医院毒、麻、精神类药品使用管理规定

《毒、麻、精神类药品使用管理规定》一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。

麻醉药品和精神药品是指xx年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。

三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。

如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。

五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。

六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）第一章总则●第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制定本规定。

●第二条药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管监督管理工作。

卫生主管部门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处方权资格认定工作,并负责指导、监督。

第二章麻醉、精神药品的管理机构和人员●第三条医疗机构应建立由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加强医疗机构内麻醉、精神药品的管理，日常工作由药剂部门承担。

●医疗机构要把麻醉、精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

●第四条医疗机构应建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

●第五条医疗机构分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

●第六条医疗机构应配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作，人员应保持相对稳定。

●第七条医疗机构应定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

第三章麻醉、精神药品的采购、储存●第八条医疗机构应当根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品，保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

●第九条麻醉、精神药品公路运输必须有专人负责押运，并应当缩短在途时间，防止丢失、被盗。

●第十条麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度一、导言麻醉药品和精神药品是医院中用于麻醉和精神科治疗的关键药品。

为了确保医院安全运行以及患者的生命安全，制定了本管理制度。

本制度旨在规范医院麻醉药品和精神药品的购买、储存、使用和监管，保证药品的有效性、安全性和合理使用。

二、麻醉药品管理1. 麻醉药品的购买1.1 严格按照法律法规规定，在正规的药品供应商处购买麻醉药品，确保药品的质量和正品。

1.2 购买麻醉药品需要经过麻醉科的审批，并在采购前提交相关材料以备审查。

2. 麻醉药品的储存2.1 麻醉药品的储存应当符合相关的储存要求，包括温度、湿度、光照等因素。

2.2 麻醉药品应当储存在专用的麻醉药品储存室中，严禁与其他非麻醉药品混存。

3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医师进行，且需要提前进行适当的麻醉评估。

3.2 每次使用麻醉药品前，医务人员必须核对药品的品名、规格、剂量，并按照规定的操作流程进行使用。

4. 麻醉药品的监管4.1 麻醉药品的使用记录应当详细、准确。

记录中必须包括患者信息、药品名称、剂量、给药方式以及使用时间等。

4.2 麻醉药品的库存应当进行定期盘点，并与实际库存进行核对。

发现异常情况应及时报告。

5. 麻醉药品的报废处理5.1 麻醉药品过期、破损或者其他不合格的，必须按照相关规定进行报废处理，严禁继续使用。

5.2 麻醉药品的报废处理必须经过麻醉科的审批，并记录在药品报废记录表中。

三、精神药品管理1.精神药品的购买1.1 购买精神药品必须按照国家和地方相关政策、法律法规进行，并报经医院的谈判质控委员会审批。

1.2 购买精神药品需要保存相关的购药材料，包括采购申请、合同等，以备查验。

2. 精神药品的储存2.1 精神药品的储存应满足相关的储存要求，包括温度、湿度等因素。

特别是对于易受光照和潮湿影响的精神药品，应做好防护措施。

2.2 精神药品应储存在专用的药品储存室中，独立于其他药品，严禁混存。

毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品是指具有麻醉作用或成瘾性的药品，其管理制度的建立对于保障公共安全、预防药品滥用具有重要意义。

为了确保毒麻精放药品的合理使用和安全管理，制定了以下关于毒麻精放药品管理制度的相关规定。

一、法律法规依据1. 《中华人民共和国药品管理法》及其相关法律法规2. 《毒品和精神药品分类管理目录》3. 《毒品和精神药品管理条例》二、管理机构设置1. 国家药监局负责统一管理和监督毒麻精放药品的生产、流通、使用等工作。

2. 各地方药监部门负责对本地区的毒麻精放药品的监督管理工作。

三、申请和审批程序1. 生产企业或单位需向国家药监局提出毒麻精放药品生产申请，须提供相关生产、质量管理、销售等资质信息。

2. 申请通过后，需向药监部门递交生产许可证申请，并接受审批。

3. 药品批准文号颁发后，生产企业可以开始生产，并须接受药监部门的定期抽检。

4. 从事毒麻精放药品销售的零售药店及医疗机构，必须持有效的《药品经营许可证》和《诊所经营许可证》。

四、存储和配送1. 生产企业必须设立符合药品GSP标准的仓库，对毒麻精放药品进行妥善的存储。

2. 配送企业必须具备合规的经营资质和条件，确保毒麻精放药品的配送过程安全可靠。

五、使用和监管1. 医疗机构和零售药店必须依法进行毒麻精放药品的配送、销售和使用，不得超范围经营。

2. 严格执行处方管理制度，确保患者在医生的处方下使用毒麻精放药品。

3. 对于毒麻精放药品的使用情况，药监部门进行定期监督检查，发现违规行为及时进行处理和通报。

六、违规处理和责任追究1. 对于未经许可或超范围生产、销售毒麻精放药品的企业，将依法进行查处。

2. 对于违反处方管理制度、擅自销售毒麻精放药品的医疗机构和零售药店，药监部门将依法进行处罚。

3. 对于虚报、掺假等行为，相关责任人将被追究刑事责任。

七、宣传教育1. 加强对医护人员、药剂师和患者的毒麻精放药品知识宣传教育，提高使用安全意识。

2. 通过各类媒体渠道，推动公众认识毒麻精放药品的合理使用和危害。

毒、麻、精药品安全管理制度
毒品、麻醉药品和精神药品是一类具有潜在危险性的特殊药品，需要严格的管理制度来确保其安全使用和防止滥用。

1. 许可制度：对生产、销售、进口、出口和使用毒品、麻醉药品和精神药品的实体进行许可，并设立相应的资质条件和审批程序。

2. 包装标签：药品必须有明确的包装和标签，标明药品的名称、成分、规格、生产厂商、批号、有效期等信息，以方便辨识和追溯。

3. 监测和监管：建立监测系统，对毒品、麻醉药品和精神药品进行定期抽检，检查其质量和安全性，并对市场上的药品进行监管，对不合格或违法药品进行查处和取缔。

4. 配送和存储：药品的配送和存储必须符合特殊要求，包括采用密封包装、特殊仓储设施等措施，防止药品被盗窃、滥用或误用。

5. 处方管理：医生必须按照规定程序开具处方，患者购买这类药品必须出示合法的处方，防止滥用和非法交易。

6. 用药安全宣教：加强对公众和医护人员的用药安全教育和宣传，提高用药者的安全意识和正确使用药品的能力。

7. 审查和审批：对于进口麻醉药品和精神药品，设立严格的进口审查和审批制度，确保其符合国家标准和质量要求。

总之，毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度包括许可制度、包装标签、监测和监管、配送和存储、处方管理、用药安全宣教以及审查和审批等措施，以保障公众的用药安全和防止药品滥用。

护理毒、麻、精神类药品管理制度
1、病房毒、麻、精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2、毒、麻、一类精神药品设专柜存放，专人管理，严格加锁（要求保险柜管理），并按需保持一定基数，每班交接，并签具体数量及全名。

3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿，如有剩余药液须两人核实后销毁登记并签名，及时领取补充。

4、建立毒麻及一类精神药品使用登记本，注明患者的姓名、床号、药名、剂量、使用日期、时间，执行护士签名。

5、领用注射用的毒麻药品如杜冷丁等，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药。

由于因人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报护士长→护理部主任→药剂科负责人。

6、发现下列情况，应当立即逐级报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。

毒麻药品管理规定集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
病区麻醉药品管理制度
1.各病房保存的毒、麻、精神药品限于本病房内临床使用，不得私自动用或借出，须遵医嘱用药。

2.毒、麻、精神类药品做到“四定”。

定位：固定位置，分类存放，加锁保管。

定量：药品基数准确，用药有记录，凭麻醉处方及时补充基数。

剩余药液表明去向并与值班医生双签名，护士长每周检查并记录。

定人：根据分工，定人保管，钥匙随身携带。

每班进行药品、钥匙交接查对，并在登记本上登记签全名。

定时：定时检查药品质量，有无过期失效，并作记录。

3.毒、麻、精神类药品领取
安瓿：病人用药后保留空安瓿，取药时同麻醉药处方一起交药房。

处方：出具有麻醉处方资格医生开具的麻醉处方（淡红色）。

4.发生毒、麻、精神类药品丢失等意外情况，报告程序如下：。

《毒、精、麻药品使用管理规定》使用管理规定1.毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。

否则，不得任意发出。

2.毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。

超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。

否则不得发出。

3.麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。

片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。

连续使用不得超过七天。

晚期癌症病人按有关规定执行。

4.禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。

5.建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。

处方保存三年备查。

6.医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7.麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。

标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8.毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。

科主任应定期检查使用执行情况。

9.负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。

若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10.毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定。

有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。

具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

第二篇：毒麻药品管理规定毒麻药品管理规定根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制订本制度。

1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

毒、麻、精神药品管理制度范文毒、麻、精神药品是社会上存在的一类特殊药品，对其管理制度的健全和实施，能够有效地保护公众的身心健康，维护社会的稳定和安宁。

在我国，针对这类药品的管理制度已经明确规定，并且不断进行完善和强化。

下面将详细介绍毒、麻、精神药品管理制度的相关内容，以期加深对该制度的了解和认识。

一、法律法规基础我国的毒、麻、精神药品管理制度主要依据以下法律法规：1. 《中华人民共和国药品管理法》该法明确了毒、麻、精神药品的管理范围和管理要求，对这类药品的生产、经营、使用等环节作了明确规定，旨在保障公众安全和健康。

2. 《中华人民共和国禁止药物滥用条例》该条例对毒、麻、精神药品的滥用和非法使用行为作出了明确禁止，并设立了相应的处罚措施。

3. 《中华人民共和国刑法》刑法对制造、贩卖和非法使用毒、麻、精神药品等相关犯罪行为做出了明确刑事责任的规定。

二、毒、麻、精神药品管理制度1. 生产环节的管理我国对毒、麻、精神药品的生产环节进行了严格的管理制度，要求生产企业必须获得相应的生产许可证，并严格按照药品的质量标准和生产规范进行生产，确保药品的质量和安全可靠。

2. 经营环节的管理对于毒、麻、精神药品的经营环节，我国设立了药品经营许可制度，对于经营这类药品的企业必须获得相应的许可证，并严格按照相关法律法规进行经营，禁止非法经营和滥用药品。

3. 使用环节的管理为了确保药品的合理使用和防止滥用，我国建立了严格的药品使用管理制度，包括药品处方和购买的规范要求，禁止非法使用和滥用药品。

4. 监督和执法我国建立了相应的监督和执法机构，负责对毒、麻、精神药品的生产、经营和使用环节进行监督和管理，加强对违法行为的打击和惩处，确保药品管理制度的有效执行。

三、毒、麻、精神药品管理制度的问题和挑战1. 非法生产和贩卖问题毒、麻、精神药品的非法生产和贩卖行为仍然存在，严重危害社会的安全和健康，对这类违法行为的打击力度还需进一步加强。

“毒、麻、精”药品“五专”管理规定一、专人管理(1)药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。

药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

第二类精神药品、毒性药品可采取上门购买或采购平台订购。

(2)入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(3)入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。

二、专柜加锁(1)药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

(2)保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

(3)药库、药房储存毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管。

三、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理，药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。

麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。

(4)毒性药品、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核签署姓名。

毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。

处方应当留存____年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

不得非法使用、储存、转让、借用。

(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。

处方实行专册登记应当留存至少____年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品是指具有麻醉、精神活性或毒性作用的药品，其管理具有特殊性和重要性。

为了确保毒麻精放药品的安全使用和防止滥用，制定了相应的管理制度。

一、药品分类与标识毒麻精放药品根据其毒性和危险程度分为不同的类别，如麻醉药品、精神药品、毒性药品等。

每个类别都有相应的标识，以便在使用和管理过程中能够准确识别和分类。

标识应清晰、醒目、持久。

二、药品采购与进货采购毒麻精放药品应按照国家相关法律法规和管理要求进行，确保来源合法、真实可靠。

采购人员应具备相关药品知识和专业背景，确保药品的品质和安全性。

进货时，应进行验收，对药品进行全面检查，确认药品的品质、规格、数量等与采购要求一致。

同时，对进货药品进行登记，包括药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。

三、药品储存与保管毒麻精放药品的储存与保管要求严格。

首先，应有专门的药品储存场所，设有相应的储存设施，如冷藏、防潮、防火等设备。

药品储存区域应干燥、通风、避光，禁止与有毒物品、易燃物品等存放在一起。

药品应按照分类、规格、有效期等进行整理、分类、标识，并制定药品储存记录。

储存记录应包括药品名称、规格、数量、存放位置、有效期等信息，以便于随时查阅和管理。

四、药品分发与使用毒麻精放药品的分发应严格控制。

分发前应核对药品名称、规格、数量等与领用人员的需求是否一致，同时进行登记，记录药品的分发情况。

领用人员应是具备相应的资质和授权的人员，且对药品的使用目的和使用方法有清楚的了解。

在使用过程中，应按照药品的使用说明进行，确保药品的正确使用和用量的准确控制。

同时，对于剩余的药品应及时进行回收，做好记录，并按照相应的规定进行处理。

五、药品盘点与核查为了确保药品的数量和质量，定期进行药品的盘点和核查。

盘点时应与实际存量进行比对，对于差异应及时调查原因并进行处理。

核查时，应对药品的有效期进行检查，确保过期的药品及时淘汰和处理，以免对患者和使用者造成伤害。

医院麻醉药品和精神药品管理规范一、引言医院作为提供医疗服务的机构，使用麻醉药品和精神药品是日常工作的一部分。

为了确保患者安全和医疗质量，医院需要严格管理和规范使用这些药品。

二、麻醉药品管理2.1 麻醉药品的分类麻醉药品通常分为全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药等几类，每类药品都有其专门的使用场景和剂量范围。

2.2 麻醉药品的采购医院应当建立麻醉药品采购台账，记录每次采购的药品名称、数量、生产商等信息，并严格按照规定程序进行采购。

2.3 麻醉药品的存储和配发医院应当建立麻醉药品的专门存储区域，保证药品存放的温度、湿度和光线符合要求。

药品配发应当由专门负责的人员进行，并记录配发的药品名称、数量、接收方等信息。

2.4 麻醉药品的使用使用麻醉药品需要严格按照医嘱和规范操作流程进行，确保用药安全和有效性。

三、精神药品管理3.1 精神药品的分类精神药品通常包括抗抑郁药、抗精神病药、镇静催眠药等，不同类型的药品对应不同的精神疾病治疗。

3.2 精神药品的处方和使用精神药品的处方应当由具有相应资质的医师开具，明确标注用药目的、剂量、用法等信息。

患者使用精神药品时应当密切监测其症状变化和不良反应。

3.3 精神药品的监测和评估医院应当建立精神药品使用的监测和评估机制，定期对精神药品的使用情况进行审查和评估，确保用药合理和有效。

四、总结医院麻醉药品和精神药品管理是医疗质量和患者安全的重要保障措施。

通过规范的管理和操作，可以有效避免用药风险和提升医疗服务水平。

以上是关于医院麻醉药品和精神药品管理规范的介绍，希望对相关工作提供参考和指导。

医院麻醉药品、精神药品使用管理制度为确保临床合理使用麻醉、精神和毒性药品，防止滥用或非法使用，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等有关规章要求，特制订本制度。

第一条麻醉、精神和毒性药品管理责任制（一）建立由主管院长负责，医务、药学、护理、麻醉科和保卫科等部门相关人员参加的麻醉、精神药品管理组织。

其职责为：1制订和落实医院麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度，并及时更新、完善。

2 .编制医院麻醉、精神和毒性药品品种及品规目录，根据临床实际需要提出变更或新增品种及品规，提交药事管理与药物治疗学委员会审批。

3 .定期听取医院具体负责部门对有关麻醉、精神和毒性药品用量的监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题的分析报告，必要时提出整改意见并落实到具体部门或人员。

4 .组织麻醉、精神和毒性药品管理及合理应用的培训和宣教。

5 •定期组织小组成员抽查麻醉、精神和毒性药品相关管理制度的落实情况。

6.及时处理麻醉、精神和毒性药品应用的其他相关事宜。

（二）药学部负责麻醉、精神和毒性药品管理的日常工作。

具体工作包括：1 .制定麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度、流程，并及时提出修订建议。

2 .健全三级管理机制，结合实际需求，确认药库、药房、病区或诊室麻醉、精神药品的品规目录和基数，并按需及时调整。

3 .定期逐级检查各部门基数及账目相符情况并及时记录。

4 .定期撰写麻醉、精神和毒性药品用量监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题持续改进的分析报告。

5,负责举办麻醉、精神和毒性药品相关会议及培训工作,并做好记录。

第二条人员资质和培训管理制度（一）医师和药师按有关规定参加麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后取得合格证书或证明，方可在本机构范围内获取开具麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的处方权，但不得为自己开具该类药品处方。

毒、麻醉、精神药品管理规定一、毒、麻醉、精神药品及毒性中药的品种范围，应根据《中华人民共和国药典》、《药品管理法》、及《毒、麻醉、精神药品管理办法》的有关规定执行。

二、制剂室必须设有毒、麻醉、精神药品专用柜。

指定专人启用，调配、分发和保管，取用后立即加锁。

三、药库必须建立毒、麻醉、精神药品专用帐册。

各制剂室必须建立毒、麻醉、精神药品逐日消耗，专册登记，专人负责管理，做到日清月结，帐、物相符，处方分类装订、单独保存。

四、使用麻醉药品，必须由具有麻醉药品处方权的医师，开麻醉药品专用处方。

调配与发药时必须严格执行查对制度,实习人员不得单独调配。

五、毒、麻醉、精神药品用量，必须严格掌握处方限量：毒药每次处方计量不得超过二日极量。

麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等，不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

精神药品除特殊需要外，第一类精神药品处方每次不超过三日常用量，第二类精神药品处方每次不超过七日常用量。

六、经临床确诊的晚期癌症病人，确需麻醉药品时，门诊病人应持有医疗诊断书和《麻醉药品专用卡》，住院病人主治医师填写专用卡后报医教处批准，病人凭卡和麻醉药品处方，交换空安甑取药，死亡停药缴销专用卡。

七、临时调配及制剂称取毒、麻醉、精神药品时，均需经第二者检查核对无误后，共同签字以示负责。

八、毒、麻醉、精神药品标签，应按《药品管理法》的规定执行。

九、调配及配制制剂需用毒、麻醉、精神药品时，所使用的衡器及用具，必须刻度精确，称量准确，用后均需认真清洗干净，放回原处。

十、各调剂室应定期到有关科室检查毒、麻醉、精神药品的使用和保管情况，并及时向有关领导报告。

十一、外出执行临时任务，确需携带毒、麻醉、精神药品时，需经有关部门同意，可预领一定基数，严格掌握使用，完成任务后凭处方报销。

麻精药品管理条例第一条为加强麻醉药品和精神药物的管理，维护患者的安全，保护公众的健康，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本条例。

第二条麻醉药品和精神药物，是指麻醉用药和精神病治疗用药。

第三条麻醉药品和精神药物的生产、经营、使用、储藏、拆封、管理等活动，必须按照国家规定的质量标准，严格遵守有关法律、法规和标准。

第四条经营者取得麻醉药品和精神药物的经营许可证后，方可开展销售、进口等活动。

第五条麻醉药品和精神药物的进口，必须由有资质的进口企业与海关合作，经过有关部门审批后，方可进行。

取得麻醉药品和精神药物的药品（毒品）经营许可证后，方可进行销售活动。

第六条使用者必须严格按照药品注册申请文件和临床使用标准，使用麻醉药品和精神药物。

非临床使用还必须按照规定的政策和条件使用。

第七条使用者必须保管好药品，使用麻醉药品和精神药物只用于武装警察执法和毒品防治活动以外的专业用途。

药品的储存应与国家的药品管理有关法律法规保持一致。

发生医药安全事故时，应及时报告当地药品管理部门。

第八条药品的交易，包括但不限于销售、进口等活动，必须遵守药品经营管理规定，严格按要求记载和保存药品交易信息，如果有异常情况发生，应及时向当地药品管理部门报告。

第九条生产者和经营者，应当建立完善的药品质量检验和监管规定，使药品质量得到保持和稳定。

第十条严禁走私、贩卖、流通、使用、储存非法获取的麻醉药品和精神药物，以及使用非法源头或手段获取的麻醉药品和精神药物。

第十一条对违反本条例规定的行为，有关部门将依照《药品管理法》等有关法律法规，予以处罚。

第十二条本条例自发布之日起施行。

毒麻药品管理规定第一章总则为了规范毒麻药品的管理，保护公民的健康安全，依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国毒品管理条例》，制定本规定。

第二章毒麻药品的分类和管理第一节毒麻药品的分类•毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、可卡因、大麻、鸦片制剂和大麻制剂等七种药品。

•麻醉药品：指用于手术或其他医疗目的的麻醉药品。

•精神药品：指可影响神经、精神功能的药品，如镇静催眠剂、抗抑郁药、抗精神病药等。

第二节毒麻药品的管理按照国家法律法规的规定，从事毒麻药品生产经营的单位必须依照《毒品管理条例》和《麻醉药品管理条例》的规定，进行相应的管理和注册登记。

同时，从事毒麻药品的个人必须遵守国家法律法规的规定，不得违法生产、经营、使用毒麻药品。

第三章毒麻药品的采购和销售第一节毒麻药品的采购从事毒麻药品采购的单位和个人，必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的采购活动。

采购毒麻药品必须提供有效的采购证明，并遵守国家药品管理部门的采购规定和程序。

第二节毒麻药品的销售从事毒麻药品销售的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的销售活动。

销售毒麻药品必须提供有效的销售证明，并遵守国家药品管理部门的销售规定和程序。

第四章毒麻药品的存储和运输第一节毒麻药品的存储从事毒麻药品存储的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的存储活动。

毒麻药品的存储必须符合国家药品管理部门的要求，有相应的防护设施，保管环境必须清洁、干燥、通风、避光、防潮等，并保持相应的温度和湿度要求。

第二节毒麻药品的运输从事毒麻药品运输的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的运输活动。

毒麻药品的运输必须符合国家药品管理部门的要求，运输过程中要保持包装完好、外观清洁、无泄漏等状态。

第五章毒麻药品的使用和处置第一节毒麻药品的使用从事毒麻药品使用的单位和个人必须符合国家药品管理部门的批准资质，开展合法的使用活动。

医疗用毒性药品管理制度【1】一、毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

二、毒性药品分为西药、中药两大类。

西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。

三、药剂科供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方，应准确清楚地写明处方全部内容。

每次处方剂量不得超过2日极量。

四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。

五、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。

处方一次有效，取药后处方保存2 年备查。

六、毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。

七、建立专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。

出现问题时，必须迅速追查，并报主管部门。

八、相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。

九、需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。

十、因配方错误造成损失或不良后果者，应迅速追查原因，及时上报主管部门，情节严重构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任。

放射性药品管理制度一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物。

二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。

非专业技术人员或未经培训、批准，不得从事放射性药品使用工作。

三、使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关、规定。

四、医院必须获得《放射性药品使用许可证》并按期申请审核换证。

五、使用单位必须对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集不良反应等，并定期向上级主管部门报告。

六、放射性药品使用后的废物(包括病人排泄物)，必须按国家有关规定妥善处置。

七、放射性药品存放地点必须根据其放射性剂量，置于相适应的防护装置内，以确保对人和环境无影响。