小麦矮秆突变的诱发

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1从表 3可知, M、 , . 在 代 这些矮秆型节数 变化在 4 0 .0 . -49之间, 2 而原品种农大19C 3 ( K)
节数为4 5 . 。在 MS 这些矮秆突变系节数变 9 代,
图 2 农大 19 3 矮秆突变系 19-- 5613
3中高秆型( . 半矮生型) 这种类型的株高 可以认为, 这些矮秆类型的株高降低并不是 比原品种降低 1-2 务 0 0 左右。茎秆较粗, 抗倒 此, 伏, 穗部性状与原品种相似或较好, 千粒重高, 由于植株茎秆节数减少而造成的。 2对 1 . 0个各种类型的矮秆突变系 的 节 间 抽穗期和成熟期并不晚于原品种,有的甚至比
体8 6株,其中矮秆株占 4.界, 6 5 这个结果与徐
成满(941试验结果相似, 16)1 1 即在中子作用下, 在得到的各种类型的小麦突变体中,矮秆突变 体( 直立型) 的数量占优势,约占突变体总数的 5%。因此, 0 对小麦这个作物而言, 中子是比较
有效的诱变因素。
二、矮秆突变体的类型
M: 代选出的矮秆突变体,在 M, 代按株系
小麦矮秆突 变的诱发
林廷安 张启刚 李春兰 朱 涓
( 北京农业大学生 物物理专业 )
六十年代以来,用辐射和化学诱变剂诱发 出的矮秆小麦新品种相继在生产上推广[。实 z 1
践证明,突变育种方法能够诱发小麦的矮秆抗 倒伏变异,而且突变率高。月这个方法可以改
13 3 株矮秆突变体。值得注意的是,在高剂量 辐射处理下出现的矮秆类型较多,如在热中子 高剂量5 0 及 1 0 中子/ X1' 1 X , 11 厘米, 处理下出
5义 1 0 01 1火 j ` ut 5帐 j l ot 1 11 丫 02
CK
68 7
8 81 911
0. 7 8
1. 00

23 40 0 13 3
0. 5斗 2.3 5
3. 88 0 1. 65
98 0
103 0
34 1
斯 (e sE R), S r . [ a, .4 做了比较细致地研究。借助 单体分析法, 他发现在小麦 2 对染色体中有1 1 6
现的矮秆突变株为 2 3及 4 株,突变频率分别 0
造当地品种秆高易倒伏的缺点,而保持原品种 的其它优良特征。它是一种较快速而有效的育
种途径[。 , ]
为2 3 . 并及 3 8 5 . 外。在 Y 射线高剂量(5 0 8 - 2, 0 0 伦)下出现的矮秆突变体 1 株,突变频率为 6
13 . 多。如将热中子 I 0 6 x 1 1 ,中子/ 米z 量 厘 剂
但生长弱、 晚熟( 比品种晚 , 天)早衰、 -6 、 穗 子小、 籽粒砒、 茎秆细、 不倒伏, 可作为研究矮秆
品种2 天。 又如有芒白4号的矮秆突变系 -3
1 0310-, 3 -, 04在穗部性状上均优于对照。 0 3 值
突变基因的遗传材料保留。 得注意的是, 从一些有分离的中高秆型的 M3 代 2 矮秆型 这种类型的矮秆突变体的株高, 又可选出株高较矮的矮秆型,如 10-- 等。 . 1512
三、矮秆突变系节间长度的分析
为了研究各种类型的矮秆突变系株高降低 与抗倒伏的关系,我们在 M4 M 代对这些 及 , 突变系植株节间长度和茎粗进行了测定。17 97 年 M 代是在比较干旱的条件下晚播种的,株 4
高普遍降低, 17 年 M, 而 98 代在水肥较好条件
下植株普遍较高。但这些矮秆突变系的节间数 和节间长度变化都有同样趋势( 3 40 表 , )
4号
}穗 射 ”照 期
0. 2 * 7 0 + 2.3 1 0 2 * 7. 2 5 9 2 + 2. 1 2. 0 1 1 . 0 5. 4 01 3 + 1
2. 8
2. 呼 2. 4
有 芒 白 牛号
7. 1
3 7 3.
* 水表示与对照相比, 高差异极其显著。 株
的, 例如在 , o x1”中子/ 厘米z 剂量下共获得各 种突变类型 4 株, 9 其中矮秆 2 株,占4.多; 3 7 0 在 1X1' 0 中子/ 2 厘米, 下获得各种类型的突变
2 7
表 2 各种类型矮杆突变系的性 状表现 突变系
60 5 10 -- 15 12 19 -- 5 6 13 1 9 - 一, 561 57 2
6 05
原 品
始 种
诱变因子 矮秆类型 及 剂量 特 矮杆 矮 矮 矮 矮 秆 秆 秆 秆

高 t 值
每株
穗长 小穗 数 穗 粒数
千 粒重 折 合 亩
( 米) 厘
这种下部节间缩短得较多的矮秆类型是有利于
图 3 有芒 白 4号中高秆突变系 10 - 39 1
抗倒伏的, 尤其在高肥条件下, 因抗倒伏可显著 增产。我们在水肥条件较好的情况下对 M 代 , 进行了田间倒伏性鉴定。倒伏程度是根据从 。 ( 完全直立不倒伏) 3 ( 到 级 倒伏角度在 斗。 5以
乙烯 亚 胺
00% .3 0 0% + AA .3
9 0 全
8 0I
‘ :


16 。5
0. 86
都能诱发出矮秆突变体,其突变频率在。 6 .- 8
-8 3 多之间。可见利用诱变的方法能较容易地 . 8
为小麦育种提供矮秆原始材料。关于诱变处理 后小麦矮秆突变体 出现较为普遍的原因,西尔
热 中子
1 0” X1' 中子/ 厘米2
矮 秆 潘秆 突变 突 变 体 频 率%
1 2 16
一、不同诱变因子诱发小麦 矮秆突变的频率
在农大 1 品种上,我们着重比较了三种 ”
不 同诱变因子诱发矮秆突变的频率 ( 1 0 表 )
诱 变 因子 丫射 线

1 0 0 50 r 2 0 0 50 r



94 4
955
12 .7
1. 63
从表 1 中可以看到,小麦矮秆突变的出现 是一个普遍现象,不论是采用何种诱 变因子,
51. 4 3. 5 9+ 1
穗 数 ( 米) 厘
2. 1
3. 6
( 克) 产( 斤〕
1 2 5. 1 2 7.
1 9 6.
,% } , (
} 增 ”
50 r 农 大 1 9r 2 0 0 3 N 5 1 1 X 01
2 .8* 794*
62 .
6.8
2 3 8. 3 6 2.
30. 3
1. 42
娃 ( w ea B C 16), Mo a , . 5[等人在小麦上比 B . 9 '
较中子、了 射线和 X射线引变效应的结论,即 一
农大 19 3 和有芒白4 号品种进行诱变育种,获
得了一批矮秆突变体植株。
中子引起的小麦最高突变数高于 Y射线和 X 一
射线的最高突变数。
裹 1 不同诱变因子诱发小班烦秆突 变频率
33. 3

5义 l g oo
743* .0*
865* .2 *
4. 4 * 11 *
2. 8 2. 3
2. 8
十1. 47
农 大 19 3
1 0- 30 3 1 0- 30 4
13 09
r 00 有芒 白 1 . 1 0 r
7 8 + 2.6 8. 8 8
4 7 1. 3 6 6.
33. 9
37. 4 40. 0 3 8 7. 3 2 7.
2. 8 3, ( )
2. 8 2. 3
石. 6 6. 6 7。 斗 6. 4
5 9 ..
1 0 6.
1 9 6. 16. 0
3 6 0. 3 1 6.
29. 5
3 8 6.
3斗. 6 31. 2
N ‘ N
5丫 1 1 0' 5义 I l Oo
中 高秆 中 高秆
45 1 4 91 47 3 45 7 46 6 55 0 40 4
一 5. 6 +1. 16 。0 + 8. 0 + 6. 0
12 04 10 15
11 53
2. 3
2. 8
1 4 5. 1 6 5. 1 6 5. 1 5 5. 巧 . 7 1 6 5. 1 0 7. 1 6 6. 1 5 5
1 2 5.
2 9 6. 2 6 9. 2 2 7. 2 3 8 26. 8
长度进行了测定 ( 4 表 ,图 4 。由图 4可见, ) 各
化在 44-51 .7 . 0之间, 原品种( K 为52 。可 C ) .0 以看到,各种类型矮秆突变系的节数变化与原 品种差异不大。 二年观察结果都是如此。 因
种类型的矮秆突变系的节间长度比原品种相应 的节间长度有所减少,说明矮秆突变系株高的 降低主要是由于茎秆各个节间长度的缩短而造 成的。 但各个节间长度并不是按比例的缩短, 而 是下部节间长度缩短的比例大,上部节间缩短 比例小, 例如突变系 60 株高比原品种缩短近 5, 一半, 下部第 1 1 -1节间缩短了34 /, /-12 而上 部第V节间缩短比例较小。 其它如突变系19- 56 15和 65 - 0 等,也都是如此。 斯卡拉西亚一 马 格诺札 (ca iM goz 16)〕 Sa sa unza 4" 对获得的 rc- 9 一系列硬粒小麦矮秆突变系进行了分析,认为
35. 0 38. 2
5. 7 * 6 6 + 4. 8 1 0 2 * 9. 0 7
1孕穗期照射
) r 2 0 r 00 r 2 0 0 50 r
6 .5 12 1 7 1 * 90 士 .7 7. 9 *
7 6 十 19 1 8 1 * 4. 5 . 9 6. 1 * 7 5 + 5. 6. 2 01 1 4 5 * 3. 4 * 8 5 + 2.0 1 . 5 * 3. 0 9 1 15 * 8 6 + 4.2 5. 2 0 8 1 + 4.8 6. 7 6 8 6 + 4. 7. 5 71 8 5 + 3.2 8. 5 7 8 5 + 3.9 9. 6 4 1 3. 0 7.6 0 3+ 3 9. 4 * 74* 8. 7 水 夕9* 8. 0 * 09* 80 1 * .0 *