毒麻精药品管理登记本

“毒、麻、精药品“五专管理规定一、专人管理(1)药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。

药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

第二类精神药品、毒性药品可采取上门购买或采购平台订购。

(2)入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(3)入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。

二、专柜加锁(1)药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

(2)保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

(3)药库、药房储存毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管。

三、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理，药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。

麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。

(4)毒性药品、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核签署姓名。

(5)对出库的毒性药品、麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

(一）麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专"管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理.控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。

杜绝滥用、防止流痹。

对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范并注明病情.处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接,逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量,二类精神药品每方不超七日常用量,实行专柜保管。

一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

（三)医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行.必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强,业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁，专帐登记.毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确,中级以上职称药师复核、签名盖章发出.处方保存三年备查.（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。

称量、配液需双人复核实行双签字.所有毒性试剂配制单保存二年备查..。

毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。

本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。

一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。

这些法律法规和政策通常包括以下内容：1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。

2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。

3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。

4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。

二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。

2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。

3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。

三、配送和储存管理1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。

2. 储存条件的要求：毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度，确保药品的质量和安全。

3. 监控和溯源：医疗机构和药店需要安装相应的监控设备，对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录，确保药品的安全可溯源。

麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。

（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。

（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

医院特殊管理药品管理制度麻醉药品和精神药品管理制度1. 为了严格我院麻醉药品、精神药品管理，保证正常医疗工作需要，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》制定本管理制度。

2. 药剂科负责医院麻醉药品和精神药品的采购、保管、发放、调配等工作。

3. 麻醉药品、精神药品属特殊管理药品，从采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等各环节必须严格执行麻醉药品、精神药品管理的有关规定。

4.麻醉药品专用处方应为淡红色，右上角标注：“麻、精一”，二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。

5.医师必须具备“麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训合格证书”才能开具精麻药品。

医师开据精麻药品处方时，必须逐项将处方填写完整。

6. 药库、门诊药房指定专人负责本部门麻醉药品、第一类精神药品的管理。

7. 麻醉药品、精神药品的进（出）要及时登记，做到帐物相符。

8. 麻醉药品和第一类精神药品的管理实行双人双锁，五专管理(专人负责、专柜加锁、专册登记、专用处方、专用帐册)，做到帐、物、批号相符。

专用帐册的保存应当在药品有效期满后2年。

专册登记的内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。

专册保存期限为3年。

9.麻醉药品注射剂仅限于我院的院内使用，或者由本院派医务人员出诊至患者家中使用。

10. 麻醉药品和第一类精神药品实行“三级”管理制度。

11. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配实行批号管理和追踪。

12. 药剂科质量控制管理小组每月对全院的麻醉药品和精神药品管理工作进行全面检查，并做好检查记录。

13. 医师应当按照《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》开具麻醉药品、精神药品处方。

14. 麻醉药品和第一类精神药品处方由药剂科负责保存，处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

2024年毒麻精神药品管理制度(2篇)目录第1篇玉州医院毒麻精神药品管理制度第2篇x动物医院毒麻精神药品使用管理制度玉州医院毒麻精神药品管理制度人民医院毒、麻、精神药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行'四专':即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

每班交接,交接班时帐物相符。

用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。

剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。

三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。

完成任务后,凭处方、安瓿报销。

五、此类药品标签有明显标记,在标签显着位置上分别注明'毒'或'麻'的字样,定期检查以防失效、过期。

x动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、医用毒性药品管理(一)要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》;(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品;(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品;(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后立即清洗干净,必须有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整操作记录,保存2年备查;(五)毒性药品应建立严格管理制度,有专人管理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆;(六)医疗单位购进的毒性药品,只准本单位使用,不得转售;(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。

2024年毒麻精神药品管理制度范本一、药品管理规范1. 设立专用账册，并指定专人负责管理。

此账册的保存期限应自药品有效期满之日起，不少于____年。

2. 药库在发放药品时，需由双人复核并签字确认，同时做好相应的登记工作。

3. 每月的____日之前，药库管理人员需将全院上个月的____品和精神药品的购进、库存使用、报损数量及其流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统进行网络上报。

二、____品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）1. 各级各类医疗机构的麻醉、精神药品库必须配置保险柜，且门、窗需安装防盗设施。

保险柜应具备____报警装置。

2. 二级及二级以上医疗机构的门诊、急诊、住院等药房，需设立____品、第一类精神药品周转柜，并配备保险柜。

药房的调配窗口、各病区、手术室存放的____品、第一类精神药品，需配备必要的防盗设施。

3. ____品、第一类精神药品的储存各环节均需指定专人负责，明确各自责任，且交接班时需做好记录。

4. 对____品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪制度，以便在必要时能够迅速查找或追回。

5. ____品、第一类精神药品的处方需统一编号，进行计数管理，并建立处方保管、领取、使用、退回、销毁的管理制度。

6. 当患者使用____品、第一类精神药品注射剂或贴剂时，再次调配时应要求患者交回原批号的空安瓿或废贴，并记录收回的数量。

7. 医院内各病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时，需收回空安瓿，核对批号和数量，并做好记录。

剩余的药品需办理退库手续。

8. 收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴需由专人负责计数，并在医务管理处的监督下进行销毁，同时做好记录。

9. 医院内____品、第一类精神药品的安全巡查工作由院办指定人员负责。

10. 一旦发现____品、第一类精神药品丢失、被盗或被抢，或存在骗取、冒领等行为，医院应立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

病房毒麻药品管理制度范本一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理，以保障患者的生命安全和病房的正常运作。

二、适用范围本制度适用于医院病房的所有医务人员，包括医生、护士和药剂师等。

三、职责分工1. 医生：负责合理开具医嘱，正确使用毒麻药品，对患者进行有效监测和生命体征评估。

2. 护士：负责合理配制和储存毒麻药品，在医嘱指导下正确给药，及时记录患者反应并向医生报告。

3. 药剂师：负责毒麻药品的采购、验收、储存和配发工作，保持药品库存的合理水平，对过期药品进行处理。

四、采购管理1. 确保毒麻药品的采购来源合法、品质可靠，严禁非法渠道的药品进入病房。

2. 采购前进行严格审批和评估，确保药品的需求真实合理，避免浪费和过量采购。

3. 对每批次药品进行详细记录，包括生产日期、批号等信息，并及时跟踪药品的有效期限，确保用药安全。

五、储存管理1. 毒麻药品必须单独存放，设立专门存放区域，严禁与普通药品混存。

2. 毒麻药品的存放区域必须保持干燥、通风，并防止阳光直射。

3. 药品储存柜必须有有效的锁具，仅授权人员可进入，并定期检查储存柜的安全性。

4. 对过期药品实施定期清查和清理，按规定程序进行处置。

六、领用和配发管理1. 严格按照医嘱核对药品的种类、剂量和患者信息，确保正确领用和配发。

2. 防止药品混淆，每次领用和配发前必须核对药品的名称、规格和批号等信息。

3. 药品配发要做好记录，包括领用人、配药时间、药品种类和数量等，确保配药过程可追溯。

七、使用管理1. 医生在使用毒麻药品之前必须仔细阅读说明书和药品标签，确保用药安全。

2. 医生和护士在使用毒麻药品时必须佩戴好个人防护装备，防止药物泄漏和接触伤害。

3. 注意对患者进行必要的监测和观察，记录患者的生命体征和药物反应，及时向医生汇报。

八、异常处理1. 发现药品丢失或异常情况，应立即报告相关负责人，并进行调查和处理。

2. 对于出现药品过量使用、误用或泄露等情况，应及时采取紧急救护措施，确保患者的生命安全。

毒麻精放药品管理制度一、总则毒麻精放药品属于高危药品，对于药品管理工作具有特殊性和重要性。

为了加强毒麻精放药品的管理，保障用药安全，特制定本制度。

二、管理责任1. 医院董事会对毒麻精放药品的管理工作负最终责任，制定毒麻精放药品的管理政策和措施，对毒麻精放药品管理工作进行监督和检查。

2. 临床药师部门作为药品管理的主要责任部门，负责毒麻精放药品的购进、储存、配送和使用的全过程管理工作。

3. 医院各临床科室、药房执业药师、配药人员等相关人员要严格遵守毒麻精放药品管理规定，保障用药安全。

三、毒麻精放药品采购管理1. 医院将严格执行国家关于毒麻精放药品采购管理的政策法规，确保毒麻精放药品的来源合法、质量可靠。

2. 采购人员应严格按照规定程序和标准采购毒麻精放药品，并保留采购合同、发票等相关资料，以备查验。

四、毒麻精放药品储存管理1. 医院应设计符合要求的毒麻精放药品储藏场所，确保储存条件符合规定。

2. 药品库房应进行定期巡查和清点，对毒麻精放药品进行定期的质量检查和监测。

五、毒麻精放药品配送管理1. 医院应建立健全的毒麻精放药品配送流程，配送人员必须持有相关资质和许可证件，并定期接受相关资质考核和培训。

2. 配送人员负责将毒麻精放药品准确送达指定地点，并保证药品安全完整。

六、毒麻精放药品使用管理1. 临床科室必须建立健全的毒麻精放药品领用、使用登记和使用追溯体系，实施严格的审核和使用管理制度。

2. 医护人员在使用毒麻精放药品时，必须进行双人确认，确保用药的准确性和安全性。

七、监督检查和风险防范1. 医院内设立专门的监督检查岗位，对毒麻精放药品管理工作进行定期检查和评估。

2. 定期组织相关人员进行毒麻精放药品使用安全知识培训，提高员工的用药安全意识。

对于毒麻精放药品的管理工作，医院应始终把患者的用药安全放在首位，加强对毒麻精放药品的全过程管理，确保用药安全。

提高医护人员的用药管理水平和相关法律法规的遵守意识，保障患者用药的合理性和安全性。

毒麻精放药品管理制度CATALOGUE目录•引言•毒麻精放药品的存放管理•毒麻精放药品的使用管理•毒麻精放药品的安全管理•毒麻精放药品的监督和管理•相关制度和政策CHAPTER引言目的和背景防止药品滥用和非法流通定义与范围030201CHAPTER毒麻精放药品的存放管理毒麻精放药品应存放在专用存储区域，该区域应独立设置，并与其他药品分开存放，以避免混淆和误用。

存储区域应有明确的标识和警戒线，并配备安全监控和报警装置，以加强安全防范。

专用存储区域专人管理严格出入库管理毒麻精放药品的出入库应进行严格登记和审批，包括药品名称、数量、使用时间和用途等。

出入库记录应妥善保存，并定期进行清点和盘查，以确保药品数量准确、安全无虞。

对于过期或报废的毒麻精放药品，应按照相关规定进行销毁处理，并做好记录。

CHAPTER毒麻精放药品的使用管理严格审批流程审批流程制度化制定明确的毒麻精放药品审批标准，确保只有符合标准的患者或医生才能获得毒麻精放药品。

审批标准明确审批记录保存实名制使用定期报告制度规定定期向上级管理部门报告毒麻精放药品使用情况，确保及时掌握药品使用动态。

使用记录详细详细记录毒麻精放药品的使用情况，包括药品名称、使用数量、使用时间、使用人员等信息。

不定期抽查不定期对毒麻精放药品使用情况进行抽查，确保使用记录的真实性和准确性。

使用记录和报告CHAPTER毒麻精放药品的安全管理安全防范措施严格控制药品的采购、储存、使用和处置环节，确保药品的安全使用。

对毒麻精放药品实行专人、专库、专账管理，建立完善的药品档案和使用记录。

对药品的采购、储存、使用和处置过程进行定期检查和审计，确保药品的安全使用。

应急处理流程对使用毒麻精放药品的人员进行应急培训，提高其应对突发事件的能力。

对药品使用过程中出现的异常反应或突发事件进行及时处置，确保患者的安全和健康。

制定毒麻精放药品的应急处理预案，明确应急处置流程和责任人。

安全培训和教育对从事毒麻精放药品管理、使用的人员进行安全培训和教育，提高其安全意识和操作技能。

毒、麻、精药品安全管理制度范本一、目的和范围本制度的目的是确保毒、麻、精药品的安全管理，保护员工和公众的生命财产安全。

适用于公司内所有相关部门和员工，包括采购、储存、使用和销售毒、麻、精药品的环节。

二、定义1. 毒品：指国家禁止生产、经营和使用的具有致幻、麻醉、成瘾、挥发性或其他危险性质的药品。

2. 麻品：指国家限制生产、经营和使用的具有镇静、催眠、镇痛、麻醉等作用的药品。

3. 精品：指具有高毒性、高浓度、敏感性或特殊用途的药品。

三、安全管理措施1. 采购管理：(1) 严格按照相关法律法规进行毒、麻、精药品的采购，并保留采购记录。

(2) 采购人员必须具备相关资质和培训，并且掌握药品的安全知识。

(3) 对于采购的药品，必须进行严格的验收检查，并将检查结果记录备查。

2. 储存管理：(1) 毒、麻、精药品必须单独存放，与其他常规药品和物品隔离。

(2) 储存区域必须设置防火、防爆设备，并符合相关安全标准。

(3) 储存区域必须定期清洁和消毒，严禁存放过期或损坏的药品。

(4) 储存区域必须设置合适的温湿度控制设备，并进行定期检查和记录。

3. 使用管理：(1) 使用毒、麻、精药品的员工必须接受相关安全培训，并持有相应资格证书。

(2) 在使用过程中，严禁将药品接触到皮肤、口腔或眼睛等易受伤害的部位。

(3) 使用过程中必须严格按照使用说明和剂量要求操作。

(4) 使用后，必须及时清洗使用工具，并正确处置药品残渣和废弃物。

4. 销售管理：(1) 销售毒、麻、精药品的员工必须严格遵守相关法律法规和公司规定。

(2) 在销售过程中，要对购买者进行身份和资格的核实，避免非法销售。

(3) 在销售过程中，要向购买者说明药品的特性、使用方法和注意事项。

(4) 销售记录必须完整、真实，并保留一定时间以备查。

四、安全应急措施1. 毒、麻、精药品泄露事故：(1) 发生泄露事故时，必须立即启动安全应急预案，并及时通知相关部门。

(2) 在泄露事故现场，要采取相应的防护措施，防止事故扩散和二次污染。

毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专账消耗、专用处方和专人负责管理。

控制针剂二日常用量、片酊剂不超过三日常用量。

杜绝滥用、防止流痹。

对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范并注明病情。

处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。

一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。

必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。

毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。

称量、配液需双人复核实行双签字。

所有毒性试剂配制单保存二年备查。

毒麻精放药品管理制度制度名称：毒麻精放药品管理制度制定目的：为了规范公司内部毒麻精放药品的管理，确保药品的安全性、有效性及质量，保障医疗质量和患者安全，遵守国家法律法规，责任清晰、管理有效，保障公司及员工的合法权益。

适用范围：本制度适用于公司所有涉及毒麻精放药品的管理人员及相关人员。

制定程序：本制度由公司行政部门牵头制定，与医务部门、药店部门等相关部门共同制订，征求领导层、员工意见后定稿，报公司领导审批，正式实施。

制度内容：1.药品编码：涉及毒麻精放药品的所有药品需进行编码和分类管理。

2.采购和入库：采购药品应坚持“三个一律”，即由统一的采购渠道采购、由统一的配送渠道配送、由统一的供应商入库。

所有药品均应由专人验收并进行基础信息登记。

3.保质期管理：药品保质期为6个月以下的，应当在到期前15天予以处置。

对过期药品，应当进行处置并做好相应记录。

4.储存和取药：药品储藏室应设置在通风、干燥、清洁、远离有害气体的地方。

所有毒麻精放药品应当在规定的储存条件下存放，并由专人管理。

医生在开出处方后应当由护士或医生本人从储藏室中取出。

5.用药核查：医生开出处方后护士应仔细核查所配制的药品与处方是否相符，核实该患者的病历记录及药品使用情况，并严格按要求配药。

6.药品处置：所有无法使用的药品，应按照国家有关法律法规立即进行禁用、报废和销毁，并做好相应记录。

责任主体：公司领导层对本制度负有最终责任。

药物采购、归档管理、取药核对等工作相关人员各负其责，如发生管理问题，应追究相关责任人的责任。

执行程序：1.制度实施前需要对相关人员进行培训。

2.工作人员需认真遵守本制度的各项规定，对于药品、处方等进行严格管理。

3.如发生药品安全事故，应及时报告，分析原因，采取有效的措施避免同类事件再次发生。

责任追究：对于药品采购、入库、储存、取药、核对、销售等环节造成的质量问题，由相应人员承担相应的责任，如涉及违法违规和严重责任问题的，还需承担相应的法律责任。

毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。

处方应当留存____年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

不得非法使用、储存、转让、借用。

(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。

处方实行专册登记应当留存至少____年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

完整版)毒麻精放药品管理制度
毒麻精放药品管理制度是对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实施特殊管理的规定。

根据《药品管理法》，上述药品必须遵守相应的管理办法。

对于麻醉药品，其采购、保管、调配和使用必须遵守《麻醉药品管理办法》的规定。

麻醉药品的处方权只授予医师以上职称，且必须经过医务科审批方可执行，签字字样由药房备查。

XXX对麻醉药品实行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、
专帐消耗、专用处方和专人管理。

控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量，杜绝滥用，防止流失。

对于晚期癌症病人，执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，严格管控“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范，并注明病情。

处
方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

对于精神药品，一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超过七日常用量，实行专柜保管。

一类精神
药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

医疗用毒性药品的收购、供应、使用必须按照《医疗用毒性药品管理办法》执行。

必须建立保管、验收、领发、使用核对制度，由中级以上药师负责保管，实行专柜加锁、专帐登记。

毒性药品包装及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

毒麻精放药品管理制度
毒麻精放药品管理制度是对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理的规定，必须按照《药品管理法》执行。

首先，对于麻醉药品，采购、保管、调配和使用必须遵循《麻醉药品管理办法》。

医师以上职称经医务科审批签字，药房备查。

药学科实行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。

针剂控制二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量，防止滥用和流痹。

晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写规范并注明病情，计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

其次，对于精神药品，一类每方不超过三日常用量，二类每方不超过七日常用量，实行专柜保管。

一类需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

最后，对于医疗用毒性药品，收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。

中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。

凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

毒性药品包装及存放专柜必须印有毒药标志。