药物设计学_肽拟似物医学

药物设计学完整版药物设计学是一门研究如何设计出具有特定生物活性的化合物的学科，它结合了化学、生物学、计算机科学等多个领域的知识。

药物设计的目标是通过理解疾病发生发展的分子机制，找到能够干扰或调节这些过程的化合物，从而开发出新的治疗方法。

药物设计学的主要内容包括：1. 目标选择：选择合适的药物靶点，即与疾病相关的生物分子，如蛋白质、核酸等。

2. 先导化合物的发现：通过高通量筛选、计算机辅助设计等方法，寻找具有潜在生物活性的化合物。

3. 优化和改造：对先导化合物进行结构改造，以提高其生物活性、选择性和药代动力学性质。

4. 体外和体内活性测试：评估化合物的生物活性、毒性和药代动力学性质。

5. 临床前研究：对候选药物进行安全性、有效性和药代动力学研究。

6. 临床试验：在人体中评估候选药物的安全性和有效性。

7. 上市后监测：对上市药物进行长期的安全性、有效性和经济性监测。

药物设计学的发展历程可以追溯到20世纪初，当时人们开始尝试通过化学方法合成具有生物活性的化合物。

随着生物学、计算机科学等领域的不断发展，药物设计学逐渐形成了一门独立的学科。

近年来，随着高通量筛选、计算机辅助设计等技术的进步，药物设计学的发展速度大大加快，越来越多的新药被成功开发出来。

药物设计学的研究成果对于新药研发具有重要意义。

通过药物设计学的研究，我们可以更加深入地理解疾病发生发展的分子机制，找到更加有效的治疗方法。

同时，药物设计学的研究还可以推动化学、生物学、计算机科学等领域的交叉融合，促进这些领域的发展。

药物设计学完整版药物设计学是一门研究如何设计出具有特定生物活性的化合物的学科，它结合了化学、生物学、计算机科学等多个领域的知识。

药物设计的目标是通过理解疾病发生发展的分子机制，找到能够干扰或调节这些过程的化合物，从而开发出新的治疗方法。

药物设计学的主要内容包括：1. 目标选择：选择合适的药物靶点，即与疾病相关的生物分子，如蛋白质、核酸等。

药物设计学药物设计学是一门涉及化学、生物学、医学等学科知识的学科，其核心是通过理性设计化合物的结构，来达到治疗疾病的目的。

药物设计学包括从已知活性分子出发，结合分子的构效关系和药物代谢动力学、毒理学等方面的知识，设计具有更佳活性，更佳生物利用度和更佳安全性的新化合物，以满足临床治疗的需要。

一、药物研发的阶段药物设计学贯穿于一系列关键的药物研发阶段，如药物发现、药物优化、药物制备、药物评价等阶段。

其中，药物发现阶段可以进一步划分为高通量筛选、药物分子设计和计算机辅助药物设计等子阶段。

药物优化阶段，则是通过对药物分子进行结构优化、化学修饰等方式，以优化药物的活性、药代动力学和毒理学性质，并选择最适宜的给药途径，提高药物的疗效和安全性。

药物制备阶段，目的是制造有效、可重复生产的药物成品，并保证其品质符合药理学、毒理学和药代动力学特性的要求。

药物评价阶段，则涉及各类体外和体内试验、临床实验等，以验证药物的有效性、安全性、药代动力学等药物特性。

二、药物分子设计方法药物分子设计方法是药物设计学的核心之一。

主要分为定量构效关系(QSAR)、配体基本位点亲和力模型和分子基本位点亲和力模型等方法。

定量构效关系(QSAR)的方法是在一定的条件下，通过计算一系列分子性质的参数，构建参数与活性（或毒性）之间的定量关系模型，并进行预测。

配体基本位点模型则是从药物分子中提取出与生物靶分子相互作用的关键位点信息，以提高理性设计药物分子的精准性。

分子基本位点模型则是基于药物分子与生物靶分子之间的相互作用信息，进行基于分子力学理论及量子化学计算的药物分子设计。

三、配体基本位点亲和力模型配体基本位点亲和力模型分为静态法和动态法，静态法是通过理论计算、实验分子相互作用等方法，得到配体基本位点和生物靶分子基本位点之间的亲和力信息。

而动态法则是结合分子动力学模拟，以分子间的相互作用和运动过程，揭示配体基本位点和生物靶分子基本位点的亲和力情况。

多肽药物的设计及其应用研究多肽作为一种分子结构较小的生物大分子，具有借鉴生物大分子本身生物功能的良好特性，如特异性识别及高效反应等。

多肽药物就是以多肽为基础进行结构设计和改造，以实现特定疾病治疗。

多肽药物的设计和应用研究在近年来受到越来越多学者的重视，已成为热门的研究领域。

一、多肽药物的特点多肽药物具有极佳的药理学特点，是药物研究领域备受瞩目的一种药物形式。

首先，多肽药物一般比其他化合物更易被分解和代谢，因此摄入多肽药物的剂量较低，对人体的毒性影响也更小；其次，多肽药物在体内可以极快速地作用于目标部位，因为它们一般无需任何代谢或转化便会到达细胞内；此外，多肽药物具有特异性，可以自动寻找并连接特定的细胞，从而达到更好的治疗效果。

二、多肽药物设计的方法多肽药物设计的关键是寻找一种新的方法来改变它们的一些理化和生物特性，如耐受性、蛋白结合作用等等。

多肽药物设计的方法主要分成两类：1）合成和改造天然多肽； 2）设计新的多肽结构以达到特定治疗目标。

1）合成和改造天然多肽这种方法的关键是针对一些已存在的天然多肽进行分析和理解。

通过应用现代分子生物技术来改变天然多肽的分子构造，从而达到改进其特性的目的。

通常，这种方法是选择已知多肽序列的变异、拆分和组合，从而生成自然多肽的特定变体，以实现更好的药理学性能和临床应用。

2）设计新的多肽结构以达到特定治疗目标这种方法的基本理念是实现高度的选择性药效，即设计一些新的多肽药物结构，以识别而定位特定的生物标记物或生物受体，从而针对性治疗某些特定类别的疾病。

三、多肽药物的应用研究多肽药物具有治疗范围广、药效具体等明显的优点，因此，近年来多肽药物的研究和应用已经得到了许多实践，下面我们从三个方面谈谈多肽药物的应用。

1）癌症治疗多肽药物在胎盘和癌组织中的分布较高，因此变成了针对癌症治疗的关键, 目前，多种多肽药物已被开发出来以针对特定的癌细胞或组织，如GLP-1类似物与Exendin-4作为肿瘤标志物的靶向药物、GnRH与HCG似物治疗卵巢癌、萆银鱼鳞鱼骨、黑肝鱼皮等多肽数字解码力手术就是直接从食材中提取相应的多肽物质，然后作用于肿瘤部位，达到抗癌治疗的效果。

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物设计学》复习题一、名词解释1. ADMET2. 受体3. 酶4. Mee-too Drug5. 生物电子等排体6. 过渡态类似物抑制剂7. QSAR8. 高内涵筛选技术9. 多底物类似物10. 占领学说11. 第三信使12. 诱导契合学说13. 组合化学14. 同源蛋白15. 模板定位法16. 表观分布容积二、简答题1. 简述活性片段的检测技术中，磁共振技术的检测原理和分类。

2. 简述酶的激活方式。

3. 简述以核酸为靶点的药物设计类别。

4. 简述反向化学基因组学的定义及其研究方法。

5. 根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法有哪些？6. 简述前药设计的目的。

7. 基于片段的药物设计中，片段库的建立需要注意哪些问题？8. 简述药物研发失败率较高的原因。

9. 可以从哪些方面考虑进行专利边缘的创新药物设计？10. 引起药物毒性的因素有哪些？11. 试述蛋白质在信号转导功能中的变化。

12. 在前药设计时一般应考虑哪些因素？13. 试述钙离子成为胞内信使的基础。

14. 试述基于类药性的药物设计策略。

三、论述题1、有的知识，论述先导化合物发现的预测方法。

2、论述下列化合物的设计原理和特点（1）OHOCOCH2CH2COONa （2）N NH 2NNHNN H3、根据已有的知识，论述从片段到先导化合物的设计方法并解释各类方法的原理。

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物设计学》复习题答案一、名词解释1. ADMET药物的吸收、分布、代谢、排谢、毒性2. 受体是细胞在进化过程中形成的生物大分子成分，能识别周围环境中极微量的某些化学物质，并与之结合，引发生理反应或药理效应。

3. 酶是由活体细胞分泌，对其特异底物具有高效催化作用的蛋白质。

4. Mee-too Drug将已知药物的化学结构作局部改变，具有相似的药理作用，药物结构不受专利的保护，使该类模仿药快速投放市场。

5. 生物电子等排体指具有相同价电子数，并且具有相近理化性质，能产生相似或相反生物活性的分子或基团。

多肽类药物设计的新方法多肽类药物是由两个以上氨基酸残基组成的化合物，具有重要的药理作用。

然而，多肽类药物的应用面临着许多问题，如生物稳定性、药物代谢、口服吸收等问题。

因此，设计高效的多肽类药物成为了当前研究的热点之一。

本文将探讨多肽类药物设计的新方法。

一、分子模拟技术分子模拟技术是计算机模拟分子结构和性质的一种方法，可以帮助药物研发人员设计出更为准确和高效的多肽类药物。

例如，通过分子对接、构象优化等技术，可以研究多肽类药物与受体的互作作用，从而预测药物的药效和副作用。

另外，分子动力学模拟技术可以模拟药物在生物体系中的行为，预测药物代谢速率、生物稳定性、组织分布等参数，为药物研发提供参考。

二、改良氨基酸修饰改良氨基酸修饰是指对多肽类药物中的氨基酸进行化学修饰，以提高药物的稳定性和生物可利用性。

例如，烷基化、芳基化、磷酸化等修饰方式可以改变氨基酸的水溶性、蛋白质结合亲和力等性质，从而改善药物的吸收、代谢和排泄。

三、多肽混合物设计多肽混合物设计是指将多个具有不同作用机制的多肽类药物混合在一起，以提高药物的综合疗效。

例如，多肽混合物可以同时发挥镇痛作用和抗炎作用，减少药物不良反应。

此外，多肽混合物还可以通过调节药物之间的作用比例来实现个性化治疗，满足患者不同的治疗需求。

四、纳米技术应用纳米技术可以通过制备纳米级多肽类药物载体，提高药物的生物稳定性和生物利用率。

例如，纳米多肽类药物可以通过加强药物在细胞膜上的作用力，提高药物的吸收率和药效。

此外，纳米技术还可以通过药物的纳米化，降低药物的毒副作用，提高药物安全性。

五、蛋白质工程技术蛋白质工程技术可以通过改变多肽类药物中氨基酸的序列和结构，生产出更为适合临床应用的多肽类药物。

例如，通过点突变技术，可以改变多肽类药物的生物活性和物理化学性质，提高药物的药效和生物稳定性。

另外，通过蛋白质重组技术，还可以大量生产多肽类药物，降低药物的成本，推广多肽类药物的使用。

结论多肽类药物设计的新方法，不仅可以提高药物的疗效和生物利用率，还可以降低药物不良反应和毒副作用，为患者提供更为安全和有效的治疗方式。

生物医药中的肽类药物研究进展肽类药物是指由氨基酸构成的小分子蛋白质，其分子量通常在1-10 kDa之间。

肽类药物具有高度精准的生物学特性，往往能够更好地靶向病理生理过程，因此在生物医药研究领域备受青睐。

本文将从肽类药物的研究方法、目前已经成功开发的肽类药物以及未来的研究方向三个方面，简要介绍生物医药中的肽类药物研究进展。

一、肽类药物的研究方法肽类药物的研究方法包括基于库筛选、计算机模拟、化学修饰及合成生物等多个方面。

其中，库筛选是肽类药物研究的基础，结构简单的肽子可以通过与靶蛋白生化研究相结合，发掘出具有特殊功能的肽子。

计算机模拟技术具有快速、经济、直观的优势，在肽类药物结构设计方面有着广泛的应用。

化学修饰是构建肽类药物的关键，具有调节药物性质的作用。

合成生物则将生物合成机理与生物信息学、合成生物学等领域进行有机结合，此技术可以通过基因工程等方法来构建新的功能肽。

二、已成功开发的肽类药物已经成功开发的肽类药物包括塞拉昔单抗（Cetuximab）、恩替卡韦（Entecavir）、利培酮（Liraglutide）等，这些肽类药物在恶性肿瘤、肝炎等疾病治疗方面有着广泛的应用。

作为一种靶向癌细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）的单抗，塞拉昔单抗在胃癌、大肠癌等晚期恶性肿瘤的治疗中已被证明是有效的。

恩替卡韦具有抗病毒及肝细胞保护作用，治疗乙型肝炎的效果明显。

而利培酮则可以促进肝、胰等器官自然分泌胰岛素，治疗二型糖尿病。

三、未来的研究方向未来的肽类药物研究方向主要集中在肽类药物的改进、新型载体及有机溶剂的研究等多个方向。

肽类药物的改进包括通过合成生物技术、计算机模拟等方法提高其生物活性和药效效果，并有望研发出更多的新型肽类药物。

此外，在新型载体和有机溶剂方面，研究人员正在努力寻求能够提高肽类药物溶解度和稳定性的载体，以及不同的有机溶剂类型，从而提高肽类药物的生产效率和稳定性。

总之，在肽类药物研究的过程中，各种技术手段的不断运用与发展，为肽类药物的合成和应用提供了更丰富的手段。

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物设计学》复习题一、名词解释1、ADMET2、受体3、酶4、Mee-too Drug5、生物电子等排体6、过渡态类似物抑制剂7、QSAR8、高内涵筛选技术9、多底物类似物10、占领学说11、第三信使12、诱导契合学说13、组合化学14、同源蛋白15、模板定位法16、表观分布容积二、简答题1、简述活性片段的检测技术中,磁共振技术的检测原理与分类。

2、简述酶的激活方式。

3、简述以核酸为靶点的药物设计类别。

4、简述反向化学基因组学的定义及其研究方法。

5、根据化合物库的来源不同,发现先导化合物的方法有哪些？6、简述前药设计的目的。

7、基于片段的药物设计中,片段库的建立需要注意哪些问题？8、简述药物研发失败率较高的原因。

9、可以从哪些方面考虑进行专利边缘的创新药物设计？10、引起药物毒性的因素有哪些？11、试述蛋白质在信号转导功能中的变化。

12、在前药设计时一般应考虑哪些因素？13、试述钙离子成为胞内信使的基础。

14、试述基于类药性的药物设计策略。

三、论述题1、有的知识,论述先导化合物发现的预测方法。

2、论述下列化合物的设计原理与特点(1)OHOCOCH2CH2COONa(2)NNH2NNHNNH3、根据已有的知识,论述从片段到先导化合物的设计方法并解释各类方法的原理。

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物设计学》复习题答案一、名词解释1、ADMET药物的吸收、分布、代谢、排谢、毒性2、受体就是细胞在进化过程中形成的生物大分子成分,能识别周围环境中极微量的某些化学物质,并与之结合,引发生理反应或药理效应。

3、酶就是由活体细胞分泌,对其特异底物具有高效催化作用的蛋白质。

4、Mee-too Drug将已知药物的化学结构作局部改变,具有相似的药理作用,药物结构不受专利的保护,使该类模仿药快速投放市场。

5、生物电子等排体指具有相同价电子数,并且具有相近理化性质,能产生相似或相反生物活性的分子或基团。

《药物设计学》课程考试考前辅导资料第二部分考试相关概念、知识点归纳名词解释：（1）受体：是细胞在进化过程中形成的生物大分子成分，能识别周围环境中极微量的某些化学物质，并与之结合，引发生理反应或药理效应。

（2）组合化学：是将一些基本小分子构建模块（如氨基酸、核苷酸以及各种各样的化学小分子）通过化学或者生物合成的手段，将他们系统地装配成不同的组合，由此得到大量具有结构多样性特征的分子，从而建立化学分子库的方法。

（3）创新药物：通常是指新研制的临床医疗中尚没有的药物品种，其中包括新剂型、新用途、新作用机制和新化合物，可以为临床医疗提供新的具有治疗作用的药物。

（4）药物筛选：就是对可能作为药用的物质进行初步药理活性的检测和试验，以求发现其药用价值和临床用途，为发展新药提供最初始的依据和资料。

（5）竞争性抑制剂：具有与底物相似的结构，通常与正常的底物或配体竞争酶的结合部位，形成无活性的酶-抑制剂复合物，减少酶与底物作用。

（6）靶向药物：指利用对某些组织细胞具有特殊亲和力的分子作载体，与药物偶联后将其定向输送到作用的靶器官部位的一种药物设计方法，是前体药物的一种特殊形式，它是以受体与配体特异性结合为基础的。

（7）苗头化合物：苗头是指对特定靶标或作用环节具有初步活性的化合物。

（8）脱靶效应：某些药物对特定的治疗靶标之外的酶或受体产生的抑制作用会诱导产生不同程度的毒副作用。

（9）分子靶向性治疗：以肿瘤细胞过度或特异性表达的某些标志性分子为靶点，选择针对性的阻断剂，有效干预受该标志物分子调控并与肿瘤发生密切相关的信号传导通路，从而抑制肿瘤生长、发展和转移。

即增加特异性、选择性，避免一般化疗药物的无选择性、毒副作用和耐药性。

（10）定向筛选：是以特异生物活性为指标，针对先导物优化研究的衍生物，以期找到生物活性更优的先导物。

没有先导物的发现，定向筛选就没有根据。

（11）基于结构的药物设计：SBDD,以计算机辅助药物设计为手段，其方法分为基于靶点的直接药物设计和基于配体的简介药物设计两类，运用受体学说和分子识别原理，设计对受体进行调控的先导物，或根据已有药物作用力大小和构效关系判断来推测新化合物的药效，达到发现活性分子的目地。

药物化学中的多肽药物设计与合成随着科学技术的不断发展，多肽药物在药物研究领域中起到了越来越重要的作用。

多肽药物是由多个氨基酸通过肽键连接而成的一类化合物，具有较高的生物活性和选择性。

本文将主要介绍药物化学中的多肽药物设计与合成。

第一部分：多肽药物的设计多肽药物的设计是药物研究的关键步骤之一。

通过合理的设计，可以提高多肽药物的生物活性和选择性，减少副作用。

在设计多肽药物时，需要考虑以下几个因素：（1）目标蛋白的结构：首先，需要了解目标蛋白的结构，包括其活性位点和结构特征。

通过对目标蛋白的结构进行分析，可以设计出具有高亲和力的多肽药物。

（2）药物分子的构象：多肽药物的构象对其活性和稳定性有着重要影响。

通过合理设计多肽的构象，可以提高多肽药物的稳定性和生物利用度。

（3）多肽的氨基酸序列：多肽药物的氨基酸序列直接决定了其靶向性和生物活性。

通过合理选择和修改氨基酸，可以改变多肽药物的生物活性和选择性。

第二部分：多肽药物的合成多肽药物的合成是多肽化学研究的关键环节。

合成多肽药物的方法主要包括传统液相合成和固相合成两种。

（1）传统液相合成：传统液相合成是一种逐步添加氨基酸单元的方法，通过活化保护肽链上的氨基酸，反应形成肽键。

传统液相合成具有反应条件温和、合成产率高的优势，但对于大肽分子的合成来说效率较低。

（2）固相合成：固相合成是一种在树脂上进行的合成方法，通过将第一个氨基酸与树脂上的活化基团反应，形成肽链，然后逐个添加其他氨基酸单元。

固相合成方法具有高效、高纯度的优势，适用于大肽分子的合成。

除了传统液相合成和固相合成外，还有一些新的合成方法被广泛应用于多肽药物的合成中，如合成生物学方法、化学生物学方法等。

第三部分：多肽药物的应用与前景多肽药物在医学和药物研究中有着广泛的应用前景。

由于多肽药物具有较高的生物活性和选择性，可以对特定的蛋白质进行靶向治疗，因此被广泛地应用于抗肿瘤、抗感染、新型药物研发等领域。

此外，随着药物化学研究的深入，多肽药物的合成方法也在不断更新和改进。

药物设计学完整版一、药物设计学概述药物设计学是一门集生物学、化学、计算机科学等多学科于一体的交叉学科，旨在通过科学的方法和技术，设计出高效、低毒、具有特定生物活性的药物分子。

药物设计学的发展，为我国新药研发提供了强有力的理论支持和实践指导。

1. 药物设计学的起源与发展药物设计学起源于20世纪50年代，随着分子生物学、计算机科学等相关学科的发展，药物设计学逐渐形成了自己的理论体系和技术方法。

经过几十年的发展，药物设计学在新药研发领域取得了举世瞩目的成果。

2. 药物设计学的主要任务药物设计学的主要任务包括：发现和验证药物作用靶点、设计具有生物活性的药物分子、优化药物分子的药效学和药代动力学性质、评估药物分子的安全性和有效性等。

3. 药物设计学的方法与技术药物设计学的方法与技术主要包括：基于结构的药物设计、基于配体的药物设计、计算机辅助药物设计、高通量筛选等。

这些方法与技术相互补充，共同推动药物设计学的发展。

二、药物设计学的核心要素1. 靶点识别与验证药物设计的起点在于找到合适的药物作用靶点。

靶点可以是蛋白质、核酸、酶或其他生物大分子。

靶点的识别与验证是药物设计的关键步骤，它直接关系到药物设计的成功与否。

研究人员需通过生物信息学、基因敲除、基因编辑等技术手段，确保靶点与疾病的相关性。

2. 药物作用机制研究了解药物的作用机制对于药物设计至关重要。

研究人员需要探究药物分子如何与靶点相互作用，如何调控信号通路，以及如何影响疾病进程。

这有助于优化药物结构，提高药物的治疗效果。

3. 药物分子的优化三、药物设计学的应用实例1. 小分子药物设计小分子药物因其易于合成、口服给药等优点，在药物设计中占据重要地位。

例如，针对某些癌症的酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）的设计，就是基于对激酶结构的深入理解，成功开发出的靶向治疗药物。

2. 生物大分子药物设计随着生物技术的进步，生物大分子药物（如抗体、蛋白质类药物）的设计也取得了显著成果。

药物设计学实验报告引言药物设计学是一门综合性学科，涉及到化学、生物学、医学等多个领域。

本次实验旨在运用药物设计的理论与方法，设计一种具有抗癌活性的化合物，并通过计算机模拟和化学合成验证其有效性。

材料与方法数据检索利用化学文献数据库，如PubMed等，检索相关的已知抗癌药物化合物，并获取其分子结构信息以及抗癌活性数据。

分子模拟在化学计算软件中，建立目标化合物的三维结构，并优化其构象。

选择适当的分子力场和优化算法，使分子达到最低能量状态。

利用分子模拟软件进行分子动力学模拟，模拟药物在生物体内的行为。

药效团筛选基于前一步的分子模拟结果，利用药效团筛选方法，筛选出可能具有抗癌活性的药效团。

化合物设计根据筛选出的药效团，设计出若干具有相似结构但不同功能团的化合物。

药效预测利用分子对接方法，将设计出的化合物与药物靶点进行对接，预测它们的亲和力。

根据对接结果，评估化合物与靶点的相互作用，进一步筛选出有潜力的化合物。

化合物合成根据药效预测结果，选择其中几个潜力化合物进行合成。

通过化学实验合成目标化合物，并使用核磁共振等技术对化合物的结构进行鉴定。

抗癌活性评价利用体外细胞实验等方法，测试合成化合物的抗癌活性。

结果与讨论根据数据检索，我们获取了一系列已知的抗癌药物化合物及其抗癌活性数据。

在分子模拟过程中，我们建立了目标化合物的三维结构，并对其进行了优化。

通过药效团筛选和化合物设计，我们设计出了若干具有潜力的化合物。

在药效预测和分子对接过程中，我们将这些设计出的化合物与靶点进行对接，预测了它们的亲和力。

通过对接结果，我们筛选出了一些有潜力的化合物，进一步进行了合成。

在化合物合成过程中，我们成功合成了部分目标化合物，并使用核磁共振等技术对其结构进行了鉴定。

通过体外细胞实验，我们评价了合成的化合物的抗癌活性。

部分化合物表现出了较好的抗癌活性，与已知的抗癌药物相比也有一定优势。

结论通过药物设计的理论与方法，我们设计合成了具有抗癌活性的化合物。

名词解释1、其源性配体或者天然药物的化学构造特征，根据配体理化性质寻觅和设计合理的药物分子，以便有效发现、到达和选择性作用与靶点的又具有药理活性的先导物；或者根据靶点 3D 构造直接设计活性配体。

2、HTS,以份子水平和细胞水平的实验方法为根抵，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行实验过程，以灵敏快速的检验仪器采集实验数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以万计的样品并以得到的相应数据库支持运转的技术体系。

3、吸收：药物从用药部位进入体循环的过程。

分布：药物在血液、组织及器官间的可逆转运过程。

代：药物在吸收过程或者进入体循环后，在体酶系统、体液的PH 或者肠道菌从的作用下，发生构造转变的过程，此过程也称为生物转化。

排泄：药物或者其代物排除体外的过程。

4、TBBD,以生命科学为根抵，根据疾病特异的功能、病症和机制，发现和研究药物作用靶点以及与预防相关的调控过程。

5、PBBD,运用计算机辅助设计软件，根据配体的理化性质对设计的先导物构造预测它们的吸收、分布、代、排泄和毒性〔ADME/T〕，估计药物在体的释放度和生物利用度，判断类药性6、SBDD,以计算机辅助药物设计为手段，其方法分为基于靶点的直接药物设计和基于配体的简介药物设计两类，运用受体学说和份子识别原理，设计对受体发展调控的先导物，或者根据已有药物作用力大小和构效关系判断来猜测新化合物的药效，到达发现活性份子的目地。

7、研究的是一组化合物的生物与其构造特征之间的相互关系，构造特征以理化参数、份子拓扑参数、量子化学指数和构造碎片指数表示，用数理统计的方法发展数据回归分析，并以数学模型表达和概括量变规律。

8、3D-QSAR,以配体和靶点的三维构造特征为根抵，根据份子的能变化和份子间相互作用的能量变化，将一系列药物的理化参数和三维构造参数与药效拟合出定量关系，再以此化合物预测新化合物的活性，发展构造的优化和改造。

定义活性位点→产生配体份子→ 配体份子打分→合成及活性测定→先导物①先导物不一样，前药是以原药为先导物的，软药的先导物既可以是原药也可以是原药的代物；②作用方式不一样，前药在体外无活性，惟独到达靶点释放出原药才有活性，而软药在体外是有活性的，它们到达靶点发挥治疗作用后一步代失活。