李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库[课后习题](杂环化合物)
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第18章杂环化合物
1．命名下列化合物：
答：（1）4-甲基-2-乙基噻唑（2）2-呋喃-甲酸或糠酸
（3）N-甲基吡咯（4）4-甲基咪唑
（5）α，β-吡啶二羧酸（6）3-乙基喹啉
（7）5-磺酸基异喹啉（8）β-吲哚乙酸
（9）腺嘌呤（10）6-羟基嘌呤
2．为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能？试解释之。
答：五元杂环的芳香性比较是：苯>噻吩>吡咯>呋喃。
由于杂原子的电负性不同，呋喃分子中氧原子的电负性（3.5）较大，π电子共轭减弱，而显现出共轭二烯的性质，易发生双烯合成反应，而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的电负性较小（分别为2.5和3），芳香性较强，是闭合共轭体系，难显现共轭二烯的性质，不能发生双烯合成反应。
3．为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进行亲电取代反应，试解释之。
对电子参加共轭，属富电子芳环，使整个环的π电子密度比苯大，因此，它们比苯容易进行亲电取代反应。
4．吡咯可发生一系列与苯酚相似的反应，例如可与重氮盐偶合，试写出反应式。
答：
5．比较吡咯与吡啶两种杂环。
从酸碱性、环对氧化剂的稳定性、取代反应及受酸聚合性等角度加以讨论。
答：吡咯与吡啶性质有所不同，与环上电荷密度差异有关。
它们与苯的相对密度比较如下：
吡咯和吡啶的性质比较：
表18-1
6．写出斯克劳普合成喹啉的反应。
如要合成6-甲氧基喹啉，需用哪些原料？
答：Skramp法合成喹啉的反应：
7．写出下列反应的主要产物：
答：
8．解决下列问题：
（1）区别吡啶和喹啉；（2）除去混在苯中的少量噻吩；
（3）除去混在甲苯中的少量吡啶；（4）除去混在吡啶中的六氢吡啶。
答：（1）吡啶溶于水，喹啉不溶。
（2）噻吩溶于浓H2SO4，苯不溶。
（3）水溶解吡啶，甲苯不溶。
（4）苯磺酰氯与六氢吡啶生成酰胺，蒸出吡啶。
9．合成下列化合物：
（1）由合成；
（2）由苯胺、吡啶为原料合成磺胺吡啶；
（3）由合成。
答：
10．杂环化合物C5H4O2经氧化后生成羧酸C5H4O3，把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C4H4O，后者与钠不起反应，也不具有醛和酮的性质，原来的C5H4O2是什么？
答：
得喹啉的羟基衍生物（B）。
（B）与应用斯克劳普法从邻氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同，（A）和（B）是什么？磺化时苯环活泼还是吡啶环活泼？
答：磺化时苯环比吡啶环更活泼。
A、B的结构如下：
12．α、β-吡啶二甲酸脱羧生成β-吡啶甲酸（烟酸）：
为什么脱羧在α-位？
答：脱羧是以偶离子的形式进行的，可表示如下：
脱羧时涉及到碳-碳键的异裂，吡啶环持有负电荷。
碳-碳键断裂时（联想一下该决定速率步骤的过渡态），负电荷处在α-位能被电负性大的氮所分散，负电荷处在β-位则不能被有效的分散。
因此，脱羧发生在α-位。
13．毒品有哪几类，它的危害是什么？
答：主要有三类：兴奋剂，幻觉剂和抑制剂。
兴奋剂：能增强人的精神体力和敏感性。
但易导致人过度兴奋使心血管系统紊乱，甚至致癌。
幻觉剂：易使人产生自我陶醉和兴奋感经常使用会抑制人体的免疫系统，出现不安，忧虑，过敏和失眠等症状。
抑制剂：会抑制中枢神经，使人精神状态不稳定，消沉，引起胃肠不适，呕吐等反应。
因此，吸毒等于慢性自杀。
答：生物碱：
（1）定义：生物碱是一类存在于植物体内（偶亦在动物体发现）。
对人和动物有强烈生理作用的含氮碱性有机化合物。
（2）结构：生物碱中大多数含有氮杂环而显碱性，但也有少量非杂环的生物碱，生物碱在植物体内常与有机酸（果酸、柠檬酸、草酸、琥珀酸、醋酸、丙酸、乳酸……），结合成盐而存在。
也有和无机酸（磷酸、硫酸，盐酸）结合的。
（3）生物碱的性状：生物碱一般是无色固体结晶，有色的很少，液体的也很少，有苦味，分子中有手性碳原子，具有旋光性，能溶于氯仿、乙醇、醚等有机溶剂中，多半不溶或难溶于水，能与无机酸或有机酸结合成盐，这种盐一般易溶于水。
生物碱的中性或酸性水溶液遇一些试剂能发生沉淀。
生物碱与某些浓酸试剂（如：Mnadtlin, Frohcle, Marguis试剂），呈现各种颜色，用于对生物碱的检验。
（4）功能：各种生物碱在生理作用及疗效上不同，其详细功能见227页的表18-3。
15．写出古柯碱酸性水解产物的结构式。
答：古柯碱的结构和酸性水解后产物的结构为：。
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