普罗布考对肾脏缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及机制

普罗布考对阿霉素肾病大鼠抗氧化作用的研究兰天飙;杨成【期刊名称】《内科急危重症杂志》【年(卷),期】2011(17)3【摘要】Objective: To observe the anti-oxidation effect of Probucol in rat with adriamycin induced nephropathy,and explore its protective mechanims. Methods: Forty male SD rats were randomly divided into 4 groups; normal group (group A) , model group (group B) , normal dose treatment group (group C) and high dose treatment group (group D). The models of adriamycin-induced nephropathy were established by injection of 6mg/kg adriamycin into the tail vein. After one week, medical interventions were initiated and lasted for 4 weeks. Level of 24h urinary protein was measured, contents of SOD and MDA were measured, and renal pathologic changes were examined. Results; Compared with that of model group,24 h urinary protein was significantly decreased in group C and group D( P <0. 05 ). The SOD activity was significantly increased and MDA was significantly decreased in group C and group D(P <0. 05) , renal pathologic changes were improved. Conclusions; Probucol has an protective effect which can improve SOD activity, decrease MDA content, decrease the urinary protein and improve the renal pathologic changes.%目的:观察普罗布考对阿霉素肾病大鼠的抗氧化作用,并探讨其肾脏保护作用的机制.方法:雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、造模后未治疗组(B组)、造模后普罗布考正常剂量治疗组(C组)、造模后普罗布考高剂量治疗组(D组).尾静脉一次性注射阿霉素6 mg/kg制备阿霉素肾病模型.1周后开始普罗布考药物干预,持续4周.检测大鼠24 h尿蛋白定量,血清和肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,同时观察肾组织病理学改变.结果:造模后C组、D组24 h尿蛋白排泄量明显低于B组(P＜0.05),C、D组血清和肾组织中SOD明显上升、MDA明显下降(P＜0.05),肾组织病理损伤减轻.结论:普罗布考能提高阿霉素肾病大鼠血和肾组织中SOD活性,降低MDA水平,降低蛋白尿,减轻肾组织的病理改变,具有肾保护作用.【总页数】3页(P165-167)【作者】兰天飙;杨成【作者单位】广州军区武汉总医院武汉 430070;广州军区武汉总医院武汉430070【正文语种】中文【中图分类】R972+.6【相关文献】1.肾病合剂治疗大鼠阿霉素肾病及清除氧自由基作用的研究 [J], 李新民;鲁斌2.普罗布考对阿霉素肾病大鼠足细胞nephrin和podocin表达的影响 [J], 杜丰;苏雪松;周光宇;何平;刘波;李德天3.补肾活血祛风方对阿霉素肾病大鼠肾病蛋白分子表达的干预研究 [J], 王嘉文;宋璐;张潇;洪苑浩;袁强华;詹华奎4.肾病合剂对阿霉素肾病大鼠肝组织白蛋白基因表达影响的实验研究 [J], 李新民;马融;鲁斌;李少川5.肾病Ⅱ号方干预阿霉素肾病大鼠模型的实验研究 [J], 李春胜;张振中因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

罗布麻提取物对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡的影响陈红艳;耿淼;王建华【期刊名称】《局解手术学杂志》【年(卷),期】2013(022)001【摘要】目的探讨罗布麻提取物(AVE)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的防护机制.方法 50只Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、罗布麻提取物中剂量(25 mg· kg-1·d-1)组、罗布麻提取物高剂量(50 mg·kg-1·d-1)组、银杏叶胶囊对照组.给药组术前连续灌胃5d,于末次给药30 min后行手术,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血模型,缺血2h再灌注24 h后进行神经病学评分；氯化三苯四氮唑(TTC)染色检测脑组织梗死面积；免疫组织化学检测Bcl-2和Bax蛋白表达.结果药物干预组与模型组比较评分及腑组织梗死面积均差异显著(P＜0.05)；药物干预组Bcl-2蛋白的表达上调,Bax蛋白的表达下调.结论与模型组相比,2个AVE剂量组可以减轻神经症状,缩小缺血面积；AVE可增强Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,从而抑制脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,这可能是AVE对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用机制之一.%Objective To investigate the effects of apocynum venetum I, extract( AVK) on neuron apoplosis after cerebral ischemia and reperfusion in rats. Methods 50 Wistar male rats were randomh divided into sham operation group,untreated group,medium dose AVE treated group(25 mg · kg · d-1) ,high dose AVE treated group (50 mg ·kg · d ) , and ginkgo leaf capsules treated group. The animals of medicine groups were intragastrically administered with drugs for 5 days. 30 minutes after the end administration.the operation was performed to induce the middlecerebral artery occlusion( MCAO) model in rats with the method of intraluminal thread. The middle cerebral artery blood flow was blocked for 2 hours and reperfused for 24 hours, then the rats' neurology score was observed. Brain triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining and Immunohistochemieal method were conducted to observe the effect of Bel-2 and Bax expression. Results The indexes mentioned above in the infaret sizes of rat brain tissue in the AVE treated groups obviously decreased compared with those of the untreated group( P <0. 05). Drug groups could markedly upregulate the expression of anti-apoptosis gene Bcl-2 and restrain the expression of Bax. Conclusion AVE could inhibit neuron apoptosis by improving the expression of Bel-2 protein and down-regulating the expression of Bax protein, which maybe one of the mechanisms of neuron protective effects of AVE on cerebral ischemia and reperfusion injury.【总页数】3页(P9-11)【作者】陈红艳;耿淼;王建华【作者单位】解放军总医院老年医学研究所,北京100853【正文语种】中文【中图分类】R743.3;R285;R-332【相关文献】1.3个道地产区丹参混合提取物对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响 [J], 李红刚;王红鸽;聂晓枫;孙（龑）（龑）;陈卫银2.海风藤提取物对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响 [J], 刘振华;冯建利;杜怡峰;滕继军;姚博;闫鹏3.银杏叶提取物对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 [J], 张鸿;郑东明;赵冬雪;王金春4.银杏叶提取物对大鼠脑缺血再灌注后GFAP和细胞凋亡的影响 [J], 段周芳;王金兰;娄季宇;刘义峰;李青;何美霞5.香港远志提取物对大鼠脑缺血再灌注后神经功能、细胞凋亡及NOS表达的影响[J], 詹海涛;李海燕;孟红旗;曾煦欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

普罗布考对高脂血症大鼠脑缺血再灌注的脑保护作用及机制研究王建平;张杰;赵洪云【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2022(51)7【摘要】目的探讨普罗布考对高脂血症大鼠脑缺血再灌注的脑保护作用及可能机制。

方法140只SD大鼠随机分为普通组(20只)和高脂组(120只),分别给予普通饲料、高脂饲料喂养8周,全自动生化分析仪检测其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平以判断高脂血症大鼠造模成功与否。

100只造模成功的高脂血症大鼠采用随机数字表法分为假手术组、缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组,每组各25只。

普罗布考低剂量组、普罗布考高剂量组分别给予0.5%羧甲基纤维素(CMC)配制的普罗布考混悬液100 mg/kg、500 mg/kg灌胃,假手术组、缺血再灌注组同时给予相同剂量0.5%CMC灌胃,1次/天,连续4周。

缺血再灌注组、普罗布考低剂量组、普罗布考高剂量组采用改良Longa法建立大脑中动脉阻断模型,假手术组大鼠除不插鱼线外,其余手术步骤同前。

造模成功大鼠缺血2 h后,于不同再灌注时间点(6、12、24、48、72 h)对大鼠进行神经功能缺损评分(mNSS);再灌注24 h后2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死体积;ELISA检测缺血脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测缺血脑组织核转录因子-κB(NF-κB)通路相关蛋白表达水平。

结果与普通组比较,高脂组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低(P<0.05)。

与假手术组比较,缺血再灌注组大鼠再灌注不同时间点mNSS降低,脑梗死体积增大,缺血脑组织TNF-α、IL-1β、p-p65水平升高(P<0.05);与缺血再灌注组比较,普罗布考低剂量组、普罗布考高剂量组大鼠再灌注不同时间点mNSS升高,脑梗死体积减小,缺血脑组织TNF-α、IL-1β、p-p65蛋白水平降低(P<0.05);与普罗布考低剂量组比较,普罗布考高剂量组大鼠再灌注6、48、72 h mNSS升高,脑梗死体积减小,缺血脑组织TNF-α、IL-1β、p-p65水平降低(P<0.05)。

P物质对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及其机制的
开题报告
标题：P物质对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及其机制
背景：心肌缺血再灌注损伤是一种常见的心血管系统疾病。

缺血再
灌注过程会引起心肌细胞凋亡、氧化应激反应、炎症反应等生物学反应，导致心肌细胞的死亡和心功能下降。

P物质是一种神经肽，具有调节心血管系统的生理效应。

研究发现，P物质具有保护心肌细胞的作用，在心肌缺血再灌注损伤中也可能发挥保护作用。

研究目的：本研究旨在探究P物质对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影
响及其机制，为心肌缺血再灌注损伤的治疗提供新的思路和方法。

研究方法：选取有参比性的雌性大鼠，随机分为对照组和实验组。

对实验组大鼠先进行30分钟左冠脉缺血，接着进行2小时再灌注，采用心电图、血流动力学、心肌酶谱等指标评估心肌损伤程度。

使用免疫组
织化学技术检测心肌细胞凋亡，使用酶联免疫吸附法检测心肌炎症因子
水平，使用氧化应激反应检测氧化应激指标的水平。

将实验组分为P物
质组和对照组，在缺血再灌注之前注射P物质，并重复上述实验。

预期结果：预计P物质组大鼠心肌缺血再灌注损伤程度轻，心肌酶
谱和心电图表现正常；P物质组大鼠的心肌细胞凋亡和心肌炎症因子水平较低；氧化应激反应指标的水平也较低。

意义：本研究将有助于揭示P物质在心血管系统中的生理作用和心
肌缺血再灌注损伤的发病机制，有望为心肌缺血再灌注损伤的治疗提供
有效的药物靶点。

普罗布考对2型糖尿病大鼠糖尿病肾病的影响研究成丽岚;黄金华;马爱江;齐杉;金素敏;左松波【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2018(015)001【摘要】目的探讨普罗布考对2型糖尿病大鼠糖尿病肾病的影响.方法 16只糖尿病大鼠分为模型组(DM组)和普罗布考组(PB组),每组8只.另取9只正常大鼠作为正常对照组(NC组).选择尿微量白蛋白(UMA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肾脏肥大指数、三酰甘油(TG)、总胆同醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)和病理组织学为检测指标,全面评价普罗布考对2型糖尿病大鼠糖尿病肾病的作用.结果 DM组BUN、UMA、肾脏肥大指数、HOMA-IR、Scr、TG、TC、LDL-C、MDA均明显高于NC组,SOD、GSH-PX明显低于NC组(P＜0.05或P＜0.01).PB组BUN、Scr、UMA、TC、LDL-C、MDA均明显低于DM组,SOD、GSH-PX明显高于DM组(P＜ 0.05或P＜ 0.01).DM组较PB组肾脏病理结构病变更为严重.结论普罗布考对糖尿病肾病具有明显治疗作用.%Objective To explore the effect of Probucol on diabetic nephropathy in type 2 diabetic rats.Methods Sixteen diabetic rats were divided into DM group and PB group,8 rats in each group.9 normal rats were chosen as normal control group (NC group).The UMA,BUN,Scr,HOMA-IR,renal hypertrophy index,TG,TC,LDL-C,SOD,GSH-PX,MDA and Pathologic histology were selected as detected indicators.The effect of Probucol on diabetic nephropathy in type 2 diabetic rats were evaluated.Results In DMgroup,BUN,UMA,renal hypertrophy index,HOMA-IR,Scr,TG,TC,LDL-C,MDA were significantly higher than those of the NC group,SOD and GSH-PX were significantly lower than those of the NC group (P ＜ 0.05 or P ＜0.01).In PB group,BUN,Scr,UMA,TC,LDL-C,MDA were significantly lower than DM group,SOD and GSH-PX were significantly higher than DM group (P ＜ 0.05or P ＜ 0.01).The changes of renal pathological structure in PB group was significantly severer than DM group.Conclusion Probucol may play a role in diabetic nephropathy.【总页数】4页(P18-21)【作者】成丽岚;黄金华;马爱江;齐杉;金素敏;左松波【作者单位】河北省直属机关第二门诊部内科,河北石家庄050051;北京市中关村医院内分泌科,北京100190;河北省直属机关第二门诊部内科,河北石家庄050051;河北省直属机关第二门诊部内科,河北石家庄050051;河北省直属机关第二门诊部内科,河北石家庄050051;河北省直属机关第二门诊部内科,河北石家庄050051【正文语种】中文【中图分类】R587.2【相关文献】1.丹参多酚酸对2型糖尿病肾病大鼠肾小管间质激活素A表达的影响研究 [J], 王玲;吴秋枫2.普罗布考对2型糖尿病肾病大鼠足细胞的保护作用 [J], 成丽岚;黄金华;马爱江;齐杉;郑少雄3.普罗布考对早期糖尿病肾病患者血脂和炎性细胞因子hs-CRP、IL-1、IL-6水平的影响研究 [J], 赖名淦;梁海桥4.普罗布考对早期老年2型糖尿病肾病的抗氧化作用 [J], 赵新兰;秦爱平;刘轶群;李浪波;陈凯;罗娟5.普罗布考对早期老年2型糖尿病肾病的抗氧化作用 [J], 赵新兰;秦爱平;刘轶群;李浪波;陈凯;罗娟;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。