何首乌的现代药理作用研究进展
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何首乌现代研究进展提要本文主要对近几年国内外学者在何首乌的药理作用及临床应用方面的研究进行了综述。
关键词河首乌药理临床应用何首乌又称首乌、赤首乌, 为萝科植物何首乌的干燥块根。
何首乌性微温、气心、’肾经, 有解毒、消疮疥、润肠通便等功能, 用于凛厉、疮疥、疹痒、肠燥便秘, 高皿脂等症。
何首乌的成分主要有卵磷脂、轻基葱醒类化合物(主要为大黄索、黄酚、大黄酸等葡萄糖俄: 均为二苯代乙烯化合物)锰、铜等, 近年来对何首乌药理作用的研究取得一定进展, 兹分述如下:1抗衰老作用自古以来, 何首乌被视为补肾益精, 延年益寿的重要中药, 受医家的重视, 根据现代研究, 何首乌的抗衰老药理作用表现如下:1 . 1 增强老年大鼠D N A 损伤的修复能力同一物种内, D N A 修复能力与体的年龄呈负相关。
测定大鼠外周淋巴细胞D N A 的复制后合成指数(Pos tR e p liC a t io n D N A , S y n t h e s : 5 p R D s ) , 以估量大鼠D N A 损伤后的复制后修复能力L1J 。
钱汝红等报道川, 对照组24 月龄老年大鼠和5 月龄青年大鼠(喂一般同料), 用药组老年大鼠加喂乙醇提取首乌浸膏高剂量组每日喂3 .2 9 /k g , 中剂量组每日喂0. 89 厂k g 和低剂量组每日喂。
2 g k g。
首乌水浸膏组的喂药量为2 9 厂k g.给药4 个月后, 在两种剂量( 18 o e r g / m m Z 和7 2 Oe r g / m m , ) 〔丁V 损伤下. 对照组老年大鼠外周淋巴细胞的P R D S 值分别为。
.51 士0.0 7 和0.1 7 士0.03 : 青年大鼠P R D S 值分别为。
. 补士0. 0 6 和。
.39 士。
.04 , (尸< 。
.05 ) ; 乙醇浸膏中剂量为0. 75 士0.06 和。
.34 士。
.05 , 达到或接近对照组青年大鼠的水平。
中药何首乌的药理作用研究进展【摘要】何首乌是一种传统的中药药材,目前关于其药理学性质的研究已经十分充足。
何首乌对人体方面有诸多益处,例如可以抗氧化衰老,增强身体免疫力,降低血脂以及抗菌抑菌等。
然而在何首乌的药理作用研究过程中,对于其成分引起的不良反应也要引起注意和重视。
【关键词】何首乌;药理作用;中药研究0.引言何首乌是蓼科类草本植物。
并且也是一种常见的杂草,多种药用。
何首乌的主要药用部位是块根,是中药。
以生附子和制备附子的形式入药。
生黑、味苦、涩、滑,具有润肠、解毒、治疟的功效。
生附子经加工制成味苦、甜、涩、温的附子,具有补肝肾、养血精、强身健骨、生发的作用。
何首乌地上部分的茎叶也可入药,即中草药夜叉藤,具有养血、安神、祛风除湿、滋补经络的功效。
何首乌的主要化学成分包括:二苯乙烯、蒽酮、磷脂,何首乌还含有五味子醇、胡萝卜素、没食子酸、茶多酚、谷甾醇、紫花苜蓿等,还含有天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、丙酸等17种游离氨基酸。
钙、铁、锌、锰、锶等微量元素含量也很高。
何首乌的质量评价过去主要是以蒽醌类化合物的含量来评价,而现在主要以二苯乙烯苷为定量指标。
何首乌的产地多来源于广东、广西、山西、河南等,其中广东德庆对于何首乌的种植历史十分悠久,无论是产量还是品像,都是十分地道。
1.抗氧化衰老作用研究表明,何首乌具有较强的体外抗氧化能力和清除活性氧的作用,且具有良好的量效关系。
它是一种很强的抗氧化剂。
宋士军等报道,何首乌70%乙醇提取物可通过降低脑、肾组织脂褐素含量,提高心肌Na+/K+atp酶和肝脏SOD活性,有效抵抗半乳糖所致的小鼠亚急性衰老。
此外,远志多糖能显著提高半乳糖致衰老小鼠血液中SOD、CAT和GSHlPx活性,降低血浆和脑组织匀浆中LPO含量。
以兴奋性神经毒素海藻酸钠(KA)损伤基底前脑Meynert核、内侧隔核和斜角带核建立痴呆大鼠模型,与对照组相比,何首乌组投射到海马和大脑皮质的AChE纤维数量增加,无损伤及纤维形态,证明羊毛花根对大鼠投射胆碱能神经纤维有保护作用。
关于何首乌的综述陈宇(阿坝师范高等专科学校,四川成都 610041)摘要:目地了解何首乌的化学成分,理药研究进展与不良反应的一些进展。
方法查阅资料。
结果何首乌含有蒽醌类、二苯乙烯类和磷脂类化合物等多种成分。
它在抗衰老、增强机体免疫能力、抗炎、改善心血管、对血糖和血脂的调节、抗肿瘤等方面均有一定的作用。
但与此同时临床发现服用何首乌可致肝损伤。
因此对何首乌近年来的研究作一综述。
结论:何首乌临床应用非常广泛,不仅用于传统的治疗白发,脱发,现今还应用于内科的高血脂、心绞痛、冠心病、萎缩性胃炎等;外科应用于荨麻症、黄褐斑等。
有的人还把何首乌当保健延年的补品,长期应用。
但是临床出现的这些何首乌导致肝脏中毒的报道,因此对从新评价他的药理作用,尤其是对肝脏的作用具有重要意义。
这方面的研究有待遇我们进一步研究。
如能够合理利用何首乌将有很大的发展前景。
关键词:何首乌成分药理作用肝损伤综述前言:中药别名首乌、赤首乌。
为寥植物何首乌的干燥块根。
是一种常用的中药,苦味、甘、涩而性温,具有补肝肾、益精血、乌须发的作用,常用于治疗阴血枯、须发早白,筋骨不健等症。
临床处方应用有制首乌、生首乌两种。
制首乌用量10~30g,煎服。
生首乌为何首乌干燥块茎的生品,用量6~12g,煎服[1]。
近年来的研究发现,何首乌由于所含多种成分使其在应用方面有许多独到之处,引起人们的广泛关注。
与此同时临床出现的不良反应也逐渐被人们重视起来。
以下是今年来何首乌在化学成分,药理及出现的对肝脏的不良反应方面研究的综述。
1化学成分的研究何首乌含有多种化学成分,如蒽醌类、而苯乙烯类和磷脂类化合物。
1.1蒽醌类化合物蒽醌类化合物具有调血脂、抗菌、抗癌、提高免疫功能等作用,何首乌所含蒽醌类化合物以大黄素、大黄酚为主,其次为大黄酸、大黄素甲醚及大黄苷。
1.2二苯乙烯苷二苯乙烯苷具有抗衰老、降低胆固醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用。
何首乌中的重要的二苯乙烯类化合物是2,3,5,4,—四烃基二苯乙烯—2—0—β—D—葡萄糖苷,简称而二苯乙烯苷,药典2000年版何首乌项下即以而苯乙烯苷作为定量指标规定药用首乌中而苯乙烯苷含量不低于百分之一[2]。
内容摘要:【摘要】对近年来何首乌化学成分及药理作用研究现状作一综述,并对其前景进行了展望。
【摘要】对近年来何首乌化学成分及药理作用研究现状作一综述,并对其前景进行了展望。
【关键词】何首乌;化学成分;药理活性;研究现状1 化学成分2 药理作用2.1 抗衰老作用何首乌能延长二倍体细胞的生长周期,使细胞发育旺盛[4]。
可明显降低老年小鼠脑和肝组织中丙二醛(mda)含量,增加脑内单胺类递质水平,增加sod活性,还能明显抑制老年小鼠脑和肝组织内单胺氧化酶-b的活性,从而消除自由基对机体的损伤,延缓衰老和疾病的发生[5]。
此外,何首乌还能明显提高老年大鼠的外周淋巴细胞dna损伤修复能力,调节中枢神经活动,延缓大脑的衰老[6]。
2.2 神经保护作用张兰等[7]报道何首乌中的二苯乙烯苷对β-淀粉样蛋白和过氧化氢所致神经细胞存活率下降及乳酸脱氢酶漏出增多有明显拮抗作用,具有神经保护作用。
何首乌可使学习记忆能力明显改善,突触体内钙离子浓度显著降低,何首乌可能通过抑制突触体内钙离子超载、提高p38含量起到抗衰益智作用[8]。
2.3 对免疫系统的影响何首乌水提物及水煎醇沉物能增强小鼠t、b淋巴细胞功能,使机体的特异性免疫功能增强[9、10],增加小鼠非特异性免疫器官的重量[11] ;何首乌能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进老龄小鼠胸腺形态和超微结构逆转变化的作用[12]。
此外,何首乌还能增加胸腺核酸和蛋白质水平,延缓老年大鼠胸腺年龄性退化[13]。
2.4 降血脂及抗动脉粥样硬化作用制何首乌醇提取物可显著降低老年鹌鹑的血浆甘油三酯(tg)和游离胆固醇水平(fc),抑制血浆总胆固醇和胆固醇脂的升高[14]。
制何首乌的水提物可明显提高小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)水平,降低tc水平,结合hdl-c.tc比值显著升高,提示何首乌可提高机体运转和清除胆固醇的能力,降低血脂水平,延缓动脉粥样硬化的发展[15]。
2.5 其他作用有报道何首乌还具有抗心肌缺血、抗菌、抗癌、抗诱变、保肝、促进红细胞的生成等作用,并可影响代谢[16-18]。
[4]姚文兵,高向东,周慧萍等.波叶大黄多糖抗衰老作用实验研究[J].中国药科大学学报,1991;22(3):167[5]何天有,赵亦工,大黄抗衰老作用初探[J].中医药研究,1991;(4):49[6]吴伟.中药抗衰老消除自由基损伤[J].新中医, 1993;(2):55[7]桑雁,韩清,吴霞,等.大黄抗衰老作用研究[J].新乡医学院学报,1996;13(1):13[8]粱嵘,杨维盖.大黄抗衰老作用探讨[J].天津中医, 1988;(6):21[9]陈秀武,胡秀诊,李芳.大黄清除活性氧作用研究[J].中国药学杂志,1996;31(8):461[10]郑俊华,楼之岑,史禄文,等.大黄抗超氧负离子自由基的活性研究[J].北京医科大学学报,1989;21(5):426[11]姚文兵,陈琼华,高向东,等.波叶大黄多糖抗衰老作用实验研究[J].中国药科大学学报,1991;22(3):167[12]张丹参,张力.大黄酚对大鼠肝过氧化脂质含量的影响[J].张家口医学院学报,1999;16(1):1(收稿日期 2003-10-22)何首乌现代药理研究进展卫培峰 焦晨莉 陈丹丹(陕西中医学院中药教研室 陕西咸阳712083)摘 要:何首乌是滋补肝,肾的常用中药。
本文综述了近二十年来何首乌的现代药理研究进展情况,阐述了何首乌的抗衰老、增强机体免疫功能、抗菌作用、造血功能、改善心血管功能等方面的作用。
关键词:何首乌;中药;药理研究中图分类号:R285.5 文章标识码:A 文章编号:1002-1523(2004)01-0032-02 何首乌始载于《开宝本草》又名乌肝石、赤首石、夜交藤,是蓼科植物何首乌(Polygonummul2 tiflorum Thunb.)的块根,具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨之功效,是滋补肝肾常用中药之一。
临床中常用于治疗肝肾精血亏虚所致的头昏目眩、须发早白、腰膝酸软及遗精等。
近年来针对何首乌所开展的药理研究较多,并取得了一定进展,兹分述如下。
何首乌现代药理作用根據近十年何首乌的药理研究的情况,归纳了何首乌现代药理作用。
何首乌具有增强免疫力、抗动脉硬化、心肌保护、保护神经系统、抗衰老、治疗糖尿病、抗炎镇痛等药理作用。
标签:何首乌药理作用【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)09-0645-01何首乌,又名交藤,地精,为蓼科多年生缠绕草本何首乌的干燥块根。
自古以来因为其多种疗效在临床上得到广泛的应用。
笔者就根据近十年来何首乌的研究资料,总结归纳了何首乌现代药理作用。
1.增强免疫力的作用:何首乌蒽醌苷(AGPMT)在体外可明显促进小鼠T、B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,提高NK细胞活性及分泌TNF活性,并可促进MLR,拮抗MitC所致淋巴细胞增殖的抑制作用[2]。
2.抗动脉硬化作用:何首乌的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)能够有效控制高脂血症模型大鼠血清TC和LDL-C升高,可显著降低动脉粥样硬化指数,并且能够增加LDLR的表达[3]。
方微等发现何首乌可能通过调节载脂蛋白E基因缺陷小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力及下调主动脉壁细胞间的黏附分子及血管细胞黏附分子来表达等环节的共同作用与影响,起到防止载脂蛋白E基因缺陷小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的作用[4]。
3.心肌保护作用:金雄哲等的研究表明何首乌能抑制心肌细胞超氧自由基的生成,提高清除自由基的能力,减缓心肌细胞受自由基的攻击,从而达到保护心肌细胞受缺氧损伤的目的[5]4.保护神经系统的作用:4.1改善记忆力:何首乌提取物二苯乙烯苷TSG对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍具有一定的改善作用[6]。
何首乌能改善阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆获得能力,提高乙酰胆碱酯酶活性[7],改善AD模型大鼠海马线粒体膜流动性,提高其细胞色素氧化酶活性[8],何首乌能减少Aβ1-40对海马CA1区神经元BDNF表达的抑制作用[9],对大鼠脑胆碱能神经投射纤维有保护作用[10]。
何首乌的功效与作用有哪些何首乌有治疗脱发的效果,许多洗发护发产品里都添有。
下面,店铺为大家介绍一下何首乌的功效和作用,欢迎大家阅读。
何首乌功效和作用介绍:何首乌性味苦、甘、涩,微温,具有补肝、益肾、养血、祛风等功效,适用于肝肾阴亏、须发早白、血虚头晕、腰膝酸软、筋骨酸痛、遗精、崩带、久痢、慢性肝炎、痈肿、瘰疬、肠风、痔疮、红斑狼疮等病症。
1、健脑益智何首乌还有强壮神经的作用,可健脑益智,能够促进血细胞的生长和发育,有显著的抗衰老作用。
中年人经常食用何首乌,可防止早衰的发生和发展。
2、抗菌作用首乌在体外能抑制人型结核菌、福氏痢疾杆菌的生长,其蒽醌类衍生物对金黄色葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等细菌和流感病毒、真菌等病原体有不同程度的抑制作用。
3、防治心脑血管疾病何首乌中的蒽醌类物质,具有降低胆固醇、降血糖、抗病毒、强心、促进胃肠蠕动等作用,还有促进纤维蛋白溶解活性作用,对心脑血管疾病有一定的防治作用4、预防动脉粥样硬化现代药理研究发现何首乌含有的卵磷脂、蒽醌衍生物及大黄酚等多种物质,能够抑制胆固醇的升高、减少胆固醇在肠道吸收,可防止胆固醇在组织中沉积,因而能缓解动脉粥样硬化的形成,临床研究证实其降胆固醇及甘油三酯总有效率达80%以上。
5、延缓衰老、强身健体、保健心脏何首乌中所含卵磷脂是脑组织、血细胞和其他细胞膜的组成物质,经常食用何首乌,对神经衰弱、白发、脱发、贫血等病症有治疗作用,因此,可延缓衰老、强身健体、保健心脏。
何首乌食用方法1、首乌茯苓白术饮首乌粉40g茯苓粉15g白术粉10g用温水调服。
可养颜补气血,乌发。
2、首乌黑发酒制首乌粉、熟地粉各40g,当归粉20g,浸于一升粮食酒中,半月后开始饮用,每天约20ML,连续饮至见效。
3、首乌防脱茶取首乌粉80g,放入暖水瓶内,用开水浸泡6小时,泡至颜色成棕红色即可饮用,随添加开水浸泡,待茶色浅淡,更换新品。
长期饮用可防脱发。
4、首乌煮鸡蛋制首乌粉150g加适量水,煮蛋2个,再加入适当调味料,武火烧沸,文火煮至蛋熟。
中药何首乌的研究进展临床应用有生首乌和制首乌之别。
生首乌能解毒,消痈,润肠通便。
主治瘰疡疮痈,风疹瘙痒,肠燥便秘。
制首乌能补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨。
主治血虚萎黄,眩晕耳鸣,须发早白,腰膝酸软,崩漏带下。
现代中医临床上常用于治疗高脂血症[1]。
生、制首乌性味相同,功效主治不同。
实验表明其成分、作用、毒性均有差异,生首乌经炮制后所含结合型蒽醌可转变为游离型,因而生首乌有轻度泻下作用,而制首乌则无转变作用;生首乌有明显毒性而制首乌毒性甚小[2]。
1 化学成分何首乌主要有效成分:二苯乙烯苷类化合物、蒽醌类化合物等。
还含有卵磷脂和多种微量元素。
二苯乙烯苷类化合物是一类具有显著药理活性的水溶性成分,具有显著的降脂作用。
李建北等[3]从四川所产的何首乌块根的乙酸乙酯部分得到16个已知化合物,经理化常数和光谱分析,确定为大黄素(emodin),大黄素甲醚(physcion),大黄素-1,6-二甲醚(emodin-1,6-dimethylether)等。
周立新等[4]又在何首乌乙酸乙酯不溶部分中分离得到五个单体,经理化常数测定,光谱分析及衍生物制备等方法,确定了两个新化合物:何首乌乙素和何首乌丙素,其余三个单体有待于进一步分离、鉴定。
此外,陈万生等[5]从制首乌的正丁醇萃取部分中分离并鉴定了5个单体化合物,其中6-甲氧基-2-乙酰基-3-甲基-1,4-萘醌-8-O-β-D葡萄糖苷(6-methoxyl-2-acetyl-3-methyl-1,4-naphthoquinone,-8-O-β-D-glucopyra-noside,Ⅳ)和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡糖苷(2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-(6″-O-acetyl-β-D-glucopyranoside,V)为新化合物[6]。
2 药理作用2.1 抗衰老作用:实验证明[7],何首乌提取物对小鼠皮肤脂质过氧化物的生成具有非常明显的抑制作用,可以作为良好的皮肤抗衰老化妆品的添加剂。
何首乌的化学成分和药理作用研究进展摘要:中药何首乌在我国历史悠久,成分复杂,药理作用广,极具药用开发和利用的价值。
本文对近些年来何首乌的化学成分及其药理作用的研究进行综述,为今后对何首乌的深入研究提供参考价值。
关键词:何首乌;二苯乙烯类;药理作用;卵磷脂类;化学成分何首乌,取自人名。
何首乌其块根入药,可提高神经系统兴奋性、预防及治疗脱发、抗氧化、延缓衰老和降脂保肝作用;此外何首乌可以强筋骨、乌须发、益精血、化浊降湿等,是常见的中药材之一。
何首乌不能生食、且不宜多食,长期大量服用会导致肝损伤。
现在对何首乌的化学成分及其药理作用进行综述,为开发其更大的药用价值提供参考。
1.化学成分1.1二苯乙烯类二苯乙烯苷类化合物是何首乌中一类多羟基芪类的化合物,由于羟基含量较多,因此这类化合物拥有良好的抗氧化作用。
王浩等人通过对何首乌进行分离,最终得到两种核骨架成分,一类是2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯为母核的化合物,另一类是3,5,4’-三羟基二苯乙烯为母核的化合物,后者化合物母核为白藜芦醇类化合物的母核结构,通过进一步分离得到不同的化合物一共有16种结构。
1.2醌类化合物。
醌类化合物以蒽醌类为主。
何首乌中起重要药理作用的成分之一就是蒽醌类衍生物,多以甙型存在,主要分为两大类,单蒽核类和双蒽核类。
单蒽核类主要为大黄酸和大黄素苷类;双蒽核类主要为二蒽酮及其苷类化合物。
1.3卵磷脂类何首乌中含有卵磷脂成分含量较高,在其中分离得到磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰胆碱、等磷脂类的生物活性。
何首乌中所含的卵磷脂参与神经组织特别是脑髓组成的主要成分,此外其可以成为血细胞及其他细胞膜合成的主要原材料,多生物体具有补益作用,且能够促进红细胞的增殖分化。
1.4黄酮类化合物何首乌中含有儿茶素、3-0-没食子酰表儿茶素、3-0-没食子酰儿茶素等26种黄酮类化合物,包括色原酮类、黄烷醇类、黄酮类以及黄酮醇类等多种化合物母核结构。
该类化合物具有显著的心血管系统的保护作用,同时具有抗氧化活性,并且有一定抗疲劳的作用。
【中药学复习重点】何首乌的研究进展何首乌是中药考察的重要内容,今天帮助大家梳理中药学复习重点-何首乌的研究进展,以便大家更好地复习和记忆。
何首乌为蓼科多年生草本植物。
主要以其块根入药,即中药何首乌,也可以地上部分茎叶入药,即中药夜交藤。
制首乌的功能长于补益精血,可以用来治疗腰膝酸软、肢体麻木、血虚萎黄、眩晕耳鸣、须发早白、久疟体、虚崩漏带下等症;生首乌功能的长于解毒、截疟和润肠通便,可以用来治疗瘰疬疮痈、风疹瘙痒、疟疾和肠燥便秘等症。
研究表明,何首乌的主要成分为二苯乙烯类,其中2,3,5,4 -四羟基乙烯-2-O-D-葡萄糖甙(2,3,5,4 -tetrahydroxystilbene-2-O- -D-glu-copyranoside)为活性指标成分,蒽醌类,主要有大黄素、大黄酸、大黄素甲醚等,另外还含有卵磷脂、黄酮类、鞣质、微量元素等成分。
现代药理作用研究表明,何首乌可以:(1)促进造血功能可使骨髓造血干细胞明显增加,还可显著提高红细胞数及血红蛋白含量增高。
(2)降血脂与抗动脉粥样硬化,何首乌中蒽醌类、二苯烯化合物以及卵磷脂等成分能较显著地降低血清总胆固醇(TC)及血清甘油三酯(TG)的含量。
(3)增强免疫功能,何首乌能明显的对抗由强的松龙和环磷酰胺引起的脾、胸腺抑制性改变,同时显著提高脾巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数。
(4)延缓衰老,何首乌能使脑和肝中蛋白质含量明显增加,提高老年机体DNA修复能力。
同时,何首乌能显著性的增强血中SOD 活性,这也与其延缓衰老与抗氧化作用有关。
(5)保肝,何首乌中二苯烯化合物能明显对抗过氧化玉米油所致脂肪肝和肝功能损害,并能使血清游离脂肪酸及肝脏过氧化脂质含量下降。
(6)抗炎作用,何首乌不同炮制品的水煎液对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、白喉杆菌、福氏痢疾杆菌、乙型溶血链球菌、奈氏卡他菌、副伤寒杆菌B等均有不同程度抑制作用。
何首乌的现代药理作用研究进展
摘要:本文总结了近年来关于何首乌的相关报道,对于何首乌的主要有效化学成分、药理作用、药用价值等方面进行了较为详尽的综述,表明何首乌具有突出的药理作用,有极大的药用价值,为深入地研究和拓宽其临床应用范围提供了坚实的科学依据,并对今后的开发利用进行了展望。
关键词:何首乌化学成分药理作用
何首乌又名首乌、赤首乌,源于寥科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb的干燥块根,主产于河南、湖北、广西、广东、贵州、四川、江苏等省。
何首乌多呈团块状或不规则纺锤形,外表红棕色或红褐色,有不规则的纵沟,凹凸不平,多皱缩。
体重,质坚实,不易折断,断面淡红色或淡黄棕色,有“云锦状花纹”。
何首乌味苦、甘、涩,性微温,入肝、肾、心经。
具有补肝肾、益精血、乌须发的功效,常用于治疗阴血枯,筋骨不健,须发早白等症。
《本草纲目》中称此药“不寒不燥,功在地黄、天门冬诸者之上”,《开宝本草》言其:“久服长筋骨,精髓,延年不老”。
1 化学成分
何首乌中含有多种化学成分,以蒽醌类和二苯乙烯类、磷脂类为主。
蒽醌类化合物以大黄素、大黄酚为主,具有调血脂、抗菌、提高
免疫力等作用。
二苯乙烯类化合物以2,3,5,4-四经基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)为主,具有保护肝脏、延缓衰老、提高机体免疫力等功能。
何首乌含有丰富的磷脂化合物,如卵磷脂、肌醇磷脂、磷脂酸、心磷脂等。
此外何首乌中还有多种微量元素,其中铁的含量最大。
2 药理作用
2.1 保肝作用
金氏[1]实验证明了何首乌能够升高肝脏胞浆蛋白含量以及核RNA的含量,纠正异常的肝脏核DNA含量,从而起到保护肝脏的作用。
彭氏[2]报道何首乌中的二苯乙烯苷能够有效对抗由过氧化玉米油所致的大鼠脂肪肝和肝功能损害,肝脏过氧化脂质含量上升,血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高等。
2.2 免疫调节作用
张氏[3]研究证实制首乌所含的多糖成分能够增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素及溶血空斑形成,加速淋巴细胞转化。
魏氏[4]报道制首乌能够对抗环磷酞胺的免疫抑制作用,恢复环磷酞胺引起的急性粒细胞,保护胸腺细胞,改善胸腺微环境、促进胸腺细胞的分化和成熟。
2.3 抗炎作用
吕氏[5]研究表明何首乌醇提物能够显著抑制二甲苯所致的小鼠耳急性炎症肿胀和角叉菜胶所致的足跖肿胀;明显抑制由醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性亢进及蛋清所致大鼠足肿胀;此外,发现在醋酸所致小鼠扭体反应实验中,其醇提物还具有一定的镇痛作用。
2.4 延缓衰老作用
陈氏[6]研究发现何首乌能够使老年小鼠脑和肝组织中丙二醛含量降低,使小鼠脑内单胺类递质含量增加,使SOD活性增强,使老年小鼠脑和肝组织中单胺氧化酶-B的活性受到抑制,对抗自由基对机体的损伤,从而起到抗衰老的作用。
2.5 抗动脉硬化作用
徐氏[7]研究发现何首乌所含的卵磷脂成分能够阻止大鼠血中类脂质渗透到动脉内膜或在血清滞留,抑制血小板聚集,促进纤维蛋白溶解,预防血液高凝状态,从而减少血栓形成,对抗动脉粥样硬化。
张氏[8]研究表明何首乌水提物二苯乙烯苷能够降低血管内皮生长因子mRNA和蛋白表达,从而预防动脉粥样硬化和高脂血症。
2.6 其他作用
何首乌中二苯乙烯苷与白黎芦醇苷能够增加SOD与过氧化氢酶活性,从而对心肌及脑组织有一定的保护作用[9]。
何首乌所含的大黄酚能够加速肠运动,有通便的作用。
何首乌对结合杆菌、福瓦痢疾杆
菌等均能起到抑制作用。
何首乌还能够使肾上腺皮质兴奋[10]。
此外,何首乌还有增强记忆力与抗疲劳作用[11]。
3 结语与展望
综上所述,今年来对何首乌的药理作用研究已经突破了其在古代的基本功效。
目前研究资料已经证实,何首乌不仅对肝脏有保护作用,对预防动脉粥样硬化、抗衰老等方面也体现出极大的优势。
但是对脑组织的作用还有待于我们进一步发掘。
参考文献
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