＋ ６ ｅ ；
２Ａｕ ＋６ｅ— ２Ａｕ：
出 了以亚 硫酸钠 替代 草 酸还原 测定 氯 化金 中 的金量 。 该 方法 不仅 解决 了草 酸还 原金 时存 在 的 问题 ， 而 且 比
１ ． ３ ３ — ０ ． ０ ０ ４ ２ ８ １ ｎ （ ｃ Ａ ２ ｕ ］ ＋ ｃ ｓ ６ ｏ ； 一 ／ ｃ ｉ ｏ 一 ）
式 中： Ｅ —— 一定 浓度 下 的 电极 电势 （ Ｖ） ； Ｅ 。 —— 标准 电极 电势 （ Ｖ） ； Ｒ —— 气 体常数 （ ８ ． ３ １ ４ Ｊ ／ （ Ｋ・ ｍ ｏ １ ） ） ；
黄
金
Ｇ ｏ ＬＤ
氯 化 金 中 金 量 测 定 方 法 的 研 究
宋 裕 华
（ 招 金 有 色 矿 业 有 限公 司 ）
摘要 ： 氯化 金 中金 量 的 测定通 常 采 用还 原 沉淀 法 ， 一般 使 用草 酸 作 为还 原 剂 ， 但在 草 酸 还 原金 的过程 中存 在 着还 原不 完全 、 试 液外 溢等 问题 。在借 鉴 国 内同行 的分 析工 作 经验 基 础上 ， 提 出了以 亚硫 酸钠 替代 草酸 还原 测 定氯化金 中的金 量 。该 方法 与草 酸还 原沉 淀法相 比 ， 具有 准确 、 易操 作 的
同， 在研 究新 产 品使 用 氯 化 金 时必 须 检 测 其 含 金 量 ，
以保 证金 的平 衡 和 新 产 品性 能 的稳 定 。测 定 氯 化 金
总反应式为： ２ Ａ ｕ 。 ＋ ６ Ｓ ０ ； 一 Ａ ｕ ＋ ３ Ｓ ０ ２ ＋ ３ ｓ ｏ ； 一 。 由于 Ｅ 。 （ Ａ ｕ ／ Ａ ｕ ） 一 Ｅ ｏ （ ｓ ｏ ； 一 ／Ｓ Ｏ ２ ） ＝ １ ． ３ ３ Ｖ，
Ｏ 引 言
氯化金为金黄色结 晶， 分子式 为 Ａ ｕ ａ ・ Ｈ Ｃ １ ・ Ｈ ２ ０ （ 一般 为 ３～５ ） ， 极 易 吸湿 潮 解 。它 主 要 用 于镀 金
业、 照 相业 及 多种金 化 合 物 制 作 行 业 ， 是 生 产其 他 含
化 学反 应式 为 ：
２Ａｕ ＣＩ ３・ＨＣ１＋４Ｎａ ２ Ｓ Ｏ３＋２Ｈ２ ０ ＝一 ２Ａｕ＋８Ｎａ Ｃ１＋３Ｈ２ Ｓ Ｏ４＋ＳＯ２ 。
亚硫酸 钠 中 ＋ ４价 的硫 既有 氧 化 性 又有 还 原 性 ，
（ ｓ ｏ 一 ／ Ｓ Ｏ ２ ） ＝０ ． １ ７ Ｖ；同 时 ，
１ ． ５ ０ Ｖ＿ ２
，
（ Ａ ｕ ／ Ａ ｕ） ＝
金 精细 化工 产 品 的重 要 原 料 。随 着 金 的 工业 应 用 不 断增 加 ， 含 金精 细化 工 新 产 品 不 断 出现 ， 招 金 有 色 矿 业 有 限公 司为 了研究 新 的含金 化工 产 品 ， 需 要氯 化金 作 为原 料 ， 因此 多批 次生产 氯 化金共 计 达数 吨 。由于
