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四川大学化学学院2016年硕士研究生考研专业目录学科专业代码、专业名称及研究方向导师姓名招生人数考试科目备注203化学学院155招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）办公/通讯地址：四川大学望江校区化学学院教务办公室114室(610065)070301无机化学科学学位01配位化学及应用李瑞祥周向葛向海峰∙①101思想政治理论∙②201英语一∙③613无机及分析化学（含仪器分析）∙④829有机及物理化学（含结构化学）科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。
复试科目：高等化学实验02金属有机化学及应用∙李瑞祥∙周向葛同上同上03纳米材料制备及应用∙李瑞祥∙鄢洪建同上同上04材料设计与制备化学∙高国伟同上同上05无机有机杂化材料∙林之恩同上同上06稀土元素化学∙陶国宏同上同上070302分析化学科学学位01光谱分析∙侯贤灯∙①101思想政科目613无机及∙吕弋∙郭勇∙郑成斌∙寇兴明∙徐开来∙张立春治理论∙②201英语一∙③613无机及分析化学（含仪器分析）∙④829有机及物理化学（含结构化学）分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。
复试科目：高等化学实验02化学计量与生物信息学∙李梦龙∙蒲雪梅∙文志宁同上同上03质谱分析∙郑成斌同上同上04化学与生物传感器∙肖丹∙吕弋∙郭勇∙杜娟∙寇兴明∙周翠松∙张立春同上同上05色谱分析∙杜娟∙肖丹同上同上06电分析化学∙周翠松同上同上070303有机化学科学学位01不对称合成∙冯小明∙刘小华∙林丽丽∙①101思想政治理论∙②201英语一∙③613无机及分析化学（含仪器分析）∙④829有机及物理化学（含结构化学）科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。
四川大学药学考研之有机化学题型这一篇来说说川大有机化学的题型。
选择题和排序题本质上是一类题目，因为可以在选择题里考排序，也可以在排序题里考选择，所以我把他们归为一类来说，这类题目主要是在多看书的基础上，多做题，比如酸碱性排序，极性排序，沸点排序，熔点排序，碳正离子稳定性排序，自由基稳定性排序等等。
箭头书上专门有一部分在讲排序，如果这部分薄弱就重点去看看。
排序题多做题多归纳，每一个小类型都要明白排序的原理是什么。
选择题也是多做题。
另外这两类题目多看看真题，掌握以下真题都喜欢考什么方向的。
这一类题目比较琐碎，需要做题-归纳-再做题-再归纳这个过程。
选择题，排序题反应题和合成题属于一类题，反应题需要你写出终产物。
这类题首先就是你要明白反应机理，这很重要，看到题目就要知道是哪一类与哪一类反应，产物是什么，是哪个官能团的反应，其次，注意条件，条件，条件，一定要看清楚条件是什么，不同的条件终产物不同，这也是反应题最喜欢的设陷阱方式。
最后要注意，终产物的结构怎么写，有些题目会要求你写他的纽曼或者费歇尔结构式等等。
合成题是反应题的升华，合成题需要你写每一步的产物及其每一步的条件，这就需要你记得更多。
你要清楚什么条件产生什么产物，所以一旦条件写错，产物也会出错。
这一部分需要你会逆合成分析，即看到原料和目标产物后你要通过逆合成分析把目标产物向着原料方向拆分，在拆分的过程中，每一步是什么反应要清楚，条件要清楚。
这类题比较系统，需要你对每一类反应都清楚，要不然是不可能写出合成过程的。
总之，有机化学本身就是一个系统的学科，经过几轮复习后掌握原理才能上手做题，所以不要急功近利，踏踏实实复习才是王道。
反应题合成题。
学科专业代码、专业名称及研究方向导师姓名招生人数考试科目备注307 化学工程学院1 9 6080601 冶金物理化学2科学学位01 湿法冶金物理化学李春① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语02 材料制备物理化学张永奎同上同上03 冶金分离过程原理和工艺谢克难刘中清同上同上080602 钢铁冶金2科学学位01 钢铁冶金新工艺和技术袁熙志周勇刘中清① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语02 钢铁冶金工程设计与研究袁熙志同上同上03 冶金资源和再生资源综合利用张永奎袁熙志阮丽萍刘同上同上080603 有色金属冶金2科学学位01 有色金属矿产综合利用李春张永奎刘中清张志业① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语02 纳米材料和制备工艺谢克难阮丽萍刘昉同上同上03 冶金工程设计与研究袁熙志同上同上080706 化工过程机械16科学学位01 过滤与分离黄卫星褚良银肖泽仪李建明① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④ 883 化机力学复试科目：化工机械综合基础、专业外语02 传递过程与设备黄卫星褚良银朱家骅叶世超刘代俊施同上同上03 电化学工程闫康平同上同上04 膜材料与膜技术褚良银肖泽仪刘代俊谢锐同上同上05 过程强化与节能黄卫星朱家骅叶世超刘代俊同上同上06 过程装备控制技术吉华同上同上07 流体输送机械陈志同上同上081701 化学工程13科学学位01 传质与分离（含化工清洁生产技术）朱家骅褚良银叶世超夏素兰江成发梁玉祥周勇杨① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）余徽易美桂谢锐02 化工热力学江成发同上同上03 化工过程模拟王煤付晓蓉吉旭余徽同上同上081702 化学工艺45科学学位01 化工（含冶金）新技术新工艺开发梁斌储伟石碧钟本和褚良银刘代俊李军印永祥廖学品费德君李春鲁① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）唐盛伟蒋炜周贵云袁熙志张志业李永生唐建华党亚固王辛龙袁绍军谢锐阮丽萍刘昉02 生物技术与化工过程环保钟本和江成发李永生阮丽萍同上同上03 化学反应器分析与计算机模拟梁斌刘代俊印永祥李永生同上同上盛伟蒋炜04 有机合成与精细化学品开发徐卡秋蒋文伟费德君唐建华党亚固钟琳同上同上05 精细无机材料与化工冶金钟本和刘代俊徐卡秋张志业王辛龙阮丽萍刘昉同上同上081703 生物化工7科学学位01 生物分离技术宋航肖泽仪褚良银付超马丽芳① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：生物工程综合（应用微生物、生物分离工程、生物反应工程）舜02 生物发酵及基因工程张永奎何泽超田永强同上同上03 生物反应器与膜技术肖泽仪褚良银宋航同上同上04 工业微生物与环境生物工程张永奎万海清何泽超田永强赵强同上同上05 可再生资源利用与开发宋航张永奎褚良银肖泽仪梁冰穆畅道李子成赵强姚舜同上同上081704 应用化学24科学学位01 现代分析技术与生物分析肖丹李晖李永生袁红雁① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：综合化学（有机化学、无机化学、分析化学、物理化学、专业外语）02 计算化学与计算药学李象远李晖周鲁高翔杨华清李泽荣同上同上03 应用无机化学张其翼戴晓雁谢克难王彬廖立同上同上04 应用有机化学高峻同上同上05 资源与环境化学李晖王茹张志业杨同上同上06 精细化工张其翼蒋文伟李赛赵强同上同上07 化学分析自动化与在线监测李永生同上同上08 航空燃料化学李象远张其翼杨华清朱权同上同上081705 工业催化3科学学位01 纳米催化材料可控制备储伟戴晓雁印永祥① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）02 有机催化与生物催化陈耀强同上同上03 资源化工与精细化学品刘代俊同上同上04 催化反应器与吸附技术梁斌蒋炜同上复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）05 催化剂工程与工艺梁斌蒋文伟同上同上炜0817Z1 制药工程18科学学位01 制药中间体及药物合成宋航赵刚李子成黄文才马丽芳余洛汀① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药物合成反应、药物化学）02 生物制药技术张永奎宋航赵刚李延芳田永强同上复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药物合成反应、药物化学）03 天然药物及中药现代化宋航周鲁李晖付超李延芳姚舜同上复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药物合成反应、药物化学）04 制剂工程及材料褚良银李同上同上马丽芳巨晓洁赵刚05 制药过程检测及质量控制李晖梁冰李延芳姚舜同上同上06 药物信息学周鲁宋航李晖姚舜同上同上0817Z2 化工安全工程与技术6科学学位01 燃烧与爆炸过程理论黄卫星李建明施光明① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：安全工程综合基础（燃烧爆炸理论，化工工艺，化工装备安全技术）02 化工过程及装备安全朱家骅梁斌黄卫星肖泽仪李同上同上03 介质危险特性及监测闫康平肖泽仪同上同上04 压力容器与管系安全黄卫星肖泽仪同上同上05 事故分析与安全评价李建明施光明同上同上085205 冶金工程6专业学位01 本领域不设研究方向袁熙志谢克难张永奎李春刘中清阮丽萍刘昉① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语085206 动力工程15专业学位01 本领域不设研究方向黄卫星褚良银闫康平肖泽仪李① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④ 883 化机力学复试科目：化工机械综合基础、专业外语朱家骅叶世超刘代俊陈胜利吉华谢锐施光明陈志085216 化学工程18专业学位01 化学工程朱家骅叶世超夏素兰付超江成发梁玉祥周勇杨雪峰付晓蓉易美桂吉旭余徽① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：按研究方向与对应工学硕士的复试科目相同锐02 化学工艺梁斌储伟石碧刘代俊李军戴晓雁印永祥付超徐卡秋江成发蒋文伟费德君李春鲁厚芳唐盛伟蒋炜周贵云袁熙志张志业罗仕忠唐同上同上党亚固刘昉阮丽萍03 应用化学李象远肖丹李晖周鲁李永生张其翼戴晓雁储伟谢克难高峻王茹张志业蒋文伟高翔杨华清李赛袁红雁赵强同上同上彬廖立李泽荣04 工业催化储伟戴晓雁梁斌陈耀强刘代俊蒋文伟印永祥周鲁蒋炜龚茂初同上同上085224 安全工程2专业学位01 本领域不设研究方向朱家骅黄卫星李建明肖泽仪施光明① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：安全工程综合基础（燃烧爆炸理论、化工工艺、化工装备安全技术）085235 制药工程15专业学位01 本领域不设研究方宋① 101 思想政治理论复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药向航周鲁褚良银李晖赵刚付超梁冰马丽芳张永奎李子成李延芳黄文才姚舜余洛汀②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学物合成反应、药物化学）085238 生物工程2专业学位01 本领域不设研究方向宋航何泽超肖泽仪褚良银肖丹张永奎付超① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：生物工程综合（应用微生物、生物分离工程、生物反应工程）梁冰周鲁马丽芳穆畅道李子成赵强田永强万海清联系电话：通信地址：四川省成都市一环路南一段24号四川大学研究生院（610065）。
四川大学硕士研究生入学考试主要参考书目221英语: 《全新版大学英语综合教程》(第1-4册),上海外语教育出版社，2002年222俄语: 《大学俄语(东方)》(第1-3册)，北京外国语大学、普希金俄语学院合编，1998年。
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《高等代数》北京大学数学科学院几代教研室编高等教育出版社。
复试科目《复变函数论》钟玉泉编高等教育出版社。
《泛函分析》曹广福编高等教育出版社《常微分方程讲义》王柔怀、伍卓群编高等教育出版社《常微分方程教程》丁同仁李承治编高等教育出版社《近世代数基础》刘绍学高等教育出版社654高等数学微积分、级数: 《高等数学》一、二册四川大学高数教研室高等教育出版社。
656生物学: 《普通生物学》生命科学通论陈阅增主编高教出版社1997年版657分析化学: 《分析化学》华东师大主编人民教育出版社出版658 660数学微积分、线性代数: 《高等数学》一、二册四川大学高数教研室高等教育出版社《高等数学》微积分数学编写组同济大学出版社《线性代数》数学编写组同济大学出版社。
四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177) 0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414) 1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415) 1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么(A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O :(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br 3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177)0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体 (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413)1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414)1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415)1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
