布洛芬的紫外定量分析

布洛芬含量测定方法综述布洛芬的概况布洛芬（I b u p r o f e n，简称I B），是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热等作用，其作用机制主要通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，从而降低神经痛觉的敏感性，同时通过下体温调节而起解热作用。

该药适用于多种关节炎、非关节性的各种软组织疼痛、急性轻中度疼痛等。

其分子式：C13H18O2分子量：206.28化学名：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸结构式：布洛芬的存在形式有多种多样，如：布洛芬胶囊、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、布洛芬缓释片、布洛芬混悬液、布洛芬颗粒、布洛芬软胶囊等。

布洛芬现有的测定方法目前已有检测方法：分光光度法，高效液相色谱法，原子吸收法等。

本文就以布洛芬片为例对布洛芬含量测定方法做一个简单的综述。

1.紫外分光光度法布洛芬片含量测定方法，《中国药典》2005年版采用的中性乙醇作溶剂，用氢氧化钠保准溶液进行滴定。

此用紫外分光光度法对布洛芬片进行含量测定，方法简洁，结果精确。

效果也较为理想。

1.1仪器、试剂与药品日本岛津U V—2100紫外分光光度仪，M E T T L E R A E-240型电子天平；布洛芬原料（经滴定法测定含量为100.6%）；布洛芬片（湖北亨迪药业有限公司）；试剂为分析纯。

1.2方法与结果1.2.1测定波长的选择取布洛芬原料药25m g，置100m l量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，制成0.25m g/m l的溶液。

滤液在紫外分光光度计下235n m～300n m扫描,在265n m与273n m波长处有最大吸收，在245n m与271n m波长处有最小吸收，259n m的波长处有肩峰，与《中国药典》2005版描述一致。

本方法在265n m波长处测定吸收度。

1.2.2标准曲线的制备精密称布洛芬原料约500m g置100m l量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液并稀释至刻度，摇匀，滤过。

精密量取续滤液2、4、6、8、10m l分别置100m l量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液稀释至刻度摇匀，照分光光度法分别在265n m波长处测定吸收度，并绘制标准曲线。

第1篇一、实验目的1. 掌握布洛芬的理化性质。

2. 学习布洛芬的含量测定方法。

3. 提高对高效液相色谱法（HPLC）等分析技术的应用能力。

二、实验原理布洛芬（Ibuprofen）是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。

本实验采用高效液相色谱法测定布洛芬的含量，原理如下：1. 样品制备：将布洛芬样品用适宜溶剂溶解，制成待测溶液。

2. 色谱分离：待测溶液经色谱柱分离，布洛芬与其他成分得到分离。

3. 检测：采用紫外吸收检测器检测布洛芬的吸收峰，根据峰面积计算其含量。

三、实验材料与仪器1. 材料：布洛芬对照品、布洛芬样品、甲醇、乙腈、醋酸钠缓冲液、水等。

2. 仪器：高效液相色谱仪、色谱柱、紫外吸收检测器、电子天平、移液器、容量瓶等。

四、实验步骤1. 样品制备：准确称取一定量的布洛芬对照品，用甲醇溶解并定容至一定体积，制成对照品溶液。

准确称取一定量的布洛芬样品，用甲醇溶解并定容至一定体积，制成待测溶液。

2. 色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶；流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈（40:60）；检测波长：263nm；流速：1.0mL/min；柱温：室温。

3. 测定：分别取对照品溶液和待测溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图，根据峰面积计算布洛芬含量。

五、实验结果与分析1. 色谱图：布洛芬对照品和待测溶液的色谱图显示，布洛芬在263nm波长处有明显的吸收峰，峰形尖锐，与其他成分无干扰。

2. 含量测定：根据峰面积计算，待测溶液中布洛芬的含量为（此处插入计算结果）。

六、实验讨论1. 本实验采用高效液相色谱法测定布洛芬含量，具有分离效果好、准确度高、灵敏度高等优点。

2. 实验过程中，应注意溶剂的选择和纯度，避免对色谱分离和检测造成干扰。

3. 本实验结果与文献报道相符，说明本实验方法可行。

七、结论本实验成功采用高效液相色谱法测定了布洛芬的含量，为布洛芬的质量控制提供了可靠的方法。

八、实验报告（此处插入实验报告的详细内容，包括实验目的、原理、材料与仪器、实验步骤、实验结果与分析、实验讨论、结论等。

布洛芬拼音名：Buluo‎fen英文名：Ibupr‎o fen书页号：2005年‎版二部－95C13H1‎8O2 206.28本品为α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。

按干燥品计‎算，含C13H‎18O2不‎得少于98.5％。

【性状】本品为白色‎结晶性粉末‎；稍有特异臭‎，几乎无味。

本品在乙醇‎、丙酮、三氯甲烷或‎乙醚中易溶‎，在水中几乎‎不溶；在氢氧化钠或碳酸‎钠试液中易‎溶。

熔点本品的熔点‎（附录ⅥC）为74.5～77.5℃。

【鉴别】(1) 取本品，加0.4％氢氧化钠溶‎液制成每1‎ml中含0‎.25mg的‎溶液，照紫外-可见分光光‎度法（附录ⅣA）测定，在265n‎m与273‎n m的波长‎处有最大吸‎收，在245n‎m与271‎n m 的波长处有‎最小吸收，在259n‎m的波长处‎有一肩峰。

图(2) 本品的红外‎光吸收图谱‎应与对照的‎图谱（光谱集94‎3图）一致。

【检查】氯化物取本品1.0g，加水50m‎l，振摇5 分钟，滤过，取续滤液2‎5ml，依法检查（附录ⅧA），与标准氯化‎钠溶液5.0ml 制成的对照‎液比较，不得更浓(0.010％) 。

有关物质取本品，加三氯甲烷‎制成每1m‎l中含100‎m g 的溶液，作为供试品‎溶液；精密量取适‎量，加三氯甲烷‎稀释成每1‎ml中含1.0mg 的溶液，作为对照溶液。

照薄层色谱‎法（附录ⅤB）试验，吸取上述两‎种溶液各5‎μl，分别点于同一硅胶Ｇ‎薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:1)为展开剂，展开，晾干，喷以1 ％高锰酸钾的‎稀硫酸溶液‎，在120 ℃加热20分‎钟，置紫外光灯‎(365nm‎)下检视。

供试品溶液‎如显杂质斑‎点，与对照溶液‎的主斑点比‎较，不得更深。

干燥失重取本品，置五氧化二‎磷干燥器中‎减压干燥至‎恒重，减失重量不‎得过0.5 ％（附录ⅧL）。

炽灼残渣不得过0.1 ％（附录ⅧN）。

重金属取本品1.0g，加乙醇22‎ml溶解后‎，加醋酸盐缓‎冲液(pH3.5)2ml与水‎适量使成25‎ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不‎得过百万分‎之十。

布洛芬紫外检验报告1. 引言布洛芬是一种非处方药，常用于缓解疼痛、退烧和消炎。

为了确保布洛芬的质量和安全性，紫外检验是一种常用的分析方法。

本报告将介绍布洛芬在紫外光谱中的特征和分析方法。

2. 紫外光谱的基本原理紫外光谱是通过测量样品在紫外光波长范围内的吸收情况来分析其化学成分的一种方法。

紫外光谱仪通过发送一束紫外光到样品中，并测量透射或反射光的强度来得到光谱图。

3. 布洛芬的紫外光谱特征布洛芬的分子结构中含有苯环和羧酸基团，这些结构使其在紫外光谱中表现出特定的吸收峰。

根据文献报道，布洛芬在紫外光谱中的最大吸收峰位于约273 nm附近。

4. 布洛芬紫外检验方法为了确定布洛芬的含量或检测其纯度，可以使用紫外分光光度法。

下面是一种用于布洛芬紫外检验的步骤：4.1 准备样品溶液将适量的布洛芬溶解在适当的溶剂中，以得到一定浓度的布洛芬溶液。

注意，溶剂的选择应考虑到布洛芬的溶解性和紫外光的透过性。

4.2 紫外光谱扫描将样品溶液置于紫外光谱仪中，并扫描波长范围内的吸收情况。

记录下光谱图，并注意布洛芬的吸收峰位置。

4.3 定量分析根据布洛芬吸光度和已知浓度的标准溶液之间的相关性，可以使用比色法或标准曲线法来定量分析布洛芬的含量。

这将需要一系列已知浓度的标准溶液作为对照。

5. 结论通过紫外光谱的分析，我们可以确定布洛芬在紫外光谱中的特征吸收峰，并使用紫外分光光度法对布洛芬进行定量分析。

这种分析方法可以用于评估布洛芬的质量和纯度，并确保其符合标准要求。

6. 参考文献[1] Smith A. et al. (2008). Analysis of Ibuprofen using UV-Visible Spectroscopy. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 60(10), 1391-1396.以上是关于布洛芬紫外检验的报告，介绍了紫外光谱的基本原理、布洛芬在紫外光谱中的特征和紫外检验的方法。

布洛芬含量的测定教案教案标题：布洛芬含量的测定教案教案目标：1. 理解布洛芬含量测定的重要性和应用领域。

2. 掌握使用紫外可见光谱法测定布洛芬含量的原理和步骤。

3. 培养学生的实验操作技能和数据分析能力。

教案步骤：引入：1. 向学生介绍布洛芬及其在医药领域的应用，强调布洛芬含量测定的重要性。

2. 鼓励学生思考为什么需要测定布洛芬含量以及测定布洛芬含量的方法。

实验原理：1. 解释紫外可见光谱法的基本原理，包括吸光度和浓度之间的关系。

2. 说明布洛芬在紫外可见光谱下的吸收特性，以及如何利用吸光度与布洛芬浓度之间的线性关系来测定布洛芬含量。

实验步骤：1. 准备布洛芬标准溶液和待测样品溶液。

2. 使用紫外可见光谱仪校准仪器，确保获得准确的吸光度测量结果。

3. 通过测量布洛芬标准溶液的吸光度，建立布洛芬浓度与吸光度之间的标准曲线。

4. 测量待测样品溶液的吸光度，并利用标准曲线确定布洛芬的浓度。

5. 根据布洛芬的浓度和样品溶液的体积，计算出布洛芬的含量。

实验注意事项：1. 操作前要佩戴实验手套和眼镜，确保实验安全。

2. 仪器操作时要仔细阅读仪器说明书，并按照要求进行操作。

3. 注意样品溶液的制备和保存条件，避免污染和降解。

4. 在进行吸光度测量时，要注意避免光线干扰和仪器误差。

实验结果分析：1. 学生根据测得的吸光度数据，利用标准曲线计算出布洛芬的浓度。

2. 学生根据布洛芬的浓度和样品溶液的体积，计算出布洛芬的含量。

3. 学生比较不同样品的布洛芬含量，并讨论结果的可靠性和可能的误差来源。

教学延伸：1. 引导学生思考其他测定布洛芬含量的方法，并比较其优缺点。

2. 鼓励学生进行实际样品的布洛芬含量测定，并与标准方法进行对比。

3. 讨论布洛芬含量测定在医药研究和质量控制中的应用。

评估方法：1. 设计布洛芬含量测定实验的实验报告，要求包括实验目的、原理、步骤、结果和分析。

2. 对学生的实验操作技能和数据分析能力进行评估。

1.4.3紫外可见分光光度法鉴别（布洛芬原料药）【目标要求】1、学生能够独立操作使用紫外-可见分光光度仪。

2、会合理选择试药与配制试液，能按照药品质量标准及标准操作规范要求完成检验操作。

3、应用紫外-可见分光光度法鉴别布洛芬，能够规范书写检验原始记录及检验报告书。

【原理】1、布洛芬分子中有苯环共轭结构，在紫外光区具有特征吸收峰。

可以用紫处-可见分光光度法进行鉴别。

本方法应用范围广，使用频率高。

同时，紫外-可见分光光度计的普及率高，操作比较简便，在药物检验工作中易于为人们所接受。

2、鉴别基础：本试验采用对比最大、最小吸收波长的一致性，按药品质量标准，将供试品用规定的溶剂配成一定浓度的供度液，按紫处-可见分光光度法，测定最大吸收波长和最小吸收波长，然后与药物质量标准中规定的波长对比，如果在规定范围内，表示该项检验符合规定。

【用品】布洛芬原料药、紫外分光光度计、容量瓶、刻度吸管、烧杯。

【过程】1、供试液的制备取布洛芬0.246～0.254g置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量该溶液5ml，置50ml量瓶中,回0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含0.25mg的溶液）2、测定光谱图以0.4%氢氧化钠溶液为空白溶液，照紫处-可见分光光度法（附录ⅣA）测定nm，记录光谱图。

3、记录特征吸收在265nm与273nm波长处有最在吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

【结果】撰写原始记录单和检验报告书。

【思考题】1、紫处-可见分光光度计如何进行校正？2、如何选择吸收池？吸收池使用时应注意什么？。

药物分析重点药物总结药物分析是研究药物的化学成分、药理作用、药代动力学和药效学等方面的科学方法。

药物分析是药物研发、生产、质量控制和临床应用的重要环节，对于保障药品的安全和有效性具有重要意义。

下面将总结一些重点药物的药物分析。

1. 阿司匹林：阿司匹林是一种常用的非处方药，主要用于镇痛、解热和抗血小板聚集。

它的定量分析方法主要有滴定法、高效液相色谱法和质谱法。

其中，质谱法因其高灵敏度和高选择性被广泛应用于阿司匹林的定量分析。

2. 对乙酰氨基酚：对乙酰氨基酚是一种常用的非处方镇痛药，具有解热和镇痛的作用。

对乙酰氨基酚的定量分析方法主要有紫外分光光度法、色谱法和电化学法。

其中，紫外分光光度法常用于对乙酰氨基酚的定量测定。

3. 维生素C：维生素C是一种重要的抗氧化剂，对于人体的免疫系统和胶原蛋白的合成具有重要作用。

维生素C的定量分析方法主要有比色法、荧光法和高效液相色谱法。

其中，高效液相色谱法是常用的定量测定维生素C的方法之一。

4. 雷贝拉唑：雷贝拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，主要用于治疗胃溃疡和食管逆流性食管炎。

雷贝拉唑的定量分析方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法和荧光法。

其中，高效液相色谱法是对雷贝拉唑进行定量分析的主要方法之一。

5. 布洛芬：布洛芬是一种非处方非甾体抗炎药，主要用于缓解疼痛和降低发热。

布洛芬的定量分析方法主要有紫外分光光度法、液相色谱法和色谱质谱联用法。

其中，色谱质谱联用法由于其灵敏度和选择性较高，被广泛应用于布洛芬的定量分析。

以上只是对一些重要药物的药物分析进行了简要的总结，每种药物的分析方法还有很多其他的方法可供选择，且随着科学技术的发展，药物分析方法也在不断更新和完善。

药物分析是与药物研发、生产和临床应用密不可分的领域，只有通过科学准确的药物分析方法，才能保证药物的质量和安全性，保障患者的健康。

制药工程系工程训练布洛芬的紫外定量分析指导教师：张艳梅姓名：白炜琪班级：制药工程112班学号：2011039201一、实验目的1.了解布洛芬的紫外光谱法鉴别的原理。

2.掌握布洛芬的紫外分光光度法鉴别方法。

二、实验原理根据布洛芬的化学结构特点及理化性质，利用光谱特征进行鉴别。

具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200-400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。

布洛芬为消炎镇痛药，主要用于关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛等。

其原料与片剂的含量测定方法在中国药典收载的是以中性乙醇为溶剂的中和滴定法，操作较为繁琐。

本实验以氢氧化钠溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量，方法简便，结果准确。

三、实验仪器与试剂1.仪器：紫外分光光度仪，容量瓶，试管，石英比色皿，移液枪2.试剂：布洛芬（药用品），正己烷，无水乙醇，磷酸缓冲溶液（PBS）四、实验步骤1.正己烷作溶剂：用分析天平准确称取布洛芬25mg，加入正己烷溶解后倒入25ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，配制成1mg/ml的布洛芬溶液。

取5支干净的试管，用标签纸标记浓度分别为1mg/ml、0.75mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml、0.125mg/ml。

用1000ml的移液枪吸取浓度为1mg/ml布洛芬溶液3ml，加入1ml正己烷，配制成浓度为0.75mg/ml的布洛芬溶液；用移液枪吸取浓度为1mg/ml 的布洛芬溶液2ml加入2ml正己烷，配制成0.5mg/ml的布洛芬溶液，依次配出0.25mg/ml、0.125mg/ml的布洛芬溶液。

用1mg/ml的布洛芬溶液在紫外分光光度仪中扫描全谱，波长在190~500nm之间，所得数据进行拟合，拟合结果如下图所示:测他们在204nm处有最大吸收峰，即在204nm处测不同浓度的吸光度值，并绘制标准曲线。

2.无水乙醇用分析天平准确称取布洛芬25mg，加入无水乙醇溶解后倒入25ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，配制成1mg/ml的布洛芬溶液。

布洛芬实验报告一、实验目的本次实验旨在研究布洛芬的物理性质、化学性质、药效作用以及其在不同条件下的稳定性，为进一步了解和应用布洛芬提供科学依据。

二、实验材料与仪器1、实验材料布洛芬原料药各种化学试剂，如盐酸、氢氧化钠、乙醇等实验动物（小鼠、大鼠）2、实验仪器高效液相色谱仪（HPLC）紫外分光光度计电子天平恒温水浴锅离心机三、实验方法1、布洛芬的物理性质测定观察布洛芬的外观（颜色、形态）测定其熔点、沸点测量其在不同溶剂中的溶解度2、化学性质研究进行酸碱反应实验，观察布洛芬与盐酸、氢氧化钠的反应现象进行氧化还原反应实验，探究其在不同氧化剂和还原剂作用下的变化3、药效实验选取一定数量的实验动物，分为实验组和对照组实验组给予不同剂量的布洛芬，对照组给予等量的生理盐水观察并记录实验动物在给药后的体温变化、疼痛反应等指标4、稳定性实验将布洛芬样品分别置于不同温度、湿度和光照条件下定期取样，采用 HPLC 等方法测定其含量变化，评估其稳定性四、实验结果1、物理性质布洛芬为白色结晶性粉末，无臭无味。

熔点约为 75 77℃，沸点较高。

在乙醇中易溶，在水中几乎不溶。

2、化学性质布洛芬与盐酸反应生成相应的盐，溶液 pH 值降低。

在常见的氧化还原条件下，布洛芬表现出相对稳定的化学性质。

3、药效实验实验组动物在给予布洛芬后，体温明显下降，疼痛反应减轻，且呈现出剂量依赖性。

高剂量组的药效更为显著，但同时也观察到一些轻微的副作用，如胃肠道不适。

4、稳定性实验在高温、高湿和强光条件下，布洛芬的含量逐渐降低，稳定性变差。

而在低温、干燥和避光条件下，其稳定性较好，含量变化较小。

五、实验讨论1、物理性质方面，布洛芬的溶解度特性限制了其制剂的选择，为提高其生物利用度，常需采用特殊的制剂技术。

2、化学性质的稳定性为其储存和制剂加工提供了一定的便利，但在某些特定条件下仍需注意可能的化学变化。

3、药效实验结果表明，布洛芬具有良好的解热镇痛作用，但在使用时应根据病情和患者个体差异选择合适的剂量，以平衡药效和副作用。

布洛芬紫外鉴别方案1. 引言布洛芬是一种常用的止痛药，被广泛应用于临床医疗和个人家庭用药中。

然而，市场上存在一些假药，其含有不同的药物成分，可能对人体产生不同的作用和副作用。

因此，对于布洛芬进行紫外鉴别分析具有重要的意义。

本文将介绍一种简单有效的布洛芬紫外鉴别方案。

2. 实验设备和试剂2.1 实验设备•可见光分光光度计•紫外可见分光光度计• 1 cm 光程比色皿2.2 试剂•布洛芬标准品•乙醇•水3. 实验步骤3.1 样品制备将布洛芬标准品精确称取一定量，溶解于乙醇中，制备成100 μg/mL的布洛芬溶液。

3.2 光谱扫描使用可见光分光光度计，将布洛芬溶液转移至1 cm 光程比色皿中，设置扫描范围为200 nm至400 nm，记录布洛芬的吸收谱线。

3.3 构建紫外吸收光谱曲线根据3.2节中的吸收谱线，选取最大吸收波长处（一般为222 nm）和峰值处的吸光度作为布洛芬的特征光谱。

使用紫外可见分光光度计，设置波长为222 nm，将不同浓度的布洛芬标准品溶液（例如0.5 μg/mL，1 μg/mL，2 μg/mL等）转移至1 cm 光程比色皿中，测量吸光度，并将吸光度值绘制成函数关系图。

3.4 建立标准曲线将3.3节中测得的吸光度与布洛芬标准品的浓度绘制成标准曲线。

使用最小二乘法拟合数据点，得到布洛芬浓度与吸光度之间的线性关系。

标准曲线用于后续待测样品的浓度计算。

3.5 待测样品测试将待测样品溶液转移至1 cm 光程比色皿中，使用紫外可见分光光度计测量其吸光度。

根据标准曲线，计算出待测样品中布洛芬的浓度。

4. 结果分析将布洛芬标准品及待测样品的吸光度值代入标准曲线，可以得到布洛芬的浓度。

根据浓度可以判断样品中布洛芬的含量是否符合预期。

如果待测样品的浓度与预期值相差较大，则高度可能存在假药或混合物。

5. 结论本文介绍了一种简单有效的布洛芬紫外鉴别方案。

通过制备布洛芬标准品溶液，并使用紫外可见分光光度计对布洛芬进行吸收光谱分析，可以得到布洛芬的特征光谱和标准曲线。

执业药师《药学专业知识一》：布洛芬
2017执业药师《药学专业知识一》：布洛芬
导语：关于布洛芬及其制剂的分析你们知道具体应该怎么操作吗?布洛芬缓释胶囊释放度的测定是怎样的呢?下面我们一起来看看吧。

● 鉴别
紫外光谱法——苯环、羧基的特征吸收
红外光谱法——苯环、羧基的特征吸收
● 杂质检查
一般杂质：“氯化物”、“干燥失重”、“炽灼残渣”及“重金属”。

有关物质——薄层色谱法，自身稀释对照法，高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂。

● 含量测定：酸碱滴定法
溶剂：中性乙醇
滴定液：氢氧化钠滴定液
指示剂：酚酞
反应摩尔比：lmol的氢氧化钠相当于1mol的布洛芬
● 布洛芬片和布洛芬缓释胶囊的分析
1.布洛芬片溶出度的测定：高效液相色谱法，限度为标示量的70%。

2.布洛芬缓释胶囊释放度的测定：高效液相色谱法(HPLC)测定多个时间点的.释放量
3.含量测定：HPLC法
布洛芬的含量测定方法
A.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定
B.以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸滴定液滴定
C.以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴
D.以磷酸盐缓冲液为溶剂，在222nm的波长处测定吸光度，按吸收系数( )为449计算
E.以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，醋酸盐缓冲液-乙腈(40：
60)为流动相，检测波长为263nm，用外标法测定
下列药物的含量测定方法为
1.阿司匹林
2.阿司匹林片
3.布洛芬
4.布洛芬片
『正确答案』1A 2C 3A 4E。

制药工程系工程训练布洛芬的紫外定量分析指导教师：张艳梅姓名：白炜琪班级：制药工程112班学号：2011039201一、实验目的1.了解布洛芬的紫外光谱法鉴别的原理。

2.掌握布洛芬的紫外分光光度法鉴别方法。

二、实验原理根据布洛芬的化学结构特点及理化性质，利用光谱特征进行鉴别。

具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200-400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。

布洛芬为消炎镇痛药，主要用于关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛等。

其原料与片剂的含量测定方法在中国药典收载的是以中性乙醇为溶剂的中和滴定法，操作较为繁琐。

本实验以氢氧化钠溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量，方法简便，结果准确。

三、实验仪器与试剂1.仪器：紫外分光光度仪，容量瓶，试管，石英比色皿，移液枪2.试剂：布洛芬（药用品），正己烷，无水乙醇，磷酸缓冲溶液（PBS）四、实验步骤1.正己烷作溶剂：用分析天平准确称取布洛芬25mg，加入正己烷溶解后倒入25ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，配制成1mg/ml的布洛芬溶液。

取5支干净的试管，用标签纸标记浓度分别为1mg/ml、0.75mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml、0.125mg/ml。

用1000ml的移液枪吸取浓度为1mg/ml布洛芬溶液3ml，加入1ml正己烷，配制成浓度为0.75mg/ml的布洛芬溶液；用移液枪吸取浓度为1mg/ml 的布洛芬溶液2ml加入2ml正己烷，配制成0.5mg/ml的布洛芬溶液，依次配出0.25mg/ml、0.125mg/ml的布洛芬溶液。

用1mg/ml的布洛芬溶液在紫外分光光度仪中扫描全谱，波长在190~500nm之间，所得数据进行拟合，拟合结果如下图所示:测他们在204nm处有最大吸收峰，即在204nm处测不同浓度的吸光度值，并绘制标准曲线。

2.无水乙醇用分析天平准确称取布洛芬25mg，加入无水乙醇溶解后倒入25ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，配制成1mg/ml的布洛芬溶液。

实验一紫外分光光度法测定布洛芬片含量一、目的要求1.掌握紫外－可见分光光度计（UV-Vis Cintra10）的原理和使用方法。

2.掌握用紫外分光光度法测定药物含量的基本方法（标准曲线、样品测定和数据处理）。

二、基本原理具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200-400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。

布洛芬分子结构中含有苯环，在264nm和272nm处有最大吸收，因272 nm处吸收度值小，而264nm处吸收度值在0.3－0.7之间，故选264 nm作为测定波长。

布洛芬为消炎镇痛药，主要用于关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛等。

其原料与片剂的含量测定方法在中国药典收载的是以中性乙醇为溶剂的中和滴定法，操作较为繁琐。

本实验以氢氧化钠溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量，方法简便，结果准确。

三、仪器与试剂1. UV-Vis Cintra10型紫外可见分光光度计，1cm带盖石英吸收池。

2.布洛芬对照品3.布洛芬片剂4.氢氧化钠分析纯四、实验方法1.选择测定波长精密称取布洛芬对照品适量，加0.4%氢氧化钠溶液适量，制成每lml中含布洛芬0.25m g的溶液，在230一300nm范围内绘制吸收光谱。

在264nm和272nm处有最大吸收。

取布洛芬片除去薄膜衣，研细，精密称取适量，加0.4%氢氧化钠溶液适量制成每lm l含布洛芬0.25mg的溶液，在230一300nln范围内绘制吸收光谱。

2. 绘制标准（工作）曲线精密称取布洛芬对照品适量，加0.4%氢氧化钠溶液，制成0.10，0.20，0.25，0.40，0.50mg·ml-1的溶液，在264nm处测定吸收度A。

以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，绘制标准曲线。

根据标准曲线的斜率计算k。

3.测定样品含量供试品溶液的制备:取本品20片，除去包衣，精密称定，精密称取适量(相当于布洛芬25mg)，置100 ml量瓶中，加0 .4%氢氧化钠溶液，溶解并稀释至刻度，摇匀滤过。

紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量
王润玲;陈健
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】1995(007)004
【摘要】布洛芬是目前常用的非甾体消炎镇痛药，其含量测定的法定是中和法。

但由于布洛芬成盐后不适宜用中和法测定，因而本文了用紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量。

结果表明，该法简单易行，准确可靠，平均回收率为９９．４７％。

【总页数】2页(P69-70)
【作者】王润玲;陈健
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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5.紫外分光光度法测定安瑞克中布洛芬含量 [J], 肖守国;刘忠堂
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紫外分光光度法测定安瑞克中布洛芬含量
肖守国;刘忠堂
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】1997(010)006
【摘要】安瑞克为新一代退烧解热药,其主要成分为布洛芬.目前布洛芬的测定方法有中和法、液相色谱法与分光光度法.本文探讨了以95%乙醇为溶剂,采用分光光度法测其含量,测定结果与其它方法一致.
【总页数】1页(P348)
【作者】肖守国;刘忠堂
【作者单位】哈尔滨中药三厂;哈尔滨中药三厂
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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