8放射免疫技术
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放射免疫法放射免疫法是一种免疫学技术,它采用放射性核素抑制胞质蛋白的表达来抑制细胞的增殖。
它能够抑制或延迟细胞的分裂过程,从而使细胞形成软疣或小肿块,这是保护免疫系统的一种重要方法。
放射免疫法主要用于治疗恶性肿瘤,如肝癌、乳腺癌、胰腺癌,以及其他可能会侵犯人体重要器官的恶性肿瘤,如肺癌、胃癌等。
它的原理是,放射性核素会通过穿过表皮,在被治疗的组织和细胞内形成一个有放射性物质的小区域,从而使细胞蛋白合成减少,从而阻止细胞分裂。
它能够减少细胞生长,从而降低肿瘤的恶化程度,预防肿瘤转移和抑制肿瘤生长,减少肿瘤细胞数量,从而保护整个机体免疫功能。
放射免疫法也可以用于治疗免疫系统疾病,如慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、原发性结节性淋巴组织炎等。
它可以减轻病情,避免发病频率和严重程度的增加。
放射免疫法还可以用于治疗肝炎、肺炎、细菌感染等感染性疾病。
它能够有效抑制细菌繁殖,减轻恶性病变,减少炎症,从而改善病情。
放射免疫法也可以用于介入性治疗,如血液透析、植入支架和血管内腔支架等介入性手术。
这种技术可以有效阻止血栓形成,降低手术中出血和感染的可能性,并保护血管内壁的完整性,可以有效改善患者病情。
放射免疫法是一种高科技的技术,对肿瘤疾病的治疗具有重要的作用。
然而,这项技术的使用也会带来一定的副作用,如皮肤刺激、发热、出血、头痛等,因此在使用放射免疫法治疗恶性肿瘤时,应仔细评估患者情况,避免治疗过度。
总之,放射免疫法是一种用于治疗恶性肿瘤和免疫系统疾病的有效技术,属于免疫学的一种技术,它的使用可以帮助患者减轻恶性病变,改善患者的病情。
但是,也要注意把握治疗范围,避免采取过度的治疗措施,以免引起不良的副作用。
放射免疫技术的名词解释放射免疫技术是一种广泛应用于医学和生物学领域的技术,它利用放射性同位素进行标记,通过测定同位素放射性衰变释放的放射性能量来检测和研究生物体内的抗原、抗体和其他分子的存在或相互作用。
本文将探讨放射免疫技术的基本原理、应用范围以及未来发展前景。
1. 基本原理放射免疫技术的基本原理是利用放射性同位素的放射性衰变特性进行检测。
首先,将一个抗原、抗体或其他生物分子与放射性同位素结合,形成放射性标记的复合物。
然后,将该放射性标记物与待检测样品接触,使其与目标抗原或抗体发生特异性反应。
最后,通过测量放射性标记物释放的放射能量来确定样品中目标分子的存在或数量。
2. 应用范围放射免疫技术在医学和生物学领域具有广泛的应用范围。
首先,在医学诊断方面,放射免疫技术可以帮助检测血清中特定抗体或抗原的存在,从而诊断某些疾病或监测病情进展。
例如,通过测定甲状腺功能相关的抗体水平可以诊断自身免疫性甲状腺疾病。
此外,放射免疫技术还可以用于肿瘤标记物的检测,辅助癌症的早期诊断和治疗监测。
其次,在生命科学研究中,放射免疫技术被广泛应用于分子生物学、细胞生物学和免疫学领域。
例如,利用放射免疫技术可以测定特定蛋白质、核酸或其他生物分子的合成速率、代谢路径或相互作用方式。
这些研究有助于我们理解细胞信号传导、基因调控以及免疫应答等生物过程的机制。
3. 发展前景尽管放射免疫技术在医学和生物学领域有着广泛应用,但由于潜在的放射性危险和仪器设备的复杂性,人们对其安全性和可行性提出了一些担忧。
因此,在未来的发展中,放射免疫技术需要与其他新兴的生物检测方法相结合,以实现更高的安全性和灵敏度。
一种可能的发展方向是与光学技术的结合。
近年来,光学生物成像技术得到了迅猛发展,如荧光成像和多光子显微镜。
这些技术可以通过标记荧光染料或量子点等光学探针,实现对生物分子的高分辨率成像。
将光学技术与放射免疫技术相结合,可以充分利用两种技术的优势,实现更准确、灵敏和便捷的检测手段。
放射免疫法原理放射免疫法是一种常用的实验室技术,用于检测和测量特定抗原或抗体的存在。
它的原理是利用放射性同位素标记抗原或抗体,使其能够被检测到。
这种技术在医学、生物学和生化学等领域中广泛应用。
放射免疫法的原理是基于免疫学的基础。
当人体感染病原体时,免疫系统会产生抗体来对抗病原体。
这些抗体可以识别和结合特定的抗原,从而中和或清除病原体。
放射免疫法利用这种特性来检测和测量抗原或抗体的存在。
放射免疫法的步骤如下:1. 标记抗原或抗体:将放射性同位素标记与特定的抗原或抗体结合。
这种标记通常是放射性碘或放射性钴。
2. 混合样品:将标记的抗原或抗体与待测样品混合。
如果待测样品中存在特定的抗原或抗体,则它们将与标记的抗原或抗体结合。
3. 分离复合物:使用特定的技术,如沉淀或凝胶过滤,将复合物分离出来。
复合物是由标记的抗原或抗体与待测样品中的特定抗原或抗体结合形成的。
4. 测量放射性:使用放射计测量分离出的复合物中的放射性。
放射性的测量可以确定待测样品中特定抗原或抗体的存在量。
放射免疫法具有高灵敏度和高特异性的优点。
它可以检测到非常低浓度的抗原或抗体,并且可以区分不同种类的抗原或抗体。
因此,它被广泛应用于医学诊断、生物学研究和药物开发等领域。
总之,放射免疫法是一种重要的实验室技术,它利用放射性同位素标记抗原或抗体来检测和测量它们的存在。
它的原理基于免疫学的基础,具有高灵敏度和高特异性的优点。
它在医学、生物学和生化学等领域中有广泛的应用。
放射免疫分析名词解释
放射免疫分析(RIA)是一种检测技术,可以用来测定多种体内物质,包括激素、细胞因子、蛋白质和抗原。
它可以应用于动物和人体,并且具有灵敏度高、可操作性好的优点,被广泛应用于临床和科研领域。
放射免疫分析由以下几个步骤构成:首先,将样本中待测物质结合到放射抗体中。
放射抗体是一种特异性抗体,能够特异性结合待测物质,避免其他物质干扰检测结果。
放射抗体可以是膜抗原抗体、非膜抗原抗体或者多肽抗体。
其次,将样本和放射抗体制成滴定曲线,测定放射抗体结合待测物质的含量。
最后,通过计算放射抗体浓度滴定曲线的相关系数来计算样本中的待测物质的含量。
放射免疫分析为临床和科研提供了许多方便,特别是在生理学方面,其应用极为广泛。
它可以用来检测各种激素、蛋白质和细胞因子的表达水平,对疾病的研究有重要意义。
放射免疫分析也可以检测各种抗原,为临床诊断疾病提供有力的支持。
放射免疫分析由于具有高灵敏度和特异性,可以很好地检测微量物质,在临床和科研领域具有重要的应用价值。
近年来,放射免疫分析在药物研发和食品质量检测方面也越来越受到重视,为科学研究和技术创新提供重要的技术支持。
综上所述,放射免疫分析是一种重要的检测技术,它不仅在临床检测中具有重要的应用价值,而且也受到越来越多科学研究和技术创新的重视。
它也可以帮助我们更准确、更早期地诊断疾病,为患者身
体健康提供有力的支撑。
放射免疫技术的基本原理放射免疫技术是一种常用于生物医学研究和临床诊断的技术手段,其基本原理是利用放射性同位素的辐射特性来标记或检测特定分子或细胞。
放射免疫技术一般包括以下步骤:标记物选择、标记物与靶物质的结合、非结合物的洗脱和检测。
首先,选择适合的放射性同位素作为标记物。
放射性同位素具有放射特性,可以通过其辐射强度进行定量检测。
常用的放射性同位素有14C、32P、35S、125I 等,它们具有不同的光放射性和衰变半衰期,可以根据实验需求选择合适的同位素。
其次,将标记物与目标分子或细胞结合。
标记物可以是放射性同位素直接与目标分子或细胞结合,也可以是通过化学反应将非放射性物质与放射性同位素结合。
将标记物与目标分子或细胞结合后,放射性同位素携带的辐射能量将传递给目标分子或细胞。
然后,对未与目标结合的非结合物进行洗脱。
由于目标分子或细胞与标记物结合较强,未结合的非结合物容易被洗脱。
洗脱的目的是去除非结合物的干扰,提高检测的特异性。
最后,使用合适的方法对标记物进行检测。
常用的检测方法包括放射自显影、液闪计数、液体闪烁技术等。
通过测量标记物发出的放射性信号强度,可以计算出目标分子或细胞的含量或活性。
放射免疫技术的基本原理是以放射性同位素的辐射特性为基础的。
当放射性同位素衰变时,会释放出射线,其中包括阿尔法粒子、贝塔粒子、伽马射线等。
这些射线可以通过合适的探测器来检测和测量。
放射免疫技术在生物医学研究和临床诊断中有着广泛的应用。
它可以用于检测分子间的相互作用、定量测量特定分子的含量、分析细胞代谢和信号转导等过程。
例如,在免疫印迹实验中,可以利用放射免疫技术来检测特定蛋白质的存在和表达水平。
在核医学中,放射免疫技术可以通过注射放射性同位素标记的药物,来观察和评估生物体内的代谢、组织分布和器官功能。
然而,由于放射性同位素具有辐射性,使用放射免疫技术需要严格遵守辐射安全操作规程,以保护操作人员和环境的安全。
此外,放射免疫技术还需要专门的设备和仪器来进行操作和检测,对实验条件和设备要求较高。
临床医学检验临床免疫技术:放射免疫技术1、单选用1251标记抗原,不正确的是OA.直接标记法仅用于含酪氨酸的化合物B.间接标记法可标记缺乏酪氨酸的肽类及某些蛋白C.T氯胺标记法是最常用的直接标记法(江南博哥)D.间接法标记蛋白质的放射性高于直接法E.间接标记法对蛋白质的损伤较小正确答案:D参考解析:用放射性同位素I标记抗原有直接法和间接法两种方法。
直接法最常用的是T氯胺标记法,标记率高低与抗原分子中酪氨酸含量及酪氨酸暴露程度有关。
间接法是先将T氯胺与一种物质结合,然后再标记抗原。
间接法优点是避免放射性物质对抗原的损伤,但是间接法标记蛋白质的放射性显著低于直接法2、单选不属于放射免疫分析特征的是OA.核素标记在抗原分子上B.主要用于小分子的测定C.非竞争性免疫分析D.非均相免疫分析E.体系中抗体限量正确答案:C参考解析:放射免疫分析抗体限量、定量标记抗原和待测抗原竞争限量抗体,属于竞争性免疫分析。
3、单选表示单位质量标记物的放射强度的指标是()A.放射化学纯度B.免疫活性C.比放射性D.交叉反应率E.亲和常数正确答案:C4、单选关于RlA原理,下列哪种说法正确(注:B为结合态的标记抗原,F为游离态的标记抗原)OA.Ag增多时,B/F比值增大B.Ag增多时,B/(B+F.比值减小CAg增多时,B增大DAg增多时,B+F减小EAg增多时,F值减小正确答案:B参考解析:待测Ag与标记Ag竞争结合抗体,待测Ag增多时,处于结合态的标记抗原(B)减少,而处于游离态的标记抗原(F)增加,故B∕(B+F)比值减小。
5、单选免疫放射测定(IRMA)和RIA的区别中,错误的是()A.RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体B.RIA检测抗原,IRMA检测抗体C.RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比,而IRMA中成正比D.RIA中需对B、F分别作放射强度测定,IkMA只测上清液的放射强度E.IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑制正确答案:B6、单选常见放射免疫分析用的碘同位素为OA.1231B.1241C.1251D.1261E.1271正确答案:C参考解析:放射免疫分析常用的放射性核素为1251、1301、3H、14C等。
放射免疫法步骤
放射免疫法是一种常见的实验室技术,用于检测体液中的特定蛋白质或抗原,以及血
清中的特定抗体。
该方法利用放射性同位素的放射性来测量抗原-抗体复合物的形成,从
而确定样品中是否存在特定的分子。
1. 准备试验物品。
首先,需要准备样品或试剂以进行测试。
这些物品包括抗原、抗体和放射性同位素标
记剂。
标记剂可以标记抗原或抗体中的组分。
通常使用的放射性同位素有碘-125、碘-131、氚等。
2. 标记抗原或抗体。
将抗原或抗体标记为放射性同位素标记物,使它们可以轻松地在样品中被检测到。
这
个过程通常包括将标记剂与抗原或抗体混合,并通过一系列的化学反应处理来标记它们。
3. 制备样品。
样品可以是血清、尿液、唾液、细胞上清液等,必须经过净化和处理,以减少其他干
扰因素的影响。
4. 混合样品和标记物。
将样品与标记物混合,然后将其放入耐放射性容器中,以便进行进一步的处理和测量。
在此过程中,标记物将结合到抗原或抗体上,形成可测量的复合物。
5. 记录结果。
使用放射计测量复合物的放射性。
通过测量复合物的放射性强度,可以确定在样品中
的抗原或抗体的存在情况。
放射免疫法被广泛用于许多分子生物学和免疫学的研究中,例
如测定激素、癌细胞标志物和传染病病原体抗体等。
综上所述,放射免疫法是一种精确的实验室技术,可以用于检测样品中特定的抗原或
抗体。
该技术的步骤简单,但需要特殊的实验室设备和安全规范,以避免放射性同位素引
起的危险。
放射免疫技术(一)单项选择题(A型题)1、放射免疫分析的创建者和创建时间A.Cooms于1941年创建B.Berson和Y allow于1959年创建C.Nakene和Pierce于1966年陈创D.Miles和Hales于1968年创建建E.Emgrall和Perlmann于1971年创建2、放射性核素的选择原则不包括A.高比活度B.适宜半衰期C.对抗原戒抗体活性没有影响D.容易标记E.标记物易于保存3、最理想且临床最常用的放射性核素为A.125I B.51Cr C.60CoD.3H E.131I4、释放β射线的核素为A.125I B.51Cr C.60CoD.3H E.131I5、3H标记放射免疫技术比125I标记放射免疫技术优越的是A.标记方法简便B.放射性测量量方法简便,效率高C.易获得高比放射性标记物D.标记物保存期较长E.放射性废戏物处理较易6、下列关于抗体质量指标K值的描述,正确是的A.抗体K值越小,放射免疫分析的灵敏度.精确度和准确度越佳B.抗体K值越大,放射免疫分析的灵敏度.精确度越佳,量准确度越差C.抗体K值越大,放射免疫分析的准确度越佳,但灵敏和精确度越差D.K值达到106~109mol/L,才适用于放射免疫技术E.放射性标记物.待测抗原和标准品对同一抗体应具有完全相同的K值,否则测定结果将失真7、直接标记地制备放射性标记结合物时,常用的氧化剂为A.氯胺T B.乳过氧化物酶C.N-溴代琥珀酰亚胺D.H2O2E.SHPP8、关于直接法制备放射性标记结合物,下列说不正确的是B.能标记所有蛋白质或多肽A.通过小分子载体使125I与蛋白结合C.125I标记对蛋白质的活性无影响D.常用的氧化剂是氯胺TE.125I标记物的比放射性较低9、有关放射性标记物的放射化学纯度的描述,正确的是A.是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率B.是指单位质量标记物的放射强度C.是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率D.放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应,测算出B/(B+F)的百色率E.标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度10、有关放射免疫分析原理的描述,正确是A.Ag和Ag*与相应Ab的结合能力不相同B.Ag*为限量,待测Ag竞争性抑制Ag*与Ab的结合C.Ag*Ab复事物量与待测Ag量成正比D.反应平衡时,游离放射性强度(F)与待测Ag量成正比E.标记抗体为过量11、表示抗体的特异性指标是A.免疫活性B.亲和常数(常用K值来表示)C.效价D.交叉反应率E.比放射性12、反映抗体与相应抗在结合的能力的指标是A.免疫活性B.亲和常数(常用K值来表示)C.效价D.交叉反应率E.比放射性13、反映标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百争率的指标是A.放射化学纯度B.免疫活性C.比放射性D.交叉反应率E.亲和常数14、表示单位质量标记物的放射强度的指标是A.放射化学纯度B.免疫活性C.比放射性D.交叉反应率E.亲和常数15、融事了特异性和非特异性B/F分离技术特点的方法是A.活性炭吸附法B.双抗体法C.因相分离法D.PR试剂法E.化学沉淀法16、关于放射免疫分析中分离方法的选择要求,下列描述错误的是A.分离应彻底、迅速B.操作应简便,重复性好C.分离过程应不影响免疫复合物的形D.分离产果应受反应介质影响成E.试剂来源容易,价格低廉17、在放射免疫分析中,制作标准曲线形状不受放射性标记物的衰变影响的反应的参数是A.B/F B.B/T C.F/BD.B/Bo E.B18、为使放射免疫分析的标准曲线直线化,实验数据进行转化应采用的方法是A.半对数法B.双对数法C.二元三次方程D.联结法E.log-logit方式进行数据转化法19、在放射免疫分析中,使标准曲线呈正比例双曲线,横坐标是测定物标准品浓度,纵坐标是A.B/F B.B/T C.F/BD.B/Bo E.B20、免疫放射分析方法创建者为A.Cooms于1941年创建B.Berson和Y allow于1959年创建D.Miles和Hales于1968年创建C.Nakene和Pierce于1966年陈创建E.Emgrall和Perlmann于1971年创建21、与放射免疫分析相比,免疫放射分析最显著特点是A.使用单克隆抗体B.采用固相分离法C.反应属于非竞争性结合D.可以测定大分子和小分子抗原E.灵敏度较高22、关于免疫放射分析的描述,正确的是A.反应体系中,相对于抗原,标记抗体是过量的B.单位与抗体双位点IRMA均采用固相抗体作分离C.抗原与抗体的结合属于竞争性结合D.反应平衡时,游离标记物量与待测抗原量成正比E.反应平衡时,待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比23、为提高放射免疫分析的检测灵敏度,方法学设计时应注意避免A.制备高比放射性的标记物B.增加抗体的用量C.选用顺序饱和法实验流程D.筛选高亲和力的抗要E.选用特异性B/F分离方法24、与RIA比较,IRMA最突出的特点是A.IRMA的反应速度更慢B.非竞争结合,使IRMA灵敏度更高C.抗体用量较少,但对K值要求更高D.反应参数与待测抗原含量成反比E.单位点IRMA采用固相抗体分离法25、放射性活度是指A.单位时间内的核衰变数,即每秒衰变次数,用贝可勒尔(Becquerel,Bq)表示B.单位质量样品中所含放射性活度,以Bp/g或mmol表示C.单位体积溶液中所含所放射性活度,以Bq/ml表示D.结合于抗原上的放射强度占部放射强度的百分率;即碘化蛋白质的放射强度占总放射强度的百分率E.单位质量标记物放射强度,单位为Bq/ug26、体外放射分析技术的检测对象为机体中的A.痕量元素B.放射性核素C.微量生物活性物质D.无机元素E.酶27、与放射免疫分析法比较,免疫放射分析法的特点是A.反应模式为竞争抑制B.特异性较低C.分析误差大D.反应速度快E.标记简单28、与体外化学发光分析法比较,放射免疫分析法所不具备的是A.灵敏性高B.特异性强C.自动化分析D.重复性好E.试剂用量小29、除碘原子外,用于放射免疫分析法的放射性核素还有A.18F.3HB.3H.14CC.14C.99mTcD.99mTc.13NE.13N.18F30、免疫放射分析法与放射免疫分析法的主要区别在于A.标记核素不同B.标记抗体不同C.单抗用量少D.分离法不同E.定量抗体31、如果用125I标记抗原,进行放射性测量的是A.α射线B.β+射线C.β-射线D.γ射线E.X射线32、用于防护125I所使用的材料是A.铅B.铝C.塑料D.石蜡E.有机玻璃.33、放射免疫分析的创建者和创建时间( )A.Cooms于1941年创建B.Berson和Yallow于1959年创建C.Nakene和Pierce于1966年创建D.Miles和Hales于1968年创建E.Emgrall和Perlmann于1971年创建34、放射免疫分析的必备条件( )A.符合一定质量要求的放射性核素标记的抗原B.高纯度的标准品和高质量的特异性抗体C.合适的标记抗原抗体复合物与游离标记抗原分离技术D.放射性测量仪器E.以上均是35、放射性核素的选择原则不包括( )A.高比活度B.容易标记C.适宜半衰期D.标记物易于保存E.对抗原或抗体活性没有影响36、表示单位质量标记物的放射强度的指标是( )A.放射化学纯度B.免疫活性C.比放射性D.交叉反应率E.亲和常数37、下列有关放射免疫分析的叙述中,错误的是( )A.以放射性核素作为标记物B.是一种定量检测技术C.主要用于检测抗原D.最后形成的免疫复合物中的放射性强度与标本中的待测抗原量呈正比E.定量分析时需同时作标准管38、下列有关放射免疫分析的叙述中,错误( )A.以放射性核素作为标记物B.是一种定量检测技术C.主要用于检测抗原D.最后形成的免疫复合物中的放射性强度与标本中的待测抗原量呈正比E.定量分析时需同时作标准管39、关于RIA原理,下述哪种说法正确( )A.Ag增多时,B/F值增大B.Ag增多时,B/(B+F)值减小C.Ag增多时,B增多D.Ag增多时,B+F减小E.Ag增多时,F减小40、放射免疫分析常用的分离法是( )A.活性炭吸附B.抗原抗体沉淀C.树脂交换,色层分析D.凝胶滤过法E.活性炭吸附及抗原抗体沉淀41、直接标记地制备放射性标记结合物时,常用的氧化剂为( )A.氯胺TB.乳过氧化物酶C.N-溴代琥珀酰亚胺D.H OE.SHPP42、在RIA检测中,结合率用B/B+F表示,其意义是( )A.结合态的标记抗原与总的标记抗原之比B.结合态的标记抗原与游离的标记抗原之比C.总标记抗原与抗原抗体复合物之比D.结合态的抗原与总的抗体之比E.结合态的抗原与总的抗原之比43、为避免放射免疫分析所使用的计数器受到外来放射性物质的污染而影响所分析的结果,所以每日应执行下列哪项工作( )A.检测计数器的背景值B.检测器的保养擦拭C.校正计数器计数效率D.对计数器执行擦拭实验E.对作业环境进行辐射侦测44、在RIA这一反应系统中,参与反应的有标记抗原,已知抗体和待测抗原,对这三种成分的要求是( )A.只需固定标记抗原量B.待测抗原的量要先标定C.标记抗原和已知抗体的量都是固定的D.只需固定已知抗体的量E.标记抗原.已知抗体.待测抗原的量均需固定45、分离结合态与游离态放射性标记抗原不完全时会增加( )A.特异性结合量B.非特异性结合量C.敏感度D.精确度E.反应速率46、在用RIA检测某种激素在血清中的浓度时,其抗原抗体复合物中的放射性强度越大,表明( )A.该激素在血清中的浓度越高B.该激素在血清中的浓度越低C.游离的标记激素的浓度越高D.对这种激素的特异性抗体浓度越高E.以上均不对47、在放射免疫测定中,已知抗体和同位素标记抗原的量一定,如果未标记的待测抗原量增多,则出现下列哪种现象( )A.标记的游离抗原增加,标记的免疫复合物减少,未标记的免疫复合物增加B.标记的游离抗原增加,标记的免疫复合物减少,未标记的免疫复合物减少C.标记的游离抗原增加,标记的免疫复合物增加,未标记的免疫复合物增加D.标记的游离抗原减少,标记的免疫复合物增加,未标记的免疫复合物增加E.标记的游离抗原减少,标记的免疫复合物增加,未标记的免疫复合物减少48、有关放射性标记物的放射化学纯度的描述,正确的是( )A.是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率B.是指单位质量标记物的放射强度C.是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率D.放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应,测算出B/(B+F)百分率E.标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度49、在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线,其作用是( )A.用来校正计数器(counter)B.用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量C.做质控D.用来追踪试样的变化E.鉴定核素的放射化学纯度50、非竞争性结合分析法,常用放射性核素标记( )A.标准抗原B.检测抗原C.抗体D.沉淀剂E.待测样品51、放射免疫分析中,已知量的是( )A.未标记的抗原B.未标记的抗体C.标记抗原D.标记抗体E.放射性核素52、与放射免疫分析的灵敏度成正比的是( )A.标记抗原浓度B.未标记抗原浓度C.标记抗原的比放射性D.标记抗体的浓度E.放射性核素的半衰期53、免疫放射测定(IRMA)与RIA的区别中,哪项论述不正确( )A.RIA使用标记抗原,IRMA使用标记抗体B.RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系,而IRMA中则相反C.RIA中需对标记抗原抗体复合物.游离标记抗原分别做放射强度测定,IRMA只测定上53.清液的放射强度D.RIA用于检测抗原,IRMA用于检测抗体E.IRMA为非竞争结合,RIA为竞争抑54、关于免疫放射分析的描述,正确的是( )A.反应体系中,相对于抗原,标记抗体是过量的B.单位与抗体双位点IRMA均采用固相抗体作分离C.抗原与抗体的结合属于竞争性结合D.反应平衡时,游离标记物量与待测抗原量成正比E.反应平衡时,待测抗原量与结合的*Ag-Ab成反比55、在放射免疫分析中,使标准曲线呈正比例双曲线,横坐标是测定物标准品浓度,纵坐标是( )A.B/FB.B/TC.F/BD.B/BoE.B56、与放射免疫分析相比,免疫放射分析最显著特点是( )A.使用单克隆抗体B.采用固相分离法C.反应属于非竞争性结合D.可以测定大分子和小分子抗原E.灵敏度较高57、免疫放射分析方法创建者为( )A.Cooms于1941年创建B.Berson和Yallow于1959年创建C.Nakene和Pierce于1966年创建D.Miles和Hales于1968年创建E.mgrall和Perlmann于1971年创建58、需经特殊处理才能适于放射分析检查用的标本是( )A.血清B.血浆C.骨髓液D.组织E.尿液59、放射免疫分析中所采用的标记抗原的放化纯度应大于A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%60、对放射免疫分析药盒进行质量评价,要求批间CV值在哪个范围A.1%~5%B.5%~10%C.10%~15%D.15%~20%E.20%~25%61、对放射免疫分析药盒的质量控制中,要求非特异结合率小于A.1%B.3%C.1%~5%D.5%~10%E.10%~15%62、用碘原子标记多肽或蛋白,是因为这类分子上有A.赖氨酸B.酪氨酸C.色氨酸D.蛋氨酸E.亮氨酸63、为避免碘原子标记蛋白引起免疫活性改变,一般每个蛋白分子上连接的碘原子不超过A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个64、放射免疫分析药盒购置后一般能用1~2个月,不能放置时间太长,是因为A.抗原变性B.抗体失活C.放化纯度降低D.细菌污染E.超过半衰期65、检测TSH灵敏度最低的方法是A.RIAB.IRMAC.ELISAD.化学发光E.时间分辨66、在检测TSH时,临床要求分析灵敏性达到A.1B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000167、不常用放射免疫分析法测定的项目是A.激素B.抗核抗体C.药物D.微量蛋白质含量E.肿瘤标志物三、名词解释1、RIA:即放射免疫分析,是以放射性核素标记抗原和待测抗原竞争结合一定量的特异性竞争免疫这方法。