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食管鳞状细胞癌组织中ADAMTS18基因的表达及临床意义

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在低分化鳞癌组中为 １ ７ ． ８ ％（ ５ ／ ２ ８ ） ， 低分化鳞癌组 Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ 蛋 白阳性表达率显著低于高／ 中分 化鳞癌组 （ Ｐ＜ ０ ． Ｏ ５ ） 。 结论 Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ 基因在 Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ中的异常表达与 Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ的发生 、 发展及组织分化程度关系密切 。 检测 Ｅ ｓ —
的阳性表达率为 ３ ４ ． ７ ％（ ２ ５ ／ ７ ２ ） ，在癌旁组织中的阳性表达率为 ９ ３ ． １ ％（ ６ ７ ／ ７ ２ ） ， Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ 蛋 白在 Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ组织中
阳性表 达率 显 著低 于癌旁组 织 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） ； Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ 蛋 白在 高／ 中分化 鳞癌 组 中的 阳性 表达 率 为 ４ ５ ． ４ ％（ ２ ０ ／ ４ ４ ） ，
Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ ｍ Ｒ Ｎ Ａ在 高／ 中分 化鳞 癌 组 中的相 对表 达 量 为 （ ０ ． ４ ９ ６ ＋ ＿ ０ ． １ ５ ３ ） ， 在 低分 化鳞 癌 组 中为 （ ０ ． ２ ３ ２ ￣ ０ ． ０ ８ ８ ） ， 低 分 化鳞 癌组 Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ ｍ Ｒ Ｎ Ａ表 达量 显著 低 于高／ 中分 化鳞 癌组 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。② Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ 蛋 中 Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ 基 因 的表 达情 况 。 有助于 Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ早 期诊 断及 预后 评估 。
【 关键词 】 食 管鳞状 细胞 癌 ； Ａ ＤＡ ＭＴＳ １ ８ ； 表 达
【 中图分 类 号】 Ｒ ７ ３ ５ ． １ Ｏ ２
【 文献 标识 码】 Ａ
【 文章 编 号】 １ ６ ７ ３ — ７ ２ １ ０ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ２ （ ａ ） 一 ０ ０ ７ ６ — ０ ４
ＧＵＯ Ｌ ｉ ｌ ｉ ｉ ＧＵ Ｏ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ ｌ ｉ ２ ＧＵＯ Ｗｅ ｉ ３ Ｄｏ ｎ ｇ Ｚ ｈ ｉ ｍｉ ｎ ｇ ￣ ＧＵＯ Ｙａ ｎ ｌ ｉ ３ １ ， Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ，Ｈａ ｎ ｄ ａ ｎ Ｃｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｌ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｈａ ｎ ｄ ａ ｎ ０ ５ ６ ０ ０１ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；２ ， Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｙ， ｒ Ｈａ ｎ ｇ ａ ｎ ｇ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ，Ｈａ ｎ ｄ ａ ｎ ０ ５ ６ ０ ０１ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ；３ ． Ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｙ， ｒ Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ａ ｌ Ｃａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ，
・
临床 医学 一 肿瘤 ・
中 国 医 药 导 报２ ０ １ ５ 年２ 月 第１ ２ 卷 第 ４ 期
食管鳞状细胞癌组织中 ＡＤＡＭＴＳ １ ８基 因 的表 达 及 临床 意 义
郭丽 丽 郭 胜利 郭 炜 。 董稚明 。 郭艳丽
１ ． ｔ ￣ ： ｔ ｔ 省邯郸市中心医院检验科 ， 河北邯郸
Ｅｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ＡＤＡＭ ＴＳ １ ８ ｉ ｎ ｅ ｓ ｏ ｐ ｈ ａ ｇ ｅ ａ ｌ ｓ ｑ ｕ ａ ｍｏ ｕ ｓ ｃ ｅ ｌ ｌ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｓ
ｃ ｌ ｉ ｎｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉｃ ｆ ａ ｎｃ ｅ
０ ５ ６ ０ ０ １ ； ２ ． 河北省邯郸市邯钢医院检验科 ， 河北邯郸
０ ５ ０ ０ １ １
０ ５ ６ ０ ０ １ ；
３ ． 河 北 医科 大学 第 四医 院河北 省肿 瘤研 究所 病理 研究 室 ， 河 北石 家庄
【 摘 要】 目的 通 过对食 管鳞状 细胞 癌 （ Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ ） 组 织 中含凝 血 酶敏 感 素基 序 的去 整合 素金 属蛋 白酶 １ ８ （ Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ ）
组化 Ｓ － Ｐ的方法（ 生物素一 链霉卵白素过氧化酶系统 ） 对７ ２ 例Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ组织及癌旁正常组织中 Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 及蛋白的表达进行检测。 结果 ①Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ Ｉ ８ ｍ Ｒ Ｎ Ａ在 Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ组织 中的相对表达量为（ Ｏ ． ３ ６ １ ± Ｏ ． １ ｌ ５ ） ， 在癌旁正 常组织 中表达量为 （ ０ ． ８ ７ ９ ＋ ＿ ０ ． ２ ６ ５ ） ， Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ组织中 Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ ｍ Ｒ Ｎ Ａ表达量显著低于癌旁正常组织 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） ；
ｔ ｈ ｅ Ｆ ｏ ｕ ｒ ｔ ｈ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｈ ｅ ｂ ｅ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ０ ５ ０ ０ １ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ［ Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｈ ｒ ｏ ｕ ｇ ｈ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ａ Ｄ ＡＭＴ Ｓ １ ８ ｍ ＲＮ Ａ ａ ｎ ｄ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｅ ｓ ｏ ｐ ｈ ａ ｇ ｕ ｓ ｓ ｑ ｕ ａ ｍｏ ｕ ｓ
ｍ Ｒ Ｎ Ａ及蛋 白表达情况的检测 ， 探讨 Ａ Ｄ Ａ Ｍ Ｔ Ｓ １ ８ 在Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ发生 、 发展 中所起 的作用及临床意义 ， 为Ｅ Ｓ Ｃ Ｃ的临床
早期 诊 断及 预后评 估提供 新 的客观参 考 指标 。 方法 采 用半 定量 一 逆转 录聚合 酶链反 应 （ Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ ） 的方 法及 免 疫

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αB-crystallin基因在食管癌组织中的表达及其意义

αB-crystallin基因在食管癌组织中的表达及其意义


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织 中表 达 阳性 率 明显 高 于 正 常 组织 黏膜 ， 层 浸 润 者 的表 达 阳性 率 明 显 高 于 浅 层 浸 润 者 ， 大 肿 瘤 者 中 的 表 达 阳 深 较
食管鳞状细胞癌的DNA倍体异质性及其临床病理学意义

食管鳞状细胞癌的DNA倍体异质性及其临床病理学意义

食管鳞状细胞癌的DNA倍体异质性及其临床病理学意义
原志庆
【期刊名称】《新乡医学院学报》
【年(卷),期】1998(15)1
【摘要】目的为了研究食管鳞状细胞癌ＤＮＡ倍体异质性及其临床病理学意义，采用多点取材和流式细胞技术对８０例食管鳞状细胞癌标本的ＤＮＡ倍体进行了研究。

方法每个标本从３个不同部位取材，８０例标本共取２４０个流式检测样品。

采用ＦＡＣＳ－４２０型流式细胞仪进行分析，校定仪器ＣＶ值为３－５％。

每个样品测量１０，０００－２０，０００个细胞。

根据ＤＮＡ指数确定倍体类型，ＤＩ＝１±０．１时为２倍体（２Ｃ）；０．９〈ＤＩ
【总页数】1页(P5)
【作者】原志庆
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R735.102
【相关文献】
1.食管鳞状细胞癌DNA含量和倍体分析的临床意义 [J], 李进东;王文光;许金良;马杰;赵婷茹
2.肾细胞癌中c-kit蛋白表达和DNA倍体分析的临床病理学意义 [J], 刘双萍;林贞花;吴群英;赵祎玮;李柱虎
3.瘤体内DNA倍体异质性与食管鳞状细胞癌病理特性的关系 [J], 原志庆;许春雷
4.宫颈细胞DNA倍体异常伴ASCUS病变的临床病理学意义 [J], 纪捷;张静敏;程雪;李华;伍凤平
5.食管鳞状细胞癌DNA倍体异质性及其与患者预后关系的研究 [J], 原志庆;付怀平;姜红光;黄冬莲
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食管鳞状细胞癌组织中磷酸化表皮生长因子受体的表达变化及其意义

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并 可 能是肺 癌 、 胃癌 、 大 肠 腺 癌 等肿 瘤 早 期诊 断 、 预
后 判 断及靶 向治疗 的可 靠靶 点 。 目前关 于其 在食 管
用磷酸盐缓 冲液 （ Ｐ Ｂ Ｓ ） 代替一抗作为阴性对照。操
作步 骤参 照试剂 盒说 明书稍 加改 进 ， 具 体如 下 ： 所 有
组织 标 本 固定 、 包埋 ， 抗原修复 ， 室 温 下 自然 冷 却 ，
化 物酶 阻 断 试 剂 ， 室温下孵育 １ ０ ｍ ｉ ｎ ， Ｐ Ｂ Ｓ冲 洗 ３ 次， ３ ｍｉ ｎ ／ 次； 除去 Ｐ Ｂ Ｓ ， 滴加 正 常非 免 疫 动物 血 清 ，
１ ． １ 临床资料 选择新疆医科大学附属肿瘤 医院 自２ ０ ０ ６年 １ 月一 ２ ０ ０ ９年 １ ２ 月收治的食管鳞癌患者
因素 ， Ｐ — Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ可能是一个预测食管鳞癌患者预后的独立 因素。
关键词 ： 食管肿瘤 ； 食管癌 ； 食管鳞状 细胞癌 ； 表皮生长因子受 体
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２ － ２ ６ ６ Ｘ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ７ ． ０ １ ４
者预后的关系 。结果 观察组 癌组织 中 Ｐ ． Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ的表达高于对照组（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。Ｐ － Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ的表达与食管鳞 癌患者
肿瘤分化程度 、 淋 巴结转移 、 临床分期 等临床病 理参 数无 关 （ Ｐ均 ＞ ０ ． ０ ５ ） 。Ｐ － Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ低 表达者 总生存期 、 无病 生存 期均长于 Ｐ ． Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ高表达者 （ Ｐ均 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。多元 Ｃ ｏ ｘ回归分析结果表明 Ｐ — Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ高表达是影 响食管鳞癌 生存时 间 的独立危险 因素 。结论 食管鳞癌组织 中 Ｐ ． Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ高表达 。Ｐ — Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ高表达是影响食管鳞癌生存时间的独立危 险
食管鳞癌组织中PTEN的表达及其临床意义

食管鳞癌组织中PTEN的表达及其临床意义

食管鳞癌组织中PTEN的表达及其临床意义【摘要】目的观察PTEN在食管鳞癌组织当中的表达,探讨其与食管鳞癌发生的联系及其临床意义。

方法应用免疫组化S - P 法检测食管鳞癌组织、癌旁正常食管组织中PTEN的蛋白表达情况。

结果PTEN 在正常食管黏膜和食管癌中阳性率分别为96.4% , 65.5%。

PTEN表达与食管癌的分化程度高低、浸润深度、是否有淋巴结转移和临床分期关系密切( P＜0. 05) ,与患者年龄、性别无关( P ＞0. 05) 。

结论PTEN 蛋白异常表达在食管鳞癌发生发展过程中有重要作用。

【Abstract】Objective To investigate the protein expression and its significance of tumor suppressor gene PTENin esophageal squamous cell carcinoma ( ESCC) . Methods Immunohistochemical staining S - P method was used to determine the expression of PTENin ESCC and the normal esophageal tissues ( NET) which were adjacent to the carcinoma. Results The positive rate ofexpression of PTEN p rotein in NET and ESCC were 96.4% and 65.5%. Expression of PTEN in ESCC was related with expression of lymph node matastais , differention , TNM stage , tumor invasion ( P＜0. 05) , and no relationship with the patients’age andgender( P＞0. 05). Conclusion It is suggested that PTEN can be an objective marker for its pathological and biological behaviors of esophageal squamous cell carcinoma.【Key words】Esophageal squamous cell carcinoma; PTEN; Protein expression PTEN ( Phosphates and Tension homolog deleted on chromosome Ten) /MMAC1 (Mutated in Multip le Advanced Cancer 1 ) /TEP1 ( TGFβ regulated and ep ithelial cell enriched phosphates 1)基因现简称为PTEN, 是Li等[1]1997年从原发性乳腺癌、前列腺癌以及胶质母细胞瘤细胞株克隆得到的位于染色10q23.3的一种具有双特异性磷酸酶活性的新型抑癌因。