供应商质量管理体系现场审核查看资料清单
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序号项目检查内容及注意事项检查结果1营业执照(正本)、国税税务登记证(正本)、地税税务登记证(正本)1、组织机构代码证是否齐全,证件是否过期2、成立时间是否满一年/三年2体系认证证书1、是否具有ISO9000、ISO14000、ISO18000(国外体系认证也行)等体系证书(原件)2、证书是否在有效期内,质量手册3产品认证证书产品是否有CQC、CCC、UL、VDE、专利证书4企业标准1、注意检查是否低于我司企业标准2、生产过程是否按企标执行5作业指导书1、注意作业内容是否符合企业标准要求2、生产过程是否按企标执行6内审和外审记录注意检查内外审的频次,各部门质量目标7培训计划/记录/验证是否有相应产品的培训内容并记录,是否有关键岗位的培训内容8关键岗位,特殊岗位资格证1、现场检查各证书是否有效2、是否有理论和实操技能培训记录9计量管理台帐/计量证书1、计量证书是否过期2、是否包括我司强制必备的型式试验设备10文件发放/更改记录、工艺更改单检查最近时间的更改单、记录11各环节检验记录(进货、过程、成品)1、记录是否和作业指导书相互2、是否具备相应的检验工具,工具是否计量12各环节不合格报告最终处理方式的记录检查最近时间不合格记录13质量统计分析报告、整改措施、效果验证措施是否在实际过程已执行,整改前后改善14品质周/月例会记录检查最近时间的记录,及整改内容的落实15顾客投诉单及整改相关资料检查最近时间的投诉单和相关整改资料16关键质量控制点/QC工程图检查是否与实际执行相符17型式试验计划、试验报告、委外测试报告检查是否制定年度或月度的监控计划,是否按计划进行执行,不合格处理方式19设计开发记录文件(整套流程文件记录)检查最近时间的记录文件20全部供应商清单是否编制供应商清单并进行更新21供应商引入报告是否进行现场评审22供应商质量评价及考核,相关管理制度检查最近时间的记录文件23公司员工总人数品质员工稳定性等,及品质人员比例24不合格品控制程序检查制度的实际落实情况25供应商提供的RoHS检测报告、有效期监控台帐、RoHS保证协议1、报告是否在有效期内(1年内)2、是否定期委外监控,成品RoHS检测报告26产线管理制度检查制度的实际落实情况供应商现场审核查看资料
备注:1、以上资料请提供原件,正本;2、资料请在现场评审2个小时内提供,缺少资料的,可以直接告知没有; 3、现场关键工序或设备要求拍照,不能拍照的地方请提示。