粘弹性理论初步
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粘弹性体力学的实验研究与理论分析随着科学技术的不断进步,人类对于自然界的认知也得到了前所未有的提升。
其中,物理学的发展进程更是让我们对于物质的本质和运动规律有了更深入的了解。
在这个领域里,粘弹性体力学具有着极为重要的地位。
那么,本文将会针对这一领域的实验研究与理论分析进行探讨。
一、什么是粘弹性体力学?粘弹性体力学又称为粘弹性流变学,是介于传统的粘性流和弹性固体之间的一种物质状态。
简单来说,粘弹性物质既能够表现出液体的黏度(即粘性),又可以表现出固体的弹性(即弹性)。
近些年,随着高分子化学领域的发展,有很多高分子物质也被认为是粘弹性物质的一种。
这些物质在生活和生产中有着广泛的应用,如胶黏剂、油漆、食品、消化道黏膜等等。
二、为什么需要对粘弹性体力学进行研究?首先,粘弹性体力学具有广阔的应用前景。
如今,在消费品和医药领域,粘弹性物质的使用已经相当常见。
这也让科学家们对它的研究变得越来越重要。
其次,粘弹性特性在生命科学研究中有着广泛的应用。
现如今,生物学研究中需要探究细胞的形变和运动轨迹以及某些分子粘附在表面上的情况,这些都需要使用到粘弹性力学知识。
再者,一些工业领域中,利用粘弹性物质的特性可以达到很好的处理效果,提升生产和质量效益。
三、粘弹性实验的基础原理在对于粘弹性力学研究实验中,我们需要用到实验设备和基础原理。
常见的实验设备有:旋转流变仪、真空旋转流变仪、压力流变仪等等。
流变法是研究粘弹性物质力学特性的主要方法。
其基础原理是:将所需测量的样品在规定的应力下施以正弦变形,测定其剪切应力与变形量(或者剪切速率或时间)之间的关系,即流变曲线。
根据不同的物质,往往有着不同的流变曲线,通过对曲线进行分析我们可以了解其粘弹性特征。
四、粘弹性理论分析在粘弹性体力学中,其力学行为的分析与研究远比粘性流体理论要加复杂得多。
粘弹性体的弹性特性是由分子和分子之间的相互作用所引起的,因此任意一个粘弹性材料的粘弹性力学特性都受到其组成物质的影响。
粘弹性力学理论在复杂材料中的应用背景介绍:复杂材料是指由多种不同的物质组成的材料,如聚合物复合材料、软物质等。
这些材料具有复杂的结构和性质,因此需要运用粘弹性力学理论来描述其行为。
粘弹性力学理论是研究物质在应力作用下的变形和流动行为的一门学科,对于理解和预测复杂材料的性能至关重要。
一、粘弹性力学理论的基本原理粘弹性力学理论是基于固体力学和流变学的基础上发展起来的。
它考虑了物质的弹性和黏性特性,能够描述物质在短时间内的弹性变形和长时间内的黏性流动。
在复杂材料中,由于不同组分之间的相互作用,物质的变形行为往往同时具有弹性和黏性特征,因此粘弹性力学理论非常适用于复杂材料的研究。
二、粘弹性力学理论在聚合物复合材料中的应用聚合物复合材料是由聚合物基体和填充物组成的材料,具有轻质、高强度和良好的耐腐蚀性能。
然而,由于聚合物复合材料的结构复杂性,其力学行为往往难以用传统的弹性力学理论来描述。
粘弹性力学理论能够考虑聚合物基体的弹性行为以及填充物的黏性流动,从而更准确地预测材料的力学性能。
例如,在聚合物复合材料的设计中,可以利用粘弹性力学理论来优化填充物的含量和分布,从而提高材料的强度和韧性。
三、粘弹性力学理论在软物质中的应用软物质是一类具有高度可变形性和可调控性质的材料,如凝胶、液晶等。
这些材料的力学行为常常呈现出非线性和时间依赖性,传统的弹性力学理论无法很好地描述这些特性。
粘弹性力学理论可以考虑软物质的非线性和时间依赖性,通过引入粘弹性模型来描述材料的变形和流动行为。
例如,在凝胶材料的研究中,可以利用粘弹性力学理论来解释材料的弹性模量和黏性损失模量的变化规律,从而揭示凝胶的微观结构和宏观性能之间的关系。
四、粘弹性力学理论的发展趋势随着材料科学和工程的发展,复杂材料的研究变得越来越重要。
粘弹性力学理论作为一种能够描述复杂材料行为的理论模型,将在未来得到更广泛的应用。
未来的研究方向包括进一步完善粘弹性力学理论,提高模型的准确性和适用性;开发新的实验技术和数值模拟方法,以验证和应用粘弹性力学理论;探索粘弹性力学理论在生物医学领域的应用,如组织工程和药物释放等。
粘弹性流体力学的理论与实验研究引言粘弹性流体力学是研究流体在同时具有粘性和弹性特性时的行为的学科。
这一领域的研究在多个领域具有重要的应用,包括材料科学、生物医学以及地球科学等领域。
本文将深入探讨粘弹性流体力学的理论基础,并介绍一些经典的实验研究。
理论基础粘弹性流体的概念粘弹性流体是指既具有粘性又具有弹性的液体或软固体。
粘性是指流体内部分子之间相互摩擦的现象,而弹性是指流体内部分子在外力作用下出现回弹的现象。
粘弹性流体的宏观性质在很大程度上取决于物质的微观结构与分子间力的相互作用。
粘弹性流体的模型粘弹性流体的模型通常基于两种基本模型:弹性体模型和粘性流体模型。
弹性体模型可以用弹簧和阻尼器串联的方式来描述,而粘性流体模型则可以用牛顿黏滞定律来表示。
实际的粘弹性流体通常需要综合考虑这两种模型。
粘弹性流体的本构方程粘弹性流体的本构方程用于描述物质的应力-应变关系。
最常用的本构方程是Maxwell模型和Kelvin模型。
Maxwell模型将弹性元素和粘性元素串联起来,可以较好地描述物质的粘弹性行为。
而Kelvin模型通过并联弹性元素和粘性元素来描述物质的行为。
粘弹性流体的流变特性粘弹性流体的流变特性包括黏度、屈服应力、流变曲线等。
黏度是指流体流动时所表现出的阻力大小,是刻画流体流动难易程度的物理量。
屈服应力是指流体在外力作用下开始产生可观测的流动行为所需要的最小应力。
流变曲线则是描述流体在剪切应力施加下产生的剪切应变与时间的关系。
实验研究粘弹性流体的流变性能测试粘弹性流体的流变性能可以通过实验测试来获得。
常见的实验方法有旋转粘度计法、振荡剪切法、迎风试验法等。
旋转粘度计法是通过测量粘弹性流体在旋转圆盘上产生的剪切应力与剪切速率的关系来确定其黏度。
振荡剪切法则是通过频率和振幅的变化来研究粘弹性流体的流变特性。
迎风试验法则是在流体流动中施加外界气流压力来研究粘弹性流体的变形和流动行为。
粘弹性流体的微观结构表征粘弹性流体的微观结构对其宏观行为具有重要影响。
第7 章聚合物的粘弹性形变对时间不存在依赖性εσE =虎克定律理想弹性体外力除去后完全不回复dt d εηγησ==.牛顿定律理想粘性体弹性与粘性弹性粘性储能性可逆性σ与ε的关系与t 关系瞬时性依时性储存耗散回复永久形变εσE =dt d εηγησ==.虎克固体牛顿流体粘弹性力学性质兼具有不可恢复的永久形变和可恢复的弹性形变小分子液体–粘性小分子固体–弹性在时间内,任何物体都是弹性体在时间内,任何物体都是粘性体在的时间范围内,任何物体都是粘弹体超短超长一定高分子材料具有显著的粘弹性粘弹性分类静态粘弹性动态粘弹性蠕变、应力松弛滞后、内耗7.1 粘弹性现象7.1.1 蠕变(creep)在一定的温度下,软质PVC丝钩一定的砝码,会慢慢伸长蠕变:指在一定的温度和较小的恒定外力作用下,材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象蠕变反映了材料的尺寸稳定性及长期负荷能力从分子运动和变化的角度分析线性PVC的形变—时间曲线,除去外力后,回缩曲线?11E σε=1ε1t 2t t键长和键角发生变化引起,形变量很小,瞬间响应σ:应力E 1:普弹形变模量1.普弹形变链段运动使分子链逐渐伸展发生构象变化引起τ:松弛时间,与链段运动的粘度η2和高弹模量E 2有关,τ=η2/ E 2)1(/22τσεt eE --=2ε1t t2t 2.高弹形变3ε2t 1t t外力作用造成分子间的相对滑移(线型高聚物)t33ησε=η3——本体粘度3.粘性流动t eE E t t 3/21321)1()(ησσσεεεετ+-+=++=-线型高聚物的蠕变曲线总应变交联聚合物的蠕变曲线1.由于分子链间化学键的键合,分子链不能相对滑移,在外力作用下不产生粘性流动,蠕变趋于一定值2. 无粘性流动部分,能完全回复T<T g 时,主要是(),T>T g 时,主要是()A ε1B ε2C ε3三种形变的相对比例依具体条件不同而不同下列情况那种形变所占比例大?A B聚合物蠕变的危害性蠕变降低了聚合物的尺寸稳定性抗蠕变性能低不能用作工程塑料如:PTFE不能直接用作有固定尺寸的材料硬PVC抗蚀性好,可作化工管道,但易蠕变影响蠕变的因素1.温度2.外力3.分子结构蠕变与T,外力的关系温度外力蠕变T过低外力过小T过高外力过大T g附近适当外力很小很慢,不明显很快,不明显明显(链段能够缓慢运动)23℃时几种高聚物蠕变性能10002000(%)小时2.01.51.00.512345t链的柔顺性主链含芳杂环的刚性高聚物,抗蠕变性能较好12345聚苯醚PCABS(耐热)POM尼龙如何防止蠕变?◆交联橡胶通过硫化来防止由蠕变产生不可逆的形变◆结晶微晶体可起到类似交联的作用◆提高分子间作用力7.1.2 应力松弛(stress relaxation)在一定温度、恒定应变的条件下,试样内的应力随时间的延长而逐渐减小的现象应力松弛的本质加力链段运动使分子链间相对位置的变化分子重排,以分子运动来耗散能量,从而维持一定形变所需要的力逐渐减小交联聚合物和线形聚合物的应力松弛t交联线性高聚物的应力松弛曲线t不同温度下的应力松弛曲线应力松驰与温度的关系温度过高应力松驰很快温度过低内摩擦力很大,应力松驰极慢T g 附近应力松驰最为明显123应力松弛的应用对密封制件,应力松弛行为决定其使用寿命高分子制件加工中,应力松弛行为决定残余应力的大小不变的量变化的量蠕变应力松弛蠕变与应力松弛比较温度力形变根本原因高分子链的构象重排和分子链滑移应力温度形变动态粘弹性在交变应力或交变应变作用下材料的力学行为σωtπ2πεωtδεωtδ正交变化的应力:t sin )t (0ωσσ=无相位差,无能量损耗理想弹性体tsin )t (0ωεε=有相位差,功全部损耗成热理想粘性液体)2-t sin( )t (0πωεε=相位差δ,损耗部分能量)-t sin( )t (0δωεε=聚合物(粘弹性)高聚物在交变应力作用下的应变变化落后于应力变化的现象tt o ωσσsin )(=)sin()(δωεε-=t t o 0<δ<π/2滞后现象原因链段运动时受到内摩擦阻力, 外力变化时,链段运动跟不上外力的变化内摩擦阻力越大,δ 也就越大,滞后现象越严重外力对体系做的功每次形变所作的功= 恢复形变时所作的功无滞后时没有功的消耗每一次循环变化会有功的消耗,称为内耗有滞后时产生形变提供链段运动时克服内摩擦阻力所需要的能量滞后现象的危害σεσ0ε1拉伸硫化橡胶拉伸—回缩应力应变曲线拉伸曲线下面积为外力对橡胶所作的功回缩曲线下面积为橡胶对外力所作的功滞后环面积越大,损耗越大ε0回缩ε2面积之差损耗的功δεπσsin o o W =∆δ :力学损耗角,常用tanδ来表示内耗大小)]dt-t cos(t)[sin ()t (d )t (W Δ020200δωωεωσεσωπωπ⎰⎰==σεσ0回缩拉伸内耗角δεπσsin o o W =∆δ=0,△W=0,所有能量都以弹性能量的形式存储起来滞后的相角δ决定内耗δ=900,△W→max , 所有能量都耗散掉了滞后和内耗对材料使用的利弊?用作轮胎的橡胶制品要求内耗小(内耗大,回弹性差)隔音材料和吸音材料要求在音频范围内有较大的力学损耗防震材料要求在常温附近有较大的力学损耗温度内耗很高很低T g 附近1. 温度影响滞后和内耗的因素高小小小小大大2.外力变化的频率高聚物的内耗与频率的关系频率 内耗很高很低适中小小小小大大橡胶品种内耗顺丁丁苯丁腈3.内耗与分子结构的关系对于作轮胎的橡胶,则选用哪种?内耗大的橡胶,吸收冲击能量较大,回弹性较差较小较大较大7.1.3 粘弹性参数静态粘弹性蠕变应力松弛模量柔量应力,应变与时间的关系模量、柔量与时间的关系蠕变柔量)()(σεt t D =应力松弛模量)()(εσt t E =tsin (t)0ωεε=t cos sin t sin cos (t)00ωδσωδσσ+=)t sin( (t)0δωσσ+=δεσcos '00=E δεσsin "00=E E ′—储能模量,反映材料形变时的回弹能力(弹性)E ″—耗能模量,反映材料形变时内耗的程度(粘性)1.力学损耗角,tg δ动态粘弹性2.动态模量用复数模量的绝对值表示(绝对模量)2''2'*||E E E E +==通常E ″<<E ′,常直接用E ′作为材料的动态模量。
第五章聚合物的粘弹性第一部分主要内容§5.1 粘弹性的三种表现ε.E(结构.T.t)弹性——材料恢复形变的能力,与时间无关。
粘性——阻碍材料产生形变的特性与时间相关。
粘弹性——材料既有弹性,又有粘性。
一、蠕变当T一定,σ一定,观察试样的形变随时间延长而增大的现象。
二、应力松弛T.ε不变,观察关系σ(t)-tσ关系e-τ松弛时间σ(t)= σ0τ/t例:27℃是拉伸某硫化天然胶,拉长一倍是,拉应力7.25ⅹ105N/m2 γ=0.5 k=1.38ⅹ10-23J/k Mn=106g/mol ρ=0.925g/cm3(1) 1 cm3中的网链数及Mc(2)初始杨氏模量及校正后的E(3)拉伸时1cm3中放热解:(1)σ=N1KT(λ-λ-2) → N=)1(2λλσ-KTMc=N N ρ=(2)E=εσ=σσ=Mc RT ρ(1-)2Mn Mc(λ-λ-2)(3) dU=-dW+dQdQ=TdsQ= T Δs=TNK(λ2+λ2-3)三、动态力学性质1. 滞后现象σ(t)= σ0e iwtε(t)= ε0e i(wt-δ)E *=σ(t)/ ε(t)=00εσe i δ=00εσ(cos δ+isin δ)E ’=0εσ cos δ 实部模量,储能(弹性)E ’’=0εσsin δ 虚部模量,损耗(粘性)E *= E ’+i E ’’2. 力学损耗曲线1:拉伸2:回缩3:平衡曲线拉伸时:外力做功 W 1=储能功W+损耗功ΔW 1回缩时: 储能功 W=对外做功W 2+损耗功ΔW 2ΔW=⎰εσd =dt dt d w ⎰/20πεσ=πσ0ε0sin δ=πE ’’ ε02极大储能功 W=21σ0ε0cos δ=21E’ ε02在拉伸压缩过程中最大储能损耗能量= W W ∆=202'2/1"εεπE E =σπE ”/E ’=2πtg δtg δ=E ”/E ’=π21W W∆3.E ’,E ”,tg δ的影响因素a . 与W 的关系W 很小,E’小,E”小,tg δ小W 中:E ’ 小,E ”大,tg δ大W 很大 E ’ 大,E ”小,tg δ趋近于0b . 与聚合物结构的关系如:柔顺性好,W 一定时, E ’ 小,E ” 小,tg δ小刚性大, W 一定时,E ’ 大,E ” 小,tg δ小§5.2 线性粘弹性理论基础线性粘弹性:粘性和弹性线性组合叫线性粘弹性理想弹性E=σ/ε纯粘性η=σ/γ=σ/(d ε/dt)一、Maxwell 模型σ1=E ε1σ2=η(d ε2/dt)σ1=σ2=σε=ε1+ε2d ε/dt= (d ε1/dt)+ (d ε2/dt)=ησσ+dt d E 1即 d ε/dt=ησσ+dt d E 1 M 运动方程d ε/dt=0则dt d E σ1=ησσ(t)=σ0e-t/ττ=η/E二、Kelvin 模型σ1=E ε1σ2=η(d ε2/dt)σ=σ1+σ2ε=ε1=ε 2σ=E 1ε+η(d ε/dt) Kelvin 模型运动方程d ε/dt+(E/η)ε-σ0/η=0ε(t)=)1('/0τσt e E -- τ’=η/E 推迟时间u(t)= '/1τt e -- 蠕变函数三、四元件模型ε(t)= ε1+ ε2 +ε3=1E σ+t t E ησσ+ψ∝)()(t ψ=1-e -t/τ四、广义模型 :松弛时间谱§6.3 粘弹性两个基本原理一、时—温等效原理log a τ=log(τ/τs )=-c 1(T-Ts)/[c 2+(T-Ts)] (T<Tg+100℃)当Ts=Tg c 1 =17.44 c 2 =51.6Ts=Tg+50℃ c 1 =51.6 c 2 =17.44a τ=τ/τs 移动因子(1)T —t 之间的转换(E η tg δ)log τ- log τs=-C1(T-Ts)/[C2+(T-Ts)]Ts=T-50℃Log a T = log τ1-log τ2若:T=150℃ 对应τ=1s求 Ts=100℃ 对应τs=?已知 T 1=-50℃ T 2=-25℃ T 3= 0℃ T 4= 25℃T 5= 50℃ T 6=75℃ T 7=100℃ T 8=125 ℃求T=25℃主曲线二、Boltzmann 叠加原理)()()(2211u t D u t D t -+-=σσεητ1'/1211)1(11)(u t e E E u t D u t -+-+=---ητ2'/2212)1(11)(u t e E E u t D u t -+-+=---⎰∞--=ii i u d u t D t )()()(σε附表:普弹性、理想高弹性和粘弹性的比较三种描述线性高聚物粘弹性方法的比较第二部分教学要求本章的内容包括:(1)粘弹性的概念、特征、现象(2)线性粘弹性模型(3)玻尔兹曼迭加原理、时-温等效原理及应用难点:(1)动态粘弹性的理解(2)时-温等效原理的理解(3)松弛谱的概念掌握内容:(1)蠕变、应力松弛及动态力学性质的特征、分子运动机理及影响因素;(2)线性粘弹性的Maxwell模型、Keliv模型、三元件模型及四元件模型。
粘弹性体的基本理论及应用粘弹性体是一种特殊的材料,具有比普通材料更强的黏附性和弹性,其独特的物理特性使其在工业和生活中有着广泛的应用。
本文将探讨粘弹性体的基本理论和应用。
一、什么是粘弹性体粘弹性体是一种具有粘性和弹性的聚合材料,其弹性随应力变化而产生略微颠簸的行为。
它是由高分子聚合物和半固态物料(如黏土)混合制成的。
这种材料在受力时会有一定程度的弹性,但又具有一定的黏性,可以粘附在其他材料上。
二、粘弹性体的基本理论1. 初始弹性模量初始弹性模量是指在弹性阶段粘弹性体的初始刚度。
粘弹性体在受力时,由于其黏性存在,不会立即表现出完全的弹性。
因此,初始弹性模量是弹性阶段中材料最小的刚度。
2. 最大弹性模量最大弹性模量是在粘弹性体的流变点前所达到的弹性模量的最大值。
当粘弹性体受力达到一定程度时,其开始表现出塑性变形。
此时,粘弹性体的弹性模量会变小,达到一个最小值,即最大弹性模量。
3. 流动点当粘弹性体受力超过最大弹性模量后,就会开始表现出流动性质,此时的受力称为流动点。
粘弹性体在流动点后不再具有弹性,不能恢复到初始状态。
4. 粘度粘度是指粘弹性体在流动时所需要的力量,它是材料流动一个单位长度所需要的应力大小。
粘度决定了粘弹性体的流动性质,不同粘度的粘弹性体具有不同的流动速度。
三、粘弹性体的应用1. 隔振垫粘弹性体可以用于隔振减震。
比如,在机器振动传递到地面时,会产生噪声和振动,影响到人们的生活和健康。
因此,可以使用粘弹性体作为隔振垫来减少这种影响。
粘弹性体的特性可以有效地吸收振动和减少噪声的传播。
2. 医疗材料粘弹性体还可以用于医疗材料。
比如,可以制作出粘弹性体的人工心脏瓣膜,或是用于人工肢体制作的弹性组件。
粘弹性体具有良好的弹性和黏附性能,可以替代传统材料,使植入物更加适合人体。
3. 汽车制造汽车行业中也有粘弹性体的应用,可以用于汽车减震器、座椅和车门等零部件的生产中。
特别是在汽车制造中,粘弹性体可以用于模具制造,以便更好地制造出更具密度的汽车部件。
理想弹簧CF一维微分型本构方程【讨论方程时引进的表示材料性能的蠕变函数和松弛函数,一般由准 静态条件下的蠕变和应力松弛实验确定。
这些实验所提供的是从数十秒到 10年左右时间的力学行为数据,而工程上许多材料与结构所受外载荷作用 的时间却很短,或受到随时间交替变化的外部作用。
必须研究材料的动态 力学性能(dynamic mechanical properties 。
】亦 + Pi* + pjb + PO 。
+ q°$ III q 芒 +记作送 P k dt k _送 q k k ,m^ n k=e dt kA dt或= Q 名nd kmd kP = E p )k k ,Q =瓦q kk 出 dt kkz9dt k此即为一般的一维粘弹性微分型本构方程。
Maxwell 、Kelvin 、三参量固体、Burgers 、广义 Maxwell 、Kelvin 链等 模型的本构方程均是上式的特殊化。
Maxwell: +»可=q 神(》= " / =")名(t + 蠕变) 卜(t 匸ESe 」/p1应力松弛])理想粘壶-dt dt dtd dr d 2_____ = ________ r dt dt dtdt描述应力松弛过程:当受到F作用,弹簧瞬时形变,而粘壶由于黏性作用来不及 形变,应力松弛的起始形变由理想弹簧提供, 并使两个元件产生起始应力为 0,随后粘 壶慢慢被拉开,弹簧回缩,形变减小,到总应力为0。
d ; 0 dt1 d 二-d- E 0dt,E dtCT1、Maxwell 模型a粘二匚弹当t =0时产二E;。
,将上式积分匚t二E;°e"形变固定时应力随时间的变化•二一ECJ CT—t/・二E。
/2、Kelvin 模型dt3、三参量固体模型E1E2 E2 1 二(E i E2X 厂蠕变柔量:表示单位应力作用下随时间变化的应变值,一般是随时间而单调增加的函数;2 Y tKo松弛模量:表示单位应变作用下的应力响应,是随时间增加而减小的函数。
基于粘弹性理论的土壤力学性质研究随着人类社会的发展,土地资源的开发利用越来越受到关注。
在土地资源的利用过程中,土壤力学性质的研究是至关重要的一项工作。
基于粘弹性理论的土壤力学性质研究是目前较为热门和前沿的研究方向之一。
本文从粘弹性理论的基础入手,探讨其在土壤力学性质研究中的运用。
一、粘弹性理论基础粘弹性理论是由法国科学家弗拉纳根(Francis Crick)、塞尔(F.K. Searle)和贝尔纳地(Bernard Bellin)等人提出的。
该理论是一种能够描述物质在应力下的变形行为的力学理论,可以推导出各种材料的应变-应力关系、静态和动态弹性模量等力学参数。
在粘弹性理论中,通过推导了弹性变形和黏性变形两个方案,把材料的应变行为分解为一个弹性分量和一个黏性分量两部分。
弹性分量是由物体在受压时发生的瞬时应变所产生的反作用力引起的,黏性分量则是由物料在长时间受力下逐渐变形而导致的。
二、土壤力学性质研究中的运用基于粘弹性理论的土壤力学性质研究在土木工程、农业、林业和地质勘探等领域中得到了广泛的应用。
在土木工程领域中,通过对不同类型土壤的力学性质研究,可以为建筑物、道路和桥梁的设计提供重要的参考依据。
在农业领域中,通过对土壤的物理和力学性质进行研究,可以为农作物的种植和土壤保育提供科学的依据。
在林业和地质勘探领域中,通过对土壤的物理和力学性质进行分析,可以更好地了解土壤层的构造和形成原因,并为林木生长研究和矿产资源勘探提供必要的资料。
三、影响土壤力学性质的因素土壤的力学性质是多种因素综合作用的结果。
其中影响土壤力学性质的因素主要包括土壤颗粒的组成结构、土壤的水分含量、温度、用于施工的载荷等。
在土壤颗粒的组成结构方面,种类、大小和形状等都会对土壤力学性质产生影响。
在土壤的水分含量方面,不同的含水率会对土壤的压缩、塑性和抗剪强度等性质产生重要的影响。
在土壤的温度方面,温度的变化会导致土壤的强度变化,特别在冰冻融化的过程中,土壤往往会出现迅速变化。
一维微分型本构方程
【讨论方程时引进的表示材料性能的蠕变函数和松弛函数,一般由准静态条件下的蠕变和应力松弛实验确定。
这些实验所提供的是从数十秒到10年左右时间的力学行为数据,而工程上许多材料与结构所受外载荷作用的时间却很短,或受到随时间交替变化的外部作用。
必须研究材料的动态力学性能(dynamic mechanical properties )。
】 01230123p p p p q q q q σσσσεεεε++++⋅⋅⋅=++++⋅⋅⋅
记作
00
,k k n
m
k
k k k k k d d p q m n dt dt σε
===≥∑∑ 或 P Q σε= 其中微分算子:00
,k k
n
m
k k k k k k d d P p Q q dt dt ====∑∑
此即为一般的一维粘弹性微分型本构方程。
Maxwell 、Kelvin 、三参量固体、Burgers 、广义Maxwell 、Kelvin 链等模型的本构方程均是上式的特殊化。
1111Maxwell: +(/,)p q p E q σσεηη=== ()0
()t t E
σσεη
=
+
蠕变 ()1
/0
=()t p t E e σε-应力松弛
理想弹簧
理想粘壶
ε
σ∙=E dt
d εη
σ=
E
1
ε2
εη
σ
σ
描述应力松弛过程:当受到F 作用,弹簧瞬时形变,而粘壶由于黏性作用来不及形变,应力松弛的起始形变由理想弹簧提供,并使两个元件产生起始应力为0,随后粘壶慢慢被拉开,弹簧回缩,形变减小,到总应力为0。
弹
粘σσσ==dt
d dt d dt d 2
1εεε+=η
σσεεε+=+=dt d E dt d dt d dt d 12
1()E
e E t E t dt E
d dt d E dt
d t η
τεσεση
σ
σ
η
σ
σετ=
===-
==+=-的变化形变固定时应力随时间将上式积分时当/00,,0,
010()()ττεσεσ/0/0
00t t e
E e t t E --===
E
η
1
σ2
σσ
σ
3、三参量固体模型
2
ε1
ε1
E 1
η2
E σ
σ
蠕变柔量:表示单位应力作用下随时间变化的应变值,一般是随时间而单 调增加的函数; 0()()t Y t εσ=
松弛模量:表示单位应变作用下的应力响应,是随时间增加而减小的函数。
dt
d E ε
η
εσ+=σ
ησεηε 1211221)(++=+E E E E E 0
)()(εσt E t =
4、广义Maxwell
i
E i
ηn
E n
η
Boltzmann 叠加原理(线性粘弹性):
原理:聚合物力学松弛行为是其整个历史上诸松弛过程的线性加和的结果。
高聚物的蠕变是其整个负荷历史的函数,每个负荷对高聚物蠕变的贡献是独立的,因而各个负荷的总的效应等于各个负荷效应的加和,最终的形变是各负荷所贡献形变的简单的 利用这个原理,可以根据有限的实验数据来预测高聚物在很宽的负荷范围内的力学性质。
下图为非晶态高聚物(晶态聚合物???)典型的模量曲线和变形曲线,描述了定时条件下模量及变形度的温度相关性。
其中模量的测定方法为静态松弛试验,取松弛10s 后的模量值作为研究对象,即0E(t)/σε= (t=10s)。
①玻璃态
T温度以下曲线基本上是水平的,变形量小,而弹性模量较高,高聚物较刚硬,在
g
处于所谓玻璃态。
此时,物体受力的变形符合于虎克定律,应变与应力成直线比,并在瞬时达到平衡。
这是由于温度较低时,分子动能较小,整个分子链或链段不能发生运动,分子外于“冻结”状态,只有比链段更小的结构部分(链节、侧基、原子等)在其平衡位置附近作小范围的振动。
受外力作用时,链段进行瞬时的微量伸缩和微小的键角变化,外力一经去除,变形旋即消失。
②高弹态(橡胶态)
T温度之后曲线急剧变化,但很快即稳定而趋于水平。
在这个阶段,变形量很大,g
而弹性模量显著降低,外力去除后变形可以回复,弹性是可逆的。
高聚物表现为柔软而富弹性,具有橡胶的特性,处于所谓高弹态或橡胶态。
这是因为温度较高时,分子的动能增大,足以使大分子链段运动,但还不能使整个分子链运动,但分子链的柔性已大大增加,此时分子链呈卷曲状态,这就是高弹态,它是高聚物所独有的状态。
高弹态高聚物受力时,卷曲链沿外力方向逐渐舒展拉直,产生很大的的弹性变形,其宏观弹性变形量可达100%~1000%。
外力去除后分子链又逐渐地回缩到原来的卷曲状态,弹性变形逐渐消失。
由于大分子链的舒展和卷曲需要时间,所以这种高弹性变形的产生和回复不是瞬时完成的,而是随时间逐渐变化。
③粘流态
T后,变形迅速发展,弹性模量再次很快下降,高聚物开始产生粘性流温度高于
f
T后,分子的动能动,处于所谓粘流态,此时变形已变为不可逆。
这是由于温度超过
f
大大增加,不仅使链段运动,而且能使整个分子链运动,因此,受力时极易发生分子链间的相对滑动,产生很大的不可逆的流动变形,出现高聚物的粘性流动。
所以粘流态主要与大分子链的运动有关。