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铁锰超标水处理方案【摘要】铁锰是人体不可缺少的微量元素，人体内所需要的铁锰主要来源于食物和饮水。
然而，水中含铁量过多，也会造成危害。
据测定，当水中含铁锰的浓度超过一定限度，就会产生红褐色的沉淀物，生活上，能在白色织物或用水器皿，卫生器具上留下黄斑，同时还容易使铁细菌繁殖堵塞管道。
饮用水铁锰过多，会引起身体身体不适。
据美国，芬兰科学家研究证明，人体中铁过多对心脏有影响，甚至比胆固醇更危险。
我国《生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）规定，铁含量≤0.3㎎/L，锰含量≤0.1㎎/L，超过标准的原水须经除铁除锰处理。
长时间饮用含铁含锰量过高的水还会严重影响身体健康。
因此，高铁高锰水必须经过净化处理才能饮用。
1.铁锰超标及对人体和生产的危害1.1 铁、锰都属于金属元素，在自然界的岩石和土壤中都很常见，它们往往是一对伴生元素同时存在于天然水中，含铁的地表中或多或少含有一定量的锰。
铁锰含量如果超标管网水中会出现黑色颗粒，并伴有水黑或水黄现象。
1.2 饮用水含高浓度的铁、锰，可引起食欲不振，呕吐，腹泻，胃肠道紊乱，大便失常。
长期饮用会出现慢性中毒症状，诱发肝硬化、骨质疏松、行走困难，严重者甚至出现肌肉震颤等症状。
1.3 在工业用水中，铁锰含量过高会使印染、造纸行业的产品质量下降。
在城市供水行业中，高浓度的铁锰的水源不但要增加净水设施，而且还会使制水成本升高，缩短输送管道的使用年限，降低出厂和管网水质，造成了一定程度经济和社会效益的负面影响。
国家在《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中对作为集中式生活饮用水地表水源地补充项目的铁、锰指标进行限制：Fe≤0.3mg/L、Mn≤0.1mg/L，《生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）规定，铁含量≤0.3㎎/L，锰含量≤0.1㎎/L。
2.含铁锰废水分布及特点2.1含铁废水分布及特点：溶解于天然淡水中的铁含量变化很大，从每升几微克到几百微克,甚至超过1毫克。
市政公用市政公用123171了。
高锰酸钾对氨氮没有明显的作用。
由试验数据分析，高锰酸钾对“三氮”没有明显的作用。
２．３高锰酸钾对耗氧量的影响从试验数据分析可得，投加高锰酸钾对耗氧量有一定的去除效果。
高锰酸钾对水样中的有机物、微生物等有去除效果，所以会使水样的耗氧量降低。
２．４高锰酸钾对二价锰、铁有一定的去除效果由试验数据分析可得适量投加高锰酸钾可以有效地降低二价锰、铁的含量。
高锰酸钾的强氧化作用可将二价锰、二价铁氧化成二氧化锰和三价铁，所形成的锰、铁沉淀物能在沉淀池沉淀除去或被滤料截留达到去除的效果。
但随着高锰酸钾投加量的增加水中的锰的含量也增加，在投加量为０．６ｍｇ／ｌ时水样中锰含量为０．１３ｍｇ／ｌ，超出规范中锰０．１０ｍｇ／ｌ的标准。
所以我们要根据源水水质情况适量投加高锰酸钾。
２．５高锰酸钾具有杀菌消毒作用，对细菌总数、总大肠菌群有一定的去除效果高锰酸钾具有杀菌消毒作用。
从试验数据可分析得到，随着高锰酸钾投加量的增多，总大肠菌群、细菌总数的数量逐渐减少，说明高锰酸钾具有一定的杀菌消毒作用。
所以由以上的试验分析充分验证了理论上高锰酸钾预氧化处理在水处理中所起到的除铁、锰、助凝等作用。
我们可以在不改变原工艺条件的情况下，增加高锰酸钾预氧化处理工艺，进一步提高我们的水处理能力，从而进一步提高出厂水质量，同时可以在源水水质受污染比较严重时，能有效地进行水处理，制出达标水，保证市民饮水健康。
高锰酸钾的适量投加可以发挥其有效作用，对我们的水处理起到很大的积极作用。
如果使用过量便会造成相当大的危害，理论上高锰酸钾投入水中，水体会变为紫红至粉红，氧化反应结束颜色消失，根据水体颜色及源水水质情况可调节高锰酸钾的投加量，目前我们使用的源水水质有试验数据可分析得到高锰酸钾的投加量在０．２至０．４ｍｇ／ｌ之间，投加量为０．６ｍｇ／ｌ时水样中锰含量为０．１３ｍｇ／ｌ，超出规范中锰０．１０ｍｇ／ｌ的标准。
如果高锰酸钾投加过量会造成堵塞滤池、出厂水锰超标，进入管网产生二次污染，使水龙头放出黄褐色甚至黑色水影响市民饮水健康等不良后果。
微污染水处理工艺探析微污染水是指受到有机物污染, 部分水质指标超过《地表水环境质量标准》( GB3838-2002) Ⅲ类水体标准的水体。
微污染水一般是由于工业、农业和生活等方面产生的污水未经适当处理,直接排入供水水源导致的, 其成分主要包括有机物(天然有机物(NOM)和人工合成有机物(SOC))、氨(水体中常以有机氮、氨、亚硝酸盐和硝酸盐形式存在)、嗅味、三致物质、铁锰等。
微污染水主要包括石油烃、挥发酚、氯氮、农药、COD、重金属、砷、氰化物等，这些污染物种类较多，性质较复杂，但浓度比较低微，尤其是那些难于降解、易于生物积累和具有三致作用的优先控制有毒有机污染物，对人体健康毒害很大。
这些有害污染物,常规水处理工艺(混凝→沉淀→过滤→消毒)不能有效去除微污染水源水中的有机物、氨氮等污染物，同时液氯很容易与原水中的腐殖质结合产生消毒副产物(DBPs)，直接威胁饮用者的身体健康，无法满足人们对饮用水安全性的需要。
随着工业的迅速发展, 微污染水源水污染日益严重,有害物质逐年增多, 尤其是近年来水源水体的富营养化现象不断加重, 水体中有机物种类和数量激增以及藻类大量繁殖, 现有常规处理工艺已不能有效保证水厂出水中有机物的去除效果, 无法满足人们对饮用水安全性的需要；同时, 随着水质分析技术的不断提高, 我国《生活饮用水水质指标》标准逐步提高。
但是在当前水资源严重短缺的形势下,微污染水源水仍将是重要水源,根据微污染水的水质特点及供水水质的要求, 选择适合我国国情的微污染水源水处理技术方案已经引起了人们的高度重视。
许多学者提出了各种微污染水源水的给水处理工艺,主要包括强化常规处理、预处理和深度处理技术。
一、强化常规处理根据目前的原水水质状况，改进和强化传统净水工艺是改善出厂水水质最经济最有效的手段。
对传统净化工艺进行改造、强化．可以降低出水浊度，提高有机物的去除率，全面提高水质。
强化常规处理不仅可以降低出水浊度，同时也降低了出厂水中的细菌、大肠菌、病毒、贾第鞭毛虫、隐孢子虫、铁、锰等的浓度，使形成氯消毒副产物的母体——挥发性有机物、致突变活性有机物也有所降低。
除铁除锰工艺流程
《除铁除锰工艺流程》
除铁除锰工艺是水处理中常用的一种工艺流程，用于去除水中的铁和锰等重金属元素，以保证水的质量，使其符合相关的国家标准。
铁和锰是自然界中常见的元素，但当其超过一定浓度时，会对人体健康造成一定的危害。
除铁除锰工艺流程一般包括氧化沉淀法、过氧化物氧化法、氧化过滤法等几种方法。
其中，氧化沉淀法是常用的一种方法。
具体流程如下：
（1）预处理：将原水通过压滤或自然沉淀等方法，去除水中
的固体杂质和浊物，以便后续的处理。
（2）氧化：将水中的亚铁氧化成三价铁，而亚锰氧化成四价锰。
这一步通常采用氯气、臭氧、高锰酸钾等进行氧化。
（3）沉淀：在加入氧化剂的同时，加入沉淀剂或絮凝剂，使
得铁和锰经过氧化后可以形成沉淀，从而被移除。
（4）过滤：将形成的沉淀和絮凝后的微粒通过过滤器进行过滤，去除水中的固体颗粒。
（5）调整水质：在上述步骤完成后，还需要对水进行PH值、溶解氧、阴离子等指标的调整，以保证最终水质符合相关标准。
除铁除锰工艺流程一般需要结合水的实际情况和质量要求，进行调整和改进。
同时，流程中用到的药剂也需要经过合理计量和处理，避免对环境造成污染。
在实际应用中，除铁除锰工艺也常与其他水处理工艺结合使用，以达到更好的去除效果。
总的来说，除铁除锰工艺流程是水处理领域中的重要工艺之一，对于保障水质、保护人类健康具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，相信这一工艺流程会不断完善和提升。
讲述锰砂滤料除铁、除锰工艺①高锰酸钾氧化法高锰酸钾是比氯更强的氧化剂，它可以在中性或微酸性条件下迅速将水中二价锰氧化为四价锰。
↓KMnO4 原水→絮凝→沉淀→过滤→除锰水②氯接触过滤法过滤的滤料可采用天然除铁锰砂滤料。
天然除铁锰砂滤料对二价锰有相当大的吸附能力。
↓Cl2 原水天然锰砂过滤→除锰水③生物固锰除锰法生物除锰滤池必须经除锰菌的接种、培养和驯化。
↓消毒剂消毒剂原水→曝气→生物过滤－→除锰水除铁除铁、锰工艺对于铁与锰共存的地下水，除铁锰砂滤料一般要先除Fe2+，后除Mn2+（首先吸附Fe2+，然后吸附Mn2+）其处理工艺流程如下：①以氯为氧化剂，根据二价铁与二价锰的氧化还原电位的差异采用的两级过滤流程，先用氯氧化除铁再用氯接触过滤除锰。
当原水中含铁、含锰量较低时，也可采用一级滤池。
Cl2↓↓凝聚剂凝聚剂原水－沉淀→除锰滤池→除铁除铁，原水－→絮凝→沉淀除铁滤池→除锰滤池除铁，锰水②先以空气氧化接触过滤除铁，再加氯接触过滤除锰。
↓Cl2除铁，原水→曝气→除铁滤池→除锰滤池→除铁，锰水③先以空气氧化接触过滤除铁，再加KMnO4接触过滤除锰。
↓KMnO4除铁，原水→曝气→除铁滤池→除锰滤池→除铁，锰水④以空气氧化接触过滤除铁和生物固锰除锰相结合的流程。
该滤池的滤层为生物滤层，除铁与除锰在同一滤池完成。
↓消毒剂消毒剂原水→曝气→生物除铁除锰滤池→除铁，锰水除铁，⑤当含铁量＞10mg/L，含锰量＞2mg/L时，可采用两级曝气两级过滤的流程。
↓消毒剂消毒剂原水→曝气→除铁滤池→曝气→生物除锰滤池除铁，原水曝气除铁滤池曝气生物除锰滤池－→除铁，锰水除铁一级过滤工艺流程一级过滤工艺O2 CO2 消毒含Fe2+、Mn2+地下水出水除Fe2+、Mn2+滤池曝气出水一级过滤：系统简单、费用较低、当Fe2+、Mn2+含量较低时，宜优先考虑采用。
? (Mn2+<1.5mg/L, Fe2+ < 5mg/L) 二级过滤工艺流程含Fe2+、Mn2+地下水除Fe2+滤池充分曝气除Mn2+滤池O2 O2 消毒出水曝气双级过滤：可靠、但系统复杂、费用较高。
自来水二氧化氯预氧化除锰的条件选择刘庆元*，李新杰†（南京理工大学化工学院，南京 210094）摘要：为了验证二氧化氯预氧化除锰效果，并找出最佳工艺条件，进行了二氧化氯预氧化+混凝的模拟实验。
研究的影响因素有预氧化时间、二氧化氯投加量、原始锰浓度和pH等。
实验结果表明：二氧化氯与Mn2+氧化反应迅速，在10～15℃，预氧化时间10min即可；当，ρ(ClO2)/ρ(Mn2+)≥2、pH在7.5-8.3之间时，出水中锰的浓度可达到GB5749-2006生活饮用水卫生标准；通过试验发现，二氧化氯与Mn2+主要进行一步氧化反应，并产生一定量的ClO2-副产物。
关键词：二氧化氯；预氧化；除锰；自来水Conditions of Demanganization in Tap Water byPre-oxidation of Chlorine DioxideLIU Qing-yuan, LI Xin-jie*(Chemical School, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094，China) Abstract: In order to verify the effect of demanganization by pre-oxidation of chlorine dioxide and to find the optimum conditions, we did the simulation:Pre-oxidation+ Coagulation. Many factors are studied in the experiments, including the time of pre-oxidation, the dosage of chlorine dioxide, the original concentration of manganese and pH. The reaction between Mn2+ and chlorine dioxide is fast, 10 minutes is enough for the pre-oxidation. The concentration of manganese will meet drinking water standards, when the proportion of the dosage of chlorine dioxide to the original concentration of manganese is greater than 2, and the pH is between 7.5 and 8.3. And we found the fact that the reaction between Mn2+ and chlorine dioxide Only go to the first step, generating a lot of ClO2-,so the technology has some limitations.Key words: chlorine dioxide; pre-oxidation; demanganization; tap water我国含铁、锰地下水占地下水总量的20％，已经发现的铁的最高含量超过60mg/L，锰的最高含量也达5mg/L。
科技专论264二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺在原水除铁除锰中的应用
【摘要】为了应对原水中溶解性铁、锰超标的现象，采用二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺强化处理S水库原水中的铁和锰，控制出厂水铁、锰含量符合国家标准。在药剂投加过程中，采用高锰酸钾和聚合氯化铝（PAC）单独溶解、并管投加的投加方式[1]，并延后了石灰的投加，优化高
锰酸钾的投加效果。实际生产表明二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺除铁、除锰效果较好，经该工艺处理后的出厂水铁、锰含量均能优于国标要求。【关键词】二氧化氯；高锰酸钾；除铁；除锰
Y水厂原水取自S水库，取水管道开口位于水库底层，灌溉用闸口附近。6月初水库间歇性开闸放水，人为破坏了取水口附近水体的稳定状态，使原水水质发生了变化，主要表现为原水铁、锰含量超过了《地表水环境质量标准》GB3838-2002[2]的限值范围，并且原水中锰含量很不稳
定，波动较大，常规生产工艺已不能够满足除铁、除锰的需要。生产过程中无法去除的铁和锰在清水池内和二氧化氯迅速反应，导致出厂水浊度、色度同时升高，影响出厂水水质。一、工艺改进1.1 提高二氧化氯的预投加量Y水厂采用复合二氧化氯发生器，使用的原料为氯酸钠和盐酸，制备的是二氧化氯和氯的混合物。二氧化氯氧化能力优于氯，可以迅速氧化水中的铁、锰离子，使铁、锰离子转化成氢氧化铁和二氧化锰的形式，然后通过沉淀和过滤除去。在pH小于7的条件下，每去除1mg的铁理论上需要0.25mg左右的二氧化氯[3]，每去除1mg的锰理论上需要0.5mg左右的二氧化氯。氯和铁、锰离子反应较为缓慢，对除铁、除锰的贡献比二氧化氯要小。提高二氧化氯的预投加量可以一定程度的提高铁、锰的去除率。在生产试验中，提高投加量对于低浓度的铁、锰有一定的效果，对于较高浓度的铁则去除率一般，对较高浓度的锰则几乎没有去除效果，出现这种情况可能有三个原因：1）、水体中存在其它的消耗二氧化氯的物质；2）、铁离子比锰离子更易氧化；3）、二氧化氯本身不稳定的性质以及受开放式综合池的影响而导致部分二氧化氯损耗。在投加过程中，较高的二氧化氯投加量使水体pH进一步降低，同时在沉淀池出水中检出了较高的游离余氯，造成过滤后水中铁含量不降反升。另外，提高二氧化氯的投加量的同时也增加了氯酸盐超标的风险。因此，单靠提高二氧化氯的预投加量无法满足去除较高浓度铁、锰的需要。经过反复实验，适合Y水厂的最大二氧化氯预投加量约为原料氯酸钠用量1.2kg/kt，如发生器按反应效率80%计算，则相当于二氧化氯投加量约0.6kg/kt。1.2 投加高锰酸钾1.2.1临时投加设备Y水厂由于投加条件的限制，高锰酸钾使用PAC的投加管路，和PAC一起投加于进水加药点。另一方面，为了应对原水锰含量的波动，必须使高锰酸钾的投加量单独可控，故采用了一只500L带搅拌机的溶解罐作为高锰酸钾的溶解和储存设备，投加设备使用一台备用PAC投加泵，并进行了简单的管路改造。1.2.2高锰酸钾投加量实验Y水厂原水中的铁离子浓度相对稳定，并且铁离子较易氧化，通过投加二氧化氯和混凝沉淀可以获得一定的去除率，但锰离子的去除效果则跟高锰酸钾的投加量密切相关[4]。经检测，原水铁含量基本稳定在0.3~0.4mg/L左右，原水锰含量检出值为0.20~0.90mg/L，一般稳定在0.35mg/L~0.70mg/L之间。烧杯实验选取原水锰含量在0.20~0.90mg/L之间的7个代表性浓度进行高锰酸钾投加实验，并模拟实际生产条件，同时投加PAC和高锰酸钾，混凝沉淀后取上清液进行锰含量测定，得出王亮 上虞市自来水有限责任公司 上虞 312300此浓度下的最佳高锰酸钾投药量，PAC投药量为固定值15mg/L[5]。实验结果汇总见表1。表1 最佳高锰酸钾投加量实验数据高锰酸钾和二价锰的反应式为：3Mn2++2KMnO4+2H2O＝5MnO2+2K++4H+
理论上每去除1mg的锰需要1.9mg的高锰酸钾，但在实际投加过程中，投加比并非固定值。投加比见表2。表2 原水锰含量和高锰酸钾投加量之比原水锰含量（mg/L）锰含量和高锰酸钾投加量之比<0.30约为1:2.50.30~0.501:2.5~1:2>0.60约为1:1.5从表2中可以看出，锰含量和高锰酸钾投加量之比随着原水锰含量的升高而逐渐减小。当原水中的锰含量较低时，锰含量和高锰酸钾投加量之比较高，投加比最高达到1:2.5左右；当锰含量在0.30~0.50mg/L左右时，锰含量和高锰酸钾投加量之比约为1:2.5~1:2左右，接近理论值；当锰含量大于0.60mg/L时，锰含量和高锰酸钾投加量之比约为1:1.5，小于理论值，原因是反应生成的水合态二氧化锰同样对锰离子具有一定的吸附作用。1.3 延后投加石灰Y水厂通过原水投加石灰，控制沉淀池出水pH为7.2~7.8左右。有资料指出，二氧化氯的除铁、除锰反应和pH密切相关，在pH大于7的情况下，去除相同的量的铁、锰所需要的二氧化氯的量比pH小于7的情况下更多，因此，二氧化氯除铁、除锰的反应应控制pH小于7，避免过早投加石灰。高锰酸钾在酸性条件下具有强氧化性，在中性和碱性条件下能分解成二氧化锰并放出活性氧。高锰酸钾同样应避免过早和石灰接触，以免降低作用效果。Y水厂石灰投加采用临时投加系统，投加点可以任意改动。在观察了折板反应池高锰酸钾反应情况和矾花生成情况后，石灰投加点由折板第一格延后到第四格，保证了高锰酸钾和二氧化氯与铁、锰的接触反应时间，投加的高锰酸钾在到折板第四格之前已经基本完全反应，水质呈棕黄色。二、设备改造经过工艺改进，原水铁、锰超标问题得到了有效处理，但还存在以下两个问题：1）、临时投加设备较为简陋，高锰酸钾投加量不能精准控制。2）、原水锰含量不稳定，人工检测和生产指导相对滞后。针对上述问题，水厂购置了高锰酸钾自动投加设备和锰离子在线检测设备。科技专论265高锰酸钾投加设备采用某品牌成熟方案，该方案的投加系统主要由药剂制备和药剂投加两大部分组成。系统采用两套制备罐，一用一备，使用一台计量投加泵，高锰酸钾溶液设计配置浓度为3%，并可根据原水水质进行调整。锰离子在线检测仪选用德国布朗卢比锰离子在线检测仪（PowerMon-Mn），该型锰离子在线检测仪具备检优秀的检测限、分辨率等参数，并且最多能够接入6路水样，可以进行原水、过程水、出厂水等多路水样的检测。
高锰酸钾投加曲线参照投加实验数据进行设定，投加曲线见图1。原水锰含量在0.1mg/L以下时不投加高锰酸钾，只通过二氧化氯来去除锰，原水锰含量在0.1~0.9mg/L时按照投加曲线投加高锰酸钾。通过配置高锰酸钾投加设备和锰离子在线检测设备，水厂除铁、除锰的效果得到了进一步保证。三、处理效果在实际生产中，Y水厂控制二氧化氯的预投加量不变，然后通过调节高锰酸钾的投加量来达到强化去除铁、锰的目的。水厂按照高锰酸钾投加曲线进行生产试验，取得了比较好的效果，经过组合工艺强化处理后的出厂水铁、锰含量均能够控制在0.05mg/L以内。出厂水在铁、锰含量，余二氧化氯浓度均符合国标的情况下，浊度为0.15~0.3NTU左右，色度5度左右，符合国家标准。四、结论4.1、二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺除铁、除锰效果较好。当原水铁、锰浓度较低时，单独投加二氧化氯已经能够满足生产需要，当原水铁、锰浓度较高时，高锰酸钾的投加强化了原水中铁、锰的去除，并且降低了单独使用二氧化氯时氯酸盐残留超标的风险。4.2、高锰酸钾和聚合氯化铝（PAC）单独溶解、并管投加具有改造相对简单，投入使用较快的特点，符合突发水质情况下应急的需要，并且做到了两种药剂的投加量单独可控。有报道指出高锰酸钾和聚合氯化铝（PAC）混合后会降低高锰酸钾的除锰效果，需要做进一步研究。4.3、针对原水锰含量波动大的情况，配备高锰酸钾自动投加设备和锰离子在线检测设备可以最大程度地确保出厂水锰含量符合国家标准。4.4、由于投加了高锰酸钾，沉淀池出水色度显著上升，给滤池造成了很大的负担，为了避免出现滤池穿透、滤料板结等现象，滤池的平均反冲洗间隔由原来的48小时缩短到24小时左右，同时增加了冲洗时间。4.5、出厂水铁、锰均控制在0.05mg/L以内时，出厂端补加二氧化氯，出厂水依然存在浊度和色度升高的问题，但升高的趋势较工艺改进之前已有明显的放缓。4.6、采用二氧化氯作为消毒剂时，出厂水铁、锰含量和浊度、色度之间的关系有待进一步的研究。
图1 高锰酸钾投加曲线参考文献[1]马进.投加高锰酸钾降低水中锰含量在自来水厂的应用.中外企业家,2009年第11期.[2]中华人民共和国国家标准.《地表水环境质量标准》(GB3838-2002).[3]王建蓉,马铃,唐文勇,胥川.投加高锰酸钾去除水中溶解性锰.城镇供水,2011.1.
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统压力始终保持在正常范围内，保障了氧气的医疗用量。当两台或三台制氧机同时发生故障时，应打开阀3，使得液氧气化后经阀1、阀3大量被充氧气，以保证供氧。三级：当制氧机和液氧罐都出现问题时，由氧气汇流排供氧。当制氧机和液氧罐都出现问题时，关闭阀3，打开阀7，使汇流排输出的氧气输入汽缸，利用瓶装氧气进行供氧。此套供氧系统投入使用两年来，在供氧实践工作中，遇到过各种各样的问题，在此期间，主控分气缸及管路系统发挥了重要的作用。为确保连续不间断供氧提供了积极稳定的可靠保证。例如：曾有一次在设备运行中，一台制氧机曾突然发生机械故障，致使氧气管路系统压力下降到0.32mpa以下，此时电动阀自动打开，储备的液氧自动供给，氧气管路系统始终保持在供氧量正常范围内，医院的医疗用氧没有受到影响。另外一次，发现制氧机供应的氧气浓度有所下降，在三台制氧机停机检修时，液氧罐又恰巧在进行充装液氧，当氧气管路系统压力下降到0.32mpa时，打开了氧气汇流排阀，用氧气瓶通过汇流排行供氧，并调整了充装液氧的程序，确保了氧气的正常供给。当今，医疗用氧的使用已是现代医院治疗，抢救病人时不可缺少的医疗手段。从医院多年来在供氧作方面所取得的成绩以及病人对医疗用氧的需求来看医疗用氧在提高社会医疗水平、保护人们身体健康起到了十分重要的作用。同时，制氧设备的发展大大提高了所供用氧的数量和质量，而管道供氧的供氧方法不但减轻了工人的劳动强度，提高了连续供氧的保障，也美化了医院病房内的环境，方便了医护人员的操作，从而更好地保障了病人的用氧，提高了医院的医疗水平，充分发挥现有供氧设备的保障能力是我们从事医疗供氧人员应尽的责任和义务。愿我们的祖国加速发展在保健用氧、防病用氧、治疗用氧、抢救用氧等领域均取得更好的发展。
