下载文档原格式
2012年硕士研究生复试工作安排及复试科目一、复试工作时间安排及具体要求1．化工学院2012年硕士研究生复试工作统一安排在2012年3月30日至31日进行，其中：3月30日上午：专业笔试3月30日下午至31日：外语及综合素质面试2．复试成绩总分为200分，分为专业笔试、综合面试、外语听说三部分，其中：专业笔试：100分，考核专业综合知识，答卷时间3小时，采用密封试卷；综合面试：60分，考核综合素质与能力，含实验操作或科研实践能力；外语能力：40分，外语自述、现场阅读翻译、外语提问与回答方式等；复试成绩低于120分者视为复试不合格，不予录取。
3．同等学力考生复试期间除必须参加上述复试内容外，还须参加2门本科阶段该专业主干课程的加试（笔试），加试科目不得与初试和复试考试科目相同，加试每科时间为3小时、总分100分，其中任何一门加试科目成绩低于60分，视为不合格，不予录取。
4．拟录取考生名单根据招生名额和录取排序总分从高到低依次确定。
录取排序总分S总计算：S总=(初试总分/5)×0.5 + (复试总分/2)×0.55．参加复试的同学务必提前一天到四川大学化工学院办公室办理复试手续，具体如下：3月29日（星期四）9：00—11：00到化工学院二楼会议室（241室）办理复试手续。
复试时必须携带准考证、有效身份证件（身份证、军官证等）；往届生带本科毕业证书、学位证书；应届生携带本科学生证和本科成绩单，所有考生同时提供以上所有有效证件复印件一份存档备查。
另带2张1寸彩色免冠证件照（体检表粘贴照片使用）。
3月29日下午16:00在化工学院309室召开全体复试考生告知大会。
专业代码报考专业复试科目参考书目080603 有色金属冶金冶金物化、科技英语《有色冶金原理》080706 化工过程机械化工机械综合基础1．《过程设备设计》郑津洋主编，（或王志文主编《化工容器设计》），化学工业出版社2001。
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课以下为全国所有招收有机化学专业研究生的学校（不包括中科院），对其考试科目进行分类，分为要考：物化和无机、物化和分析、物化和综合化学、有机和无机、有机和物化、有机和分析、有机和综合化学、综合化学Ⅰ和综合化学Ⅱ，以及其他等。
注意：1、“985”代表“985”工程大学，“211”代表“211”工程大学郑重声明：本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网要考数学的学校：1、大连理工大学{985、211、考试科目：①数学二②有机（含有机实验）}2、南京理工大学{211、考试科目：①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机}3、江苏工业学院{考试科目：①理学数学②有机或①综合化学②有机}4、陕西科技大学{考试科目：①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学（《无机及分析化学》）}5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）}注意：《无机化学与化学分析》为参考书。
教学大纲一、课程基本信息课程名称：物理化学（Physical Chemistry）课程号（代码）：20307130,20307030,20306930,20306830,20315930,20320840,30829720，30829840 课程类别：类级平台课（必修）学时学分：理科类：102学时，6学分，工科类：72学时，4学分；医药类：药学68学时，4学分；医检、卫检：51学时，3学分。
前修课程：无机化学、分析化学、有机化学、大学物理、大学数学等开课时间：大学二、三年级课程教材：理科：《物理化学》(上、下册),袁永明,何玉萼,薛英，胡常伟编，四川大学出版社，1998年工科：《物理化学教程》，周鲁主编，科学出版社， 2002年医药类：《物理化学》（第5版），侯新朴，詹先成等编，人民卫生出版社，2003年开课单位：四川大学物理化学教研室任课教师：周鲁（教授）、薛英（教授）、卫永祉（教授）、何玉萼（教授）、李象远（教授）、龚茂初（教授）、高翔（副教授）、杨华清（副教授）、翟淑华（讲师）、谈宁馨（讲师）、童冬梅（讲师）、林涛（讲师）、唐星烁（讲师）、胡安明（讲师）、张文华（讲师）、周歌（讲师）。
适用专业：四川大学化学学院、生命学院、化学工程学院、高分子材料与工程学院、材料科学与工程学院、轻纺与食品学院、建筑与环境学院、制造科学与工程学院、药学院、临床医学院、公共卫生学院等11个学院化学、应用化学、材料化学、生命科学、生物技术、化学工程、化学工艺、化学冶金、生物化工、药学、医检、卫检、安全工程、皮革、食品、纺织、塑料、铸造、无机材料、高分子材料、金属材料、环境科学、环境工程、给排水工程、生物医学工程、制药工程等27个专业本科生。
二、课程的内容和任务物理化学是化学科学的一个重要分支学科。
它借助于数学、物理学等基础科学的理论及实验方法，从物质的物理现象和化学现象的联系入手 , 研究化学反应的平衡规律和速率规律，以及这些规律在科研、生产、生活实践中的应用。
高校有机化学排名排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级
1 兰州大学A+ 8 吉林大学 A 15 徐州师范大学 A
2 南开大学A+ 9 山东大学 A 16 华中师范大学 A
3 北京大学A+ 10 南京大学 A 17 天津大学 A
4 浙江大学A+ 11 中山大学 A 18 郑州大学 A
5 四川大学A+ 12 复旦大学 A 19 苏州大学 A
6 中国科学技术大学 A 13 武汉大学 A 20 湖南师范大学 A
7 清华大学 A 14 厦门大学 A 21 云南大学 A
B+ 等(32 个) ：华东理工大学、安徽师范大学、聊城大学、北京师范大学、华东师范大学、湖南大学、西北大学、同济大学、福州大学、湘潭大学、延边大学、东北师范大学、北京化工大学、河北大学、西北师范大学、华中科技大学、河北师范大学、东华大学、大连理工大学、中国农业大学、上海交通大学、南昌大学、西南大学、浙江工业大学、黑龙江大学、江西师范大学、陕西师范大学、江苏工业学院、广西大学、贵州大学、广西师范大学、辽宁师范大学
B 等(31 个) ：新疆大学、浙江师范大学、河南大学、华南师范大学、首都师范大学、上海大学、辽宁大学、河南师范大学、温州大学、南京理工大学、杭州师范大学、山东师范大学、烟台大学、上海师范大学、山西大学、扬州大学、大连大学、长
春工业大学、青岛科技大学、西华师范大学、中南大学、南京工业大学、陕西科技大学、广州大学、湖南科技大学、内蒙古民族大学、曲阜师范大学、沈阳药科大学、内蒙古大学、云南师范大学、福建师范大学。
四川大学化学学院2019年硕士研究生招生拟录取名单公示考生姓名拟录取专业总成绩初试成绩复试成绩备注曾豪豪有机化学72.700359148.100陈嘉轩绿色化学71.046354142.830陈诗瑶物理化学76.356372158.580陈瑶物理化学71.764349149.420陈颖物理化学70.494338149.670代江化学生物学65.476326131.780丁翘楚有机化学83.432425162.160杜光曦化学生物学63.590317127.750杜伟强高分子化学与物理72.464378135.520段肖霞有机化学72.958365145.790凡钱阳高分子化学与物理67.020326139.500范志颖物理化学66.220316141.500付奎荣放射化学69.685354136.025高凡芮有机化学75.082355162.410龚莉化学生物学68.885350134.424何倩雯有机化学73.419391132.495胡春燕有机化学71.438350147.190胡丁高分子化学与物理66.820321141.500胡鑫龙有机化学73.068345158.340黄正化学生物学71.282354144.010季瑾雯化学生物学65.261323132.505江艺璇化学生物学69.231349136.756蒋燕鑫物理化学69.560333148.000孔陲鹏分析化学69.324333146.820雷涛有机化学74.200352159.800李慧物理化学74.894358159.670李劲松有机化学74.900366154.900李可晗有机化学72.744358148.920李梦晨物理化学77.254376160.670李娜化学生物学74.873391139.766李倩有机化学73.130354153.250李志慧分析化学74.450347164.050刘珏杉有机化学73.412362149.860刘莉绿色化学75.200370154.000刘铃有机化学74.016355157.080刘燕有机化学71.506342152.330龙洪汉放射化学65.369318136.046鲁锴化学生物学67.749327142.543陆玮璠化学生物学66.880317144.200罗贵银有机化学72.626356149.530罗进文有机化学71.576347149.680罗莉华有机化学73.360363149.000吕川无机化学73.374373143.069吕辞丹绿色化学71.534350147.670吕文迪分析化学71.932333159.860马秋亭分析化学75.670374153.950莫宇浩有机化学78.918382165.390聂泓宇分析化学74.470349162.950彭杨物理化学69.870341144.750蒲思锐分析化学69.662350138.310蒲小路高分子化学与物理70.388354139.540申婧怡物理化学67.664334137.920沈鑫有机化学71.202353144.210谭亚梅有机化学72.380357147.700陶绍坤绿色化学77.490377161.250涂辰琳有机化学76.996370162.980涂义民有机化学72.560349153.400王蕾无机化学69.900328152.700王琳华有机化学74.632357158.960王梅无机化学72.640357149.000王薇物理化学69.576333148.080伍星红分析化学71.336357142.482夏学欢高分子化学与物理75.700363160.700项文翔有机化学75.918382150.390肖翔心高分子化学与物理79.060377169.100徐皓威放射化学69.100315156.500徐健祥有机化学79.180400155.900严诚露分析化学76.074371157.770杨成勇有机化学74.154361154.170杨良坤有机化学79.500393161.700杨沐凡化学生物学65.384315137.920杨晓花物理化学68.946344138.330余莎有机化学72.060349150.900余文旺物理化学71.186346148.330湛堂余有机化学76.094364162.070张冬梅有机化学71.292334156.060张俊峰无机化学72.920342159.400张琳高分子化学与物理69.653346140.663张巧物理化学78.290387159.250张琴高分子化学与物理77.140374161.300张文瑜物理化学76.960368164.000张晓宇有机化学74.300355158.500赵玲有机化学76.074373156.570赵鹏伟放射化学71.380353145.100钟汶君分析化学70.064325155.320周德红有机化学76.000379152.600周锦林化学生物学72.840349154.800周炜兰物理化学68.364319150.420周肖元放射化学68.140334140.300周鑫物理化学77.156372162.580周雪连高分子化学与物理73.000356151.400。
学科专业代码、专业名称及研究方向导师姓名招生人数考试科目备注307 化学工程学院1 9 6080601 冶金物理化学2科学学位01 湿法冶金物理化学李春① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语02 材料制备物理化学张永奎同上同上03 冶金分离过程原理和工艺谢克难刘中清同上同上080602 钢铁冶金2科学学位01 钢铁冶金新工艺和技术袁熙志周勇刘中清① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语02 钢铁冶金工程设计与研究袁熙志同上同上03 冶金资源和再生资源综合利用张永奎袁熙志阮丽萍刘同上同上080603 有色金属冶金2科学学位01 有色金属矿产综合利用李春张永奎刘中清张志业① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语02 纳米材料和制备工艺谢克难阮丽萍刘昉同上同上03 冶金工程设计与研究袁熙志同上同上080706 化工过程机械16科学学位01 过滤与分离黄卫星褚良银肖泽仪李建明① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 301 数学一④ 883 化机力学复试科目：化工机械综合基础、专业外语02 传递过程与设备黄卫星褚良银朱家骅叶世超刘代俊施同上同上03 电化学工程闫康平同上同上04 膜材料与膜技术褚良银肖泽仪刘代俊谢锐同上同上05 过程强化与节能黄卫星朱家骅叶世超刘代俊同上同上06 过程装备控制技术吉华同上同上07 流体输送机械陈志同上同上081701 化学工程13科学学位01 传质与分离（含化工清洁生产技术）朱家骅褚良银叶世超夏素兰江成发梁玉祥周勇杨① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）余徽易美桂谢锐02 化工热力学江成发同上同上03 化工过程模拟王煤付晓蓉吉旭余徽同上同上081702 化学工艺45科学学位01 化工（含冶金）新技术新工艺开发梁斌储伟石碧钟本和褚良银刘代俊李军印永祥廖学品费德君李春鲁① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）唐盛伟蒋炜周贵云袁熙志张志业李永生唐建华党亚固王辛龙袁绍军谢锐阮丽萍刘昉02 生物技术与化工过程环保钟本和江成发李永生阮丽萍同上同上03 化学反应器分析与计算机模拟梁斌刘代俊印永祥李永生同上同上盛伟蒋炜04 有机合成与精细化学品开发徐卡秋蒋文伟费德君唐建华党亚固钟琳同上同上05 精细无机材料与化工冶金钟本和刘代俊徐卡秋张志业王辛龙阮丽萍刘昉同上同上081703 生物化工7科学学位01 生物分离技术宋航肖泽仪褚良银付超马丽芳① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：生物工程综合（应用微生物、生物分离工程、生物反应工程）舜02 生物发酵及基因工程张永奎何泽超田永强同上同上03 生物反应器与膜技术肖泽仪褚良银宋航同上同上04 工业微生物与环境生物工程张永奎万海清何泽超田永强赵强同上同上05 可再生资源利用与开发宋航张永奎褚良银肖泽仪梁冰穆畅道李子成赵强姚舜同上同上081704 应用化学24科学学位01 现代分析技术与生物分析肖丹李晖李永生袁红雁① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：综合化学（有机化学、无机化学、分析化学、物理化学、专业外语）02 计算化学与计算药学李象远李晖周鲁高翔杨华清李泽荣同上同上03 应用无机化学张其翼戴晓雁谢克难王彬廖立同上同上04 应用有机化学高峻同上同上05 资源与环境化学李晖王茹张志业杨同上同上06 精细化工张其翼蒋文伟李赛赵强同上同上07 化学分析自动化与在线监测李永生同上同上08 航空燃料化学李象远张其翼杨华清朱权同上同上081705 工业催化3科学学位01 纳米催化材料可控制备储伟戴晓雁印永祥① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）02 有机催化与生物催化陈耀强同上同上03 资源化工与精细化学品刘代俊同上同上04 催化反应器与吸附技术梁斌蒋炜同上复试科目：化工综合（化工热力学、化学工艺学、化学反应工程、专业英语等）05 催化剂工程与工艺梁斌蒋文伟同上同上炜0817Z1 制药工程18科学学位01 制药中间体及药物合成宋航赵刚李子成黄文才马丽芳余洛汀① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药物合成反应、药物化学）02 生物制药技术张永奎宋航赵刚李延芳田永强同上复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药物合成反应、药物化学）03 天然药物及中药现代化宋航周鲁李晖付超李延芳姚舜同上复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药物合成反应、药物化学）04 制剂工程及材料褚良银李同上同上马丽芳巨晓洁赵刚05 制药过程检测及质量控制李晖梁冰李延芳姚舜同上同上06 药物信息学周鲁宋航李晖姚舜同上同上0817Z2 化工安全工程与技术6科学学位01 燃烧与爆炸过程理论黄卫星李建明施光明① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：安全工程综合基础（燃烧爆炸理论，化工工艺，化工装备安全技术）02 化工过程及装备安全朱家骅梁斌黄卫星肖泽仪李同上同上03 介质危险特性及监测闫康平肖泽仪同上同上04 压力容器与管系安全黄卫星肖泽仪同上同上05 事故分析与安全评价李建明施光明同上同上085205 冶金工程6专业学位01 本领域不设研究方向袁熙志谢克难张永奎李春刘中清阮丽萍刘昉① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或887 物理化学或888 冶金原理和工艺复试科目：冶金物理化学和专业英语085206 动力工程15专业学位01 本领域不设研究方向黄卫星褚良银闫康平肖泽仪李① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④ 883 化机力学复试科目：化工机械综合基础、专业外语朱家骅叶世超刘代俊陈胜利吉华谢锐施光明陈志085216 化学工程18专业学位01 化学工程朱家骅叶世超夏素兰付超江成发梁玉祥周勇杨雪峰付晓蓉易美桂吉旭余徽① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：按研究方向与对应工学硕士的复试科目相同锐02 化学工艺梁斌储伟石碧刘代俊李军戴晓雁印永祥付超徐卡秋江成发蒋文伟费德君李春鲁厚芳唐盛伟蒋炜周贵云袁熙志张志业罗仕忠唐同上同上党亚固刘昉阮丽萍03 应用化学李象远肖丹李晖周鲁李永生张其翼戴晓雁储伟谢克难高峻王茹张志业蒋文伟高翔杨华清李赛袁红雁赵强同上同上彬廖立李泽荣04 工业催化储伟戴晓雁梁斌陈耀强刘代俊蒋文伟印永祥周鲁蒋炜龚茂初同上同上085224 安全工程2专业学位01 本领域不设研究方向朱家骅黄卫星李建明肖泽仪施光明① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：安全工程综合基础（燃烧爆炸理论、化工工艺、化工装备安全技术）085235 制药工程15专业学位01 本领域不设研究方宋① 101 思想政治理论复试科目：制药工程综合（工业药剂学、药向航周鲁褚良银李晖赵刚付超梁冰马丽芳张永奎李子成李延芳黄文才姚舜余洛汀②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学物合成反应、药物化学）085238 生物工程2专业学位01 本领域不设研究方向宋航何泽超肖泽仪褚良银肖丹张永奎付超① 101 思想政治理论②201 英语一或202 俄语或203 日语③ 302 数学二④884 化工原理或885 化工安全设计或887 物理化学或890 有机化学复试科目：生物工程综合（应用微生物、生物分离工程、生物反应工程）梁冰周鲁马丽芳穆畅道李子成赵强田永强万海清联系电话：通信地址：四川省成都市一环路南一段24号四川大学研究生院（610065）。
参考书目439生物化学: 《生物化学》上、下册王镜岩朱圣庚主编高等教育出版社版本号3AUG 1 2002 120000000A 440计算机基础: 1、《C程序设计》第三版谭浩强主编清华大学出版社《Linux基础与应用》陈明编著清华大学出版社441微生物学: 《微生物学》周德庆编著高等教育出版社442有机化学: 《有机化学》蓝仲微主编四川大学出版社445 612高等数学: 《高等数学》第一、二册四川大学出版社《高等数学》清华大学数学系盛祥耀等编高教出版社1985年613无机及分析化学: 《无机化学》三版武汉大学高教出版615 623数学: 《高等数学》、《线性代数》、《概率论》同济大学出版社。
630 638基础英语: 1.Beidler Peter G. Writing Matters四川大学出版社2003年2.郭著章李庆生《英汉互译实用教程》第三版武汉大学出版社2005年3.胡壮麟《语言学教程》第14章北京大学出版社2001年4.李宜燮常耀信《美国文学选读》上、下册南开大学出版社1997年5.罗经国《新编英国文学选读》上、下册北京大学出版社1999年6.朱永涛:《英美文化基础教程》外语教学与研究出版社1991年。
639 652数学分析: 《数学分析》复旦大学陈纪修、於崇华、金路高等教育出版社。
《高等代数》北京大学数学科学院几代教研室编高等教育出版社。
复试科目《复变函数论》钟玉泉编高等教育出版社。
《泛函分析》曹广福编高等教育出版社《常微分方程讲义》王柔怀、伍卓群编高等教育出版社《常微分方程教程》丁同仁李承治编高等教育出版社《近世代数基础》刘绍学高等教育出版社654高等数学微积分、级数: 《高等数学》一、二册四川大学高数教研室高等教育出版社。
656生物学: 《普通生物学》生命科学通论陈阅增主编高教出版社1997年版657分析化学: 《分析化学》华东师大主编人民教育出版社出版658 660数学微积分、线性代数: 《高等数学》一、二册四川大学高数教研室高等教育出版社《高等数学》微积分数学编写组同济大学出版社《线性代数》数学编写组同济大学出版社。
四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177) 0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414) 1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415) 1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
《有机化学（II）-1,2》（药物化学专业）教学大纲一、课程基本信息课程名称( 中、英文): 有机化学Ⅱ-1[Organic Chemistry Ⅱ-1]有机化学Ⅱ-2[Organic Chemistry Ⅱ-2]课程号( 代码) ：，课程类别: 类级平台课程，必修课学时：６４＋４８学分：４＋３先修课程：《无机化学》、《分析化学》基本面向：药物化学专业二、教学目的及要求有机化学与药学渊源深厚。
该课程要求药物化学专业的学生系统地、扎实地掌握有机化学的基本理论和基本规律，为后续课程的学习以及继续深造，为将来利用有机化学，服务药学奠定坚实的基础。
通过有机化学的教学，把有机化学与药学紧密结合起来，进一步加强对学生解决问题、分析问题和提出问题的能力培养。
在学习该课程时学生要着重掌握各类有机化合物的结构、命名、物理性质、光谱性质、常用制备方法和用途。
紧紧抓住结构与性能的关系，深入理解各类有机化合物的典型反应的规律，机理，立体化学。
三、教学内容1 前言（４学时）基本要求：一、了解有机化学的发展史、主要任务和学习方法；二、了解有机化合物的基本特点、分类和反应类型；三、了解共价健的本质，掌握共价健的属性，熟悉利用键能数据推算反应的焓变；四、掌握下述名词术语：有机化学；同分异构现象；分子间作用力；Van der walls 力；官能团1-1 有机化学的由来和发展1-2 有机化合物的特点：分子结构和组成（同分异构现象，结构的表示方法）；理化性质1-3 共价键的键参数：键能、键长、键角；键的极性与诱导效应；键的可极化性1-4 共价键的断裂方式与有机反应的类型1-5 有机化合物的分类1-6 学习有机化学的目的和学习方法2 烷烃和环烷烃（６学时）基本要求：一、了解烷烃的物理性质，掌握烷烃的命名规则。
二、掌握构象的表示方法和典型的构象ap, sp, sc, ac 的稳定性分析；三、了解饱和碳原子的sp 3 杂化轨道与烷基自由基的sp 2 杂化轨道的形成与构型；四、着重掌握烷烃的自由基取代反应（卤代反应）的基本规律（区域选择性）和反应机理（自由基反应），五、弄清下列概念：同系列与同分异构；构造异构与链异构；T.S 与活泼中间体；扭转张力与Van der Walls 张力；Newman 投影式与透视式；活性与选择性；Baeyer 张力；船式与椅式构象2-1 烷烃的同系列与同分异构现象（键异构）2-2 烷烃和命名：习惯命名；系统命名（采用1980 年中国化学会有机化学命名原则）衍生物命名与俗名2-3 烷烃的结构：CH 4 的正四面体结构与sp 3 杂化轨道；烷烃的构象2-4 烷烃的物理性质2-5 烷烃的反应：烷烃的卤代反应（CH 4 的氯代反应及自由基反应历程）；卤代反应中卤素的活性与选择性；氧化反应（燃烧与部分氧化）；热裂反应2-6 烷烃自由基的立体化学（sp 2 杂化）2-7 环烷烃的分类、异构与命名2-8 环烷烃的物理性质2-9 环烷烃的化学反应2-10 拜尔张力学说与近代观点2-11 环烷烃的构象（环丙烷、环己烷及其衍生物、十氢萘）3 立体化学- 对映异构（６学时）基本要求：一、掌握对称因素与手性的关系；二、掌握Fischer 投影式的书写规则，并能熟练地掌握R/S 的命名法，正确地判断手性中心的构型；三、弄清下列概念：对映异构体和非对映异构体；手性和旋光性；旋光度与比旋光度；内消旋体和外消旋体；手性与对称因素，手性中心与手性分子；赤式与苏式；外消旋化与内消旋化3-1 手性现象3-2 平面偏振光与物质的光活性：平面偏振光；物质的光活性；旋光度与比旋光度3-3 手性与对称因素（对称面、心、轴，更迭对称轴）3-4 手性分子构型表示方法与命名结构表示法（透视式与投影式）命名（R 、S ，赤式与苏式，次序规则）3-5 含两个手性碳原子的化合物3-6 含三个手性碳原子的化合物3-7 其它手性分子4 卤代烃（８学时）基本要求：一、重点掌握卤代烃的三类反应：亲核取代、消去反应与活泼金属的反应以及前两类反应的极端历程的描述和特征（动力学特征、立体化学特征等）；二、掌握影响S N 1 ，S N 2 ，E1 ，E2 历程的影响因素及其规律（判断反应的历程）；三、熟练掌握消去反应的规律——Saytzev 烯和Hofman 烯；四、熟练掌握Grignard 试剂的制备和应用，了解RLi ，R 2 CuLi ，RNa 等的形成与应用；五、掌握下述概念：亲核剂；溶剂解；氢解；Walden 转化；两可离子；邻基参与与邻位促进4-1 卤代烃的分类、异构与命名4-2 卤代烃的化学反应一．亲核取代反应：碳亲核剂的反应；氧亲核剂的反应；氯亲核剂的反应硫亲核剂的反应；卤亲核剂的反应二．卤代烷SN 反应的历程和立体化学（S N 1 、S N 2 ）三．影响SN 反应的因素：R 的结构；L 离去基团；Nu 的亲核性；溶剂四．芳卤的SN 反应（Meisenheimer 络合物，苯炔历程）五．卤代烃的消去反应：β- 消去的历程（E1 ，E2 ，E1cb ）影响因素；定向规律六．卤代烷与金属的反应：格氏试剂及其反应；类格氏试剂及其反应七．卤代烃的还原八．多卤代烃与α- 消去反应九．分子内的SN 反应与邻基参与5 烯烃（１０学时）基本要求：一、掌握烯烃和环烷烃的顺反异构现象和E/Z 命名法；二、掌握烯烃的各类反应，重点掌握其反应规律及离子型亲电加成反应的历程；三、了解环烷烃的性质和构象，掌握环丙烷和环已烷的构象及其理论解释；四、掌握下述概念：Markovnikov 规则与过氧化物效应；立体选择性反应与立体与一性反应；亲电剂；亲电反应；氢化热与燃烧热；5-1 烯的结构5-2 烯烃的异构与命名：烯烃的异构（位置、顺反异构）；命名（Z 、E 命名法）5-3 烯烃的物理性质5-4 烯烃的化学反应；烯烃与卤素的加成反应与亲电加成反应的历程[ 立体选择性] 与立体专一性；烯烃与无机酸的亲电加成反应（Markovnikov 规则）；烯烃与H 2 O 的反应；烯烃与HOX 的反应；烯烃的聚合反应；硼氢化一氧化反应；溶剂汞化一去汞化反应；烯烃的还原与氧化反应；烯烃的自由基加成反应；烯烃的α-H 反应5-5 烯烃的制备；醇脱水（Saytzev 规律）和卤代烃脱HX （Hofmann 规律）6 炔烃与二烯烃（６学时）基本要求：一、掌握炔烃的亲电加成反应、氧化还原和炔氢的反应，了解亲核加成、聚合反应等；二、掌握共轭二烯的亲电加成反应规律和共轭二烯的Diels-Alder 反应；三、掌握下述概念：共轭效应与诱导效应；双烯组分与亲双烯组分；乙烯基化反应与乙炔基化反应；速度控制与平衡控制；1 ，2- 加成与共轭加成6-1 炔烃的结构、异构和命名6-2 炔烃的化学反应：加成反应（亲电加成）；炔烃与含活泼氢化物反应（亲核加成、乙烯基化）；氧化与还原反应（Lindlar 催化剂）；炔氢的反应（酸性、亲核取代、乙炔基化反应）；乙炔的聚合反应6-3 炔烃的制备6-4 二烯烃的分类与多烯烃的命名6-5 共轭二烯烃的结构与π、π共轭效应6-6 其它类型的共轭效应（P- π、P-P 、σ- π、σ-P ）6-7 共轭二烯烃的反应：与H 2 和HX 的反应（动力学和热力学控制反应）加H 2 ；游离基加成反应；Diels-Alder 反应；聚合反应6-8 共轭二烯烃的制备7 芳烃（８学时）基本要求：一、掌握苯系芳烃的亲电取代反应类型（卤代；硝化；磺化；付一克烷化与酰化）、历程和定位规则，能充分利用电子效应和共振论来解释其规律；二、掌握侧链上的氧化与卤代反应规律，了解芳环被催化氢化，催化氧化，Birch 还原的规律；三、掌握萘及一取代萘的亲电取代反应和蒽、菲的特性；四、掌握Huckel 规律与芳香性判断；五、掌握下述概念和人名反应：共振论和Kekule 结构；活化基与钝化基；邻对位定位基与间位定位基；同位素效应；空间效应；Friedel-Crafts 烷化和酰化；Clemensen 还原；Haworth 合成法7-1 芳烃的分类和命名7-2 苯的结构：苯的特性与Kekule 结构；苯结构的描述（MO 和共振论）7-3 苯系芳烃的亲电取代反应的反应历程：卤代；硝化；磺化；付一克烷化与酰化7-4 芳环上的亲电取代反应的定位规则及其应用：定位规律及理论解释；苯二元取代物再取代的定位规律；定位规律的应用7-5 氧化（苯环上氧化，侧链氧化）7-6 游离基反应（环的加成，侧链卤代）7-7 萘的结构与衍生物的命名7-8 萘的化学反应；亲电取代（定位规则）；氧化与还原7-9 蒽、菲的特性7-10 致癌烃7-11 非苯芳烃：芳香性的条件（Huckel 规则）；几个典型碳环非苯芳香族化合物（环丙烯正离子，环戊二烯负离子，环庚三烯正离子，篮烃，杯烯、轮烯）8 醇、醚（６学时）基本要求：一、了解醇、醚的结构的共性、命名与物理性质及一些主要合成法；二、掌握醇的亲核取代反应和消去反应的规律，了解醇氧化和掌握邻二醇的特性；三、掌握不对称醚的醚键断裂规律和酸碱作用下的环醚开环规律；四、弄清下述试剂与反应的体质：Lucas 试剂；Sarett 试剂；Oppenmer 氧化法；Williamenson 醚合成；Pinacol 重排；Wagner-meerwein 重排；Fries 重排8-1 醇的分类和命名8-2 醇的结构与物理性质8-3 醇的化学性质：酸性、碱性、亲核性（与R-X 反应，与ROH 反应，与RCOOH 反应，与TsCl 和无机酰卤反应，与CS 2 反应）与无机酸反应；消去反应；醇的氧化8-4 邻二醇的特性（氧化与重排）8-5 醇的制备8-7 醚（分类，命名，反应，制备）8-8 硫醇和硫醚：命名；物理性质；化学性质9 醛、酮（８学时）基本要求：一、重点掌握羧基上的各种亲核加成反应的规律及历程，注意Cram 规则的立体化学问题；二、掌握醛、酮的α-H 的反应历程；三、了解插烯原理，掌握α、β- 不饱和醛酮的共轭加成规律及意义；四、搞清下列名称反应：Aldol 反应；Claisen-Schmidt 缩合；Mamich 反应；Wittig 反应；Baeyer-Villiger 反应；Wolff-Kisher- 黄鸣龙反应；Michael 反应；Robinson 反应；Cannizzaro 反应9-1 醛酮的分类与命名9-2 醛酮羰基上的亲核加成反应——加HCN 、NaHSO 3 ，有机金属化合物，H 2 O ，LiAlH 4 ，NaBH 4 ，PCl 5 等和立体化学；与氨及氨衍生物的反应（肟、腙、缩氨脲），与醇的加成缩合反应——半缩醛（酮）、缩醛（酮）的生成，醛（酮）的Wittig 反应、Mannich 反应、安息香缩合；9-3 醛酮α-H 的反应：酮- 烯醇互变，卤代与卤仿反应，aldol 反应；9-4 醛酮的氧化与还原：醛酮的一般氧化，Baeyer-Villiger 氧化和Riley 氧化；Cannizzaro反应；还原成醇（催化氢化和金属氢化物和金属还原）；还原成烃基（Clemensen 还原，Wolff-Kisher- 黄鸣龙还原）9-5 醛、酮、的制备9-6 不饱和醛、酮（插烯原理与共轭加成）10 酚、醌（４学时）基本要求：一、掌握酚的结构、反应和制备方法；二、掌握醌的结构特征和对体醌的基本反应；三、弄清Reimer-Tiemann 反应；Kolbe 反应；10-1 酚的结构和命名10-2 酚的化学反应（酸性，氧上的烷化与酰化，显色反应，芳环上的反氧化与还原，10-3 酚的制备（磺化法、氯苯水解法、异丙苯法等）10-4 醌的分类与命名10-5 对苯醌的反应10-6 醌的制备11 羧酸及取代羧酸（６学时）基本要求：一、重点掌握羧酸羰基碳上的亲核取代反应，熟悉取代羧酸的特性；二、了解羧酸的结构对酸性的影响，羧酸的脱酸与还原反应，羧酸的α-H 的反应；三、适当的掌握卤代酸、酚酸、醇酸的特有反应。
各高校化学排名数据及部分实力数据一.化学一级学科重点学科（教育部2007年公布权威）:北京大学、南开大学、吉林大学、复旦大学、南京大学、浙江大学、中国科学技术大学、厦门大学共8所。
上述8所大学的化学学科代表了我国高校化学总体学科的最高实力。
即说明，上述8所院校的化学总实力是最强的，考研选择时最好选择上述8所。
二.化学二级学科重点学科（教育部2007年公布权威）:无机化学：中山大学分析化学：清华大学、北京协和医学院——清华大学医学部、武汉大学、湖南大学有机化学：四川大学、兰州大学、郑州大学（筹）物理化学：北京师范大学、福州大学、山东大学高分子化学：中山大学再此，我说明一下，一级学科是重点学科的学校，不参与二级学科重点学科评选。
即说明，上述几所学校的化学学科总体实力次于前8所学校，但上述几所学校的该二级学科实力较强，考研时如不能选择前述8所学校的话，最好选择上述几所学校的该二级学科重点学科。
三.二级学科重点学科（2002年版）无机化学：北大，南大，吉林，中科大分析化学：北大，南大，厦门，武汉，湖南物理化学：北大，南大，复旦，中科大，厦门，福州高分子：北大，南大，复旦，南开，中山，吉林说明一下，此版教育部未评选一级学科重点学科。
此的二级学科重点学科代表了我国高校化学二级学科的最高实力。
希望与上面07年的评选对照参考一下。
如能考入上述院校的上述学科，对自己将来的科研前途势必大有帮助。
四.重点实验室（包括了中科院的，只统计国家重点实验室，没有统计教育部重点实验室和省级重点实验室，工科的实验室没有找全，供参考。
院校名字和研究所名字我都用了简称，大家应该可以看懂）稀土材料化学及应用国家重点实验室北大超分子结构与材料国家重点实验室（筹）吉林催化基础国家重点实验室大连化物所电分析化学国家重点实验室长春应化所多相复杂系统国家重点实验室（筹）过程所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学分子反应动力学国家重点实验室大连化物所高分子物理与化学国家重点实验室应化所北化所功能有机分子化学国家重点实验室兰大固体表面物理化学国家重点实验室厦大化工资源有效利用国家重点实验室北化工化学工程联合国家重点实验室清华化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大结构化学国家重点实验室福建物构所金属有机化学国家重点实验室上海有机所精细化工国家重点实验室大连理工理论化学计算国家重点实验室吉大煤转化国家重点实验室山西煤化所生命有机化学国家重点实验室上海有机所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州化物所无机合成与制备化学国家重点实验室（筹）吉大稀土资源利用国家重点实验室长春应化所现代配位化学国家重点实验室南京大学元素有机化学国家重点实验室南开大学五。
