盐酸左氧氟沙星片说明书
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盐酸左氧氟沙星胶囊(诺必星)的说明书清热解毒是生活中经常听到的一个词汇,其目的在于清楚体热解除毒素,主要适用于瘟疫、温毒等多种由于热度引起的疾病。
人体内一旦含有热度会造成一系列的疾病,如皮肤病,血液病,大便干燥、口干舌燥等等。
因此服用清热解毒药物刻不容缓,目前推出了一种名叫盐酸左氧氟沙星胶囊(诺必星)的药物,对于清热解毒具有非常明显的药效。
【药品名称】通用名称:盐酸左氧氟沙星胶囊商品名称:盐酸左氧氟沙星胶囊(诺必星)【适应症/功能主治】本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿);泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿【规格型号】0.1g*12s【用法用量】口服,成人每次0.2~0.3g,每日两次。
病情偏重者可增为每日三次。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状,失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等症状。
亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。
上述不良反应发生率在0.1~5%之间。
偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1.肾功能不全者应减量或者延长给药间期,重度肾功能不全者慎用。
2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率4.若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗:肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。
5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直到症状消失。
6.若过量服用,应清除患者胃内容物,维持适当补液,并进行临床观察。
7.左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。
LEVAQUIN®(左氧氟沙星)片剂LEVAQUIN®(左氧氟沙星)口服液LEVAQUIN®(左氧氟沙星)注射剂LEVAQUIN®(含5%葡萄糖的左氧氟沙星)注射剂处方信息为减少耐药菌株的发生并维持LEV AQUIN®(左氧氟沙星)与其他抗菌药物的疗效,LEVAQUIN®(左氧氟沙星)只能用于治疗或预防已证实由细菌引起或高度疑似由细菌引起的感染。
描述LEVAQUIN®(左氧氟沙星)是人工合成的口服或静脉滴注用广谱抗菌药。
左氧氟沙星是消旋氧氟沙星的纯-(S)-异构体,化学上来讲它是一种手性氟羧基喹诺酮。
化学名是(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸半水合物。
化学结构是:分子式是C18H20FN3O4·1/2H2O,分子量370.38。
左氧氟沙星是一种白色至淡黄色的晶体或晶状粉末。
在小肠pH条件下呈两性离子。
数据显示在pH0.6-5.8范围内,左氧氟沙星的溶解度恒定(大约为100mg/ml)。
USP命名原则指出在这个pH范围内,左氧氟沙星溶解度是“可溶至易溶”。
超过pH5.8,溶解度迅速增加并在pH6.7时的达最大值(272mg/ml),此范围内是“易溶”。
超过pH6.7,溶解度下降并在pH约为6.9时达到最小值(约50mg/ml)。
左氧氟沙星能与许多金属离子生成稳定的配位化合物。
在体外,金属离子与其螯合的能力顺序为:Al+3>Cu+2>Zn+2>Mg+2>Ca+2。
LEVAQUIN片剂是薄膜衣片剂,含有下列非活性成分:250mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红500mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红750mg(以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80LEVAQUIN口服液(25mg/ml)是多用途,自我防腐的左氧氟沙星溶液,pH范围在5.0至6.0 LEVAQUIN口服液外观澄清,呈黄色至绿黄色。
盐酸左氧氟沙星盐酸左氧氟沙星是一种广谱抗生素,属于氟喹诺酮类药物。
它可以用于治疗多种感染,包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
盐酸左氧氟沙星具有快速起效的特点,并且对许多常见的细菌感染具有很高的疗效。
在本文中,我们将对盐酸左氧氟沙星的药理作用、适应症、用法用量、不良反应和注意事项进行详细介绍。
首先,让我们来了解一下盐酸左氧氟沙星的药理作用。
盐酸左氧氟沙星通过抑制细菌DNA代谢酶的活性,从而抑制细菌的生长和繁殖。
它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有杀菌作用。
经过吸收后,盐酸左氧氟沙星在体内广泛分布,包括肺组织、尿液、皮肤和软组织等部位,具有较长的半衰期,使得它可以维持治疗浓度的时间较长。
盐酸左氧氟沙星适应症包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染都具有很好的疗效。
在治疗呼吸道感染方面,盐酸左氧氟沙星可以用于治疗细菌性肺炎、慢性支气管炎和鼻窦炎等。
对于尿路感染,盐酸左氧氟沙星可以用于治疗膀胱炎、肾盂肾炎和尿道感染等。
在皮肤和软组织感染方面,它可以用于治疗蜂窝组织炎、疖和脓皮病等。
盐酸左氧氟沙星的用法用量根据病情和患者的特点而定。
一般情况下,成人每日口服剂量为200-400毫克,分2次或3次口服。
对于严重感染或医院获得性肺炎,剂量可以增加到每日800毫克。
对于尿路感染,剂量可以更低,每日100-200毫克即可。
用药时间一般为7-14天,但需要根据具体情况决定是否延长治疗时间。
盐酸左氧氟沙星的不良反应主要包括胃肠道反应、皮肤反应和神经系统反应等。
常见的胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻和胃不适等。
皮肤反应可表现为皮疹、瘙痒和光敏感等。
少数患者可能会出现头晕、头痛和失眠等神经系统反应。
此外,盐酸左氧氟沙星还可能引起肝功能异常和血液学变化等不良反应。
在使用盐酸左氧氟沙星时,需要注意一些事项。
首先,盐酸左氧氟沙星不适用于对氟喹诺酮类药物过敏的患者。
对于孕妇、哺乳期妇女和儿童,应特别谨慎使用。
盐酸左氧氟沙星片【药品名称】通用名称:盐酸左氧氟沙星片英文名称:Levofloxacin Hydrochloride Tablets商品名称:乐朗【成份】本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。
其化学名为(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。
结构式:分子式:C18H20FN3O4分子量:415.85【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜后显类白色或淡黄色。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染:1.呼吸系统感染:急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿);2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;6.其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】:0.5g(以左氧氟沙星计)【用法用量】口服,成人每次0.5g(1片),一日1次。
具体推荐剂量见下表(表1)。
表1 肾功能正常病人推荐用法用量【不良反应】本品为盐酸左氧氟沙星,其活性成分为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下:1.严重的和其他重要的不良反应下述严重和其他重要的不良反应已在【注意事项】中详细说明:肌腱炎和肌腱断裂、重症肌无力恶化、超敏反应、其他严重和有时致命的反应、肝毒性、中枢性神经系统效应、难辨梭菌相关腹泻、周围神经病、QT间期延长、儿科患者中的肌肉骨骼疾病、血糖紊乱、光敏感性/光毒性和耐药细菌产生。
左氧氟沙星使⽤说明书LEV AQUIN?(左氧氟沙星)⽚剂LEV AQUIN?(左氧氟沙星)⼝服液LEV AQUIN?(左氧氟沙星)注射剂LEV AQUIN?(含5%葡萄糖的左氧氟沙星)注射剂处⽅信息为减少耐药菌株的发⽣并维持LEV AQUIN?(左氧氟沙星)与其他抗菌药物的疗效,LEV AQUIN?(左氧氟沙星)只能⽤于治疗或预防已证实由细菌引起或⾼度疑似由细菌引起的感染。
描述LEV AQUIN?(左氧氟沙星)是⼈⼯合成的⼝服或静脉滴注⽤⼴谱抗菌药。
左氧氟沙星是消旋氧氟沙星的纯-(S)-异构体,化学上来讲它是⼀种⼿性氟羧基喹诺酮。
化学名是(S)-(-)-9-氟-2,3-⼆氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸半⽔合物。
化学结构是:分⼦式是C18H20FN3O4·1/2H2O,分⼦量370.38。
左氧氟沙星是⼀种⽩⾊⾄淡黄⾊的晶体或晶状粉末。
在⼩肠pH条件下呈两性离⼦。
数据显⽰在pH0.6-5.8范围内,左氧氟沙星的溶解度恒定(⼤约为100mg/ml)。
USP命名原则指出在这个pH范围内,左氧氟沙星溶解度是“可溶⾄易溶”。
超过pH5.8,溶解度迅速增加并在pH6.7时的达最⼤值(272mg/ml),此范围内是“易溶”。
超过pH6.7,溶解度下降并在pH约为6.9时达到最⼩值(约50mg/ml)。
左氧氟沙星能与许多⾦属离⼦⽣成稳定的配位化合物。
在体外,⾦属离⼦与其螯合的能⼒顺序为:Al+3>Cu+2>Zn+2>Mg+2>Ca+2。
LEV AQUIN⽚剂是薄膜⾐⽚剂,含有下列⾮活性成分:250mg(以⽆⽔形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚⼄⼆醇,钛⽩粉,聚⼭梨酯80和合成氧化铁红500mg(以⽆⽔形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚⼄⼆醇,钛⽩粉,聚⼭梨酯80和合成氧化铁红750mg(以⽆⽔形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚⼄⼆醇,钛⽩粉,聚⼭梨酯80LEV AQUIN⼝服液(25mg/ml)是多⽤途,⾃我防腐的左氧氟沙星溶液,pH范围在5.0⾄6.0 LEV AQUIN⼝服液外观澄清,呈黄⾊⾄绿黄⾊。
盐酸左氧氟沙星片(特格尔)的说明书日常生活中难免会遇到各种疾病的困扰,温毒和瘟疫常常会存在人体当中,对身体造成危害,体内产生毒素和热毒在所难免。
因此,只要您及时服用正规药物进行治疗,达到清热解毒的效果并不是什么难事。
今天我们为您推荐一种名为盐酸左氧氟沙星片(特格尔)的药物,它对于解毒去热很有帮助,下面来看看介绍吧。
【药品名称】通用名称:盐酸左氧氟沙星片商品名称:盐酸左氧氟沙星片(特格尔)【规格型号】0.1g*12s【用法用量】口服,成人每次0.1~0.2g,每日两次。
病情偏重者可增为每日三次。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状,失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等症状。
亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。
上述不良反应发生率在0.1~5%之间。
偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1.肾功能不全者应减量或者延长给药间期,重度肾功能不全者慎用。
2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)。
在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。
如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
4.若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗;肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。
5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直到症状消失。
6.若过量服用,应清除患者胃内容物,维持适当补液,并进行临床观察。
7.左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。
8.药物相互作用:本品与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子(如铁)、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收,使该药在各系统内的浓度明显降低。
左氧氟沙星片用法用量说明书导读:我根据大家的需要整理了一份关于《左氧氟沙星片用法用量说明书》的内容,具体内容:左氧氟沙星片是一种中西药品,它的说明书是什么内容?用法用量多少?下面就一起来了解下左氧氟沙星片说明书以及用法用量,下面我带你一一了解!左氧氟沙星片说明书通用名称:左...左氧氟沙星片是一种中西药品,它的说明书是什么内容?用法用量多少?下面就一起来了解下左氧氟沙星片说明书以及用法用量,下面我带你一一了解!左氧氟沙星片说明书通用名称:左氧氟沙星片批准文号:国药准字H20040091汉语拼音:ZuoYangFuShaXingPian英文名称:LevofloxacinTablets成份:本品主要成份为左氧氟沙星。
剂型:片剂形状:本品为浅粉色椭圆形薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色至淡黄色。
功能主治:适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染,呼吸道感染,胃肠道感染,伤寒,骨和关节感染,皮肤软组织感染,败血症等全身感染。
规格/中西药品:每片中左氧氟沙星含量0.5g。
禁忌:对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。
鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。
但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。
因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老年患者用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
贮藏:遮光,密封保存。
包装:铝塑包装,每板4片,每盒1板。
有效期:36个月左氧氟沙星片用法用量口服。
成人常用量:1、支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7~14日。
2、急性单纯性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程10~14日。
3、细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程6周。
盐酸左氧氟沙星胶囊(左复康)的说明书排毒养颜是许多女性比较热衷的保养方式,体内有温毒和毒素会造成人体内分泌紊乱,引发一系列的疾病出现。
人体内一旦含有热毒会造成一系列的疾病,如皮肤病,血液病,大便干燥、口干舌燥等等。
因此服用清热解毒药物刻不容缓,目前推出了一种名叫盐酸左氧氟沙星胶囊(左复康)的药物,对于清热解毒具有非常明显的药效。
【药品名称】通用名称:盐酸左氧氟沙星胶囊商品名称:盐酸左氧氟沙星胶囊(左复康)【适应症/功能主治】适用于敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染【规格型号】0.1g*10s【用法用量】口服。
成人常用量: 1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g(2粒),一日2次,或一次0.1g(1粒【不良反应】1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠 3.过敏应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。
光敏反应较少见。
4.偶可发生: (1)癫痫作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎现。
(3)静脉炎 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。
【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。
为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。
LEVAQUIN?(左氧氟沙星)片剂LEVAQUIN?(左氧氟沙星)口服液LEVAQUIN?(左氧氟沙星)注射剂LEVAQUIN?(含5%葡萄糖的左氧氟沙星)注射剂处方信息为减少耐药菌株的发生并维持LEVAQUIN ?(左氧氟沙星)与其他抗菌药物的疗效,LEVAQUIN?(左氧氟沙星)只能用于治疗或预防已证实由细菌引起或高度疑似由细菌引起的感染。
描述LEVAQUIN?(左氧氟沙星)是人工合成的口服或静脉滴注用广谱抗菌药。
左氧氟沙星是消旋氧氟沙星的纯-(S)-异构体,化学上来讲它是一种手性氟羧基喹诺酮。
化学名是(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸半水合物。
化学结构是:分子式是C18H20FN3O4 4/2H2O ,分子量370.38。
左氧氟沙星是一种白色至淡黄色的晶体或晶状粉末。
在小肠pH条件下呈两性离子。
数据显示在pH0.6-5.8范围内,左氧氟沙星的溶解度恒定(大约为100mg/ml)o USP命名原则指出在这个pH范围内,左氧氟沙星溶解度是可溶至易溶”。
超过pH5.8,溶解度迅速增加并在pH6.7时的达最大值(272mg/ml ),此范围内是易溶”。
超过pH6.7,溶解度下降并在pH约为6.9时达到最小值(约50mg/ml )。
左氧氟沙星能与许多金属离子生成稳定的配位化合物。
在体外,金属离子与其螯合的能力顺序为:AI+3>C U+2>Z n+2>Mg+2>Ca+2。
LEVAQUIN片剂是薄膜衣片剂,含有下列非活性成分:250mg (以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红500mg (以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80和合成氧化铁红750mg (以无水形式):羟丙甲纤维素,交联聚维酮,维晶纤维素,硬脂酸镁,聚乙二醇,钛白粉,聚山梨酯80LEVAQUIN 口服液(25mg/ml )是多用途,自我防腐的左氧氟沙星溶液,pH范围在5.0至6.0 LEVAQUIN 口服液外观澄清,呈黄色至绿黄色。
盐酸左氧氟沙星片说明书
【药品名称】
通用名称:盐酸左氧氟沙星片
商品名称:盐酸左氧氟沙星片(彼迪)
英文名称:Levofloxacin Hydrochloride Tablets
拼音全码:YanSuanZuoYangFuShaXingPian(BiDi)
【主要成份】本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。
【成份】
化学名:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物分子量:C18H20FN3O4·HCl·H2O
【性状】本品薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.伤寒。
5.骨和关节感染。
6.皮肤软组织感染。
7.败血症等全身感染。
【规格型号】 0.2g*12s
【用法用量】盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病(详见适应症)的治疗,通用的用法用量如下所示,但必须结合疾病严重程度由临床医生最终决定。
1.剂量和给药方法(1)肾功能正常患者中剂量盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250mg或750mg,每24小时口服一次,根据感染情况按照下表所示服用。
【详情请见说明书】
【不良反应】 1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。
光敏反应较少见。
4.偶可发生:①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。
②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
③静脉炎。
④结晶尿,多见于高剂量应用时。
⑤关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】 1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。
为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。
5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功
能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。
但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。
因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。
鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。
本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙磺舒可
减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用。
8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。
对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。
其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。
血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。
蛋白结合率约为30%~40%。
本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。
本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。
口服
48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。
本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
【贮藏】密封。
【包装】 0.2g*12s/盒。
【有效期】 36 月
【批准文号】国药准字H20067901。