7易制毒检查记录

易制毒化学品清单:第一类1.1-苯基-2-丙酮2.3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮3.胡椒醛4.黄樟素5.黄樟油6.异黄樟素7.N-乙酰邻氨基苯酸8.邻氨基苯甲酸9.麦角酸*10.麦角胺*11.麦角新碱*12.麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质*第二类1.苯乙酸2.醋酸酐3.三氯甲烷4.乙醚5.哌啶第三类1.甲苯2.丙酮3.甲基乙基酮4.高锰酸钾5.硫酸6.盐酸说明:一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类,也纳入管制。

二、带有*标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品,第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。

易制爆化学品清单:易制爆危险化学品名录(2017年版注:1、各栏目的含义:“序号”:《易制爆危险化学品名录》(2017年版中化学品的顺序号。

“品名”:根据《化学命名原则》(1980确定的名称。

“别名”:除“品名”以外的其他名称,包括通用名、俗名等。

“CAS号”:Chemical Abstract Service的缩写,是美国化学文摘社对化学品的唯一登记号,是检索化学物质有关信息资料最常用的编号。

“主要的燃爆危险性分类”:根据《化学品分类和标签规范》系列标准(GB30000.2-2013~GB30000.29.2013等国家标准,对某种化学品燃烧爆炸危险性进行的分类。

2、除列明的条目外,无机盐类同时包括无水和含有结晶水的化合物。

3、混合物之外无含量说明的条目,是指该条目的工业产品或者纯度高于工业产品的化学品。

4、标记“*”的类别,是指在有充分依据的条件下,该化学品可以采用更严格的类别。

剧毒化学品清单:剧毒化学品目录(2015(经《危险化学品目录》2015版筛选69 70 71 72 73 74 75 抗霉素 A 镰刀菌酮 X 磷化氢硫代磷酰氯硫酸三乙基锡硫酸铊六氟-2,3-二氯-2-丁烯 (1R,4S,4aS,5R,6R,7S,8S,8aR-1,2,3,4,10,10六氯-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-6,7-环氧 -1,4,5,8-二亚甲基萘[含量 2%～90%] (1R,4S,5R,8S-1,2,3,4,10,10-六氯狄氏剂硫酸亚铊 2,3-二氯六氟-2-丁烯磷化三氢;膦硫代氯化磷酰;三氯化硫磷;三氯硫磷 1397-94-0 23255-69-8 7803-51-2 3982-91-0 57-52-3 7446-18-6 303-04-8 76 60-57-1 77 -1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-6,7-环氧-1,4;5,8二亚甲基萘[含量＞5%] 异狄氏剂异艾氏剂六氯-六氢-二甲撑萘;艾氏剂全氯环戊二烯液氯;氯气 2-(苯基对氯苯基乙酰茚满-1,3二酮;氯鼠酮氯化磷酸二乙酯氯化高汞;二氯化汞;升汞氰化氯;氯甲腈甲基氯甲醚;氯二甲醚氯碳酸甲酯氯碳酸乙酯乙撑氯醇;氯乙醇乳腈乙醇腈 3691-35-8 814-49-3 7487-94-7 506-77-4 107-30-2 79-22-1 541-41-3 107-07-3 78-97-7 107-16-4 2315-2-8 72-20-8 465-73-6 309-00-2 77-47-4 7782-50-5 1,2,3,4,10,10-六氯-1,4,4a,5,8,8a-六氢-1,4挂-5,8-挂二亚甲基萘[含量＞10%] 1,2,3,4,10,10-六氯-1,4,4a,5,8,8a-六氢-1,4： 5,8-桥,挂-二甲撑萘[含量＞75%] 六氯环戊二烯氯 2-[(RS-2-(4-氯苯基-2-苯基乙酰基]-2,3-二氢-1,3-茚二酮[含量＞4%] 氯代膦酸二乙酯氯化汞氯化氰氯甲基甲醚氯甲酸甲酯氯甲酸乙酯 2-氯乙醇 2-羟基丙腈羟基乙腈羟间唑啉(盐酸盐 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 9293 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 氰胍甲汞氰化镉氰化钾氰化钠氰化氢氰化银钾全氯甲硫醇乳酸苯汞三乙醇铵三氯硝基甲烷三氧化二砷三正丁胺砷化氢双(1-甲基乙基氟磷酸酯双(2-氯乙基甲胺 5-[(双(2-氯乙基氨基]-2,4-(1H,3H嘧啶二酮 O,O-双(4-氯苯基N-(1-亚氨基乙基硫代磷酸胺双(二甲胺基磷酰氟[含量＞2%] 2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英3-(1,2,3,4-四氢-1-萘基-4-羟基香豆素四硝基甲烷四氧化锇 O,O,O',O'-四乙基二硫代焦磷酸酯四乙基焦磷酸酯四乙基铅碳酰氯氰甲汞胍 502-39-6 542-83-6 山奈钾山奈无水氢氰酸银氰化钾三氯硫氯甲烷;过氯甲硫醇;四氯硫代碳酰 151-50-8 143-33-9 74-90-8 506-61-6 594-42-3 23319-66-6 氯化苦;硝基三氯甲烷白砒;砒霜;亚砷酸酐三丁胺砷化三氢;胂二异丙基氟磷酸酯;丙氟磷氮芥;双(氯乙基甲胺尿嘧啶芳芥;嘧啶苯芥毒鼠磷甲氟磷二噁英;2,3,7,8-TCDD;四氯二苯二噁英杀鼠醚 1976-6-2 1327-53-3 102-82-9 7784-42-1 55-91-4 51-75-2 66-75-1 4104-14-7 115-26-4 1746-01-65836-29-3 509-14-8 锇酸酐治螟磷特普发动机燃料抗爆混合物光气 20816-12-0 3689-24-5 107-49-3 78-00-2 75-44-5118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 羰基镍乌头碱五氟化氯五氯苯酚 2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃五氯化锑五羰基铁五氧化二砷戊硼烷硒酸钠 2-硝基-4-甲氧基苯胺 3-[3-(4'-溴联苯-4-基-1,2,3,4-四氢-1-萘基]-4-羟基香豆素 3-[3-(4-溴联苯-4-基-3-羟基-1-苯丙基]-4-羟基香豆素亚砷酸钙亚硒酸氢钠盐酸吐根碱氧化汞一氟乙酸对溴苯胺乙撑亚胺 O-乙基-O-(4-硝基苯基苯基硫代膦酸酯[含量＞ 15%] O-乙基-S-苯基乙基二硫代膦酸酯[含量＞6%] 乙硼烷乙酸汞乙酸甲氧基乙基汞乙酸三甲基锡四羰基镍;四碳酰镍附子精 13463-39-3 302-27-2 13637-63-3 五氯酚 2,3,4,7,8-PCDF 过氯化锑;氯化锑羰基铁砷酸酐;五氧化砷;氧化砷五硼烷 87-86-5 57117-31-4 7647-18-9 13463-40-6 1303-28-2 19624-22-7 13410-01-0 枣红色基 GP 溴鼠灵溴敌隆亚砒酸钙重亚硒酸钠盐酸依米丁一氧化汞;黄降汞;红降汞 96-96-8 56073-10-0 28772-56-7 27152-57-4 7782-82-3 316-42-7 21908-53-2 351-05-3 吖丙啶;1-氮杂环丙烷;氮丙啶苯硫膦地虫硫膦二硼烷乙酸高汞;醋酸汞醋酸甲氧基乙基汞醋酸三甲基锡 151-56-4 2104-64-5 944-22-9 19287-45-7 1600-27-7 151-38-2 1118-14-5143 144 145 146 147 148 乙酸三乙基锡乙烯砜 N-乙烯基乙撑亚胺 1-异丙基-3-甲基吡唑-5-基 N,N-二甲基氨基甲酸酯[含量＞20%] 异氰酸苯酯异氰酸甲酯三乙基乙酸锡二乙烯砜 N-乙烯基氮丙环异索威苯基异氰酸酯甲基异氰酸酯 1907-13-7 77-77-0 5628-99-9 119-38-0 103-71-9 624-83-9。

麻、精药品处方检查规范记录我院麻醉药品：1 注射剂：盐酸吗啡注射液（10mg/支）、盐酸哌替啶注射液（100mg/支）、枸橼酸芬太尼注射液（0.1g/支）。

2 口服药：盐酸吗啡缓释片(30mg/片)、磷酸可待因片(30 mg/片)我院精神药品：1 第一类精神药品：盐酸氯胺酮注射液（100 mg/支）2 第二类精神药品：地西泮注射液（10mg/支）、咪达唑仑注射液（10mg/支）、苯巴比妥钠注射液（0.1g/支）地西泮片(2.5mg/片)、阿普唑仑片(0.4mg/片)、盐酸曲马多缓释片(150mg/片)易制毒药品：盐酸麻黄碱注射液(30mg/支)注：0 =不合理；1 =合理一不规范处方：1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；1-3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；1-4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；1-5.未使用药品规范名称开具处方的；1-6.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；1-7.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；1-8.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；1-9.未按规定使用相应处方开具的；（麻醉、第一类精神药品处方为淡红色，右上角分别标注“麻”、“精一”，第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”）二超量处方2-1.麻醉、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其它剂型处方不得超过3日用量，控释制剂处方不得超过7日用量；2-2癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；【此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，本文档可自行编辑和修改内容，感谢您的支持！】。

易制毒化学品安全管理制度本公司是经营过程中使用到丙酮等属于非药品第二类易制毒化学品、硫酸等属于非药品第三类易制毒化学品，具有指具有腐蚀、易制毒等特性，并在贮运和使用过程潜伏着极大事故隐患的化学物品。

为了加强丙酮、硫酸等有毒化学品的管理，规范本公司对硫酸、甲苯等有毒化学品在使用、储存、废弃等环节的管理行为，根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》、《常用化学危险品贮存通则》和有关法律、行政法规的规定，为了保护员工及其他人员的人身安全，保障企业的不断发展，特制定本公司易制毒化学品的安全管理制度，望员工认真实施执行易制毒化学品安全管理制度。

一、易制毒化学品的使用1、部门及个人应认真学习易制毒化学品相关知识，掌握危险物品的安全防护知识，严格遵守各项安全生产制度和安全操作规程。

2、应根据需要，规定危险品的存放的时间、地点和最高允许存放量。

性质相抵触的生产备料不得放在同一区域，必须隔离贮存。

3、盛装腐蚀性物品的容器应认真选择，具有氧化性、酸性类物品不能与易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿燃烧物品混装，酸类物品严禁与氰化物相遇。

4、使用有毒物品场所及其操作人员，必须加强安全技术措施和个人防护措施。

1东营恒利公司易制毒化学品安全管理制度个人防护措施有：a、配备专用的劳动防护用具和器具，专人保管，定期检修，保持完好。

b、严禁直接接触剧毒物品，不准在、使用剧毒物品的场所饮食。

c、正确穿戴劳动防护用品，工作结束后必须更换工作服，清洗后方可离开作业场所。

5、盛装易制毒化学品的容器，使用前后，必须进行检查，消险隐患，防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

6、化学危险物品的包装与标志必须符合国家的有关规定，包装必须坚固、完整、严密不漏，外表面清洁，不粘附有害的危险品。

危险品的标志清晰。

二、易制毒化学品的贮存保管1、管理易制毒化学品人员应责任心强，经培训考核，熟知危险物品的性质和安全防护知识。

2、易制毒化学品必须贮存在专用仓库、专用场地或专用贮存室内，并设有专人管理。

易制毒化学品安全管理制度为加强对易制毒化学品的管理，规范易制毒化学品的购买、保管、使用等行为，保证工作的正常进行，根据____《危险化学品安全管理条例》(____令第3____号)和《易制毒化学品管理条例》(____令第4____号)以及公安部门对易制毒化学品的管理要求等相关规定，结合我公司实际情况，制定本管理办法。

一、申请与购买易制毒化学品专管员负责提供本公司易制毒化学品使用数量，负责人应严格按照易制毒化学品的购买程序完成申请与购买。

二、领取、保管与使用1、易制毒化学品实行购买、发放、使用登记制度。

1)、易制毒化学品购入后应及时登记购买台帐。

2)、使用易制毒化学品必须填写《易制毒化学品出入库登记表》，对使用日期、用途、用量、使用人等信息进行登记。

2、易制毒化学品实行双人领用制度。

领用易制毒化学品必须填写《易制毒化学品领用出入库登记表》，由两名领用人签字。

3、易制毒化学品应本着用多少领多少的原则，严禁超量领用、储存。

4、易制毒化学品的存放场所必须安全可靠，防盗措施务必到位。

易制毒化学品不得与其它化学试剂混放，易燃易爆类和非易燃易爆类1要分别存放于不同区域。

要配备易制毒化学品专用存放橱柜，做到定位摆放，零整分开，存放有序，并定期进行检查核对。

5、对易制毒化学品的管理应严格执行“五双”制度即“双人保管”、“双人双锁”、“双人收发”、“双人领退”、“双人使用”，要建立使用台帐，并保存____年备查。

6、化人员使用易制毒化学品进行实验，要严格按照操作程序和要求进行操作，保证易制毒化学品的使用安全7、使用过程中产生的易制毒化学品，如废水、等必须经处理，符合国家有关规定后方可排放，凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。

8、易制毒化学品只可用于生产产品实验，不得用于其他非法用途。

任何单位和个人不得私自购买、转让易制毒化学品。

禁止使用现金或实物进行易制毒化学品的交易；禁止将易制毒化学品带出厂外；禁止将易制毒化学品转借给他人使用。

禁毒工作专题会议记录禁毒对我们来说十分的重要，开展好禁毒相关的会议，是加强禁毒工作的重要方面，下面请看小编为大家整理的禁毒工作专题会议记录模板，我们一起来学习一下。

禁毒工作专题会议记录【1】7月21日，XX社区召开禁毒工作部署会议，社区党政领导、政法委书记、派出所、居委会、物业、辖区酒店、超市等相关单位负责人参加了会议。

会议由政法委书记介绍了辖区当前禁毒工作整体情况:xxxx 年以来共打击吸毒人员41人，其中强制隔离戒毒15人;辖区内未发现新增吸毒人员;社区1名康复人员已于6月28日三年戒断康复。

会议指出:xxxx年是全市禁毒工作年，禁毒工作是关系人民群众生命财产安全和切身利益的重大民生问题，更是关系社会稳定、国家安危和民族兴衰的重大政治问题。

“打一场禁毒的人民战争”对于保证社区人民群众生命财产安全、维护广大人民群众切身利益、保持社会稳定、促进社会和谐，具有重要意义。

会议提出:一是要提高认识，要充分认识禁毒工作的严峻性，增强禁毒工作的责任感;二是要进一步加大对吸毒人员打击力度，充分发挥民警在打击吸毒人员中的核心作用，禁毒专干要密切配合派出所，做好衔接工作，努力提高打击率和管控率;三是突出宣传重点，提升居民知晓率。

要求宣传内容新颖，形式多样，通过利用宣传橱窗、编辑手机短信、制作横幅、印发宣传单等形式大力开展宣传，着力提高人民群众的禁毒知晓率，使广大居民群众认清毒危害，自觉远离毒。

禁毒工作专题会议记录【2】县委常委、公安局局长ｘｘｘ，县人民法院院长陈微春，县人民检察院检察长ｘｘｘ，县人大常委会办公室、法工委负责人，县府办、县教育局、公安局、文广新局、卫生局、工商局、食药监局负责人列席本次会议。

会议内容如下:会议听取了县委常委、公安局局长ｘｘｘ受县政府委托所作的《关于我县禁毒工作情况的汇报》和县人大常委会法工委主任吴君华所作的《关于我县禁毒工作情况的调查汇报》。

会议认为，县政府及相关部门认真贯彻落实省、市禁毒工作会议精神，积极开展禁毒各项工作，在加强宣传教育、打击毒违法犯罪、推进社区帮教等方面做了大量的工作，取得了一定成效。

危险化学品安全检查记录日期：XXXX年XX月XX日地点：XXX公司检查人员：XXX一、检查目的：本次检查的目的是为了确保XXX公司的危险化学品使用和存储符合相关法律法规要求，保障员工和环境的安全。

二、检查内容：1.危险化学品的存放和使用情况2.危险化学品的标识和包装是否符合规范3.危险化学品的储存设施是否安全可靠4.危险化学品的操作人员是否具备专业知识和技能三、检查结果：1.危险化学品的存放和使用情况经检查，XXX公司的危险化学品存放和使用情况良好。

工厂区域内的危险化学品储存仓库划定明确，各种化学品按照相应的分类进行存放，并且使用专用容器进行包装。

储存仓库内的通风设施完善，并且配备了相应的防火、泄漏报警设备。

2.危险化学品的标识和包装是否符合规范3.危险化学品的储存设施是否安全可靠储存设施安全可靠。

储存区的防火设施完善，包括灭火器、消防水带等设备。

仓库内设有专门的泄漏处理设备，能够及时处理发生泄漏的化学品，避免对周围环境造成污染。

4.危险化学品的操作人员是否具备专业知识和技能四、存在的问题及整改意见：根据本次检查结果，XXX公司的危险化学品管理工作相对完善，但仍存在以下问题：1.储存区的通风设施需要进一步完善，确保空气流通畅通，并配备相应的防爆设备。

2.员工的危险化学品安全意识有待加强。

公司应加强员工对危险化学品的安全知识培训，并加强应急演练，提高员工的应对突发情况的能力。

3.公司应制定相关的应急预案，并定期组织演练，提高应急处理能力。

五、整改时间和责任人：XXX公司应于XX年XX月XX日前将以上问题整改完毕，并指定专人负责整改工作。

整改完成后，应向检查人员提交整改报告。

六、检查人员意见：XXX公司在危险化学品的安全管理方面有一定的基础，并对问题的整改工作积极配合。

希望公司能进一步加强对危险化学品管理的重视，切实加强培训和安全意识，确保员工和环境的安全。

检查人员：XXX。

特殊药品使用管理制度1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。

依照《药品管理法》及相应管理办法, 实行特殊管理。

2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。

除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外, 其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。

特殊药品的采购和保管应由专人负责。

麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记, 并做好记录。

3.特殊药品的采购应做好年度计划, 按规定逐级申报, 经批准后, 到指定医药公司采购。

入库应按最小包装逐支逐瓶验收, 并做好验收记录。

4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内, 严防丢失。

存放在保险柜内, 交接班时当面交接清楚, 注射用麻醉药品除有专用处方外, 应及时交回麻醉药品空安瓿, 并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。

医疗用毒性药品要划定仓库或仓位, 专柜加锁并专人保管, 严禁与其他药品混杂。

5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用, 不得转让、借出或移作它用。

严格按规定控制使用范围和用量。

对不合理处方, 药剂科有权拒绝调配。

医生不得为自己开方使用特殊管理药品。

6.麻醉药品应使用专用处方, 处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查, 并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。

7.未经药品监督部门批准, 不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。

8.建立完善的特殊药品报废销毁制度。

原则上失效、过期、破损的特殊药品及旧安瓿等容器每年报废一次, 由药剂科统计, 医院领导批准, 报药品监督部门监督销毁, 并详细记录处理过程, 现场人员签字。

放射性药品使用后的废物, 必须按国家有关规定妥善管理特殊药品使用管理制度（二）1.特殊管理药品是指____品、精神药品、医疗用毒____品和放射____品。

依照《药品管理法》及相应管理办法, 对这些药品实行特殊管理。