名(剂型 分类) 的修订
由于剂型的分类有多种方法,各法有其优缺 点,综合分类法延续至今最为常用。在05Ed ChP中, 就采用了此法。为使通则命名不至冗长分散, 利于 制剂通则制订,对按给药途径、方法分类的某些剂 型予以合并。如:
鼻用制剂 眼用制剂 贴膏剂
滴鼻剂、喷鼻剂、洗鼻剂、 涂鼻膏剂、鼻用散剂 滴眼剂、眼膏剂、眼用散剂 橡胶膏剂、巴布膏剂、贴剂
露剂 增加【装量】检查 照最低装量检查 p11
①修订泡腾性块状茶的【溶化性】检查方法和要 求,1 块 20倍15~25℃水 5分钟;②取消【硬度】 检查项;③【重量差异】(块状茶)与【装量差异】 (袋装茶)分列。 ①【有关物质】单列,照“注射剂有关物质检查法” 检查蛋白质 树脂 (草酸盐 钾离子);修订鞣质检 注 查 法 ( 附 录 9S p38): 增 加 [ 必 要 时 用 微 孔 滤 膜 射 (0.45mμ)滤过] ②【不溶性微粒】增注射用浓溶液,修订注射用无 剂 菌粉末检查法(3个容器或25ml,测3次,取后二次均 p12 值,﹥10mμ﹤6000,含﹥25mμ﹤600;“注射剂中 不溶性微粒检查法”(附录9R p36) ③增加【细菌内毒素】检查,与【热原】并列。
2.5.关于通则检查项的修订
提出依据 应是剂型特点 具有剂型共性的关键指标 制订目的 用以评价制剂成型的主要工艺与质量 这是制剂通则中修订最多的部分。 见下表:
制剂通则检查项的修订
剂 型
丸 剂 散 剂 颗 粒 剂
修订内容
①【重量差异】修订 取样量10丸为1份; ②增加以重量标示的多剂量包装丸剂【装 量检查】, 照最低装量检查 p1~2 用于烧伤、严重损伤的散剂增加【无菌】 检查 p3 ①【水分】限度修订为不得过6﹪;(5﹪) ②【 粒度 】 检查修订为不过1号,过5号筛 总和不过15﹪;(1、4号 8﹪) ③【 溶 化 性 】 检 查 修 订 取 样 10g(5g) 增加泡滕颗粒检查法 混悬包衣颗粒不查