相图基本知识简介
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第二章 二 元 合 金 相 图纯金属在工业上有一定的应用,通常强度不高,难以满足许多机器零件和工程结构件对力学性能提出的各种要求;尤其是在特殊环境中服役的零件,有许多特殊的性能要求,例如要求耐热、耐蚀、导磁、低膨胀等,纯金属更无法胜任,因此工业生产中广泛应用的金属材料是合金。
合金的组织要比纯金属复杂,为了研究合金组织与性能之间的关系,就必须了解合金中各种组织的形成及变化规律。
合金相图正是研究这些规律的有效工具。
一种金属元素同另一种或几种其它元素,通过熔化或其它方法结合在一起所形成的具有金属特性的物质叫做合金。
其中组成合金的独立的、最基本的单元叫做组元。
组元可以是金属、非金属元素或稳定化合物。
由两个组元组成的合金称为二元合金,例如工程上常用的铁碳合金、铜镍合金、铝铜合金等。
二元以上的合金称多元合金。
合金的强度、硬度、耐磨性等机械性能比纯金属高许多,这正是合金的应用比纯金属广泛得多的原因。
合金相图是用图解的方法表示合金系中合金状态、温度和成分之间的关系。
利用相图可以知道各种成分的合金在不同温度下有哪些相,各相的相对含量、成分以及温度变化时所可能发生的变化。
掌握相图的分析和使用方法,有助于了解合金的组织状态和预测合金的性能,也可按要求来研究新的合金。
在生产中,合金相图可作为制订铸造、锻造、焊接及热处理工艺的重要依据。
本章先介绍二元相图的一般知识,然后结合匀晶、共晶和包晶三种基本相图,讨论合金的凝固过程及得到的组织,使我们对合金的成分、组织与性能之间的关系有较系统的认识。
2.1 合金中的相及相图的建立在金属或合金中,凡化学成分相同、晶体结构相同并有界面与其它部分分开的均匀组成部分叫做相。
液态物质为液相,固态物质为固相。
相与相之间的转变称为相变。
在固态下,物质可以是单相的,也可以是由多相组成的。
由数量、形态、大小和分布方式不同的各种相组成合金的组织。
组织是指用肉眼或显微镜所观察到的材料的微观形貌。
由不同组织构成的材料具有不同的性能。
第五章 相 图相图中的一些基本概念:(1) 相(p )——相是指系统中具有相同物理性质和化学性质的均匀部分。
(2) 组份——系统中每一个能单独分离出来并独立存在的化学纯物质。
(3) 独立组份(c)——构成平衡物系所有各相组成所需要的最少组分数。
(4) 自由度(f)——即在温度、压力、组分浓度等可能影响系统平衡状态的变量中,可以在一定范围内任意改变而不会引起旧相消失或新相产生的独立变量的数目。
(5) 相律——n p c f +-=式中n 为外界的影响因素数。
对于凝聚系统而言,压力这一平衡因素可以忽略(如同电场、磁场对一般热力学体系相图的影响可以忽略一样),加以通常我们是在常压下研究体系和应用相图的,因而相律在凝聚系统中具有如下形式:1+-=p c f水型物质相图的特点:在水的相图上值得一提的是冰的熔点曲线oc 向左倾斜,斜率为负值。
这意味着压力增大,冰的熔点下降。
这是由于冰熔化成水时体积收缩而造成的。
oc 的斜率可以根据克劳修斯-克拉贝隆方程计算:V T H dT dP ∆∆=。
冰熔化成水时吸热△H >0,而体积收缩△V <0,因而造成dTdP <0。
像冰这样熔融时体积收缩的物质统称为水型物质,但这些物质并不多,铋、镓、锗、三氯化铁等少数物质属于水型物质。
可逆和不可逆多晶转变的单元相图:具有可逆多晶转变单元相图,其特点是晶型转变温度低于二个晶相的熔点,而且晶型转变温度点处在稳定相区之内。
即在一定的温度范围内都存在一个稳定的晶相,在晶型转变温度时二相可以互相转变,故称为可逆转变。
这种转变关系可表示为:熔体晶型晶型⇔-⇔-αβ。
具有不可逆多晶转变的单元相图,其特点是晶型转变温度高于二个晶相的熔点,并且晶型转变温度点处在稳定相区之内。
当系统温度低于晶型转变温度时,α相总有转变为β相的自发趋势,α相是不稳定的。
当熔体慢慢冷却时,不能析出α相,而是析出β相;只有当熔体快速冷却时,方能得到介稳的α相。
所以在一般情况下,α相可以转变为β相,但β相不能直接转变为α相,即是不可逆转变过程。
相图小知识1.相律的有关概念与相律表达式(1)独立组份数C=S-R-R′。
S为物种数,R为独立化学反应计量式数目。
R′ 为同一相中独立的浓度限制条件数(包括不同物种依反应计量式比例关系及离子物种电中性条件)(2)自由度数f,系指相平衡体系中相数保持不变时,所具有独立可变的强度变量数。
(3)相律内容及其数学表达式。
相律就是揭示pVT平衡系统中自由度数、独立组份数和相数三者之间的制约关系。
表达式为:f=C-Φ+2;式中(式中 2 指T、p两强度变量)当T、p中有任一固定,则表达式为:条件自由度数f*=C-Φ+1当考虑除T、p、X B以外的其他变量或相间有某种限制时,则表达式为f=C-Φ+n;(式中n≥2)(4)相律的局限性与应用的关键性。
相律是一个定性规律,它指明特定条件下该平衡系统至多存在的相数及其相应的独立变量数,但不能指明是哪些相共存?哪些性质可作为独立变量及其它们之间的定量关系?相律对单相与复相都适用,但应用相律时,首先要考察系统是否满足相律成立的条件,并确定系统的组份数。
2.单组份系统的相图与特征(1)单组份系统相律与相图:因C=1 ,故相律表达式为f=3-Φ。
显然f最小为零,Φ最多应为 3 ,因相数最少为 1 ,故自由度数最多为 2 。
相图是用几何图形来描述多相平衡系统宏观状态与T、p、X B(组成)的关系。
在单组份相图中有单相的面、两相平衡线和三相平衡的点,自由度分别为f=2、f=1、f=0。
(2)单组份相变的特征与类型。
相变是一个连续的质的飞跃。
相平衡时物质在各相中的化学势相等,相变时某些物理性质有突变。
根据物性的不同变化有一级相变和连续相变(包括二级相变等高阶相变)之分;前者广为存在如气、液、固之间转变,其特点是物质在两相中的化学势一级导数不相等,且发生有限的突变〔即〕,此类相变平衡曲线斜率符合克拉贝龙方程。
后者如氦He(Ⅰ)与He(Ⅱ)的转变。
正常状态与超导状态的转变,其特点是化学势的一级导数在相变点连续〔即V1=V2,S1=S2〕,但化学势二级导数在相变点附近则迅速变化,出现一个极大峰如;或。
相图的知识点总结一、相图的基本概念1. 相:在热力学上,相是物质在宏观上具有一致的物理化学性质的部分。
常见的相包括固态、液态和气态。
在相图中,我们研究物质在不同条件下的相之间的转化关系。
2. 相变:相变是指物质从一种相转变为另一种相的过程。
例如固态到液态的熔化,液态到气态的汽化等,这些都是相变过程。
3. 相图:相图是在一定条件下,用图形方式表示物质对温度、压力、成分等条件变化而产生的相变规律的图。
常见的相图包括平衡相图、相图、反应平衡相图等。
二、相图的表示方法1. 温度-浓度相图:这种相图是根据不同成分的合金在不同温度下的相变关系进行绘制的。
通常用等温线(等温变化)和等浓度线(等浓度变化)来表示。
2. 压力-温度相图:这种相图是以压力和温度为坐标轴,描述物质在不同压力和温度条件下的相变规律。
对于气体和气体混合物的相图,常用此种表示方法。
3. 化学反应平衡相图:这种相图是表示化学反应在不同温度和压力条件下的平衡相态。
通过这种相图可以了解化学反应在不同条件下的平衡规律,对于化学工程和环境保护有着重要的意义。
三、相图的应用1. 材料设计与开发:相图在材料工程和材料科学中有着重要的应用。
通过研究合金和混合物在不同条件下的相变规律,可以设计和开发具有特定性能和特征的新材料。
2. 工艺优化:在材料的加工和制备过程中,研究相图可以帮助我们选择最合适的工艺参数,以达到最佳的加工效果和产品性能。
3. 环境保护:通过研究化学反应平衡相图,可以帮助我们了解化学反应在不同条件下的平衡态,从而有助于环境保护和资源循环利用。
四、相图的局限性尽管相图在材料研究和工程应用中具有重要的作用,但也存在一些局限性。
例如,相图可能忽略了一些非平衡相变过程,而在实际应用中许多相变过程都是非平衡过程。
此外,相图中也可能无法完全描述复杂体系的相变规律,因此在实际研究和应用中需要结合实验数据和理论模型进行分析。
总之,相图是物质科学中重要的工具,在材料研究和工程应用中具有重要的作用。
第二章 二 元 合 金 相 图纯金属在工业上有一定的应用,通常强度不高,难以满足许多机器零件和工程结构件对力学性能提出的各种要求;尤其是在特殊环境中服役的零件,有许多特殊的性能要求,例如要求耐热、耐蚀、导磁、低膨胀等,纯金属更无法胜任,因此工业生产中广泛应用的金属材料是合金。
合金的组织要比纯金属复杂,为了研究合金组织与性能之间的关系,就必须了解合金中各种组织的形成及变化规律。
合金相图正是研究这些规律的有效工具。
一种金属元素同另一种或几种其它元素,通过熔化或其它方法结合在一起所形成的具有金属特性的物质叫做合金。
其中组成合金的独立的、最基本的单元叫做组元。
组元可以是金属、非金属元素或稳定化合物。
由两个组元组成的合金称为二元合金,例如工程上常用的铁碳合金、铜镍合金、铝铜合金等。
二元以上的合金称多元合金。
合金的强度、硬度、耐磨性等机械性能比纯金属高许多,这正是合金的应用比纯金属广泛得多的原因。
合金相图是用图解的方法表示合金系中合金状态、温度和成分之间的关系。
利用相图可以知道各种成分的合金在不同温度下有哪些相,各相的相对含量、成分以及温度变化时所可能发生的变化。
掌握相图的分析和使用方法,有助于了解合金的组织状态和预测合金的性能,也可按要求来研究新的合金。
在生产中,合金相图可作为制订铸造、锻造、焊接及热处理工艺的重要依据。
本章先介绍二元相图的一般知识,然后结合匀晶、共晶和包晶三种基本相图,讨论合金的凝固过程及得到的组织,使我们对合金的成分、组织与性能之间的关系有较系统的认识。
2.1 合金中的相及相图的建立在金属或合金中,凡化学成分相同、晶体结构相同并有界面与其它部分分开的均匀组成部分叫做相。
液态物质为液相,固态物质为固相。
相与相之间的转变称为相变。
在固态下,物质可以是单相的,也可以是由多相组成的。
由数量、形态、大小和分布方式不同的各种相组成合金的组织。
组织是指用肉眼或显微镜所观察到的材料的微观形貌。
由不同组织构成的材料具有不同的性能。
如果合金仅由一个相组成,称为单相合金;如果合金由二个或二个以上的不同相所构成则称为多相合金。
如含30%Zn 的铜锌合金的组织由α相单相组成;含38%Zn 的铜锌合金的组织由α和β相双相组成。
这两种合金的机械性能大不相同。
合金中有两类基本相:固溶体和金属化合物。
2.1.1 固溶体与复杂结构的间隙化合物2.1.1.1 固溶体合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的、且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。
与固溶体晶格相同的组元为溶剂,一般在合金中含量较多;另一组元为溶质,含量较少。
固溶体用α、β、γ等符号表示。
A 、B 组元组成的固溶体也可表示为A(B ),其中A 为溶剂,B 为溶质。
例如铜锌合金中锌溶入铜中形成的固溶体一般用α表示,亦可表示为Cu (Zn )。
图2.1 置换与间隙固溶体示意图⑴固溶体的分类①按溶质原子在溶剂晶格中的位置(如图2.1)分为:⎩⎨⎧--的间隙之中;溶质原子进入溶剂晶格间隙固溶体格某些结点上的原子;溶质原子代换了溶剂晶置换固溶体②按溶质原子在溶剂中的溶解度(固溶度)(溶质在固溶体中的极限浓度)分为:⎩⎨⎧--(可达100%);溶质可以任意比例溶入无限固溶体相生成;溶质超过溶解度即有新有限固溶体 ③按溶质原子的分布规律:⎩⎨⎧--溶质原子无规则分布;无序固溶体溶质原子有规则分布;有序固溶体 有序化-在一定条件(如成分、温度等)下,一些合金的无序固溶体可变为有序固溶体。
⑵影响固溶体类型和溶解度的主要因素影响固溶体类型和溶解度的主要因素有组元的原子半径、电化学特性和晶格类型等。
原子半径、电化学特性接近、晶格类型相同的组元,容易形成置换固溶体,并有可能形成无限固溶体。
当组元原子半径相差较大时,容易形成间隙固溶体。
间隙固溶体都是有限固溶体,并且一定是无序的。
无限固溶体和有序固溶体一定是置换固溶体。
⑶固溶体的性能固溶体随着溶质原子的溶入晶格发生畸变。
对于置换固溶体,溶质原子较大时造成正畸变,较小时引起负畸变(见图2.2)。
形成间隙固溶体时,晶格总是产生正畸变。
晶格畸变随溶质原子浓度的增高而增大。
晶格畸变增大位错运动的阻力,使金属的滑移变形变得更加困难,从而提高合金的强度和硬度。
这种随溶质原子浓度的升高而使金属强度和硬度提高的现象称为固溶强化。
固溶强化是金属强化的一种重要 图2.2 晶格正、负畸变示意图 形式。
在溶质含量适当时可显著提高材料的强度和硬度,而塑性和韧性没有明显降低。
例如,纯铜的b σ为 220MPa ,硬度为 40HB ,断面收缩率ψ为70%。
当加入 1%镍形成单相固溶体后,强度升高到 390MPa ,硬度升高到70HB ,而断面收缩率仍有50%。
所以固溶体的综合机械性能很好,常常被用作为结构合金的基体相。
固溶体与纯金属相比,物理性能有较大的变化,如电阻率上升,导电率下降,磁矫顽力增大等等。
2.1.1.2 复杂结构的间隙化合物合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相即为金属化合物,或称中间相。
金属化合物一般熔点较高,硬度高,脆性大。
合金中含有金属化合物时,强度、硬度和耐磨性提高,而塑性和韧性降低。
金属化合物是许多合金的重要强化相。
金属化合物有许多种,其中较常用的是具有复杂结构的间隙化合物(当非金属原子半径与金属原子半径之比大于0.59时形成的)。
如钢中的C Fe 3,其中Fe 原子可以部分地被Mn 、Cr 、Mo 、W等金属原子所置换,形成以间隙化合物为基的固溶体,如Fe (、C Cr 3)等。
复杂结构的间隙化合物具有很高的熔点和硬度,在钢中起强化作用,是钢中的主要强化相。
2.1.2 相图概述前面已经简述过,合金相图是用图解的方法表示合金系中合金状态、温度和成分之间的关系,是了解合金中各种组织的形成与变化规律的有效工具。
进而可以研究合金的组织与性能的关系。
何为合金系呐?两组元按不同比例可配制成一系列成分的合金,这些合金的集合称为合金系,如铜镍合金系、铁碳合金系等。
我们即将要研究的相图就是表明合金系中各种合金相的平衡条件和相与相之间关系的一种简明示图,也称为平衡图或状态图。
所谓平衡是指在一定条件下合金系中参与相变过程的各相的成分和相对重量不再变化所达到的一种状态。
此时合金系的状态稳定,不随时间而改变。
合金在极其缓慢冷却条件下的结晶过程,一般可认为是平衡结晶过程。
在常压下,二元合金的相状态决定于温度和成分。
因此二元合金相图可用温度-成分坐标系的平面图来表示。
我们先来认识一下相图。
图2.3为铜镍二元合金相图,它是一种最简单的基本相图。
横坐标表示合金成分(一般为溶质的质量百分数),左右端点分别表示纯组元(纯金属)Cu 和Ni ,其余的为合金系的每一种合金成分,如C 点的合金成分为含Ni 20%,含Cu 80%。
坐标平面上的任一点(称为表象点)表示一定成分的合金在一定温度时的稳定相状态。
例如,A点表示,含30%Ni 的铜镍合金在1200℃时处于液相(L )+α固相的两相状态;B 点表示,含60%Ni 的铜镍合金在1000℃时处于单一α固相状态。
2.1.3 相图的建立过程合金发生相变时,必然伴随有物理、化学性能的变化,因此测定合金系中各种成分合金的相变的温度,可以确定不同相存在的温度和成分界限,从而建立相图。
图2.3 Cu-Ni 合金相图常用的方法有热分析法、膨胀法、射线分析法等。
下面以铜镍合金系为例,简单介绍用热分析法建立相图的过程。
⑴配制系列成分的铜镍合金。
例如:合金Ⅰ:100%Cu ;合金Ⅱ:75%Cu +25%Ni ;合金Ⅲ:50%Cu +50%Ni ;合 金Ⅳ:25%Cu +75%Ni ;合金Ⅴ:100%Ni 。
⑵合金熔化后缓慢冷却,测出每种合金的冷却曲线,找出各冷却曲线上的临界点(转折点或平台)的温度。
如图2.4。
⑶画出温度—成分坐标系,在各合金成分垂线上标出临界点温度。
⑷将具有相同意义的点连接成线,标明各区域内所存在的相, 即得到Cu -Ni 图2.4 Cu-Ni 合金冷却曲线及相图建立合金相图。
(图2.4)。
铜镍合金相图比较简单,实际上多数合金的相图很复杂。
但是,任何复杂的相图都是由一些简单的基本相图组成的。
下面介绍几个基本的二元相图。
2.1.4 二元合金的杠杆定律由相律可知,二元合金两相平衡时,两平衡相的成分与温度有关,温度一定则两平衡相的成分均为确定值。
确定方法是:过该温度时的合金表象点作水平线,分别与相区两侧分界 线相交,两个交点的成分坐标即为相应的两平衡相成分。
例如图2.5中,过b 点的水平线与相区分界线交于a 、c 点,a 、c 点的成分坐标值即为含Ni b %的合金1T 时液、固相的平衡成分。
含Ni b %的合金在1T 温度处于两相平衡共存状态时,两平衡相的相对质量也是确定的。
见图2.5,表象点b 所示合金含Ni b %,1T 时液相L (含Ni a %)和α固相(含Ni c %)两相平衡共存。
设该合金质量为 Q ,液相、固相质量为L Q 、αQ ,显然,由质量平衡:合金中Ni的质量等于液、固相中Ni 质量之和,即: 图2.5 杠杆定律的证明及力学比喻 %%%c Q a Q b Q L ⋅+⋅=⋅α;合金总质量等于液、固相质量之和,即:αQ Q Q L +=;二式联立得:=⋅+%)(b Q Q L α%%c Q a Q L ⋅+⋅α;化简整理后得:abbc b a c b Q Q L =--=%%%%α或bc Q ab Q L ⋅=⋅α 因该式与力学的杠杆定律(如图2.5)相同,所以我们把bc Q ab Q L ⋅=⋅α称为二元合金的杠杆定律。
杠杆两端为两相成分点L Q 、αQ ,支点为该合金成分点b %。
利用该式,还可以推导出合金中液、固相的相对质量的计算公式,如下:设液、固相的相对质量分别为L w 、αw ,即L w Q Q L =、αw Q Q α=;将abbc Q Q L =α两端加1得11+=+ab bc Q Q L α,即ab ac ab ab bc Q Q Q Q Q L =+==+ααα。
则αw =acab ;用1减去该式两端得: 1-αw =ac ab -1即L w =acbc ac ab ac =- 必须指出,杠杆定律只适用于相图中的两相区,即只能在两相平衡状态下使用。
2.2 匀晶相图两组元在液态无限互溶,在固态也无限互溶,冷却时发生匀晶反应的合金系,称为匀晶系并构成匀晶相图。
例如Ni Cu -、Cr Fe -、Ag Au -合金相图等。
现以Ni Cu -合金相图为例,对匀晶相图及其合金的结晶过程进行分析。
2.2.1 相图分析Ni Cu -相图(见图2.3)为典型的匀晶相图。
图中acb 线为液相线,该线以上合金处于液相;adb 线为固相线,该线以下合金处于固相。