第十二章羧酸(P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式:
(1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸
(3) 间苯二甲酸 (4) 9，12-十八碳二烯酸
(5) 4-甲基己酸 CH
3CH
2
CH(CH
3
)CH
2
CH
2
COOH
(6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH
2
COOH
(7) 2-氯-4-甲基苯甲酸
(8) 3,3,5-三甲基辛酸
2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应
3.区别下列各组化合物:
4.指出下列反应的主要产物:（第四版保留）
(1)C6H5CH2Cl 干醚
Mg
C6H5CH2MgCl
(1) CO2
(2) H2O
C6H5CH2COOH SOCl2C6H5CH2COCl 4.完成下列转变：
5、怎样由丁酸制备下列化合物？
6、解:
7、指出下列反应中的酸和碱。
按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。
8.（1）按酸性降低的次序排列下列化合物:
①酸性: 水>乙炔>氨;
②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔
（2）按碱性降低的次序排列下列离子:
①碱性:CH3HC C CH3O
>>
②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O
9. 解：化合物A有一个不饱和度，而其氧化产物B含有两个不饱和度。产物
DC
5H
10
有一个不饱和度。从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊
酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇。10．解：
（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。故二元酸为
CH3CH(CH2COOH)COOH
11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H 键的面外弯曲振动。再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分
子量为122，因此，又由题意：E为氨基酸，分子量为75，
所以E的结构为H
2NCH
2
COOH。
第十三章羧酸衍生物(P77-78)
1.说明下列名词：
酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物。
油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯。
皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量(以mg为单位)。
干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油。
碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量(以克为单位)。
非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂，即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂(此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用)。
2.试用方程式表示下列化合物的合成路线：
（1）由氯丙烷合成丁酰胺；
（2）由丁酰胺合成丙胺
（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”
或先醇解后氨解也可。
3.用简单的反应来区别下列各组化合物：
(1)
解：前一化合物与水几乎不反应，而后一化合物因水解而冒烟。
(2) 丙酸乙酯与丙酰胺
解：分别与氢氧化钠水溶液作用，并加热，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为丙酰胺，否则为丙酸乙酯。
(3) CH
3COOC
2
H
5
和 CH
3
CH
2
COCl
解：前一化合物与水不反应，而后一化合物因水解而冒烟。
(4) CH
3COONH
4
和CH
3
CONH
2
解：在常温下与氢氧化钠水溶液作用，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为乙酸铵，否则为乙酰胺。注：此试验不需加热，否则乙酰胺因水解也有氨气放出。
(5) (CH
3CO)
2
O 和 CH
3
COOC
2
H
5
解：用适量热水试之，乙酸酐因水解而溶解于水，乙酸乙酯因难以水解而不溶于水。
或用碱性水溶液彻底水解，再将水解液进行碘仿反应，呈阳性者为乙酸乙酯，呈
阴性者为乙酸酐。
4.由合成解：
5.由丙酮合成 (CH
3)
3 CCOOH
解：种用酮的双分子还原，片呐醇重排反应和碘仿反应进行合成。
6.由五个碳原子以下的化合物合成：
解：顺式烯烃，最常用的合成方法是炔烃的顺式还原，用Lindlar催化剂最好。
7.由ω-十一烯酸(CH
2=CH(CH
2
)
8
COOH)合成H
5
C
2
OOC(CH
2
)
13
COOC
2
H
5
。
解：目标产物比原料增加了碳原子，为此必须选用合适的增长碳链方向。
