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四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl (C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2 (C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A)I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3 (C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3 (C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2 (C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分(0177)0177CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体?(A)碳架异构(B) 位置异构(C) 官能团异构(D) 互变异构二、填空题( 共18题36分)33. 2 分(1413)1413化合物(E)-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分(1414)1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分(1415)1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342)1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
药用有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个属于芳香烃？A. 甲苯B. 乙醇C. 环己烷D. 丙烯答案：A2. 以下哪种反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的醇解B. 酯的水解C. 醚的醇解D. 硝化反应答案：D3. 以下哪种化合物是手性的？A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 3-甲基-2-丁醇答案：D4. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烷的醇解C. 卤代烷的消去D. 酯的水解5. 以下哪种化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己二烯C. 环庚二烯D. 环辛二烯答案：A6. 以下哪种化合物是碱性的？A. 硫酸B. 盐酸C. 氨D. 乙酸答案：C7. 以下哪种化合物是酸性的？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 碳酸D. 碳酸钠答案：C8. 以下哪种化合物是亲电试剂？A. 氨B. 氢氧化钠C. 溴D. 碘化钠答案：C9. 以下哪种化合物是亲核试剂？B. 碘C. 氢氧化钠D. 氯气答案：C10. 以下哪种化合物是还原剂？A. 硫酸B. 硝酸C. 氢气D. 氧气答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的分子中至少含有一个______。
答案：苯环2. 亲核取代反应中，亲核试剂是______。
答案：带负电的3. 手性化合物具有______性质。
答案：光学活性4. 消除反应通常发生在______化合物中。
答案：卤代烷5. 芳香性化合物具有______电子。
答案：共轭6. 碱性化合物是能够______的物质。
答案：接受质子7. 酸性化合物是能够______的物质。
答案：提供质子8. 亲电试剂是能够______的物质。
答案：接受电子对9. 亲核试剂是能够______的物质。
答案：提供电子对10. 还原剂是能够______的物质。
答案：提供电子三、简答题（每题10分，共40分）1. 描述芳香烃的基本结构特征。
答案：芳香烃的基本结构特征是含有一个或多个苯环，苯环由六个碳原子组成，每个碳原子与相邻的碳原子形成交替的单双键，且整个环是平面的，具有4n+2规则的电子数。
四川大学药物化学练习题第一章绪论一、单项选择题1. 下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2. 下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶3. 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6. 下列哪一项不是药物化学的任务A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
二、配比选择题1.A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1). 对乙酰氨基酚2). 泰诺3). Paracetamol4). N-（4-羟基苯基）乙酰胺5). 醋氨酚三、比较选择题1.A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1). 药品说明书上采用的名称2). 可以申请知识产权保护的名称3). 根据名称，药师可知其作用类型4). 医生处方采用的名称5). 根据名称，就可以写出化学结构式。
四、多项选择题1. 下列属于―药物化学‖研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2. 已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3. 下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4. 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5. 下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名7. 下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡8. 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶9. 下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成10. 下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀3. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因5. 咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基9. 造成氯氮平毒性反应的原因是：A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10. 不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11. 苯巴比妥不具有下列哪种性质A. 呈弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 有硫磺的刺激气味D. 钠盐易水解E. 与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色12. 安定是下列哪一个药物的商品名A. 苯巴比妥B. 甲丙氨酯C. 地西泮D. 盐酸氯丙嗪E. 苯妥英钠13. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色14. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A. 超长效类(>8小时)B. 长效类(6-8小时)C. 中效类(4-6小时)D. 短效类(2-3小时)E. 超短效类(1/4小时)15. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强A. –HB. -ClC. COCH3D. -CF3E. -CH316. 苯巴比妥合成的起始原料是A. 苯胺B. 肉桂酸C. 苯乙酸乙酯D. 苯丙酸乙酯E. 二甲苯胺17. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A. 硫酸甲醛试液B. 乙醇溶液与苦味酸溶液C. 硝酸银溶液D. 碳酸钠试液E. 二氯化钴试液18. 盐酸吗啡水溶液的pH值为A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-919. 盐酸吗啡的氧化产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D. 苯吗喃E. 美沙酮20. 吗啡具有的手性碳个数为A. 二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个21. 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A. 绿色B. 蓝紫色C. 棕色D. 红色E. 不显色22. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B. 天然产物C. 水溶液呈碱性D. 易氧化E. 有成瘾性23. 结构上不含杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托菲D. 盐酸美沙酮E. 苯噻啶24. 经水解后，可发生重氮化偶合反应的药物是A. 可待因B. 氢氯噻嗪C. 布洛芬D. 咖啡因E. 苯巴比妥二、配比选择题1.A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1). N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B，f ]氮杂卓-5丙胺2). 5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮3). 1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮4). 2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺5). 3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物2.A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮卓ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1). 美沙酮2). 氯丙嗪3). 普罗加比4). 茶碱5). 唑吡坦3.A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 利多卡因D. 乙酰水杨酸E. 吲哚美辛1). 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2). 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3). 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4). 2-(乙酰氧基)-苯甲酸5). 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺4.A. 咖啡因B. 吗啡C. 阿托品D. 氯苯拉敏E. 西咪替丁1). 具五环结构2). 具硫醚结构3). 具黄嘌呤结构4). 具二甲胺基取代5). 常用硫酸盐三、比较选择题1.A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1). 镇静催眠药2). 具有苯并氮杂卓结构3). 可作成钠盐4). 易水解5). 水解产物之—为甘氨酸2.A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1). 麻醉药2). 镇痛药3). 主要作用于μ受体4). 选择性作用于κ受体5). 肝代谢途径之一为去N-甲基3.A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1). 为三环类药物2). 含丙胺结构3). 临床用外消旋体4). 属于5-羟色胺重摄取抑制剂5). 非典型的抗精神病药物4.A. 苯巴比妥B. 地西泮C. A和B都是D. A和B都不是1). 显酸性2). 易水解3). 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4). 加碘化铋钾成桔红色沉淀5). 用于催眠镇静5.A. 地西泮B. 咖啡因C. A和B都是D. A和B都不是1). 作用于中枢神经系统2). 在水中极易溶解3). 可以被水解4). 可用于治疗意识障碍5). 可用紫脲酸胺反应鉴别6.A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1). 麻醉药2). 镇痛药3). 常用盐酸盐4). 与甲醛-硫酸试液显色5). 遇三氯化铁显色7.A. 盐酸吗啡B. 芬他尼C. A和B都是D. A和B都不是1). 有吗啡喃的环系结构2). 水溶液呈酸性3). 与三氯化铁不呈色4). 长期使用可致成瘾5). 合成产品四、多项选择题1. 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C. 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2. 巴比妥类药物的性质有A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B. 与吡啶和硫酸铜试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，未解离百分率高3. 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化E. 除去D环4. 下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪5. 中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗6. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A. 氟斯必林B. 氟伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酮E. 舍曲林7. 氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪8. 具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明9. 镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类10. 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦11. 属于苯并二氮卓类的药物有A. 氯氮卓B. 苯巴比妥C. 地西泮D. 硝西泮E. 奥沙西泮12. 地西泮水解后的产物有A. 2-苯甲酰基-4-氯苯胺B. 甘氨酸C. 氨D. 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E. 乙醛酸13. 属于哌替啶的鉴别方法有A. 重氮化偶合反应B. 三氯化铁反应C. 与苦味酸反应D. 茚三酮反应E. 与甲醛硫酸反应14. 在盐酸吗啡的结构改造中，得到新药的工作有A. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的改造D. 羟基的醚化E. 取消哌啶环15. 下列哪一类药物不属于合成镇痛药A. 哌啶类B. 黄嘌呤类C. 氨基酮类D. 吗啡烃类E. 芳基乙酸类16. 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A. 蒂巴因B. 双吗啡C. 阿扑吗啡D. 左吗喃E. N-氧化吗啡17. 合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A. 苯巴比妥B. 甲丙氨酯C. 雷尼替丁D. 咖啡因E. 盐酸氯丙嗪五、名词解释1. 受体的激动剂2. 受体的拮抗剂3. 催眠药4. 抗癫痫药5. 镇静药6. 安定药7. 抗精神病药8. 镇痛药9. 中枢兴奋药10. 苏醒药。
四川大学药学中有机化学自考真题考试时间：120分钟满分：100分姓名：____________班级：_____________学号：_____________ 1、?挥发油常见属于哪类萜类化学物（）[单选题] *A?半萜与单萜B?单贴与倍半萜(正确答案)C?倍半萜与二萜D?二萜与三萜2、可沉淀具有羧基或邻二酚羟基成分的沉淀法是（）[单选题] *A?溶剂沉淀法B?醋酸铅沉淀法(正确答案)C?酸碱沉淀法D?水提醇沉法3、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A?是伞形科前胡属植物(正确答案)B?药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案)C?可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D?不溶乙醚等有机溶剂4、E?连续回流提取法(正确答案)用乙醇作溶剂提取时，下列说法正确的是（）* A?对植物细胞壁穿透力强(正确答案)B?溶解范围广，提取较全面(正确答案)C?提取液中蛋白质、多糖等水溶性杂质少(正确答案)D?有防腐作用，提取液不易发霉变质(正确答案)5、E?与水任意比例相溶(正确答案)不耐热成分不宜采用的提取方法是（）* A?浸渍法B?渗漉法C?煮法(正确答案)D?回流提取法(正确答案)6、下列含香豆素类成分的中药是（多选）（）*A?秦皮(正确答案)B?甘草C?补骨脂(正确答案)D?五味子7、分馏法分离挥发油的主要依据是（）[单选题] *A?密度的差异B?沸点的差异(正确答案)C?溶解性的差异D?旋光性的差异8、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *A?pH值B?溶解度C?极性(正确答案)D?体积9、萃取时，混合物中各成分越易分离是因为（）[单选题] *A?分配系数一样B?分配系数相差越大(正确答案)C?分配系数越小D?以上都不是10、中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）[单选题] *A?抗菌作用B?光敏作用(正确答案)C?解痉利胆作用D?抗维生素样作用11、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] * A?升华法(正确答案)B?分馏法C?沉淀法D?透析法12、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A?苯醌类B?萘醌类C?蒽醌类D?菲醌类(正确答案)13、阿托品的结构类型是（）[单选题] *A?喹啉类B?异喹啉类C?莨菪烷类(正确答案)D?苄基异喹啉类14、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A?山柰酚B?橙皮素(正确答案)C?大豆素D?红花苷15、当一种溶剂无法结晶时，常常使用混合溶剂，下列不是常用的混合溶剂是（）[单选题] *A?甲醇-水B?乙酸-水C?乙醚-丙酮D?石油醚-水(正确答案)16、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A?别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B?功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C?肿节风为白色针晶(正确答案)D?不易溶于甲醇，乙醇17、南五味子具有的主要化学成分是（）[单选题] *A?色原酮B?胆汁酸C?多糖D?木脂素(正确答案)18、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在（）[单选题] * A?异戊烯基B?酮基C?内酯环(正确答案)D?酚羟基对位活泼氢19、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] *A?异羟肟酸铁反应(正确答案)B?A?-萘酚-浓硫酸反应C?浓硫酸-没食子酸D?浓硫酸-变色酸20、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）*A?黄酮的类型(正确答案)B?苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C?糖基的数目和位置(正确答案)D?分子立体结构(正确答案)21、连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是（）[单选题] * A?节省时间且效率高B?节省溶剂且效率高(正确答案)C?受热时间短D?提取量较大22、属于挥发油特殊提取方法的是（）[单选题] *A?酸提碱沉B?水蒸气蒸馏(正确答案)C?煎煮法D?浸渍法23、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] *A?内酯(正确答案)B?羧酸C?酰胺D?糖24、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] *A?芦荟大黄素B?大黄酚C?大黄素甲醚D?大黄酸(正确答案)25、颜色随pH值不同而变化的是（）[单选题] *A?黄酮B?花青素(正确答案)C?二氢黄酮D?查耳酮26、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] * A?羧基(正确答案)B?羟基C?氨基D?醛基27、以杜鹃素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A?满山红(正确答案)B?黄芩C?槐花D?陈皮28、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] * A?木质素B?香豆素(正确答案)C?黄酮D?木脂素29、一般情况下，为无色的化合物是（）[单选题] *A?黄酮B?花色素C?二氢黄酮(正确答案)D?查耳酮30、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A?苦参碱B?莨菪碱C?麻黄碱(正确答案)D?小檗碱。
药学专业笔试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案：A2. 下列哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物分子答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的半衰期答案：C4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的安全性答案：C6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的安全性答案：C7. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿托伐他汀B. 美托洛尔C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B8. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：A9. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果减弱B. 药物的副作用增加C. 药物的毒性增强D. 药物的代谢加快答案：A10. 药物的相互作用是指：A. 两种或两种以上药物同时使用时，药效增强或减弱的现象B. 药物与食物的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因的相互作用答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的_______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间2. 药物的_______是指药物在体内的最大浓度。
答案：峰浓度3. 药物的_______是指药物在体内的最小浓度。
答案：谷浓度4. 药物的_______是指药物在体内的最大效应。
答案：最大效应5. 药物的_______是指药物在体内的最小效应。
答案：最小效应6. 药物的_______是指药物在体内的分布范围。
四川大学期终考试试题（A卷）（第2 学期）考试须知四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》和《四川大学考场规则》。
有考试违纪作弊行为的，一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》进行处理。
四川大学各级各类考试监考人员，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》、《四川大学考场规则》和《四川大学监考人员职责》。
有违反学校规定的，严格按照《四川大学教学事故认定及处理办法》进行处理。
一、名词解释（24分）1. 杂质限量2. 干燥失重3. 色谱柱的理论板数（色谱系统适用性试验）4. 凯氏定氮法5. 检测限6. 耐用性7.8.二、选择题（30分）（一）单项选择题在备选答案中，只有一个正确答案。
请选出并在答案中相应的字母上画“√”。
1．《中国药典》凡例规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A. 十分之一B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一E. 十万分之一2. 氯化物检查法所使用的沉淀剂是A. HNO3B. Na2SC. CH3CSNH2D. AgNO33．盐酸异丙嗪注射液的含量测定方法如下：精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液（9 1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用1cm的吸收池，在299nm的波长处测定吸光度，按盐酸异丙嗪的吸收系数（）为108计算，即得。
（本品的标示量为50mg/2ml）（14分）(1) 简要说明吸光度的测定过程。
（2）若要平行作2份样品，请写出所需的玻璃仪器，并说明仪器是否需要干燥。
(3) 请写出含量测定结果的计算公式。
（4）盐酸异丙嗪注射液中加有维生素C作为抗氧剂，可采用哪些方法消除维生素C对测定的干扰？答：(1)首先选取被测物质的最大吸收波长, 以溶剂为空白试剂，在波长附近正负2nm范围内进行试验，确定最大吸收波长后, 对吸光度进行调零后,即可以溶剂为空白测定样品在选定最大吸收波长处的吸收度.(2) 4个100ml量瓶(其中2个需要干燥),2ml和10ml移液管各1支(不需要干燥),滴管(需要干燥),比色皿(不需要干燥)(3)含量占标示量百分率%=(A×10×1000)/(108×50) ×100%（4）可以采用选择不同的波长（VC在249nm有吸收）或者采用萃取后再测定的方式消除干扰。
药学专业笔试题及答案大全一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的分布情况答案：C2. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度达到最大值所需的时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物从体内完全清除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：B二、填空题4. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学结构不发生________的变化。
答案：破坏性5. 药物的剂型选择应根据药物的________、________和________来决定。
答案：理化性质、药效学特性、药动学特性6. 药物的疗效评价包括临床前评价和________评价。
答案：临床三、判断题7. 所有药物都需要通过肝脏代谢。
（）答案：错误8. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：错误9. 药物的不良反应与剂量无关。
（）答案：错误四、简答题10. 简述药物的药动学过程。
答案：药物的药动学过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织和器官中的分布；代谢是指药物在体内发生的化学变化，通常在肝脏进行；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
五、论述题11. 论述药物的安全性评价的重要性及其主要方法。
答案：药物的安全性评价对于确保患者用药安全至关重要。
它涉及到药物的毒性、副作用、过敏反应等方面的研究。
主要方法包括体外实验、动物实验和临床试验。
体外实验可以初步评估药物的毒性；动物实验可以进一步研究药物的毒理学特性；临床试验则是在人体上进行，以评估药物的安全性和耐受性。
六、案例分析题12. 某患者因头痛服用了一种非处方药，服药后出现恶心、呕吐等症状。
药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。
答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。
答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。
答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。
答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。
答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。
答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。
