高二生物人类遗传病与优生
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高二下学期生物期末备考知识点:人类遗传病与优生在学习新知识的同时,既要及时跟上老师步伐,也要及时复习巩固,知识点要及时总结,这是做其他练习必备的前提,下面为大家总结了高二下学期生物期末备考知识点,仔细阅读哦。
名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。
有了上文为大家总结的高二下学期生物期末备考知识点,大家及时提前复习,在考试中一定能取得好成绩。
人类遗传病与优生一、教学目的:1.人类遗传病的主要类型2.遗传病对人类的危害3.优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施〔二〕教学重点1.人类遗传病的主要类型2.优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施〔三〕教学难点1.多基因遗传病的概念2.近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因〔四〕教学用具:挂图、多媒体教学设备〔五〕教学方法:观察分析、对比、讨论、讲述、提问〔六〕教学设计:§6.5 人类遗传病与优生一、人类遗传病概述阅读课本“人类遗传病概述〞一节,思考以下问题。
1、什么是遗传病?2、人类遗传病的主要类型?3、单基因遗传病又分为几种类型?常见的遗传病有哪些?4、多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么?5、染色体异常也会引起多种遗传病,常见的类型有哪些?二、遗传病对人类的危害阅读课本“遗传病对人类的危害〞一节,展开讨论1、作为健康人,应如何生活?2、分析遗传病发病率逐年升高的原因?三、优生的概念及措施1、优生和优生学讨论:“什么是健康的孩子?怎样才能做到优生?〞优生就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
为此,就应该运用遗传学原理,改善人类遗传素质。
我们在控制人口数量增长的同时,还应该进一步提高人口的质量。
为了达到优生的目的,首先要禁止近亲结婚。
2、什么是近亲结婚?有什么危害?1、禁止近亲结婚〔见血亲关系表〕2、优生的措施有哪些?四、总结1、人类遗传病的主要类型2、遗传病对人类的危害3、优生的概念和开展优生工作应采取的措施五、习题完成课后复习题(七)课后总结。
高二生物人类的遗传病与优生知识精讲一. 本周教学内容:人类的遗传病与优生二. 学习内容:了解人类的遗传病的发病基本状况,知道几种遗传病的发病机制,了解遗传病的危害和预防。
优生的概念,优生的措施,采取优生措施的意义。
三. 学习重点:1. 人类遗传病的主要类型2. 遗传病对人类的危害3. 优生的概念和开展优生工作该采取的主要措施四. 学习难点:1. 多基因遗传病的概念2. 近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的意义五. 学习过程:(一)类遗传病概述1. 概念人类遗传病:由于遗传物质改变而引起的人类疾病2. 分类3. 病例(1)苯丙酮尿症病因:患者缺少正常基因P,导致体内缺少一种酶苯丙氨酸不能正常转化成酪氨酸,而形成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累过多对神经系统造成损害。
病症:3~4月后出现智力低下,头发发黄,尿液中有过的酮酸而出现异味诊断:主要通过尿液化验(2)软骨发育不全病因:致病基因A导致长骨骨端软骨细胞的形成出现障碍,引起的侏儒症病症:纯合子患者病情严重,大多数死于胎儿期或新生儿期四肢短小畸形,腰椎过渡前凸,腹部明显隆起,臀部后凸,患者身材短小。
(3)抗维生素V D佝偻病病因:X染色体显性基因控制导致,患者由于磷、钙吸收不良致使骨发育障碍病症:患者表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(鸡胸)、生长缓慢等症状(4)进行性肌营养不良病因:一种位于X染色体上隐性致病基因控制,肌肉萎缩,无力行走病症:患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)患儿多于4~5岁发病,20岁前死亡治疗:针灸、按摩改善肌肉萎缩状况(5)21三体综合征(先天愚型)病因:减数分裂过程中,第21号染色体分离异常,出现21三体配子,形成合子后,体细胞中多一条21号染色体病症:人群中发病率高达1/600 ~ 1/800患者智力低下,身体发育迟缓。
眼间距宽,外眼角上斜,口常半X,舌常伸出口外(伸舌样痴呆)50%的患儿有先天性心脏病,部分患儿在发育过程中夭折诊断:通过染色体检查诊断(6)特纳氏综合征(性腺发育不良)病因:减数分裂过程中,性染色体分离异常,出现XX和O型配子,形成合子后,体细胞中少一条X染色体病症:患病率1/3500身材比较矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观表现位女性,性腺发育不良,乳房不发育,因而没有生育能力30%伴有先天性心脏病诊断:通过染色体检查诊断(二)遗传病对人类的危害遗传病的发生率,我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病。