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论：高铁酸盐预氧化技术在饮用水处理中的应用时间：2012-06-19 来源：作者：我国目前六大水系中有80%的水域受到污染，39%的水源已不能满足地面水环境质量Ⅲ类标准，湖泊、水库水富营养化程度不断加剧。
针对这种状况和常规处理工艺的不足，各种饮用水预氧化技术应运而生。
但目前常见的，包括氯气、二氧化氯、臭氧预氧化技术均存在易于生成有毒或致癌副产物的问题；高锰酸钾虽然不存在上述问题，但需要严格控制用量，否则容易造成出水色度和锰含量超标[1]，因此急需寻求一种高效无害的预氧化剂，而高铁酸盐作为一种环境友好型的多功能水处理药剂，越来越多的引起了人们的关注。
早在20 世纪70 年代欧美等发达国家就开始了对高铁酸盐净水的研究，证明了其作为高效水处理药剂的诸多优势：在整个pH 值范围内都具有强氧化性，在溶液中同时存在着氧化、助凝、絮凝、吸附和消毒等多种作用，并且最终产物不会产生二次污染[2]。
但存在制备难度大、成本过高和稳定性较差等问题，目前的研究主要集中在寻求一种廉价而稳定的高铁酸盐制备方法，使其能够实现工业化生产，以推动其在水处理中的应用。
我国对高铁酸盐的研究开展较晚，但也取得了一定的成果。
国内一些学者针对我国的水质特点进行了大量研究，表明高铁酸盐在水处理中具有广泛的适用性，对各种水质特点的水体均具有良好的除污染效果。
同时就高铁酸盐制备难度高和稳定性差等缺点，提出了相对可行的改进方案[3]，使高铁酸盐的工业化生产成为可能。
1 高铁酸盐用于除藻近年来，水体污染日益严重，造成水源水中藻类含量日益升高。
水体中大量的藻类会给饮用水处理带来许多问题，影响饮用水的生产及安全。
氧化预处理是去除水中藻类较为普遍采用的方法，但预氯化过程中氯与原水中较高浓度的有机物作用会生成一系列对人体有害的卤代有机物；而采用臭氧预氧化除藻存在投资大、运行费用高的问题。
近年来国内学者对高铁酸盐预氧化除藻技术进行了大量的研究，形成了较为成熟的理论。
科技专论264二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺在原水除铁除锰中的应用【摘要】为了应对原水中溶解性铁、锰超标的现象，采用二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺强化处理S水库原水中的铁和锰，控制出厂水铁、锰含量符合国家标准。
在药剂投加过程中，采用高锰酸钾和聚合氯化铝（PAC）单独溶解、并管投加的投加方式[1]，并延后了石灰的投加，优化高锰酸钾的投加效果。
实际生产表明二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺除铁、除锰效果较好，经该工艺处理后的出厂水铁、锰含量均能优于国标要求。
【关键词】二氧化氯；高锰酸钾；除铁；除锰Y水厂原水取自S水库，取水管道开口位于水库底层，灌溉用闸口附近。
6月初水库间歇性开闸放水，人为破坏了取水口附近水体的稳定状态，使原水水质发生了变化，主要表现为原水铁、锰含量超过了《地表水环境质量标准》GB3838-2002[2]的限值范围，并且原水中锰含量很不稳定，波动较大，常规生产工艺已不能够满足除铁、除锰的需要。
生产过程中无法去除的铁和锰在清水池内和二氧化氯迅速反应，导致出厂水浊度、色度同时升高，影响出厂水水质。
一、工艺改进1.1 提高二氧化氯的预投加量Y水厂采用复合二氧化氯发生器，使用的原料为氯酸钠和盐酸，制备的是二氧化氯和氯的混合物。
二氧化氯氧化能力优于氯，可以迅速氧化水中的铁、锰离子，使铁、锰离子转化成氢氧化铁和二氧化锰的形式，然后通过沉淀和过滤除去。
在pH小于7的条件下，每去除1mg的铁理论上需要0.25mg左右的二氧化氯[3]，每去除1mg的锰理论上需要0.5mg左右的二氧化氯。
氯和铁、锰离子反应较为缓慢，对除铁、除锰的贡献比二氧化氯要小。
提高二氧化氯的预投加量可以一定程度的提高铁、锰的去除率。
在生产试验中，提高投加量对于低浓度的铁、锰有一定的效果，对于较高浓度的铁则去除率一般，对较高浓度的锰则几乎没有去除效果，出现这种情况可能有三个原因：1）、水体中存在其它的消耗二氧化氯的物质；2）、铁离子比锰离子更易氧化；3）、二氧化氯本身不稳定的性质以及受开放式综合池的影响而导致部分二氧化氯损耗。
3收稿日期:2007206207作者简介:杨艳玲,副研究员,从事饮用水安全保障技术研究。
基金项目:国家“863”计划资助项目(2004AA601020);北京市属市管高校人才强教计划资助项目(05004014200607)文章编号:100926094(2007)0520057203高锰酸钾与氯胺联合预氧化强化低温低浊水处理3杨艳玲,李 星(北京工业大学北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京100022)摘 要:为了探讨对低温、低浊水更为有效的预氧化技术,通过小试考察了高锰酸钾与氯胺联合预氧化工艺在助凝、助滤、去除有机物及减少氯化消毒副产物方面的效能。
结果表明:与单独氯胺预氧化工艺相比,高锰酸钾与氯胺联合预氧化具有明显的强化助凝和助滤作用,在最佳质量浓度时,可使沉后及滤后水浊度去除率分别达到94%和98%以上;并具有明显地降低沉后有机污染指标的效能,使沉后水中UV 254和COD Mn 指标分别降低23%和32%;还能够有效地控制TH Ms 的生成,K MnO 4质量浓度为2mg/L 时,TH Ms 去除率达8512%,同时还可去除CH Br 2Cl 、CH Br 3两种副产物。
因此高锰酸钾与氯胺联合预氧化是一种对低温低浊水十分有效的水处理技术。
关键词:市政工程;联合预氧化;高锰酸钾;氯胺;浊度;UV 254;COD Mn ;TH Ms ;低温低浊水中图分类号:T U99112 文献标识码:A0 引 言北方地区的许多城市水厂以地表水作为水源,在冬季,由于水温过低,絮凝体形成缓慢,絮凝颗粒细小,水中浊度过低又使颗粒间的碰撞几率大为减少,影响混凝效果,使出水水质变差。
尤其是当水体受到污染时,水中有机污染物对胶体的保护稳定作用阻碍了混凝剂与胶体颗粒间的脱稳凝集,使得混凝处理更加困难。
因此低温低浊水的处理问题一直是这些水厂长期面临的技术难题。
针对受污染水,水厂通常采用预氯化的方法,通过投加氯来氧化破坏有机物对胶体的保护作用,改善混凝效果。
作者简介： 李玲，女，河北 硕士生，1987年4月生，主要从事水污染防治研究收稿日期：pH 值对高铁酸钾预氧化处理污水中重金属的影响研究李玲 崔建国(太原理工大学环境科学与工程学院)（太原理工大学环境科学与工程学院)摘要：为了研究在污水深度处理中高铁酸钾对重金属铜离子的处理效果，进行了高铁酸钾预氧化强化混凝处理模拟污水的实验研究。
主要考察pH 值的影响。
结果表明， pH 值对Cu 2+的去除率均有不同程度的影响。
氧化pH 为=7.0，此时Cu 2+、COD Cr 、氨氮和总磷的去除率较高。
结果表明在中性偏碱性的条件下去除效果更好。
关键词：污水 高铁酸钾 重金属 pH 值 预氧化Abstract: To explore the effect of potassium ferrate on removing Cu 2+ concomitantly from sewage,in.advanced wastewater treatment,simulation experiment using potassium ferrate pre-oxidation oxidation-coagulation was carried out.In the experiment,the impact factors of the removal efficiency pH, were investigated.Under the conditions of the pH = 7.0,at this point the removal rate of Cu 2+, COD Cr , nitrogen and phosphorus is higher . The results indicate that, the neutral and alkaline conditions achieve better removal effect.Key words:sewage;potassium ferrate;heavy metal; pH; pre-oxidation我国经济不断发展，人民生活水平的提高和城市化进程的不断加快。
高铁酸钾除锰研究摘要：现如今的生活饮用水源大多来源于周边的湖泊河流，我国众多地区出现水体总锰含量超标的现象。
高铁酸钾具有强氧化性，因此在水处理中具有较高的应用价值。
本文用高铁酸钾作为处理剂，通过对色度、浊度、UV254及锰浓度进行分析，研究水中锰的去除效果。
关键词：锰浓度；氧化性；高铁酸钾；去除效果1.前言锰是一种多价态元素，它的主要价态有5种:+2，+3，+4，+6和+7价。
二价锰离子(M2+)在水中最为稳定，大锰在水中主要以二价形式存在[1]。
我国生活饮用水水质标准规定锰质量浓度应低于0.lmg/L。
锰超标会使色度增大，并且对人体的危害很大，人体锰超标中毒，严重危害人的神经系统。
高铁酸钾具有强氧化性，利用高铁酸钾的氧化性可以有效的杀菌、杀毒；除藻、腐殖质和难降解的有机物以及色度、浊度等[2]，并且不会产生二次污染。
高铁酸钾中的Fe是+6价的，在水中Fe6+还原成Fe3+，生成Fe(OH)3。
还原产物Fe(OH)3具有混凝和吸附的作用，让细小的絮体形成更大的絮体，更有利于后续的处理。
高铁酸盐与高锰酸钾相比较，前者氧化性很强。
与与次氯酸相比较，不会产生卤代消毒副产物[3]。
2.实验部分2.1实验试剂与仪器将K2FeO4配置成1g/L的K2FeO4溶液，现用现配。
次氯酸配成10g/L溶液，粉末碳称取5g，使用1000mL容量瓶定容，配成浓度为5g/L的粉末碳溶液。
称取20g的聚合氯化铝，使用1000mL容量瓶定容，配成浓度为20g/L的聚合氯化铝（PAC）。
采用六联同步定时搅拌仪；浊度仪；色度仪；1000ml真空抽滤瓶；真空抽滤装置；原子分光光度计；2.2实验过程与方法首先在六联定时同步搅拌仪上进行，将水样转移至6个1000mL的烧杯中投加一定量的聚合氯化铝已210r/min转速搅拌30s，再加入①一定量的高铁酸钾②一定量粉末碳和高铁酸钾，持续用210r/min转速搅拌30s，再用80r/min的转速搅拌3min，在用60r/min的转速搅拌6min，再静置15min后去液下2cm处的上清液，对沉后水样用色度仪和浊度仪分别测定色度和浊度，再对水样进行真空抽滤，测定过滤后水样色度以及锰的含量。
高锰酸钾预氧化的除藻效果李思敏1, 王 龙2, 李清雪1, 许吉现1, 张 胜1(1.河北建筑科技学院城市建设系,河北邯郸056038;2.邯郸市自来水公司,河北邯郸056001) 摘 要: 针对邯郸市滏阳河水考察了高锰酸钾预氧化对高含藻源水的处理效果。
结果表明,投加少量高锰酸钾既提高了对藻类的去除率,又降低了出厂水的色度和嗅阈值,效果明显优于传统的预氯化工艺。
关键词: 除藻; 高锰酸钾; 氯化; 氧化中图分类号:TU991.2 文献标识码:C 文章编号:1000-4602(2002)03-0048-03 基金项目:河北省科技攻关项目(98276730) 滏阳河水是邯郸市的主要水源。
近年来,由于上游工业废水和生活污水排放量的增加,滏阳河水呈现富营养化,藻类大量繁殖使水体色度及耗氧量增大并出现异味,致使邯郸市第二水厂在运行中出现了诸如沉淀效果差、药耗增加及藻类堵塞滤池等情况,导致出水余氯及水质下降。
针对上述问题,拟采用高锰酸钾预氧化法除藻。
1 小试以滏阳河水为试验小样,其藻类含量为(1.16～340)×104个/L (优势藻类是硅藻和绿藻)、pH 值为7.2～8.5、浊度为20～49NTU 。
1.1 方法在1000mL 水样中加入一定量的2%聚合铝、氯以及高锰酸钾,模拟实际工艺条件(混合、反应、沉淀等),以300r /min 快速搅拌1min 后以150r /min 中速搅拌3min ,再以50r /min 慢速搅拌10min 、静置15min 后在水面下1cm 处抽取上清液并测定其浊度、余氯、pH 值、总锰及藻类含量。
1.2 结果及分析① 除藻效果高锰酸钾是一种强氧化剂,能够抑制细菌生长,其不同投加量下的除藻及除浊效果见图1。
从图1中可见,在原水中有机物含量较低的情况下,除藻率随着高锰酸钾投加量的增加而提高,出水浊度也随之降低,但试验中可观察到随着投加量的增加,出水色度逐渐增加。
因此在实际操作中要将高锰酸钾的投加量控制在一定范围内(1mg /L 以下较适宜)。
第16卷第3期2005年 9月水资源与水工程学报Journal of Water Resources&Water EngineeringV o l.16No.3Sep.,2005 微污染水源水预处理技术进展徐鸣,罗建中,肖明威(广东工业大学环境科学与工程学院,广东广州510090)摘 要:阐述了水源水预处理的必要性,介绍了各种微污染水源水的预处理技术,并针对各种处理工艺的优点及存在的问题进行了讨论,并提出解决办法。
关键词:微污染;水源水;水预处理中图分类号:X703.1 文献标识码:A 文章编号:1672-643X(2005)03-0065-03Development of pretreatment techniques formicro-polluted drinking water sourceXU Ming,LUO Jian-zhong,XIAO Ming-wei(School of Environmental Science and Engineering,Guangdong Univ ersity ofTechnology,Guangz hou,Guang dong510090,China) Abstract:The pa per ex plains the indispensability o f the pretrea tment o f the micro-polluted raw w ater.So me pretreatments are discussed,a nd the advantag es and disadvantag es of the va rio us trea tment pro-cess are ana lyzed,Then it puts forw ard the measures to so lv e the pro blems.Key words:micro-po lluted;drinking w ater so urce;w ater pretreatment1 前 言水是生命之源、活力之源,地球上一切生命的生存繁衍和人类社会的发展都离不开水。
常用水处理药剂在不同pH值下的微生物灭活性能杨艳玲;李星;吕鑑;李圭白【期刊名称】《北京工业大学学报》【年(卷),期】2006(032)009【摘要】针对受污染水pH值的改变会影响许多预氧化药剂微生物灭活效能的问题,考察了不同pH值下KMnO4、Cl2、NH2Cl及KMnO4与Cl2或NH2Cl联用灭活微生物的效能,探讨作用较强的预氧化药剂.结果表明,pH值的变化对几种药剂的灭活效能均有不同程度的影响,与投药总量相同的单独Cl2或NH2Cl相比,随着pH值的升高,KMnO4与Cl2或NH2Cl联用的优势更加明显,pH=7时,灭活的效果分别提高0.25和0.14个对数级;在pH=9时,分别提高0.95和0.55个对数级.由于一般天然水的pH值通常处于中性或微碱性范围内,因此KMnO4与Cl2或NH2Cl 联用工艺可作为受污染水处理的一种新的安全预氧化技术.【总页数】4页(P832-835)【作者】杨艳玲;李星;吕鑑;李圭白【作者单位】北京工业大学,北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京,100022;北京工业大学,北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京,100022;北京工业大学,北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京,100022;哈尔滨工业大学,市政环境工程学院,哈尔滨,150090【正文语种】中文【中图分类】TU991.2【相关文献】1.不同pH值条件下微生物和胡敏酸对有机氯农药降解的影响 [J], 杜丽亚;章钢娅;靳伟2.微生物诱导磷酸钡盐沉积及其不同pH值条件下的成份、形貌和尺寸 [J], 於孝牛;钱春香;王欣3.不同贮存条件下中药煎煮液的微生物限度及pH值变化 [J], 许盈;韦曦;覃洁;曾海清;韦柳妮4.土壤微生物燃料电池在不同条件下的产电性能及微生物群落结构分析 [J], 王辉;李蕾;曹羡;方舟;李先宁5.鸡新城疫（ND）—传染性支气管炎（IB）—产蛋下降综合症（EDS）三联油乳剂灭活疫苗的研究Ⅳ不同温度下疫苗的性能、保存期及免疫效力测定 [J], 王莉莉;张秀美;艾武;宋敏训;牟建青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高锰酸钾和高锰酸盐对原水预氧化效果的比较本文在盐城水司城东水厂净水处理工艺基础上，为强化常规处理工艺提高净水效能，鉴于高锰酸钾对微污染原水有氧化助凝的作用，做的一系列高锰酸钾和高猛酸盐（学名：聚硅锰氯化铝钾）对原水氧化能力助凝效用的比较性小样实验。
通过比较得出各自的优缺点，介于不同的考量选择高锰酸钾或高锰酸盐。
标签：高锰酸钾；高锰酸盐；比较；效能；浊度祛除率；CODMn祛除率1、前言目前城东水厂常用原水是通榆河和盐龙湖的混合水。
而通榆河是盐城的主要航道，其水体受到的污染是长期且不间断的。
历年的跟踪监测发现，通榆河水源水的水质呈现有机物较高的特性，年平均CODMn都在6.0mg/L左右，水体为微污染水源，使得净水厂的净水压力变大。
为了确保出厂水水质，提高净水效能，根据参考文献：和汲取其他水司的经验，我们首先选择了高锰酸钾作为预氧化助凝剂使用。
目的是依据高锰酸钾的强氧化性，来大大提高后续净水工艺的效能。
2013年6月份城东水厂化验室进行了大量的高锰酸钾预氧化的小样实验。
实验结果：①高锰酸钾氧化了原水中部分有机物及还原性物质②将部分布朗运动的胶体提前脱稳③使得混凝形成的絮体密实且大，更易沉淀，沉淀水浊度、耗氧量的去除率大大提高。
自此城东水厂开始了对原水进行间断式高锰酸钾投加，依据季节和原水的水质情况按照0.5-1.2mg/L高锰酸钾的量投加。
也取得了较好的助凝净水效果。
由于高锰酸钾属于危化品，在申请、运输和储存等方面的手续和实地监管比较繁琐以及周期拉长；其次是公安对高锰酸钾使用和储存检查很频繁，使得高锰酸钾的投加变得困难。
为此我们不断地在寻找替代的产品。
在不断的寻找中找到一种替代品—聚硅锰氯化铝钾（俗称：高锰酸盐）。
在浙江湖州的一家水厂使用。
符合在原水处理中投加，随即采集高锰酸盐与高锰酸钾进行比较性小样实验。
2、高锰酸钾与高锰酸盐比较性小样实验2.1小样实验的目的有两个：1、看看高锰酸盐对于我们的原水有没有预氧化的作用；2、对高锰酸钾和高锰酸盐进行比较。
高考明星——高铁酸钾的化学性质一、高铁酸钾的化学性质高铁酸钾(potassium ferrate)是20世纪70年代以来开发的一种继臭氧、过氧化氢、二氧化氯之后一种新型水处理剂,它能快速杀灭水中的细菌和病毒,且不会生成三氯甲烷、氯代酚等次级衍生物。
纯高铁酸钾是一种暗紫色、有金属光泽的粉末状晶体,其化学分子式为K2FeO4,热稳定性稍差,溶液的pH对其稳定性的影响很大,当pH值为10-11时非常稳定;当pH值为8-l0时,稳定性有所下降;而当pH<7.5时,稳定性明显下降,（将高铁酸钾加入水中有红褐色沉淀产生，该过程中也会使溶液的pH明显升高，同时有气泡冒出．其变化的化学方程式是4K2FeO4+10H2O=4Fe（OH）3↓+8KOH+3O2↑）；其溶液在微酸性(pH值为4-5)条件下很快分解,放出氧气,（4FeO42−+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O；）并析出具有高度吸附活性的无机絮凝剂Fe(OH)3。
干燥或溶于强碱溶液的高铁酸钾,在室温下很稳定,高铁酸钾氧化还原电位在酸性条件下为2.20 V,碱性条件下为0.72 V,是一种比高锰酸钾(1.659 V)和次氯酸盐(1.49 V)更强的氧化剂。
二、高铁酸钾的制备及优化工艺2.高铁酸钾的性质检验①实验原理强氧化性：高铁酸钾中铁离子为+6 价，处于铁元素的最高价态，具有很强的氧化性。
高铁酸钾无论在酸性介质还是碱性介质中电极电位都明显高于高锰酸钾，重铬酸钾；因此，高铁酸钾的氧化性比高锰酸钾，重铬酸钾、等常用氧化剂氧化能力都强，可以氧化大部分有机物。
在其氧化过程中，可通过调节其阳离子、结构、PH 值来调控氧化活性，进而实现高选择性。
本实验通过高铁酸钾与硫化钠的反应来验证其氧化性：8FeO42-+3S2- +40H+ = 8Fe3++3SO42-+20H2O处理污水：高铁酸钾在污水处理中主要有去除水中氨氮，去除水中酚类物质，去除水中藻类物质，去除水中硫化物、氰化物等作用，同时高铁酸钾溶于水生成氢氧化铁具有很强的高铁酸钾溶于水生成，具有很强的絮凝作用。
