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易制毒化学品仓库安全检查制度1. 背景和目的为了确保易制毒化学品仓库的安全运营，防止化学品被滥用或未经授权的人员接触，制定本检查制度。
2. 责任和权限- 易制毒化学品仓库管理员负责监督和执行本检查制度。
- 相关部门负责提供支持和配合，协助进行检查工作。
3. 检查内容3.1 安全设施检查- 检查仓库的防火设施是否完好并可用。
- 检查仓库的通风设备是否正常运行。
- 检查仓库的灭火器和应急照明设备是否齐全。
3.2 存储管理检查- 检查易制毒化学品的存放位置，确保按照规定进行分类和拆分。
- 检查易制毒化学品的是否密封，防止泄漏。
- 检查易制毒化学品的标识是否清晰可见。
3.3 出入管理检查- 检查仓库的进出口设施是否受到有效管理和控制。
- 检查人员出入仓库的记录是否完备，并核对其身份和授权情况。
- 检查仓库内部的访客登记记录。
3.4 库存管理检查- 检查易制毒化学品的库存记录，确保与实际库存相符。
- 检查易制毒化学品的使用记录，核实使用是否符合规定。
4. 检查频率和报告- 按照规定，定期进行安全检查，具体频率视仓库特点和风险情况而定。
- 检查结果应及时记录和保存，并报告给相关部门。
- 如发现问题，及时采取纠正措施，并跟踪确认整改情况。
5. 教育培训- 对仓库管理员和相关人员进行必要的培训，提高其对易制毒化学品仓库安全的认知和管理能力。
- 定期组织安全知识培训和应急演练，确保人员能够正确应对紧急情况。
6. 其他事项- 严禁私自将易制毒化学品带出仓库。
- 禁止未经授权的人员进入易制毒化学品仓库。
- 严禁违规操作和滥用易制毒化学品。
以上为易制毒化学品仓库安全检查制度的主要内容，为保障安全，请相关人员严格执行。
易制毒化学品试剂自查报告硚口公安局：我医院在接到局里会议精神通知后，本着实事求是的态度，按照会议要求，由院长牵头，医院制剂检验室配合对我医院的易制毒化学品检验用的试剂情况进行全面自查。
现将自查结果汇报如下：一、为严格管理易制毒化学品试剂，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我医院制剂建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我医院领导高度重视，多次召开对易制毒化学品试剂的专题会议，使全医院制剂检验人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品试剂流入非法渠道的现象发生。
二、我医院制剂类易制毒化学品试剂的采购严格按照国家《易制毒化学品管理条例》要求，医院采购部统一从有销售类易制毒化学品试剂资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品试剂，采取银行转账方式付款。
试剂验收由医院质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。
三、我医院制剂检验用易制毒化学品试剂定点放置在专用柜里储存，保管实行专人负责。
对进出专柜的易制毒化学品试剂建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、复核人），做到帐、物、批号相符。
库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了易制毒化学品检验用试剂专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
四、通过自查，我医院未发生易制毒化学品试剂丢失、被盗、被抢事件。
通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了试剂的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。
毒剂易制爆易制毒化学品存放场所检查表该检查表用于评估毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性和符合性。
基本信息- 检查日期：- 场所名称：- 场所地址：检查内容1. 存放场所- 场所通风是否良好？- 场所是否有适当的温度和湿度控制措施？- 场所是否采用合适的防火材料进行装修？- 场所是否有足够的空间储存化学品？- 场所是否安装了紧急疏散设备和安全出口标志？2. 化学品存放- 化学品是否经过正确分类和标记？- 化学品是否储存在耐腐蚀、防火的中？- 化学品是否按照规定进行分区存放？- 化学品是否定期维护和检查，确保完整和密封？3. 安全设施- 是否安装了火灾报警器和消防设备？- 是否配置了适当的灭火器材和消防器材？- 是否设立了专门的化学品存储管理责任人？- 是否制定了应急预案并进行员工培训？4. 记录和管理- 是否建立了化学品存储档案？- 是否有记录化学品的入库和出库情况？- 是否有定期检查和评估化学品存储场所安全性的记录？- 是否采取合适的措施来管理过期、损坏或废弃的化学品？检查结果根据以上检查内容，评估该毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性和符合性。
- 符合要求：（填写具体符合要求的项目）- 不符合要求：（填写具体不符合要求的项目）安全建议根据检查结果，提供以下安全建议以提升毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性。
- 加强通风措施，确保场所空气质量良好。
- 定期检查和维护防火材料，确保场所的防火性能。
- 加强化学品分类和标记的准确性和清晰度。
- 增加适当的消防设备和灭火器材。
- 定期培训员工，加强安全意识和应急处理能力。
结论综合评估该毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性和符合性，根据检查结果和安全建议，该场所需要进行一些改进和调整，以确保化学品储存的安全性和合规性。
易制毒化学品自查报告 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】易制毒化学品自查报告2016年单位：XX公司地址：XX201X年XX月XX日XX市XX局：根据XX市XX号文件《XXX经济和信息化委员会关于全市工业和信息化系统全面开展禁毒专项检查的通知》文件精神，在参加完XX组织召开的工作协调会后，我司高度重视该项专项检查工作：立即成立以公司分管安全环保副总经理为组长、生产副总经理为副组长，公司安全环保管理员、生产部经理、调度、采购、库管、质管等为组员的自查小组，对企业生产制造过程中所涉及的易制毒化学品品种目录第二类的三氯甲烷；第三类中的高锰酸钾、硫酸、盐酸等化学品做严格仔细的自查，最总形成本报告，呈请上级机关审阅！一、自查小组成员组长：XX 副组长：XX组员：XX XX XX XX XX二、自查范围2016年1月至2016年10月我司在生产、分析化验过程中所涉及到的易制毒化学品分类品种目录中的第二类：三氯甲烷；第三类：高锰酸剂、硫酸、盐酸三、公司危化品管理概述作为化工企业，公司在生产、分析过程中，不可避免的会用到各种化学品，甚至某些化学品是腐蚀性的、有毒的或者可用于支取毒品，为了保障人生安全和防止对环境造成污染我司在以《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》、《危险化学品从业单位安全标准化规范》、《生产经营单位安全培训规定》、《安全标准化规范》等法律法规为依据制定公司相关的安全管理制度：《安全教育培训制度》、《主要化工辅料入库流程》、《公司仓库、罐区安全管理制度》、《特种作业人员管理办法》、《关键装置和重点部位安全管理制度》、《重大危险源管理制度》确保有法可依、严格按制度执行。
我司对于用于生产的化工辅料以及分析所用的试剂有计划的申请、采购、存储和领用，相关证书齐全、台账清晰并且各个化学品有专人负责领用且台账和实物相符，有专门的生产资源管理系统监管，每月盘点，所耗化学品都是在监管之下，并未发现违规情况。
页次：共5 页第1 页文件名称：检验用剧毒、易制毒化学品管理规程编码：03SMP03000起草审核批准颁发部门质量保证部日期日期日期实施日期分发部门及份数：质量管理部1份、采购部1份目的：建立剧毒、易制毒化学品管理规程，保证安全使用。
范围：适用于本部门剧毒、易制毒化学品的管理。
职责：化学试剂管理人员、质量检验室检验人员、质量管理部部长对此规范负责。
内容：1.定义1.1剧毒化学品是众多化学品、危险化学品中的对人（动物）危害最大，能扰乱或破坏肌体的正常生理功能，引起病理改变，甚至危及生命的一类物品。
是按照国务院安全生产监督管理部门会同国务院公安、环保、卫生、质检、交通部门确定并公布的剧毒化学品目录中的化学品。
1.2 易制毒化学品是指易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。
目前，我国列管了三类24个品种，第一类主要是用于制造毒品的原料，第二类、第三类主要是用于制造毒品的配剂。
2、参考依据2.1 现行版《剧毒化学品目录》2.2 《易制毒化学品管理条例》（国务院令（第445号））3.剧毒、易制毒化学品的特性3.1 所有的剧毒化学品都有以下的危险特性：3.1.1 具有剧烈的毒害性，少量进入机体即可造成中毒或死亡；3.1.2 相当多的剧毒化学品具有隐蔽性，即多为白色粉状、块状固体或无色液体，易与食盐、糖、面粉等混淆，不易识别；3.1.3 许多剧毒化学品还具有易燃、爆炸、腐蚀等特性，如液氯、四氧化锇、三氟化硼等；3.1.4 一些剧毒化学品与其他物质混合时反应剧烈，甚至可产生爆炸。
如“氰化物与硝酸盐、亚硝酸盐等混合时反应就相当剧烈，可以引起爆炸；文件名称：检验用剧毒、易制毒化学试剂管理规程编码：03QS030003.1.5 一些剧毒化学品能与其它物质作用产生剧毒气体，如氰化物与酸接触生成剧毒氰化氢气体，磷化铝与水或水蒸气作用生成易燃、剧毒的磷化氢气体。
由于剧毒化学品这些剧烈的毒害性，只要极少量就能给人或生物以极大杀伤，一旦使用管理不善，就会给社会带来危险，从而危及公众健康和公共安全。
易制毒化学品自查总结深入贯彻中央、省、市易制毒化学品专项整治电视电话会议精神，继续贯彻实施《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品管理条例》，让全体师生了解易制毒化学品的知识，严防易制毒化学品流失，从源头上遏制制毒活动快速蔓延的势头。
篇一一、当前易制毒化学品管理工作中存在的主要困难(一)易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性首先，易制毒化学品本身只是需要特殊管理的化学品，而不是毒品，易制毒化学品种类众多、使用广泛，涉及化工、医药、农业以及科研教学等领域，关系到生产生活的方方面面，是工业生产和医药科研等领域不可或缺的化工原料和药物试剂;其次，易制毒化学品可以用于生产、制造或者合成毒品的原料、母体和反应助剂等物质，因此，易制毒化学品具有广泛的合法使用性与可制毒性的双重性质，易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性，如果在易制毒化学品管理工作中不重视易制毒化学品的特殊性，把握不好监管与打击的问题，就可能对群众生活、企业生产、经济的发展产生直接影响。
(二)混乱的管理体系与繁重的工作任务不相适应易制毒化学品的安全管理是遏制合成毒品蔓延的治本之策，是预防和打击毒品犯罪的基础性工作。
当前的易制毒化学品管理工作中，较为混乱的管理体系与繁重的管理任务不相适应，是影响易制毒化学品安全管理的重要因素。
首先，易制毒化学品种类众多，生产流通量大，使用广泛，需要防控的企业单位数量众多，易制毒化学品有可能从生产、销售、储存、运输、使用的任何环节进入非法渠道，且易制毒化学品行政主管部门要负责审批发证、登记备案、监督检查、侦查打击等各个管理工作环节，造成管理工作量大，管理部门很难对从事易制毒化学品的生产、经营、运输和购用企业单位的基本情况有全面的掌握;其次，易制毒化学品在生产、运输、储存、使用等各方面，涉及公安、药监、安监、工商、交通、环保等多个化学品行政主管部门，存在管理衔接不到位，各部门之间协作性差，缺乏有效的沟通机制等问题，这就给易制毒化学品流入非法渠道留下了很多监管漏洞，造成了易制毒化学品管理盲区，使监管部门安全责任难以落实。
易制毒化学品安全检查记录表1. 检查信息- 检查日期：- 检查人员：- 检查地点：2. 检查目的确保易制毒化学品的安全使用和储存，避免发生潜在的危险和安全风险。
3. 检查内容1. 储存环境是否符合要求：- 储存区域是否有标识和警示标志；- 储存区域是否干燥、通风、防潮；- 储存区域是否与火源、热源、易燃物隔离。
2. 包装和标识：- 包装是否完好无损；- 包装上是否有安全警示标识；- 包装上是否标明化学品的名称、分类、危险性等。
3. 使用记录和安全措施：- 是否有使用记录和使用计划；- 使用过程中是否采取了必要的安全措施；- 是否进行了相应的防护措施。
4. 废弃物处理：- 废弃物是否分类储存；- 是否有合适的废弃物处理方案；- 废弃物处理是否符合相关法律法规。
5. 培训和教育：- 员工是否接受过化学品安全培训；- 是否有化学品安全使用的教育宣传资料；- 是否定期组织化学品安全知识培训。
4. 检查结果根据对上述检查内容的实地检查和对相关记录的复核，得出以下结论：- 合格：检查项全部符合要求；- 不合格：有一个或多个检查项不符合要求。
5. 整改措施对于不合格的检查项，制定相应的整改措施和时限，并明确责任人。
6. 复查和监督制定定期复查计划，并进行监督，确保整改措施的有效实施。
7. 备注在此处记录需要额外说明的事项或其他相关信息。
---以上为易制毒化学品安全检查记录表的内容，请根据实际情况进行填写和执行，并妥善保存检查记录和相关资料。
易制毒化学品质量检测制度为了加强对易制毒化学品的质量检测管理，规范企业生产、经营和使用行为，确保易制毒化学品质量安全，根据《中华人民共和国产品质量法》、《易制毒化学品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
一、检测范围与对象1.1 检测范围易制毒化学品的生产、经营、使用、储存、运输等环节均应进行质量检测。
1.2 检测对象易制毒化学品生产、经营企业，使用易制毒化学品的单位，以及涉及易制毒化学品的运输、储存等相关企业和个人。
二、检测内容与标准2.1 检测内容易制毒化学品的质量检测主要包括以下内容：- 纯度检测- 含量检测- 外观检测- 包装检测- 标识检测- 安全性检测2.2 检测标准检测标准应符合国家、行业和地方相关法律法规、技术规范的要求。
如《易制毒化学品纯度检测方法》（GB/T XXXX）、《易制毒化学品含量检测方法》（GB/T XXXX）等。
三、检测机构与人员3.1 检测机构易制毒化学品的质量检测应由具有相关资质的检测机构进行。
检测机构应具备相应的专业技术、设备设施和人员，能够独立承担检测任务。
3.2 检测人员检测人员应具备相应的专业技术资格，经过培训考核合格后，方可从事易制毒化学品的质量检测工作。
四、检测程序与流程4.1 检测申请易制毒化学品生产、经营、使用、储存、运输企业在货物出厂、销售、使用、运输前，应向检测机构提交检测申请。
4.2 检测受理检测机构在接到检测申请后，应对申请材料进行审核，符合条件的予以受理。
4.3 检测实施检测机构应按照检测标准和程序，对易制毒化学品进行质量检测。
检测过程中应做好记录，并保存相关数据和样品。
4.4 检测报告检测完成后，检测机构应出具检测报告，报告应包含检测结果、结论等内容。
4.5 检测结果处理易制毒化学品生产、经营、使用、储存、运输企业应按照检测报告的结果处理检测不合格的化学品。
对检测不合格的化学品，应立即采取整改措施，并依法进行处理。
五、检测管理与监督5.1 检测机构管理检测机构应建立健全内部管理制度，保证检测活动的独立、公正、科学、准确。
制度
公司建立《易制毒化学品管理制度》。
公司化验室使用的丙酮、硫酸、盐酸属于第三类易制毒化学品。
购买
购买第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府公安机关备案。
运输
运输第三类易制毒化学品的，应当在运输前向运出地的县级人民政府公安机关备案。
公安机关应当于收到备案材料的当日发给备案证明。
储存
储存在按规定专门设置的专用药品库（柜）内，并实行双人双锁制度。
专用药品库（柜）应具备公安机关认可的储存条件，其种类和数量要经公安机关及有关部门的审核与监督，应符合有关安全、防火规定。
易制毒化学品丢失、被盗、被抢的，发案单位应当立即向当地公安机关报告，并同时报告当地的县级人民政府食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门或者卫生主管部门。
接到报案的公安机关应当及时立案查处，并向上级公安机关报告；有关行政主管部门应当逐级上报并配合公安机关的查处。
未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运输易制毒化学品，伪造申请材料骗取易制毒化学品生产、经营、购买或者运输许可证，使
用他人的或者伪造、变造、失效的许可证生产、经营、购买、运输易制毒化学品的，由公安机关没收非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品、用于非法生产易制毒化学品的原料以及非法生产、经营、购买或者运输易制毒化学品的设备、工具，处非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品货值10倍以上20倍以下的罚款，货值的2 0倍不足1万元的，按1万元罚款；有违法所得的，没收违法所得；有营业执照的，由工商行政管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
