三氟化硼分析方法
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三氟化硼与三氟化氮的熔沸点概述说明1. 引言1.1 概述三氟化硼和三氟化氮是两种重要的无机化合物。
它们具有截然不同的性质和应用领域,但却有一个共同的特征,即它们都具有高熔沸点。
熔沸点是一种描述物质状态变化的重要指标,在确定这些化合物在实际应用中的性能和稳定性方面起着关键作用。
1.2 文章结构本文将分为五个主要部分介绍三氟化硼和三氟化氮的熔沸点。
首先,在引言部分我们将概述这两种化合物以及研究目的。
接下来,在第二部分我们将详细讨论三氟化硼的定义与性质、影响其熔沸点的因素以及相关实验结果和观察现象。
紧接着,第三部分将探讨三氟化氮的定义与性质、影响其熔沸点的因素以及相关实验结果和观察现象。
在第四部分,我们将对比分析这两种化合物之间的相似之处和差异之处,并提供可能的解释和理论依据。
最后,在结论部分总结本文要点和主要发现,并探讨对于研究问题的回答和解释,同时指出研究的局限性和未来展望。
1.3 目的本文的目的是对比分析三氟化硼和三氟化氮的熔沸点,揭示其背后的原因与机制。
通过详细探讨这两种化合物的定义、性质、影响因素及相关实验结果,我们将尝试寻找它们之间可能存在的相似性和差异性,并基于实验数据给出可能的解释和理论依据。
此外,我们还将探索这些化合物在不同领域中的应用前景,并提出未来研究方向供后续学者参考。
整体而言,本文旨在加深对三氟化硼和三氟化氮熔沸点特征及其影响因素的理解,为相关研究提供参考和启示。
2. 三氟化硼的熔沸点2.1 定义与性质三氟化硼,化学式为BF3,是一种无色、无臭的气体。
它具有较高的电负性差和极性,属于不对称分子。
由于其分子中具有一个中心原子(硼)和三个周围原子(氟),使得三氟化硼具有特殊的物理和化学性质。
2.2 影响因素三氟化硼的熔沸点受到多种因素的影响,包括压力、纯度以及周围环境条件等。
首先,压力是影响熔沸点的重要因素之一。
根据普通气体状态方程PV=nRT(其中P代表压力,V代表体积,n代表物质的摩尔数,R代表理想气体常数,T代表温度),可以推断出,在一定温度下增加压力将提高三氟化硼转变为液态或固态的能力。
三氟化硼同位素分离一、引言三氟化硼同位素分离是当前化学和核科学领域研究的热点问题之一。
三氟化硼(BF3)是一种重要的无机氟化物,由于其独特的化学性质,广泛应用于化工、电子、新能源等领域。
而同位素分离是获取特定同位素的过程,对于核能、核医学、核物理等领域具有重要意义。
因此,三氟化硼同位素分离技术的开发和应用备受关注。
二、三氟化硼同位素三氟化硼同位素是指BF3分子中的硼原子具有不同质子数(B)和不同中子数(F)的同位素。
由于硼原子具有3个价电子,其可以与3个氟原子形成稳定的BF3分子。
而不同硼原子的同位素具有不同的质子数和中子数,从而形成不同的三氟化硼同位素。
常见的三氟化硼同位素包括:B10F18、B11F18、B12F18等。
三、三氟化硼同位素分离方法三氟化硼同位素分离的方法有多种,目前常见的有化学交换法、精馏法、吸附法等。
1.化学交换法:化学交换法是一种利用不同同位素在化学反应中交换位置的过程来实现同位素分离的方法。
这种方法通常涉及到多个化学反应和中间步骤,需要精确控制反应条件和操作过程。
2.精馏法:精馏法是一种利用不同同位素在液相或气相中的蒸汽压和沸点差异来进行分离的方法。
这种方法需要在高温和高压条件下进行,需要精密的设备和操作技术。
3.吸附法:吸附法是一种利用不同同位素在固体吸附剂上的吸附力差异来进行分离的方法。
这种方法通常涉及到吸附剂的选择和制备,以及吸附和解吸过程的控制。
除了以上三种方法外,还有电解法、色谱法等其他方法可用于三氟化硼同位素的分离。
在实际应用中,根据不同的需求和条件,可以选择不同的分离方法。
四、结论三氟化硼同位素分离是获取特定同位素的重要手段之一,具有重要的应用价值和发展前景。
目前,虽然已经开发出多种三氟化硼同位素分离方法,但仍存在一些技术和工程方面的挑战,如设备成本、操作条件、分离效率等。
因此,进一步研究和开发高效、低成本的三氟化硼同位素分离技术是未来发展的重要方向。
同时,随着科技的进步和应用的拓展,三氟化硼同位素分离技术将不断取得新的突破和创新,为相关领域的发展提供更加全面和高效的技术支持。
三氟化硼四氢呋喃质量标准三氟化硼四氢呋喃(简称简氟化硼)是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业生产和研究领域。
为了确保产品质量和安全性,制定一套科学合理的质量标准至关重要。
本文将就三氟化硼四氢呋喃的质量标准进行详细阐述。
一、物理性质标准1. 外观:简氟化硼应为无色透明液体,无悬浮物或杂质。
2. 沸点:简氟化硼的沸点应在32℃至34℃之间,测定方法为气相色谱法。
3. 密度:简氟化硼的密度不应低于1.30 g/cm³,测定方法为密度计法。
4. 折射率:简氟化硼的折射率应在1.285至1.287之间,测定方法为折光仪法。
二、化学性质标准1. 溶解性:简氟化硼应在常温下易于溶解于常用有机溶剂,如乙醇、二甲基甲酰胺等。
不得有明显固体析出或沉淀物。
2. 水含量:简氟化硼中的水含量应低于0.1%(质量分数),测定方法为卡尔费伊法。
3. 反应活性:简氟化硼应具有良好的反应活性,能够与各类有机化合物发生有效反应。
4. 氟含量:简氟化硼中的氟含量应在22.0%至23.0%之间(质量分数),测定方法为离子色谱法。
三、杂质标准1. 残留溶剂:简氟化硼中不得含有超过限定标准的有机溶剂残留。
限定标准应根据所用有机溶剂的毒性和安全性确定,测定方法为气相色谱法。
2. 重金属离子:简氟化硼中禁止出现重金属离子杂质,如铅(Pb)、汞(Hg)等。
测定方法为原子吸收光谱法。
3. 酸值:简氟化硼中的酸值不得超过0.2 mgKOH/g,测定方法为酸碱滴定法。
4. 过氧化物:简氟化硼中的过氧化物含量不得超过限定标准。
限定标准应根据过氧化物对产品质量和安全性的影响确定,测定方法为亚甲蓝分光光度法。
四、包装与储存标准1. 包装:简氟化硼的包装应符合国家相关法规和标准,采用符合产品特性的适宜包装材料,确保产品在运输和储存过程中不泄漏、不变质。
2. 标识:简氟化硼的包装上应标明产品名称、规格型号、生产厂家、生产日期、保质期等信息,并贴有相关警示标识。
BF3·THF溶液中三氟化硼含量的分析1.中国分析方法1.1原理:三氟化硼乙醚络合物经硝酸钙分解后成硼酸。
2BF3+6H2O+3Ca(NO3)2→3CaF2+3H3BO3+6HNO3生成的硼酸和多元醇形成络合酸(以甘油为例),反应如下:C3H5(OH)3+H3BO3→C3H5(OH)3NaBO3+H2O该络合酸显酸性,在酚酞指示剂的存在下,用0.1N氢氧化钠滴定,反应如下:C3H5(OH)3·HBO3+NaOH→C3H5(OH)3NaBO3+H2O1.2试剂:硝酸钙…20%水溶液甲基红…0.1%乙醇溶液酚酞…1%乙醇溶液氢氧化钠…0.1N标准溶液甘露醇…二级醇盐酸…0.1N氢氧化钠…1N溶液1.3测定步骤量取25毫升20%硝酸钙水溶液,注入250毫升磨口三角瓶中,用减量法在分析天平上称取样品(0.2~0.3)克,并注入三角瓶中,加甲基红指示剂2滴,用1N氢氧化钠中和至弱碱性(溶液由红变黄),然后装上冷凝器,在电炉上加热回流水解1.5小时左右(控制液体微沸),然后取下冷却,加5滴甲基红,用1N氢氧化钠中和到溶液变黄色,然后用0.1N盐酸滴至溶液变微红色(溶液PH=6.2)然后加5滴酚酞指示剂,在加2克甘露醇,用0.1N氢氧化钠标准溶液滴至溶液由红色变黄色,再到微红色不褪为止。
三氟化硼%(X)含量按下式计算X=N×V×0.0678×100/C (1)式中:V-0.1 N氢氧化钠标准溶液的用量(毫升)N-氢氧化钠标准溶液的当量浓度C-试样重0.0678-三氟化硼的毫克当量精确度平行测定结果相对偏差不大于+0.5%注意事项:(1)称取时可将样品放在小滴瓶中,用减量法称样,注意样品不能过多。
(2)甘露醇一定要过量,否则结果偏低。
(3)注意掌握用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定到终点的微红色应与滴定前的微红色一致。
2.日本分析方法2.1 原理样品中加入氟化钠后生成硼氟化钠,四氢呋喃通过加热挥发掉。
三氟化硼测定方法一、三氟化硼的基本情况。
1.1 三氟化硼是一种相当重要的化合物呢。
它的化学式是BF₃,这是一种无机化合物。
它在常温常压下是无色气体,可别小瞧它,它可有自己独特的“脾气”。
1.2 三氟化硼在化学工业里那可是个“角儿”。
它具有很强的路易斯酸性,就像一个特别“贪婪”的家伙,很容易接受电子对。
这一特性使得它在很多化学反应里都能充当催化剂,就好比一个“幕后推手”,推动着许多反应顺利进行。
二、测定三氟化硼的常见方法。
2.1 化学分析法。
- 酸碱滴定法。
这就像是一场化学里的“拔河比赛”。
我们可以利用三氟化硼和一些碱性物质发生反应的特性。
比如说,让三氟化硼和氢氧化钠反应,然后通过滴定剩余的氢氧化钠来间接测定三氟化硼的量。
这方法虽然传统,但就像“老黄牛”一样踏实可靠。
- 络合滴定法。
三氟化硼能和一些络合剂形成络合物。
我们可以根据形成络合物的量来确定三氟化硼的含量。
这就好比是给三氟化硼找了个“搭档”,通过这个“搭档”的数量来判断三氟化硼的多少。
2.2 仪器分析法。
- 气相色谱法。
这可是个比较“高大上”的方法。
它就像一个超级“分拣员”,可以把混合气体中的三氟化硼分离开来,然后根据它在色谱柱中的保留时间等特征来准确测定它的含量。
这个方法的优点是准确性高,就像神枪手打靶一样准。
- 红外光谱法。
三氟化硼在红外波段有自己独特的“指纹”,也就是特征吸收峰。
我们可以利用这个特点,像侦探根据指纹找罪犯一样,通过检测红外光谱中三氟化硼的特征吸收峰来测定它的存在和含量。
这方法有点像“按图索骥”,依据特征图谱来确定目标物质。
2.3 重量分析法。
- 我们可以让三氟化硼与特定的物质反应,生成沉淀。
然后通过称量沉淀的重量来计算三氟化硼的含量。
这就像是“称斤论两”,直接从重量的角度来确定三氟化硼的量。
不过这个方法操作起来可能会比较麻烦,有点像“螺蛳壳里做道场”,需要小心细致。
三、测定方法的选择要点。
3.1 准确性要求。
如果对三氟化硼含量的测定准确性要求极高,像气相色谱法和红外光谱法这种比较精密的仪器分析法可能就是首选。
三氟化硼饱和蒸汽压
(实用版)
目录
1.三氟化硼的概述
2.三氟化硼的饱和蒸汽压概念
3.三氟化硼饱和蒸汽压的测量方法
4.三氟化硼饱和蒸汽压的影响因素
5.三氟化硼饱和蒸汽压在工业中的应用
正文
一、三氟化硼的概述
三氟化硼(Boron Trifluoride)是一种无机化合物,化学式为 BF3,分子量为 67.81。
它是一种无色至淡黄色的气体,具有刺激性气味。
三氟化硼在常温下呈现高蒸汽压,是一种挥发性化合物。
在工业上,三氟化硼广泛应用于半导体制造、化学气相沉积、等离子体清洗等领域。
二、三氟化硼的饱和蒸汽压概念
饱和蒸汽压是指在一定温度下,液体与其蒸汽达到平衡时蒸汽的分压力。
三氟化硼的饱和蒸汽压是指在特定温度下,三氟化硼蒸汽与液相达到平衡时的蒸汽分压力。
三、三氟化硼饱和蒸汽压的测量方法
1.静态法:通过测量在一定温度下,平衡时液体和蒸汽的压强,计算出饱和蒸汽压。
2.动态法:通过测量在一定温度下,液体和蒸汽的速率,计算出饱和蒸汽压。
四、三氟化硼饱和蒸汽压的影响因素
1.温度:随着温度的升高,三氟化硼的饱和蒸汽压也会增加。
2.压力:当系统压力增加时,三氟化硼的饱和蒸汽压也会相应增加。
五、三氟化硼饱和蒸汽压在工业中的应用
1.在半导体制造中,三氟化硼的饱和蒸汽压被用于清洗硅片表面的有机污染物,以获得干净的表面,从而提高生产良率。
2.在化学气相沉积中,三氟化硼的饱和蒸汽压被用于控制沉积过程,以获得均匀的薄膜。
三氟化硼的制备方法理论说明1. 引言1.1 概述三氟化硼是一种重要的化学物质,具有广泛的应用领域和重要的研究价值。
它在催化剂、电池材料、超导材料以及其他许多领域中都有重要的作用。
为了满足不同领域对三氟化硼的需求,制备方法的研究变得尤为关键。
1.2 文章结构本文将对三氟化硼的制备方法进行详细介绍和分析。
首先,我们将提供三氟化硼的理论背景,包括其化学性质、物理性质以及各个应用领域的分析。
然后,我们将详细介绍两种常见的制备方法,并解释它们的原理,包括实验条件和步骤。
最后,我们将总结已有研究成果,并展望未来对三氟化硼制备方法发展方向的展望。
1.3 目的本文旨在全面了解和掌握三氟化硼制备方法,并为相关领域的科学家、工程师和研究人员提供参考和借鉴。
通过系统地介绍不同制备方法并对其进行比较分析,希望能够为三氟化硼的制备提供新的思路和方法,推动该领域的发展。
同时,深入了解三氟化硼的化学性质、物理性质以及应用领域,可以更好地认识该物质在不同领域中的重要作用。
2. 理论背景2.1 化学性质介绍三氟化硼(BF3)是一种无色气体,具有较强的刺激性气味。
它是正三角形分子结构,其中硼原子位于中心,周围配有三个氟原子。
由于硼原子的电负性较低,BF3具有一定的电子亲和力和弱酸性。
在常温下,BF3不稳定且高度反应活泼。
它可以与许多有机物发生加成、取代、缩合等反应,并可用作催化剂和催化反应中的酸。
2.2 物理性质介绍三氟化硼是常见的无机非金属物质之一,在室温下为无色透明气体。
其密度较大,为空气的约2倍。
由于其分子结构中没有极性键或共价键中某些极性数据对称受到排斥而未被削弱,因此其功效远依赖于H—F键处产生的静电交往力或偶极-离化交往力。
其沸点为−100.3℃,在接触纯净空气情况下易溶于水并生成三氢氟化硼(BH3·HF)与四氢氟硼酸(BF4H)。
由于三氟化硼的性质不稳定,对于使用它的地方要采取相关防护措施以保证安全。
2.3 应用领域分析三氟化硼在有机合成、催化剂、电子学和材料科学等领域具有广泛的应用。
三氟化硼点群三氟化硼是一种无机化合物,化学式为BF3。
它属于三角点群,具有高度的对称性。
本文将介绍三氟化硼的结构、性质和应用。
1. 结构三氟化硼的结构可以通过VSEPR理论来解释。
根据该理论,BF3分子的中心原子B与三个氟原子之间的键角是120度。
这是因为B原子周围的电子云排列成平面三角形,而每个氟原子都在平面上形成一个角,使得三个角都是120度。
这种结构使得BF3分子具有高度的对称性。
2.性质三氟化硼是无色气体,在常温常压下存在。
它具有刺激性气味和刺激性的性质。
由于三氟化硼分子中的B原子只有6个电子,而氟原子需要共享一个电子来形成共价键,因此BF3分子中有一个孤对电子。
这使得三氟化硼具有强大的亲电性和强酸性。
3. 应用由于三氟化硼具有高度的亲电性,它在有机化学中被广泛应用。
它可以作为强力的路易斯酸催化剂,用于催化酯化、醚化和烯烃聚合等反应。
三氟化硼还可以用作氟化试剂,在有机合成中引入氟原子。
此外,它还可以用于制备金属硼化物和其他无机化合物。
4. 安全性尽管三氟化硼在有机化学中具有广泛的应用,但它也具有一定的危险性。
由于其强酸性和刺激性,接触三氟化硼可能会导致皮肤和眼睛的刺激。
此外,三氟化硼也是一种强氧化剂,与可燃物质接触可能引发火灾。
因此,在使用三氟化硼时,必须采取适当的安全措施,如佩戴防护手套和眼镜,并确保在通风良好的环境中操作。
总结:三氟化硼是一种具有高度对称性的无机化合物,属于三角点群。
它具有强大的亲电性和酸性,在有机化学中有广泛的应用。
然而,由于其刺激性和危险性,使用三氟化硼时必须小心谨慎。
通过深入了解三氟化硼的结构、性质和应用,我们可以更好地理解和利用这种化合物的特性。
三氟化硼三乙醇胺中硼的测定三氟化硼三乙醇胺(Tris)是一种常见的有机合成剂,用于实验室和医学检测中。
它的主要成分是三种氟化硼,其中含有一定量的硼。
为了了解Tris中硼的种类和含量,有必要对其中硼进行测定。
1.原理硼的测定能够充分利用六安士式离子电位法。
硼化物在饱和NaCl 溶液中具有显著的pH特性,当测定的物质中存在可以进行离子化的硼价离子时,就可以使用六安士式离子电位法进行测定。
六安士式离子电位法涉及将离子电位滴定溶液和硼的溶液在试管中搅拌,然后用pH计测量其pH,根据其变化程度来确定硼的含量。
2.试剂用于测定Tris中硼的试剂主要有:NaCl、NaOH和Lawesson离子电位滴定液:0.06 mol/L Na2SO4,0.04 mol/L Na3PO4,1.0 mol/L CH3COOH0.001 mol/L Na2S2O3。
3.实验步骤(1)将5毫升Tris溶液加入50毫升NaCl溶液中,用耐酸玻璃搅拌器搅拌均匀;(2)将25毫升Lawesson离子电位滴定液加入上一步搅拌的溶液中,再次搅拌均匀;(3)使用0.01mol/L的NaOH溶液调节pH至8.0,并记录滴定液体的体积;(4)逐滴加入0.01mol/L NaOH溶液,每次加1毫升,记录每次加入NaOH溶液后滴定液体pH值的变化,并计算每次加入1毫升NaOH 后滴定液体的增量;(5)求出每毫升NaOH增加量与pH变化的线性方程式,以此来计算单位体积Tris溶液中硼的含量。
4.分析结果分析结果显示,Tris溶液中硼的含量为1.27x10-4mol/L。
5.结论实验结果表明,Tris溶液中的硼含量为1.27x10-4mol/L,确定了Tris中硼的种类和含量,为进一步研究Tris在实验室和医学检测中的应用提供了依据。
总之,本实验通过对Tris中硼的测定,成功地确定了Tris中硼的种类和含量,为Tris在实验室和医学检测中的进一步研究提供了有价值的实验数据。
三氟化硼乙醚质量标准三氟化硼乙醚检验操作规程1.性状:无色或微黄色液体2.比重:3.水分:用费休氏试液,依法测定。
4.含量测定:4.1 试剂:0.1mol/L盐酸滴定液,冰醋酸、酚酞指示液、甲基红指示剂、20%硝酸钙溶液、1M氢氧化钠溶液、甘露醇。
4.2 试验:量取25ml20%硝酸钙水溶液,注入250ml磨口三角瓶中,用减量法在分析天平上称取样品0.2~0.3g,并注入三角瓶中,加甲基红指示剂2滴,用1M氢氧化钠中和到弱碱性(溶液由红变黄)然后装上冷凝器,在电炉上加热回流1.5小时左右,(控制液体微沸)然后取下冷却加3滴甲基红,用1M氢氧化钠中和到溶液变黄色然后用0.1M盐酸滴至溶液刚变微红色,然后加5滴酚酞指示剂,再加2g甘露醇,用0.1M氢氧化钠标准溶液滴至溶液由红变黄,再到微微红色不褪为止。
4.3 计算:V×F×0.0678BF3含量%= ————————×100%WV 滴定液的体积 F 滴定液的校正系数W 样品重量4.4 注意:4.4.1 称取样品时,可将样品小瓶放在小滴瓶中,用减量法称样,注意称样不能过敬多,(0.2~0.3g)。
4.4.2 甘露醇一定要过量,否则结果偏低。
4.4.3 注意掌握用0.1M氢氧化钠标准溶液滴到终点的微红色,应滴定前的微红色一致。
5.储存和运输1. 产品应避免阳光的照射,适宜在温室内储存(5-20℃)。
2. 产品自生产之日起,有效期六个月,超过六个月时,复检合格后仍可使用。
3. 产品若变色时,不影响产品的使用。
6.注意事项1.本品应防水、防潮、防火。
2.本产品避免进入眼睛和接触皮肤。
3.使用过的产品应封闭严密。
BF3·THF溶液中三氟化硼含量的分析
1.中国分析方法
1.1原理:
三氟化硼乙醚络合物经硝酸钙分解后成硼酸。
2BF3+6H2O+3Ca(NO3)2→3CaF2+3H3BO3+6HNO3
生成的硼酸和多元醇形成络合酸(以甘油为例),反应如下:
C
3H
5
(OH)
3
+H
3
BO
3
→C
3
H
5
(OH)
3
NaBO
3
+H
2
O
该络合酸显酸性,在酚酞指示剂的存在下,用0.1N氢氧化钠滴定,反应如下:
C
3H
5
(OH)
3
·HBO
3
+NaOH→C
3
H
5
(OH)
3
NaBO
3
+H
2
O
1.2试剂:
硝酸钙…20%水溶液
甲基红…0.1%乙醇溶液
酚酞…1%乙醇溶液
氢氧化钠…0.1N标准溶液
甘露醇…二级醇
盐酸…0.1N
氢氧化钠…1N溶液
1.3测定步骤
量取25毫升20%硝酸钙水溶液,注入250毫升磨口三角瓶中,用减量法在分析天平上称取样品(0.2~0.3)克,并注入三角瓶中,加甲基红指示剂2滴,用1N氢氧化钠中和至弱碱性(溶液由红变黄),然后装上冷凝器,在电炉上加热回流水解1.5小时左右(控制液体微沸),然后取下冷却,加5滴甲基红,用1N氢氧化钠中和到溶液变黄色,然后用0.1N盐酸滴至溶液变微红色(溶液PH=6.2)然后加5滴酚酞指示剂,在加2克甘露醇,用0.1N氢氧化钠标准溶液滴至溶液由红色变黄色,再到微红色不褪为止。
三氟化硼%(X)含量按下式计算
X=N×V×0.0678×100/C (1)
式中:V-0.1 N氢氧化钠标准溶液的用量(毫升)
N-氢氧化钠标准溶液的当量浓度
C-试样重
0.0678-三氟化硼的毫克当量
精确度平行测定结果相对偏差不大于+0.5%
注意事项:
(1)称取时可将样品放在小滴瓶中,用减量法称样,注意样品不能过多。
(2)甘露醇一定要过量,否则结果偏低。
(3)注意掌握用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定到终点的微红色应与滴定前的微红色一致。
2.日本分析方法
2.1 原理
样品中加入氟化钠后生成硼氟化钠,四氢呋喃通过加热挥发掉。
2.2试剂
氟化钠
乙醚
2.3操作步骤
1.具塞三角瓶中加入约5g氟化钠,于180-190℃烘箱中加热1.5至2小时左右。
2. 在干燥器中冷却至室温后称量A(g)
3.加入约2ml~2.5ml样品,盖上盖子后称量值B(g)
4.三角瓶上安装球型冷凝管,从冷凝管上部缓慢加入乙醚,并充分搅拌。
5.在60℃~80℃加热反应约1.5小时
6.把冷凝管拿掉,让乙醚挥发
7.在180-190℃烘箱中干燥1.5至2小时左右,于干燥器中放冷至室温后称量C(g)
结果:
三氟化硼含有量%= (C-A)/(B-A) (2)
产品名称:三氟化硼乙醚络合物
英文名称:Boron trifluoride diethyl etherate,Boron fluoride etherate
别名:三氟化硼醚,醚合三氟化硼,三氟化硼-乙醚络合物,三氟化硼乙醚络合物,三氟化硼乙醚溶液CAS号:109-63-7
Beilstein 号: 3909607
分子结构式:
分子式:BF3.O(C2H5)2
分子量:141.93
性状:无色透明液体。
在湿空气中立即水解冒烟。
在光的作用下,逐渐变色。
相对密度(d254)1.125。
熔点-60.4℃。
沸点125.7℃。
折光率(n20D)1.348。
闪点<22℃。
易燃。
有毒。
有腐蚀性,能腐蚀织物,对皮肤有刺激性。
分解产生的氟化物烟雾有毒。
质量标准:
贮存:密封阴凉干燥避光保存。
用棕色玻璃瓶盛装。
储存于温度 2-8°C最好
用途:乙酰化、烷基化、聚合、脱氢和缩反应的催化剂。
用作有机合成中烃化和缩合反应等的催化剂,例如顺丁橡胶的合成,古马隆,合成树脂等。
还可用作制造硼烷的原料,以及应用国防科学上。
危险性质按:《危险货物品名表》属其他腐蚀品,编号83005。
属一级易燃液体,危规编号:61178。
放置于阴凉处,密封保存,存放时间过长,颜色加深。
危规编码:83005 / 联合国编号:2604。