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易制毒化学品日检查记录表易制毒化学品日安全巡查记录表
检查时间：年月日
检查人员：
检查内容：
1.存放环境
是否做到防火、防盗、防爆、防污染
是否实行双锁管理，有无损坏
灭火器是否在保质期内，压力是否正常
仓库照明设备是否完好、安全
备注：存放环境是否存在问题
2.仓库存放
是否合理，有无禁忌物品同放现象存放状况化学品有无泄漏现象
储存数量与进出库数据是否相符
化学品标签是否完好
备注：仓库存放是否存在问题
3.其他安全隐患
仓库周围是否有其他安全隐患
监控设施是否正常
备注：其他安全隐患是否存在问题
经过本次安全巡查，未发现任何问题。
易制毒化学品购销记录档案制度一、为保证质量管理工作的规范性，可追溯性及时完整性，根据《易制毒化学品管理条例》及《易制毒化学品购销和运输管理办法》等法律法规，特制定本制度.二、记录和票据由企业统一审定、印制、下发。
使用部门按照记录、票据的管理职责,分别对管辖范围内的记录、票据的使用、保存及管理负责.三、记录票据由各岗位人负责填写，收各部门主管人员定期收集、整理，并按规定归档、保管。
四、记录要求：1、本制度中的记录过质量体系运行中涉及各种质量记录。
2、质量记录由各岗位人员填写;（1）质量记录格式由质量管理部统一编写；(2)质量记录由各岗位人员填写；（3）质量记录要字迹清楚，正确完整.不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改，需要更改时应划线后在旁专业人员填写，并在更改处签盖本人名章，具有真实性、规范性和可追溯性;（4）实行计算机录入数据的质量记录，记录以密码进入，以明确责任;(5）质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失.编制：审核:批准：易制毒化学品安全使用管理制度为了加强易制毒品在使用过程中的监督管理工作，便于企业规范有序、合法安全使用，防止易制毒化学品流入非法渠道。
根据《易制毒化学品管理条例》的有关精神,制定本制度。
一、易制毒化学品的贮存易制毒化学品使用单位依法购入易制毒化学品后要按时入库，制订仓库保管制度，不得擅自出售、转让和调剂。
易制毒化学品使用单位应按照有规定建立专用仓库，设置明显标志,实行专人专锁保管，分类定置保存。
易制毒化学品出入库和回库要及时建立登记台帐制度，做到帐物相符，帐卡相符，帐帐相符,仓库保管员对需入库的易制毒化学品必须经过严格验收和核对后方可入库，同时做好登记签字工作.对出库的易制毒化学品应严格审批，根据领料单等有关单证经审核后进行发放并签名,单证上必须注明易制毒化学品的名、数量、规格、流向等。
对回库的易制毒化学品要及时检验核对并进行登记,规范入库.仓库保管员每月底要做好易制毒化学品入库数、出库数和库存数的核查清算工作，如实进行登记做好原始台帐并报公安机关主管部门备案，有关台帐保存两年备查。
易制毒化学品的管理条例
为确保易制毒化学品的安全使用与保管，特制定如下条例，相关实验和管理人员必须遵照执行。
一、第一类易制毒化学品的使用部门应严格执行“双人保管、双人收发、双人领料、双本账目、双锁锁门”，建立使用台账，并保存二年备查；
二、第二、第三类易制毒化学品的保管、领取、使用等必须两人或两人以上，严格执行双人收发、双人保管制度，严禁超量储存；
三、易制毒化学品的存放场所必须安全可靠，防盗措施务必到位。
使用单位要配备专用存放柜，做到定位存放，零整分开，存放有序；要有精确计量和记载，帐物对号，便于收发和检查，并定期进行查核。
易燃易爆类和非易燃易爆类分别存放于不同的区域；
四、实验相关人员要严格按照操作程序和要求进行操作，保证易制毒化学品的使用安全。
使用易制毒化学品进行实验时，须由两人或两人以上同时操作，建立账册并填写“易制毒化学品使用记录表”，一式两份，一份提交学校资产处，一份自留备查，并随时接受学校及公安部门的检查；
五、如发现易制毒化学品丢失，使用人应保护好现场，并立即报告单位领导和保卫处，由保卫处通知公安部门处理。
上海理工大学
实验室管理与服务中心
二○一二年九月（修订）。
易制毒化学品企业管理档案模板一、企业基本信息1. 企业名称：2. 注册位置区域：3. 法定代表人：4. 注册资本：5. 成立时间：6. 经营范围：7. 组织机构代码：二、安全生产管理文件1. 安全生产许可证2. 安全生产责任制度3. 安全生产管理规定4. 安全生产设备档案5. 安全生产事故应急预案6. 安全生产会议记录三、人员管理档案1. 员工基本信息表2. 岗位职责及工作程序3. 培训记录4. 应急演练记录5. 安全生产知识考核记录6. 员工身体检查记录四、化学品管理档案1. 化学品进出库记录2. 化学品储存位置图3. 危险化学品安全技术说明书4. 安全使用操作规程5. 泄漏事故处理记录6. 废弃化学品处理记录五、环境保护管理档案1. 污染物排放许可证2. 污水处理设施档案3. 废气排放监测记录4. 废物处理处置记录5. 环境风险评估报告6. 环境保护设施检测试验记录六、应急救援管理档案1. 应急预案2. 应急物资储备清单3. 应急演练记录4. 应急救援队伍建设情况5. 应急救援设备档案6. 应急救援演练总结报告七、监管执法记录1. 省、市、县级安监局执法检查记录2. 安全生产红线告知记录3. 安全生产隐患排查整改记录4. 安全生产事故处理报告5. 行政处罚决定书6. 行政复议或诉讼记录以上内容为易制毒化学品企业管理档案模板，企业应根据实际情况进行填写和完善，并妥善保存相关档案，以便日常管理和监管部门的检查。
企业应加强对化学品管理、安全生产和环境保护等方面的管理，确保生产经营活动安全、环保合规。
九、设备管理档案1. 设备清单及基本参数2. 设备维护保养记录3. 设备故障与维修记录4. 设备更新改造计划5. 设备操作规程6. 设备安全操作培训记录在易制毒化学品企业管理档案模板中，设备管理档案是关乎生产设备运行安全、效率和设备维护的关键。
企业应建立完善的设备管理制度，做好设备档案的记录和管理，确保设备运行的可靠性和安全性。
危险化学药品及易制毒化学制品安全检查
记录表
一、检查记录基本信息
- 检查日期：
- 检查人：
- 检查单位：
二、检查对象信息
- 检查对象名称：
- 检查对象类型：
- 所有人/管理人姓名：
- 成立日期：
- 所属行业：
三、检查内容及结果
1. 危险化学药品管理
- 是否按照相关法规对危险化学药品进行分类、标识和包装？- 是否建立了危险化学品管理台账或档案？
- 是否定期对危险化学药品进行清点和盘点？
- 是否设有防火、防爆、通风等安全设施？
- 是否进行了危险化学品泄漏应急预案演练？
2. 易制毒化学制品管理
- 是否按照相关法规对易制毒化学制品进行分类、标识和包装？
- 是否建立了易制毒化学制品管理台账或档案？
- 是否对易制毒化学制品进行了保管和使用的限制？
- 是否定期对易制毒化学制品进行清点和盘点？
- 是否设有相关安全警示标识？
3. 安全措施和防护设备
- 是否设置了危险化学药品及易制毒化学制品存放区域？
- 是否配备了适当的个人防护用具？
- 是否制定了安全操作规程和操作指南？
- 是否设有急救设备和急救人员？
- 是否设有监控设备或持续巡查措施？
四、检查结论
根据以上检查内容和结果，总体评估该单位对危险化学药品及
易制毒化学制品的安全管理情况为（优/良/合格/不合格）。
建议该
单位针对存在的问题进行整改，并加强相关员工的安全培训和意识提升。
五、检查人员意见
- 检查人员1：
- 检查人员2：
- 检查人员3：。
易制毒化学品管理制度目的：加强易制毒化学品的管理，防止他人非法使用，转让或借用，使易制毒化学品确实用在正常科研工作上。
内容：1.易制毒化学品编号原则YZD××××××－××同一日期接收顺序号，从01开始编起（同一日期仅接受一种化学品时，即编号为01）药品接收日期2.易制毒化学品在要有明显的标识的专柜存放，并实行双从双锁管理。
3.易制毒化学品的领取：SD核算领用量后领取，并填写易制毒化学品领用单。
4.未使用完的已配制溶液置于相应保存条件下贮藏，在有效期内可再次使用，过期销毁。
5.未用完的易制毒化学品及溶液要及时退还。
6.用完的易制毒化学品需将空瓶交还于样品室。
机构图注：1.机构负责人负责易制毒化学品的使用批准。
2.采购人员负责易制毒化学品的申请和采购。
3.QA对易制毒化学品使用的全过程进行监督。
4.易制毒化学品实行双人双锁管理，必须在两个保管人员均在场时方可领用。
易制毒化学品接收单编号：YZD名称：批号：数量：规格：生产日期：有效期：保存条件：保存地点：来源：接收人：接收时间：复核人：复核时间：机构负责人：确认时间：易制毒化学品领用记录易制毒化学品销毁单样品编号：样品名称：批号：规格：数量：来源：提供日期：生产日期：有效期：销毁原因：申请人：机构负责人：执行人：复核人：Q A U：当地政府监管部门：易制毒化学品领用申请易制毒化学品管理台帐易制毒化学品/溶液/空瓶回收及处理记录表处理方式：A.放回原处；B.在QA监督下销毁。
