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前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题, 所以我给年夜家提够一个详细的资料, 希望年夜家自己以后注意点！之南宫帮珍创作1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器, 如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体.M受体家族可分为5种亚型, 较为公认的是M1、M2、M3三种亚型.2.N受体的分布：N受体根据分布分歧, 分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体.NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）, NN受体分布于神经节.N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感, 故将之称为烟碱受体或者N受体.N受体胆碱亚型根据其分布部位分歧可分为：神经肌肉接头N受体, 即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）.神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上.当乙酰胆碱与这类受体结合后, 可发生一系列副交感神经末梢兴奋地效应, 包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) , 支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩, 以及消化腺分泌增加等.这类受体也能与毒覃碱结合, 发生类似的效应.近年发现M 受体有五种亚型, M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞, 受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌, 激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌, 引起平滑肌松弛和腺体分泌.M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 .M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂, 阿托品对这三种M受体均可阻断.α受体又称“α型肾上腺素能受体”.能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一.结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌抑制,使其舒张.心肌细胞存在α受体,α受体兴奋可引起心肌收缩力加强,但作用较弱.编纂主要分类α受体为传入迷经系统的受体, 根据其作用特性与分布分歧分为两个亚型：α1、α2.α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管, 以及部份内脏血管）, 激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开年夜肌, 激动时瞳孔开年夜肌收缩, 瞳孔扩年夜.α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上, 受体激动时可使去甲肾腺素释放减少, 对其发生负反馈调节作用.β受体β-receptor为儿茶酚胺受体之一.一般为抑制的反应, 儿茶酚胺与β受体作用可引起血管、子宫和支气管肌等缓和和心脏兴奋.异丙基肾上腺素也可使之发生效应.3, 4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其作用.β1受体主要分布于心脏, 可增加心肌收缩性, 自律性和传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌, 血管平滑肌和心肌等, 介导支气管平滑肌松弛, 血管扩张等作用；β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织, 调节能量代谢, 也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用.β受体的信号传导通路：卵白激酶A（PKA）通路：当β受体与GS卵白结合, 激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP）, 招致细胞内CAMP水平增高, CAMP激活PKA, PKA, 磷酸化多种卵白质, 包括L型Ca2+通道增进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高, 招致肌肉收缩力增强, 磷酸化的受磷卵白则增加肌浆网Ca2+的摄取,增强肌肉的舒张功能.乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体）, 发生副交感神经兴奋效应, 既心脏活动抑制, 支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩, 消化腺分泌增加, 瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体）, N1位于神经节突触后膜, 可引起自主神经节的节后神经元兴奋, N2受体位于骨骼肌终板膜, 可引起运动终板电位, 招致骨骼肌兴奋.六烃季胺主要阻断N1受体功能, 筒箭毒碱阻断N2受体功能.在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体, 称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法, 肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起作用, 而去甲肾上腺素主要对α型起作用.α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等, α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制.β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等, β受体可被3, 4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所抑制.肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明, β受体的阻断剂为心得安. 拮抗剂与激动剂相对,与受体结合后,但不能诱导发生生物活性变动的构象变动.而激动剂是能够诱导受体构象变动而引起生物活性.拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力, 而无内在活性的药物, 故不发生效应, 但能阻断激动药与受体结合, 因而对立或取消激动药的作用.阻滞剂（beta blockers）阻滞剂, 目前有9种, 如心得安、心得宁、心得平等.这类药物具有镇静的作用, 使用范围主要在技能类难和准确性顶群中, 目的是为了减少心脏的过度兴奋, 降低焦虑稳定情绪.。
M、N、α、β受体详解前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1.M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM （nicotinicmuscle,或称N2受体）受体和NN（nicotinicneur,或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受?体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinicmuscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinicneuronal）受体?M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制(血压下降、心率下降)，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
媒介：进修医学的学生们经常弄混这些问题,所以我给大家提够一个具体的材料,愿望大家本身今后留意点！1. M受体的散布:重要散布于胆碱能神经节后纤维所安排的效应器,如心脏.胃肠腻滑肌.膀胱逼尿肌.瞳孔括约肌和各类腺体.M受体家族可分为5种亚型,较为公认的是M1.M2.M3三种亚型.2.N受体的散布：N受体依据散布不合,分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体.NM受体散布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜）,NN受体散布于神经节.N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为迟钝,故将之称为烟碱受体或者N受体.N受体胆碱亚型依据其散布部位不合可分为：神经肌肉接头N受体,即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）.神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,普遍消失于副交感神经节后纤维安排的效应器细胞上.当乙酰胆碱与这类受体联合后,可产生一系列副交感神经末梢高兴地效应,包含心脏活动的克制 (血压降低.心率降低) ,支气管腻滑肌.胃肠道腻滑肌.膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的压缩,以及消化腺排泄增长等.这类受体也能与毒覃碱联合,产生相似的效应.近年发明M 受体有五种亚型,M1受体重要散布于交感节后神经和胃壁细胞,受体冲动引起高兴和胃酸排泄;M2受体重要散布于心肌.腻滑肌,冲动引起心脏压缩力和心率降低;M3受体重要散布于腺体和血管腻滑肌,引起腻滑肌松懈和腺体排泄.M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型 .M1.M2.M3这三种受体均有各自的选择性冲动剂和拮抗剂,阿托品对这三种M受体均可阻断.α受体又称“α型肾上腺素能受体”.能与交感神经节后纤维释放的递质.去甲肾上腺素和肾上腺素联合的受体之一.联合后能使血管腻滑肌.子宫腻滑肌.扩瞳孔肌等高兴,使其压缩;也能使小肠腻滑肌克制,使其舒张.心肌细胞消失α受体,α受体高兴可引起心肌压缩力加强,但感化较弱.编辑重要分类α受体为传出神经体系的受体,依据其感化特征与散布不合分为两个亚型：α1.α2.α1受体重要散布在血管腻滑肌（如皮肤.粘膜血管,以及部分内脏血管）,冲动时引起血管压缩;α1受体也散布于瞳孔开大肌,冲动时瞳孔开大肌压缩,瞳孔扩展.α2受体重要散布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,受体冲动时可使去甲肾腺素释放削减,对其产生负反馈调节感化.β受体β-receptor为儿茶酚胺受体之一.一般为克制的反响,儿茶酚胺与β受体感化可引起血管.子宫和支气管肌等弛缓和心脏高兴.异丙基肾上腺素也可使之产生效应.3,4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其感化.β1受体重要散布于心脏,可增长心肌压缩性,自律性和传导功效;β2受体重要散布于支气管腻滑肌,血管腻滑肌和心肌等,介导支气管腻滑肌松懈,血管扩大等感化;β3受体重要散布于白色及棕色脂肪组织,调节能量代谢,也介导心脏负性肌力及血管腻滑肌舒张感化.β受体的旌旗灯号传导通路：蛋白激酶A（PKA）通路：当β受体与GS蛋白联合,激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP）,导致细胞内CAMP程度增高,CAMP激活PKA,PKA,磷酸化多种蛋白质,包含L型Ca2+通道促进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高,导致肌肉压缩力加强,磷酸化的受磷蛋白则增长肌浆网Ca2+的摄取,加强肌肉的舒张功效.乙酰胆碱受体包含两种：毒蕈碱型受体（M受体）,产生副交感神经高兴效应,既心脏活动克制,支气管胃肠腻滑肌和膀胱逼尿肌压缩,消化腺排泄增长,瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体）,N1位于神经节突触后膜,可引起自立神经节的节后神经元高兴,N2受体位于骨骼肌终板膜,可引起活动终板电位,导致骨骼肌高兴.六烃季胺重要阻断N1受体功效,筒箭毒碱阻断N2受体功效.在接收交感神经节后纤维安排的各类器官中消失着与肾上腺素.去甲肾上腺素起反响的受体,称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清晰.用对药物反响的办法,肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起感化,而去甲肾上腺素重要对α型起感化.α型受体所引起的反响为血管压缩.瞳孔集中等,α受体可被dibenamine.麦角毒等α阻断药所克制.β受体所引起的反响为支气管扩大.血管扩大等,β受体可被3,4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所克制.肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明,β受体的阻断剂为心得安. 拮抗剂与冲动剂相对,与受体联合后,但不克不及引诱产生生物活性变更的构象变更.而冲动剂是可以或许引诱受体构象变更而引起生物活性.拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力,而无内涵活性的药物,故不产生效应,但能阻断冲动药与受体联合,因而反抗或撤消冲动药的感化.阻滞剂（beta blockers）阻滞剂,今朝有9种,如心得安.心得宁.心得平等.这类药物具有沉着的感化,应用规模重要在技巧类难和精确性顶群中,目标是为了削减心脏的过度高兴,降低焦炙稳固情感.。
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布：主要分布丁胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种业型，较为公认的是M1、M2、M3三种业型。
2. N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM （nicotinic muscle,或称N2 受体）受体和NN （nicotinic neur,或称N1受体）受体。
NM受体分布丁神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布丁神经节。
N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle ）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal ）受体M受体是蠹蕈碱型受体（muscarinicreceptor ）的简称，广泛存在丁副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制（血压下降、心率下降）,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与蠹草碱结合，产生类似的效应。
近年发现M受体有五种业型， M1受体主要分布丁交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布丁心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布丁腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型M1、M2 M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
以受体乂称“ a型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N 受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
α受体又称“α型肾上腺素能受体”。
能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。
第一章α、β肾上腺素受体所在位置及影响一、血管上的受体（注：缩血管反应使收缩压和舒张压均升高）（一）激动血管上的α1受体——血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩：1.皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管；2.此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌的血管也都呈收缩反应（二）激动血管平滑肌上的α受体——血管收缩。
1.小动脉及毛细血管前括约肌血管壁的α受体密度高，血管收缩较明显；2.皮肤、粘膜、肾和胃肠道等的血管平滑肌α受体数量多，收缩最强烈；3.对脑和肺血管作用——十分微弱，有时由血压升高而被动地舒张；4.静脉和大动脉的α受体密度低——收缩作用较弱。
5.使三角肌和括约肌收缩。
（三）激动血管平滑肌上的β2受体——血管舒张——降压。
1.骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势——血管舒张；2.激动冠脉β2受体——舒张血管。
3.激动α受体——三角肌和括约肌收缩。
4.激动β受体——膀胱逼尿肌舒张。
（四）激动支气管平滑肌的β2受体——强大的舒张作用。
原理：β2受体激动药的主要作用是松弛支气管平滑肌。
它与平滑肌细胞膜上的β2受体结合后，引起受体构型改变，激动兴奋性G蛋白（Gs）,从而活化腺苷酸环化酶，催化细胞内ATP 转变为cAMP，引起细胞内cAMP水平增加，转而激活cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA），通过[Ca2+]i（细胞内游离钙浓度）的下降、肌球蛋白轻链失活、钾通道开放三个途径，最终引起平滑肌松弛反应。
1.人气道中主要是β2受体。
它广泛分布于气道的不同效应细胞上，当激动β2受体时，气道平滑肌松弛、抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质与过敏介质、增强气道纤毛无能运动、促进气道分泌、降低血管通透性、减轻气道粘膜下水肿等，均有利于缓解或消除喘息。
2.激动骨骼肌慢收缩纤维的β2受体，引起肌肉震颤。
（五）激动α受体和β2受体——可能致肝糖原分解。
（六）激动α2受体——抑制去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。
α2受体——位于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜上，在介导交感神经系统反应中起重要作用，包括中枢与外周。
前言：进修医学的先生们经常弄混这些成绩，所以我给大家提够一个具体的材料，但愿大家本人当前留意点！之杨若古兰创作1. M受体的分布:次要分布于胆碱能神经节后纤维所安排的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体.M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型.2.N受体的分布：N受体根据分布分歧，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体.NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节.N受体位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N受体.N受体胆碱亚型根据其分布部位分歧可分为：神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）.神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维安排的效应器细胞上.当乙酰胆碱与这类受体结合后，可发生一系列副交感神经末梢高兴地效应，包含心脏活动的按捺 (血压降低、心率降低) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，和消化腺分泌添加等.这类受体也能与毒覃碱结合，发生类似的效应.近年发现M 受体有五种亚型，M1受体次要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动惹起高兴和胃酸分泌；M2受体次要分布于心肌、平滑肌，激动惹起心脏收缩力和心率降低；M3受体次要分布于腺体和血管平滑肌，惹起平滑肌松弛和腺体分泌.M4 和M5尚未找到与之绝对应的药理学分型.M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断.α受体又称“α型肾上腺素能受体”.能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一.结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等高兴,使其收缩;也能使小肠平滑肌按捺,使其舒张.心肌细胞存在α受体,α受体高兴可惹起心肌收缩力加强,但感化较弱.编辑次要分类α受体为传出神经零碎的受体，根据其感化特性与分布分歧分为两个亚型：α1、α2.α1受体次要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，和部分内脏血管），激动时惹起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大.α2受体次要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其发生负反馈调节感化.β受体β-receptor为儿茶酚胺受体之一.普通为按捺的反应，儿茶酚胺与β受体感化可惹起血管、子宫和支气管肌等弛缓和心脏高兴.异丙基肾上腺素也可使之发生效应.3，4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其感化.β1受体次要分布于心脏，可添加心肌收缩性，自律性和传导功能；β2受体次要分布于支气管平滑肌，血管平滑肌和心肌等，介导支气管平滑肌松弛，血管扩张等感化；β3受体次要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢，也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张感化.β受体的旌旗灯号传导通路：蛋白激酶A（PKA）通路：当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包含L型Ca2+通道促进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力加强，磷酸化的受磷蛋白则添加肌浆网Ca2+的摄取,加强肌肉的舒张功能.乙酰胆碱受体包含两种：毒蕈碱型受体（M受体），发生副交感神经高兴效应，既心脏活动按捺，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌添加，瞳孔缩小等.阿托品为毒蕈碱受体阻断剂.烟碱型受体（N受体），N1位于神经节突触后膜，可惹起自立神经节的节后神经元高兴，N2受体位于骨骼肌终板膜，可惹起活动终板电位，导致骨骼肌高兴.六烃季胺次要阻断N1受体功能，筒箭毒碱阻断N2受体功能.在接受交感神经节后纤维安排的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型.肾上腺素对α及β两型受体均起感化，而去甲肾上腺素次要对α型起感化.α型受体所惹起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等，α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所按捺.β受体所惹起的反应为支气管扩张、血管扩张等，β受体可被3，4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所按捺.肾上腺素能受体可分为α和β两类.α受体的阻断剂是酚妥拉明，β受体的阻断剂为心得安. 拮抗剂与激动剂绝对,与受体结合后,但不克不及引诱发生生物活性变更的构象变更.而激动剂是能够引诱受体构象变更而惹起生物活性.拮抗剂是指与受体只要较强的亲和力，而无内在活性的药物，故不发生效应，但能阻断激动药与受体结合，因此对抗或取消激动药的感化.阻滞剂（beta blockers）阻滞剂，目前有9种，如心得安、心得宁、心得平等.这类药物具有沉着的感化，使用范围次要在技能类难和精确性顶群中，目的是为了减少心脏的过度高兴，降低焦虑波动情绪.。
前言：学习医学的学生们经常弄混这些问题，所以我给大家提够一个详细的资料，希望大家自己以后注意点！1. M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。
M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种亚型。
2.N受体的分布：N受体根据分布不同，分为NM（nicotinic muscle, 或称N2受体）受体和NN（nicotinic neur, 或称N1受体）受体。
NM受体分布于神经肌肉接头（骨骼肌细胞膜），NN受体分布于神经节。
N受体 位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感，故将之称为烟碱受体或者N受体。
N受体胆碱亚型根据其分布部位不同可分为： 神经肌肉接头N受体，即NM受体（nicotinic muscle）受体（又称N2受体）及神经节N受体（又称N1受体）。
神经N受体与中枢N受体又称NN受体（nicotinic neuronal）受体M受体是毒蕈碱型受体（muscarinicreceptor）的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。
当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。
这类受体也能与毒覃碱结合，产生类似的效应。
近年发现M 受体有五种亚型，M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞，受体激动引起兴奋和胃酸分泌；M2受体主要分布于心肌、平滑肌，激动引起心脏收缩力和心率降低；M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺体分泌。
M4 和M5尚未找到与之相对应的药理学分型。
M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂，阿托品对这三种M受体均可阻断。
乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体），产生副交感神经兴奋效应，既心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。
