四川大学 考研 890有机化学 内部课堂习题 第十四章 习 题 【有答案】教案

四川大学考研890有机化学内部课堂习题第十章习题【有答案】第十章习题10.1 命名下列化合物CH 3(2) HOOCCHCOOHNH 2(3) n -C 4H 9CHCONH 2CO 2CH 3CO 2HNHCH 3CO 2CH 3NH 2(1) HCOOH (4) CH 3CONHCH 3(5) C 6H 5O (6) CH 3COOCOC 2H 5(7) NC(CH 2)4CN(8) PhCOCl(9)(10)10.2 按指定性质排列以下各组化合物的顺序。

（1）沸点：a. CH 3CH 2CO 2H b. CH 3CO 2CH 3 c. CH 3CONHCH 3 （2）被NH 3取代的活性：ClClOClO Cla.b.c.d.（3）酸催化水解活性：a. CH 3CONH 2b. CH 3COClc. CH 3CO 2C 2H 5d. (CH 2CO)2O（4）酸性大小次序COOHCOOHOHOHa.b.c.d.①② a. (CH 3)2C=OHb. (CH 3)2OH③a. CH 2=CHCOOH b. HC CCOOH c. CH 3CH 2COOH d. NCCOOHCOO (CH 3)3C COOHCOOH(CH 3)3CCOO④a.......b.10.3 下列化合物与2,4-二硝基苯肼反应，和与H 2O 18反应的主要产物。

（1）苯甲酰氯（2）乙酸酐（3）丁酸甲酯（4）苯甲醛10.4 化合物O ，O O ，OO O能否与下列试剂反应，写出反应方程式。

(1) NaOH —H 2O 溶液(2) a. LiAlH 4 b. H 3O (3) a. CH 3MgBrb. H 3O(4) CH 3OH10.5 写出下列反应的主要产物（包括必要构型）H CH 3CO 2H CO 2C 2H 5DCOOH CH 3OCOCH 3OHHNO 2H 2OC 6H 5SO 2Cl ?CH 3HgOACH 2(CO 2Et)2NaOC 2H 5C 2H 5OHBH 3OO COOHOHOCO 2H EtPBr 3D 2OA NaHCO 3LiAlH 4AlCl 3B+ SOCl 2(1)(2) C 2H 5COCl + N(CH 3)3(3)(4) Br(CH 2)4CO 2H (6) CH 3CH 2COCl +(7) CH 3(CH 2)3CO 2H + Br 2(8) CH 3CCH 2CO 2C 2H 5 + C 6H 5HNNH 2(9)(10)(11) C 2H 5COCl + (CH 3)2Cd(12) CH 2(CO 2C 2H 5)2 + H 2NCONH 2(12)(14) H(5) PhCONH 2吡啶EtONa/EtOHC(C 4H 7DO 2具光活性10.6 写出实现下列转变的各步方程式。

有机化学课后习题参考答案完整版（汪⼩兰第四版）⽬录第⼀章绪论.................................. 错误!未定义书签。

第⼆章饱和烃................................ 错误!未定义书签。

第三章不饱和烃.............................. 错误!未定义书签。

第四章环烃.................................. 错误!未定义书签。

第五章旋光异构.............................. 错误!未定义书签。

第六章卤代烃................................ 错误!未定义书签。

第七章波谱法在有机化学中的应⽤.............. 错误!未定义书签。

第⼋章醇酚醚................................ 错误!未定义书签。

第九章醛、酮、醌............................ 错误!未定义书签。

第⼗章羧酸及其衍⽣物........................ 错误!未定义书签。

第⼗⼀章取代酸.............................. 错误!未定义书签。

第⼗⼆章含氮化合物.......................... 错误!未定义书签。

第⼗三章含硫和含磷有机化合物................ 错误!未定义书签。

第⼗四章碳⽔化合物.......................... 错误!未定义书签。

第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质................ 错误!未定义书签。

第⼗六章类脂化合物.......................... 错误!未定义书签。

第⼗七章杂环化合物.......................... 错误!未定义书签。

Fulin湛师第⼀章绪论扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

第十三章 习 题13.1 电环化反应（1）与σ迁移反应（2），其区别何在？(1)(2)13.2 比较下列两个反应（1）和（2），哪一个活化能高？为什么？13.3 解释下列反应过程。

（1）（2）（3）CH CH 3H H 33CO 2CH 3CO 2CH CO 2CH 3CO 2CH 3II IIIH H I(a)(b)140oCH (a)(b)(c)hv(a)(b)(c)(d)（4）（5）（6）13.4 解释下列反应，为什么只得到一种立体异构体产物，而没有别的立体异构体产物？13.5 从前线轨道理论解释下列反应。

13. 6戊二烯游离基的π1、π2、π3轨道已表明在图13.16中，试画出π*4和π*5轨道。

13.7 （1）外消旋3,4—二甲基—1,5—己二烯，经Cope 重排后主要产物是什么？ （2）下列反应是经过什么过渡态？为什么？O O O +(a)(b)(c)HO H CHO(a)(b)PhPh 2CH 3Ph Ph PhPhCD 3Ph CD 3CH 3Ph PhPh 33CH 3H CH 3H 33hv13.8下列反应是通过6电子芳香过渡态完成的，预言所生成的烯烃的构型。

13.9解释下列重排反应的高度立体专一性。

13.10化合物虽然重排成甲苯是放热反应，但它却是一个热稳定分子，解释其原因。

13.11 Dewar苯异构化成为苯，不仅使环张力解除，而且能够获得很大的共振能，放出很多热量，但Dewar 苯却具有一定稳定性，能够制得、分离和保存。

只有在较高温度下才会异构化为成苯，试解释之。

ΔH ≈ - 251kJ/mol第十三章13-1 (1) 有价键（σ和π）数目改变；(2) 无价键数目改变。

13-2 ΔE (2)≠>ΔE (1)≠；(1) 是顺旋允许；(2) 是对旋允许。

O C O R CHRRCH 2 + RCH3CH 3C 2H 3H 3+(a)(b)(c)R , 顺，反—S ，顺，反—R ，顺，顺—CH 2100o CDewar 苯DD13-3 (1) ac顺旋(b)(2) ab 既可在加热下也可在光照下反应。

第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。

(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 33CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。

习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。

(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。

第四章 习 题4-1 指出下列名称是否有错，错在哪里？写出每个化合物的结构式。

a. 3,4-二甲基-顺-2-戊烯 e. 反-1-丁烯b. (E )-3-乙基-3-戊烯 f. (Z )-2溴-2-戊烯c. 2-甲基环戊烯 g. 2,3-二甲基环戊烷d.(E )-3-甲基-2-己烯 4-2 已烯有13种异构体（不包括立体异构），其中有3种在臭氧分解时只产生含C 3（三个碳）的产物（即不产生含C 1、C 2、C 4、C 5的产物），写出这三种异构体及其反应方程式。

4-3 计算丙烯与硫酸加成反应前后每个碳原子的氧化数，并计算反应前后氧化数的总变化。

4-4 排列下面烯烃与氢卤酸反应的速度次序。

(1) a. R 2C ＝CH 2 b. RCH ＝CH 2 c. CH 2＝CH 2，(2) a. HF b. HCl c. HBr d. HI 4-5 如何实现由2-甲基-1-丁烯转变为下列产物？写出反应方程式。

a. (CH 3)2C(OH)CH 2CH 3； b. CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2OH 4-6 写出下列反应机理：a.b.4-7 从能量上说明，氯化氢和碘化氢一般不与烯烃发生游离基型反应。

（注：有关键的键能(kJ/mol) π键＝260.4，C －Cl ＝338.6，C －I ＝213.2，C －H ＝412.6，H －Cl ＝431.4， H －I ＝298.5）4-8 三种C 5H 10的异构体A 、B 、C 。

A 和B 能使溴的四氯化碳溶液褪色，C 不能；A 和C 与臭氧和与稀高锰酸钾溶液均难反应；B 则能迅速与臭氧在二氯甲烷溶液中反应，生成的臭氧化物在碱性过氧化氢作用下分解得到丙酮和一个水溶性的羧酸。

推则A 、B 、C 的结构，写出各步反应。

4-9 用简单化学方法区分下列各对化合物：a. 戊烷和1-戊烯；b. 2-戊烯和乙基环丙烷；c. 乙基环丙烷和戊烷 4-10 写出下列反应产物及必要构型。

基础生物化学习题（上）第一章蛋白质一、知识要点（一）氨基酸的结构蛋白质是重要的生物大分子，其组成单位是氨基酸。

组成蛋白质的氨基酸有20种，均为α-氨基酸。

每个氨基酸的α-碳上连接一个羧基，一个氨基，一个氢原子和一个侧链R基团。

20种氨基酸结构的差别就在于它们的R基团结构的不同。

根据20种氨基酸侧链R基团的极性，可将其分为四大类：非极性R基氨基酸（8种）；不带电荷的极性R基氨基酸（7种）；带负电荷的R基氨基酸（2种）；带正电荷的R基氨基酸（3种）。

（二）氨基酸的性质氨基酸是两性电解质。

由于氨基酸含有酸性的羧基和碱性的氨基，所以既是酸又是碱，是两性电解质。

有些氨基酸的侧链还含有可解离的基团，其带电状况取决于它们的pK值。

由于不同氨基酸所带的可解离基团不同，所以等电点不同。

除甘氨酸外，其它都有不对称碳原子，所以具有D-型和L-型2种构型，具有旋光性，天然蛋白质中存在的氨基酸都是L-型的。

酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸具有紫外吸收特性，在280nm处有最大吸收值，大多数蛋白质都具有这些氨基酸，所以蛋白质在280nm处也有特征吸收，这是紫外吸收法定量测定蛋白质的基础。

氨基酸的α-羧基和α-氨基具有化学反应性，另外，许多氨基酸的侧链还含有羟基、氨基、羧基等可解离基团，也具有化学反应性。

较重要的化学反应有：（1）茚三酮反应，除脯氨酸外，所有的α-氨基酸都能与茚三酮发生颜色反应，生成蓝紫色化合物，脯氨酸与茚三酮生成黄色化合物。

（2）Sanger反应，α-NH2与2,4-二硝基氟苯作用产生相应的DNB-氨基酸。

（3）Edman 反应，α-NH2与苯异硫氰酸酯作用产生相应的氨基酸的苯氨基硫甲酰衍生物（PIT-氨基酸）。

Sanger反应和Edmen反应均可用于蛋白质多肽链N端氨基酸的测定。

氨基酸通过肽键相互连接而成的化合物称为肽，由2个氨基酸组成的肽称为二肽，由3个氨基酸组成的肽称为三肽，少于10个氨基酸肽称为寡肽，由10个以上氨基酸组成的肽称为多肽。

第十二章 习 题12.1 根据同位素的自然丰度，粗略估计下列化合的 M+1 峰的丰度（以 M 丰度为100%计）。

a. C 13H 20;b. C 4H 8O;c. C 11H 16N 2;d. CH 3I;e. C 5H 12;f. C 8H 16O 4.12.2 估计1,2—二氯丙烷在 m/e 112、114和116处的相对丰度。

12.3 比较下列各组化合物的光谱数据。

(1) IR 吸收波数:(2) 在１—辛炔中ν（≡C —H ）：3350 cm -11—重氢—1—辛炔中 ν（≡C—D ）是更大？还是更小？(3) 下列化合物，n →σ* 跃迁的 λmax 大小次序:a. (CH 3CH 2)2O ；b. (CH 3CH 2)2NH ；c. (CH 3CH 2)2S. (4) 下列化合物，π→π* 跃迁的 λmax 大小次序:a. 3—丁烯—2—酮；b. 2—甲基—2—环己烯—1—酮；c. 3—戊烯—2—酮；d. 3—甲基—2—环己烯—1—酮. (5) 比较下列各组化合物中 H 的化学位移值（τ值）:ROHROCH 3a. b.①CH 3CH 3;CH 3CH 2CH 3② a. b.(CH 3)3CH; c.12.4 按指定光谱如何区分下列各组化合物。

(1) a. CH 3CH 2CHO 和 b. CH 3COCH 3（IR ）; (2) a. CH 3CH 2CHO 和 b. CH 3COCH 3（1H NMR ）;CH 2O( 1H NMR)(3)a.和 b.(4) a. CH 3CH=CHCOCH 3 和 b. CH 3CH 2CH 2COCH 3 (UV)12.5 为什么乙醇和水的混合物在 1H NMR 谱图上只有一个 —OH 峰？12.6 三张质谱图上，基峰分别为 m/e 85，99，139，它们分别代表下面三个异构体，问：具有不同基峰的质谱图各代表哪一个异构体？12.7 两个烷烃异构体 C 9H 12，表现出如下的 1H NMR 信号，写出每个异构体的结构式:OOOa.b.c.OOOa.b.c.(1) δ＝1.25 (d，J＝7 Hz)，2.95 (七重峰，J＝7 Hz)，7.25 (s)ppm，相对面积6∶1∶5;(2) δ＝2.25 (s)，δ＝6.78 (s)ppm，面积比3∶1.12.8 化合物A: C7H12，1H NMR谱上在δ＝1.04，2.07 和5.44 ppm有吸收峰，相对强度为3∶2∶1，写出其结构。

《有机化学》教材部分习题参考答案或提⽰（10—14章）《有机化学》教材部分习题参考答案或提⽰(10—14章)第10章醛和酮⼀、命名下列化合物或写出化合物的结构式（1）4-甲基-2-⼄基戊醛（2）丁⼆醛（3）4，4-⼆甲基-2-戊酮（4）4-甲基环⼰酮（5） (6)⼆.写出苯甲醛与下列试剂反应的产物 (1) (2)(3) (4)三．将下列化合物按照沸点从⾼到低的顺序排列（1）2-庚酮>2-⼰酮>2-戊酮>丁酮（2）丁醇>丁醛>⼄醚（3）苯甲醇>苯甲醛>⼄苯四．将下列化合物按照亲核加成反应活性从⼤到⼩的顺序排列（1）戊醛>2-戊酮>3-戊酮（2）对硝基苯甲醛>苯甲醛>对甲基苯甲醛五．⽤化学⽅法鉴别下列化合物（1）丙酮⽆银镜丙醛有银镜⽆沉淀黄⾊沉淀丙醚⽆沉淀⽆沉淀（2）先⽤2，4-⼆硝基苯肼区别羰基化合物与正戊醇，再⽤托伦试剂区别戊醛与酮，最后⽤碘仿反应区别2-戊酮与3-戊酮。

CH 3 (CH 3CH 2)2CHCH 2CHCHOCl 3 OCH 3 CH 3CH 2CH=C--C--CH 3 3NaOH 2CHO OH 3 OCH 3 2OH（3）先⽤托伦试剂区别戊醛与酮，再⽤斐林试剂区别庚醛与苯甲醛，⽤碘仿反应区别苯⼄戊酮与苯丙酮。

六．完成下列转化（1）CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH3CH 2OMgBrCH3CH2CH 3CH2OH（2）⼄炔催化氢化制得⼄烯，与溴化氢加成再制成格⽒试剂，与⼄醛加成后进⾏酸性⽔解即得2-丁醇。

（3）-Cl -OH(4)七．⽤指定原料合成下列化合物（1）（2）丙醇氧化成丙醛，羟醛缩合，加热脱⽔，再将醛基还原为醇羟基。

（3）碘甲烷制成格⽒试剂，环⼰醇氧化为环⼰酮与甲基格⽒试剂加成后酸性⽔解得1-甲基环⼰醇，再酸性介质中消除得1-甲基环⼰烯，在过氧化物存在下加H Br，然后碱性⽔解得2-甲基环⼰醇，再氧化得2-甲基环⼰酮。

四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177) 0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414) 1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415) 1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

第十五章 习 题15.1 按糖的分类法将下列各化合物分类。

15.2 写出丁醛糖各异构体的构型式，并分别用D ／L 和R ／S 法命名。

15.3 写出β-D -吡喃葡萄糖的对映体、端基差向异构体和差向异构体的数目及名称。

15.4 写出D -(+)-甘露糖与下列试剂反应的主要产物及其结构式和名称。

（1）H 2NOH （6）(CH 3CO)2O （2）PhNHNH 2 （7）CH 3OH, HCl（3）Br 2, H 2O （8）a.CH 3OH, HCl b.(CH 3)2SO 4,-OH c.稀HCl （4）HNO 3 （9）（8）的产物 + HNO 3 （5）HIO 4 （10）H 2/Ni, 或NaBH 4 15.5 推测下列D -甘露糖衍生物I 、II 、III 、IV 的结构。

（I ） ＋ 4 HIO 4 → 3 HCOOH ＋ HCHO ＋ HOOCCHO （II ）＋ 5 HIO 4 → 4 HCOOH ＋2 HCHO （III ）＋4 HIO 4 →4 HCOOH ＋ HOOCCHO （IV ）＋3 HIO 4 →2 HCOOH ＋ 2 HOOCCHO15.6 NaBH 4使葡萄糖还原只得到葡萄糖醇，使果糖还原却得到两种异构体，其中一种即是葡萄糖醇，解释其原因。

15.7 如何从D -半乳糖合成6-脱氧-D -半乳糖？ 15.8 如何鉴别下列各对化合物。

(1) a. 阿拉伯糖 b. 核糖 (5) a. 蔗糖 b.纤维二糖 (2) a. 葡萄糖 b. 麦芽糖 (6) a. 甲基-D -吡喃葡糖苷 (3) a. 阿拉伯糖 b. 葡萄糖 (7) b. 2-O-甲基-D -吡喃葡萄糖 (4) a. 麦牙糖 b. 乳糖 (8) a. 戊醛 b. 甘露糖15.9 5-羟基庚醛存在为两种环状半缩醛式（1）和（2），写出其构象式。

哪一个更稳定？写HCHOCH 2OHOH CH 2OH CO HOH CH 2OHH CHOOH H HO OH HCH 2OH (1)(2)(3)出在酸催化下异构体间转变的机理。

有机化学第八版考研题库有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及到有机化合物的结构、性质、反应机制以及合成方法。

对于考研的学生来说，掌握有机化学的基本知识和解题技巧是至关重要的。

以下是一些有机化学考研题库的题目，供同学们复习参考：一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 以下哪种反应是亲核取代反应？A. 乙炔与水反应生成乙醛B. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷C. 乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯D. 苯与氢气在催化剂存在下反应生成环己烷3. 以下哪个反应是消除反应？A. 乙醇脱水生成乙醚B. 乙醇脱水生成乙烯C. 丙酮与水反应生成异丙醇D. 丙酮与氢气在催化剂存在下反应生成异丙醇二、填空题1. 请写出甲苯与氯气在光照条件下反应的化学方程式。

2. 描述一下SN1和SN2反应机制的区别。

三、简答题1. 简述什么是共振结构，并给出一个例子。

2. 解释什么是共轭系统，并说明它对有机分子性质的影响。

四、计算题1. 计算乙炔和氢气反应生成乙烯的热化学方程式，并求出反应热。

2. 假设某化合物的分子式为C8H10，其质谱图显示了m/z=91和m/z=105的分子离子峰，且红外光谱显示了3000-3100 cm-1的强吸收峰。

根据这些信息推测该化合物可能的结构。

五、综合题1. 描述如何从苯酚合成对硝基苯酚，并写出反应方程式。

2. 假设你是一位有机化学家，你发现了一种新的有机反应，该反应能够在温和条件下高效地将烯烃转化为环氧化合物。

请描述这种反应的机理，并讨论它可能的应用。

考研的复习是一个系统工程，需要同学们对有机化学的基础知识有深入的理解，同时能够灵活运用这些知识解决实际问题。

希望上述题目能够帮助同学们更好地准备考研，取得理想的成绩。

同时，建议同学们在复习过程中多做练习，不断巩固和提高自己的有机化学知识。

有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4 第二章烷烃---------------------------------------------------------5 第三章单烯烃------------------------------------------------------12 第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18 第五章脂环烃------------------------------------------------------28 第六章对映异构----------------------------------------------------34 第七章芳烃--------------------------------------------------------45 第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54 第九章卤代烃------------------------------------------------------60 第十章醇酚醚----------------------------------------------------74 第十一章醛酮-----------------------------------------------------84 第十二章羧酸------------------------------------------------------92 第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95 第十四章含氮化合物------------------------------------------------97 第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101 第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104 第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113 第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。

第十四章 习 题14.1 对下列化合物命名，或写出所给名称的结构式。

（1） （2）（3） （4）（5） （6）6–硝基喹啉 （7）1–甲基–5–溴–2–吡咯甲酸 （8）1,8–二氮杂菲（9）5–硝基–2–呋喃甲酸乙酯 （10）2,4–二氨基–5–对氯苯基–6–乙基嘧啶 14.2 写出吡啶、吡咯及吡咯烷的结构式，指出这些分子中氮原子的杂化态、几何形状及氮上n －电子所处的轨道。

14.3 推断下列各分子式代表的化合物是否是饱和的，若不饱和，存在几个环或双键？ （1）C 3H 9N （2）C 5H 11NO 2 （3）C 7H 11NS （4）C 4H 10N 2 （5）C 6H 12N 3BrO 14.4 比较下列各化合物的性质。

（1）酸性次序 a ． b. c ．（2）比较 a ．喹啉, b ．吲哚的碱性（3）碱性次序 a ． b ． c ． d ． （4）亲电取代反应 a ． b ． c ．14.5 将下列氮原子从环分子中除去，各需进行几次Hofmann 降解？N SO 3HNO CH 3N N NHN3 N H COCH 3C 2H 5NH 3 NH 2 3N NHN H N NN H N H NS N NH N NHPh a ． b ． c ．14.6 完成下列反应（写出反应的主要产物）（1）a ．3–甲氧基噻吩 b ．2–乙酰基噻吩c ．5–甲基–2–甲氧基噻吩分别进行硝化的主要产物。

（2） （3）（4（5）（6） （7）（8）（9）（10） （11）（12）14.7 写出下列反应机理:（1）（2）N NH 2Br 2o NH + Ac 2O 150 - 200 o CN Li + H 2NCH 2CH 2NH 2C O OEt OEt+N H ACHCl 3 , KOH 浓 NaOHB +C CH 2(CO 2Et)2C(NH 2)2O OH+N CH 3O CHO OC 2H 5H 3O ,+2)N Br Br 32o NH 2O 2SOCl 2B3N N CH 3A SOCl 2B NH 3CNaOBr DO CH 3CH COONO O CH 3NO 2 NNH 2HNO 2 , H 3ONOHN HO14.8 实现下列转变或合成:（1）（2）（3） （4）由 和 分别合成：２,４–二甲基喹啉和８–羟基啉喹。