9L细胞在F344大鼠体内成瘤的相关文献

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肿瘤磁致热疗的研究进展及其原理分析

[2]
* 基金项目：北京市自然科学基金资助项目（4062028 ）
收到稿件日期： 2007-05-25 通讯作者：郝瑞参作者简介：郝瑞参（1981 －），女，河北柏乡人，在读博士，师承李德才教授，主要研究磁性液体理论及应用。
1978
功
能
材
料
2007 年增刊（38）卷
在生物医药方面才刚刚开始起步。马明等研究了 Fe3 O4 纳米粒子与癌细胞相互作用。该研究为利用Fe3O 4 纳米粒子的磁过滤热疗法治疗肿瘤提供了细胞层次的实验和理论基础。张阳德等进行磁性阿霉素白蛋白纳米粒的研制，把Fe3 O4 纳米粉应用于靶向药物治疗。北京交通大学李德才教授带领其研究室人员也在进行磁性液体热疗方面的研究。总之，磁性纳米粉具有磁性稳定、靶向性强、药物包含率高、释药速度可以控制的特点，为靶向药物治疗提供了可靠的载药工具。 2005 年，Xuman Wang等人对交变磁场下的磁性液体热疗作用进行了分析。通过实验证实了磁性颗粒可以在磁场的作用下产生热量以加热肿瘤组织，实现热疗作用
[10] [ 8] [6] [5]
— — 微波、射频、超声波、电磁场加热、红外线等。重点论述了用磁性液体进行热疗的原理，并根据 Rosensweig 理论对其电磁场产热率等进行了理论计算及分析，最后对肿瘤磁致热疗的应用前景进行了展望。关键词：肿瘤热疗；优点；磁性液体；方法；原理；产热；应用前景中图分类号： R454.1 文章编号： 1001-9731(2007) 增刊-1977-04
郝瑞参等：肿瘤磁致热疗的研究进展及其原理分析
1977
肿瘤磁致热疗的研究进展及其原理分析 *

郝瑞参，李德才
（北京交通大学机械与电子控制工程学院，北京 100044 ）摘要：介绍了肿瘤热疗的研究现状以及热疗的方法磁性氧化铁纳米微粒在肿瘤细胞内部的富集程度远大于正常人体细胞。这样就可以初步实现治疗的靶向性，即可以通过选择表面修饰的分子实现在肿瘤部位升温到 43℃ 以上杀死癌细胞的同时，邻近的健康组织却不受到明显影响[3] 。日本名古屋大学的 Shinkai小组也在进行磁过热治疗的研究。他们利用一种10nm 的 Fe 3O 4 阳离子脂质体文献标识码：A (MCL) 作为磁过热的热介质，并进行了动物的体内实验。在F344鼠的皮下长上神经胶质组织，注入 MCL进行磁过热治疗，总的肿瘤抑制率大约是 90%，而且还产生了对T-9神经胶质瘤的抗肿瘤免疫性。 1998 年初法国等就开始对磁性液体在生物医学上的应用进行研究。 1999 年，罗马尼亚 F.Sala 研究了水基磁性液体对植物体的作用，以及磁性液体的浓度对植物生长过程的控 [4] 制等。 A.Pavel 等人研究了生物兼容的磁性液体对染色体等的影响。 2001 年， Mariana Sincai等人研究了Co-Fe 基磁性液体在对抗肿瘤方面的应用。通过对狗的实验测出了磁性液体对血液的各项指标的影响。同时 1999年，巴西cava等对老鼠体内注入磁性液体，观察其体内血细胞的变化并对其进行了分析[7]。德国Andreas Jordan 等人对具有生物兼容性的磁性液体颗粒在交变磁场的作用下对癌症的磁性液体热疗问题进行了详尽的研究。美国 FeRx公司就其微细磁性材料在肿瘤治疗方面的应用已开发出一些产品，包括一些治疗设备，除在美国申请专利外，也在日本、瑞士等国申请了专利，并且目前在我国有关地区已经申请进行临床实验。 2001 年，M.H. Sousa等人对具有生物兼容性的磁性液体的表面活性剂进行了研究，利用磁性颗粒表面可以化学吸附冬氨酸和谷氨酸，从而使被修饰过的纳米颗粒与基载液形成一种p H值在5～ 8内的胶体溶液[9 ]。 2002 年，希腊 P.A.Voltairas 等研究了磁性液体用于靶向药物的动力学分析。 2004 年，韩国 SangIm Park 等通过沉淀法得到了 Fe3O 4铁磁性颗粒，用光敏剂包裹铁磁性颗粒用于治疗人体内的肿瘤，研究了这种被包裹的磁性液体的热稳定性[11]。目前，国内刚刚兴起磁性液体技术的研究，尤其是

紫杉醇对大鼠胶质瘤9L细胞株毒性研究

紫杉醇对大鼠胶质瘤9L细胞株毒性研究
高乃康;李明洙;严伍生;苏秀兰;武文元
【期刊名称】《包头医学院学报》
【年(卷),期】1998(0)S1
【摘要】目的：探讨紫杉醇对体外培养脑胶质瘤９Ｌ细胞株的抑制杀伤作用及机理。

方法：采用细胞毒试验（ＭＴＴ法）、流式细胞术（ＦＣＭ）及形态学观察，研究紫杉醇对脑胶质瘤９Ｌ细胞的毒性作用。

结果：紫杉醇作用于脑胶质瘤细胞后，细胞增殖活力显著下降。

有丝分裂周期被阻滞于Ｇ２／Ｍ期，ＤＮＡ含量≥４Ｃ或ＤＮＡ含量＜２Ｃ的细胞比例增加。

肿瘤细胞出现核固缩、核碎裂及多核细胞。

结论：紫杉醇对胶质瘤细胞有肯定的抑制杀伤作用。

【总页数】3页(P7-9)
【关键词】脑胶质瘤;紫杉醇;细胞毒作用
【作者】高乃康;李明洙;严伍生;苏秀兰;武文元
【作者单位】内蒙古医学院一附院
【正文语种】中文
【中图分类】R73-3
【相关文献】
1.转染IL－18基因的大鼠胶质瘤细胞疫苗9L／IL－18对胶质瘤大鼠中TGF－β和Fgf2水平的影响 [J], 程天军;宋杨英
2.氩氦冷冻治疗9L/Fischer344大鼠脑胶质瘤模型的病理学研究 [J], 刘剑;马国亮;
张世忠;林健;黄传平;林武鹏
3.紫杉醇诱导9L胶质瘤细胞凋亡的体外实验研究 [J], 严伍生;苏秀兰
4.PLLA纳米纤维担载紫杉醇对大鼠胶质瘤C6细胞株毒性研究 [J], 郭海涛;李毅平;李蕴潜;徐效义;王新
5.PLLA纳米纤维担载紫杉醇对大鼠胶质瘤C6细胞株毒性研究 [J], 郭海涛;李毅平;李蕴潜;徐效义;王新
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雄性F344大鼠自发性Leydig细胞瘤的比较医学研究

Ｐ＜Ｏ．０１）。血清ＦＳＨ含量三种品系大鼠相同月龄组之间无统计学差异 ≥Ｏ．０５），Ａ４组、Ｂ组、ｃ
组、Ｌ组基本相同。血清孕酮含量Ｌ组成倍高于其它组（Ｐ＜０．０１）。结论雄性Ｆ３４４大鼠Ｌｅｙｄｉｇ细胞瘤绝大多数为良性，其应该是由Ｌｅｙｄｉｇ细胞增生并形成增生灶到瘤变逐渐演变而成的。Ｌｅｙｄｉｇ细胞ＬＨ、ＡＲ表达较强与大龄雄性Ｆ３４４大鼠Ｌｅｙｄｉｇ细胞增生并形成增生灶有关。２６月龄雄性Ｆ３４４
雄性Ｆ３４４大鼠自发Ｉ＇ｑ＝Ｌｅｙｄｉｇ
细胞瘤的比较医学研究
王奕森－，朱萍妹ｚ，钟高仁，徐平，施恩，乔伟伟，周光兴（１．上海医药工业研究院，国家上海新药安全评价研究中心，上海２０１２０３；２．复旦大学实验动物科学部，上海２０００３２；３复旦大学药学院，上海２０００３２；４．中国科学院上海实验动物中心，上海２０１６１５）
组、Ｇ组（Ｐ＜Ｏ．０５）。Ａ４组Ｌｅｙｄｉｇ细胞ＥＲ表达弱于ＢＩ组、Ｂ组、ｃ组（Ｐ＜Ｏ．０５）。３．血清睾酮含量组和组均显著高于Ｂ、Ｂ、ｃ，、Ｃ组（Ｐ＜Ｏ．Ｏ１）；而Ｌ组极低，除了与ｃ组无统计学差异或Ｐ＜Ｏ．０１）。血清ＬＨ含量Ａ组、Ｌ组与Ｂ组、Ｃ组之间无统计学差异（Ｐ≥Ｏ，０５）血清Ｅ含量Ｌ组除了与Ｂ，、Ｂ组无差异 ≥Ｏ．ｏ５ｙ，ｆ－，明显高于其它组（Ｐ＜Ｏ．０５或Ｐ＜Ｏ．０１）。血清ＰＲＬ含量Ｌ组明显高于Ａ组（Ｐ＜Ｏ．０５），且此二组均显著高于其它组（Ｐ＜Ｏ．０５或

F344大鼠介绍

F344大鼠介绍来源：哥伦比亚大学癌症研究中心Bullock（F. D. Bullock）和Curtis （M.R.Curtis）为了研究寄生虫与肝癌的关系以及不同品系大鼠自发性肿瘤发生率，从1919年开始，先后使用了来自7个单位繁殖的大鼠，每个单位提供的大鼠作为一个品系，并以该单位命名这个品系。

对这些品系大鼠进行繁殖饲养并且连续约10年观察期。

在这期间获得了大量的有关自发肿瘤的新发现，其中之一是Fischer品系大鼠和Copenhagen品系大鼠非常突出，例如，Fischer后代中乳腺肿瘤和肠系膜淋巴结的淋巴肉瘤发生率很高，寿命短，而Copenhagen品系大鼠甲状腺肿瘤发生率很高，但寿命尚可（比正常稍短）。

在对品系内部进行的比较中，发现Fischer品系中344亚系尤为突出，而Copenhagen品系大鼠中2331亚系尤为突出。

因此，Curtis的合作者Dunning（W.F. Dunning）选择Fischer品系中344亚系和Copenhagen品系大鼠2331亚系开始进行近交筛选，从Fischer品系中344亚系建立的近交系大鼠称为F344大鼠（即：来自“Fischer’s No. 344”）。

特点：(1) 年龄依赖性耳聋随着年龄增大，听力下降，表现为复合型耳聋，既有传导性耳聋，又有神经性耳聋，主要是由于耳蜗血管纹、中耳病变和内耳毛细胞丧失。

(2) 自发性肿瘤根据2年的研究观察资料，无论是雄性还是雌性，大约96%的大鼠有多种肿瘤，64%的雄性或43%的雌性至少发生一种恶性肿瘤。

雄性F344的肿瘤发生率为：睾丸腺瘤（testicular adenom）89.1%，单核细胞性白血病50.5%，肾上腺嗜铬细胞瘤（adrenal gland pheochromocytoma）31.9%，腺垂体瘤30.4%，甲状腺c细胞瘤14.5%，包皮腺瘤10.6%。

雌性F344的肿瘤发生率为：腺垂体瘤54.2%，乳腺纤维腺瘤41.2%，单核细胞性白血病28.1%，子宫间质性息肉（uterine strornal polyps）14.2%，甲状腺c细胞瘤13.5%，阴蒂腺肿瘤（clitoral gland neoplasms） 12.0%。

F344大鼠自发性肿瘤的病理学观察

１８８
实验动物与比较医学ＬｂｒｏｙｎｍａａｄＣｍｐｒｔｅＭｅｉｉａｏａｒｉｌｎｏａａｖｄｃｎｔＡｉｅ
ｄｉ０３６￣ｉｓ．６４５１．００．０ｏ：．９．ｎ１７－８７２１．３７１９ｓ１０
Ｆ４大鼠自发性肿瘤的病理学观察３４
２２脏器重量和脏器系数．
将增殖性病变分为肿瘤性病变和非肿瘤性病变，本文重点讨论肿瘤性病变，诊断术语和标准
参见ＧｉｅｏｏｉｏｏｉＰｔｏｏｙ” ｕｄｓｒｘｃｌｇｃａｌｇｔ。ｆＴｈ
如表１所示，６个月组和ｌ个月组大鼠健康状２
况良好，无动物发生死亡。１８个月组２只动物死
癌、皮脂腺瘤、平滑肌瘤等，间皮瘤和软骨母细
胞瘤等少见。以良性肿瘤为主，组织来源于上皮
ｇ１８２月４个
Ｍ
１．大体病理学检查４于上述相应时间点用戊巴比妥钠（０ｍｇｋ，５／ｇ腹腔注射）醉动物，股动脉放血处死。常规检查麻动物体质、发育和营养状况，检查口、鼻、外耳、肛门、外生殖器等有无异常，系统剖检包括脏器的位置、大小、色泽、质地是否正常，有
Ｏ６ ± ００．６．６
０８ ± Ｏ０．７．８
１０．４± ０００７．６．２± ００１１．６．６± ０１０８．２．１± ＯＯ１２．６－６± ０１０９．２．５± ０１１３．５－１± ０１．３

胶质瘤动物模型

2、移植瘤模型—皮下移植瘤
（李承科，霍刚，郑履平，等.快速建立胶质瘤模型的研究，重庆医科大学学报[J].2008,33(1):73-76）
2、移植瘤模型—原位移植瘤
C6/SD rat C6/Wistar rat 9L/F344 rat CNS-1/ Lewis rat U87MG/Swiss-nu U87/BALB/nu-c
9L细胞是由近交系F344大鼠经N一亚硝基甲脲体内诱发的恶性脑胶质肉瘤细胞，其主要组织相容性基因复合体 (MHC)与F344大鼠同源性高。
（林健,王伟民,徐如祥,等.9L/F344与C6/Wistar大鼠脑胶质瘤模型局部细胞免疫反应的比较研究[J].2004,9(9):409-412）
Presence of glioma stroma mesenchymal stem Cells in a murine orthotopic glioma model
靶点坐标：大鼠右侧尾状核区，前囟中点前 1.0mm，矢状缝右旁开3.0mm，硬脑膜下5mm
2、移植瘤模型—原位移植瘤
Implantation technique Anesthesia was induced by inhalation of a mixture of oxygen with 5% halothane, followed by an intra-peritoneal injection of ketamine (87 mg/kg) a xylazine (13 mg/kg) for maintenance.Animals were then mounted on a stereotactic frame. Special care was used in the placement of the head in the frame to avoid sagittal angulation, so that the head was parrallel to the frame stand . A midline scalp incision was performed, followed by identification and exposure of the bregma. Using a 16-gauge needle, a burr hole was placed on the right frontal bone. A 25microliter SGF syringe with a 27-gauge needle secured to the frame was used to infuse the cellular solution over a period of five minutes. The needle was then slowly withdrawn.Bone wax was applied to close the burr hole and the scalp was closed with a continuous one-layer resorbable suture.

DEHP毒性文录

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯毒性作用作者:null 来源:预防医学论坛邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)作为聚氯乙烯(PVC)等塑料制品的增塑剂,可增加塑料的弹性和韧性,被广泛应用于塑料工业。

DEHP在塑料中是以游离的形式存在的,在重量上可达30%～50%,很容易进入环境。

作为环境污染物,可以在地表水、地下水、饮用水、空气、土壤及动、植物体内广泛检测到。

目前的研究发现其毒性作用主要是作为内分泌干扰物,表现为生殖生长毒性、肝肾毒性及血液和生化方面的改变。

随着DEHP产量的逐年增加,其在环境中的浓度也逐渐升高,对人体的毒性作用也越来越受到人们的关注。

目前对其健康效应方面的评价尚处于实验室动物研究阶段,本文仅就国内外DEHP的毒性研究作一综述。

理化特性↓邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(C24H38O4)常温下为澄清的液态油性化合物,分子量为390156 ,熔点255℃,沸点在大气压为760mmHg时为387℃,在5mmHg时为230℃,200℃时的蒸汽压为1.2mmHg,密度为0.9861,难溶于水,易溶于有机溶剂。

代谢和分布↓1、吸收DEHP可经胃肠道、肺和皮肤吸收,通常以胃肠道为主要吸收途径。

从DEHP代谢物在大鼠的排泄过程可知,经口给予的DEHP90%以上在胃肠道被吸收。

DEHP进入胃肠道后,受胰腺酶和肠道内一些酶的作用,大部分迅速由双酯转化为单酯(MEHP),然后被吸收。

Teirlynck和Belpaire发现经口给予大鼠2.8g/kg的DEHP 3h后,血液中双酯的浓度为8.8mg/ml,而单酯的浓度则为63.2mg/ml。

2、分布经口给予DEHP经消化吸收后,DEHP及其代谢产物主要分布于血液、肝脏、肾脏、胃肠道以及脂肪组织,其中在大鼠的睾丸组织中浓度相对较高。

Oishi 和Hiraga发现将溶于植物油的DEHP以9.8g/kg的剂量经口给药,经6～24h后DEHP与其单酯代谢产物在血液和各组织中达到峰浓度。

F344大鼠常见非增殖性病变病理学观察

F344大鼠常见非增殖性病变病理学观察尹纪业;董延生;袁本利;瞿文生;余寿忠;原野;王和枚;丁日高【摘要】目的建立F344大鼠自发性非增殖性病变背景数据,为药物安全性评价提供基础.方法 SPF级F344大鼠336只,雌雄各半,8周龄,本中心屏障环境下饲养,随机分为4个组,分别于6、12、18和24个月4个时间点处死动物32、64、64、176只,常规病理学取材制片后显微镜检查,观察统计四个时间点动物自发性病变的病变类型和发病率.结果主要的非增殖性病变包括乳头肌纤维化、肺细支气管旁慢性炎症、肾脏病变包括肾小管扩张、蛋白管型、肾小管萎缩和钙沉积等,睾丸精子生成障碍、卵巢生长卵泡数量减少等生殖器官组织的退行性改变等.结论在本中心现有条件下,随动物生存期的延长,F344大鼠自发性非增殖性疾病病变程度和发病率均有所增加.本实验丰富了F344大鼠自发性病变的背景资料,为药物安全性评价提供基础.%Objective To establish the background database of non-proliferative spontaneous lesions of F344 rats for drug safety evaluation. Methods SPF F344 rats 336, male and female in half, 8 months old, kept under the center barrier, were randomly divided into four groups, animals were killed32 ,64,64 ,176 at respectively 6,12,18 and 24 months time points. Tissues were examined under microscopic, and statistics 4 time points observed spontaneous animal disease type and disease incidence. Results Non-proliferative lesion consists of murine progressive cardiomyopathy, BALT,tubular lesions, and genital tissue degeneration such as reduction of ovarian cells or inhibition of spermatogenesis.Conclusions Under the condition of center barrier, the incidence of non-proliferative lesions ofF344 rat increased. The present study enriched the existing F344 ratpathology background information, and laid the foundation for carrying out drug safety evaluation and research.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2011(021)006【总页数】3页(P26-28)【关键词】大鼠;病理学【作者】尹纪业;董延生;袁本利;瞿文生;余寿忠;原野;王和枚;丁日高【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850;军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850;军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850;军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850;军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850;军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850;军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850;军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心,北京100850【正文语种】中文【中图分类】Q95-33;R332动物自发性病变包括非增殖性和增殖性病变，安评工作中需要首先排除自发性病变，因此对自发性病变的认识是安评工作的基础。

结缔组织生长因子诱导大鼠前体细胞(WB—F344)向肝脏实质细胞分化

・
１４・４ ຫໍສະໝຸດ 传染病信息２１００年６月３０日第２３卷
第３期
ＩｆｔｉＩｏＶ１２，ｏ３Ｊｎ０２１ｎｃＤｓｎ，ｏ．３Ｎ．，ｕｅ３，００ｅｆ
结缔组织生长因子诱导大鼠前体细胞（ — ３４向肝脏实质细胞分化ＷＢＦ４）
ＬｖｒｉａｅＲｓａｈＣｎｅ，ｅｉｒｎｓｉＨｓｉｌＣｐａＭｅｉａＵｉｒｉ，ｅｉｇ１０５，ｈａｉｓｓｅｅｒｅｔｒＢｉｎＦｉｄｈｐｏｐｔ，ａｉｌｄｌｎｅｓｙＢｉｎ０００ＣｉｅＤｅｃｊｇｅａｔｃｖｔｊｎ
加，别为对照组的３５和１８倍（别为０００００）分．倍．５Ｐ分．、．２。同时，ｇｍＴＦ可以上调ＷＢＦ４００５ｎ／ｌＧＣ — ３４细胞ＴＭＰ１ｍＲＡＩ一在Ｎ
水平和蛋白水平的表达，分别为对照组的２７倍和３３倍（＝．０００结论５ｎ／ｌＴＦ有诱导肝脏前体细胞向肝脏．４．６Ｊ００、．２ｏｐ００ｇｍＧＣ实质细胞分化的趋势，并伴有ＷＢＦ４ — ３４细胞外基质相关指标ＴＭ一表达的上调。ＩＰ１【关键词】结缔组织生长因子；转化生长因子Ｂ肝细胞；；免疫组织化学
ｔｖｌｔｈｅｉｆｕｅｃｆＣＴＧＦｏｈｅｖａｉｉｙｏＢ—Ｆ３４ｃｌｓｏｅａｕａｅｔｎｌｎｅｏｎｔｉｂｌｔｆＷ４ｅｌ．Ｗｅｔｒｌｔｉｇｗａｅｏｄｅｅｔｔｅｅｐｅｓｏｓｏｙｏ — ｓｅｂｏｔｎｓｕｓｄｔｔｃｈｘｒｓｉｎｆｅｔｋｅｎ

双酚A-化学污染

双酚A-化学污染双酚A及其环境污染效应摘要：双酚A，也称BPA，⽤来⽣产防碎塑料，⼯业上⼜叫作聚碳酸酯。

BPA⽆处不在，从矿泉⽔瓶、医疗器械到及⾷品包装的内⾥，都有它的⾝影。

每年，全世界⽣产2700万吨含有PBA的塑料。

但BPA也能导致内分泌失调，威胁着胎⼉和⼉童的健康。

癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。

本⽂主要从双酚A对⼈类和环境的污染来阐述的。

正⽂：近年来，关于外源性化学物质⼲扰⼈类和动物内分泌系统、影响健康和⽣殖的研究与⽇俱增，全球许多科学家正致⼒于环境内分泌⼲扰物（endocrine disruptingchemicals，EEDs）⽅⾯的研究。

EEDs 的来源总的可分为天然和⼈⼯合成化学物两⼤类。

研究证实，约有60～70 种环境化学污染物具有雌激素活性，其中就包括有双酚A。

双酚A（bisphenol A）⼜称BPA，学名2,2-⼆（4-羟基苯基）丙烷，⽩⾊晶体，其熔点是155—158℃，沸点是250-252℃，是重要的有机化⼯原料，苯酚和丙酮的重要衍⽣物，在巯基⼄酸、含氯⼄酸、氢氧化钡等催化剂或离⼦交换树脂存在下，由苯酚和丙酮缩合⽽制得，受热到180℃时分解。

主要⽤于⽣产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等多种⾼分⼦材料。

也可⽤于⽣产增塑剂、阻燃剂、抗氧剂、热稳定剂、橡胶防⽼剂、农药、涂料等精细化⼯产品。

BPA 是世界上产量最⾼的化学制品之⼀，2003 年全球BPA 的产量超过27.24 亿kg，并且每年以6%～10%的增长率增长［1］。

塑料制品的长期使⽤、磨损、加热以及在酸性环境下都可以促使连接BPA 单体的酯键断裂，从⽽导致BPA 单体的释放。

通常双酚A 通过⾷品和饮料进⼊⼈体内；此外, ⼤量的双酚A 可从垃圾渗析到周围的⽣态系统, 从⽽导致⼈类和野⽣动物环境暴露的潜在危险[2,3]。

美国疾病防控中⼼的⼈体尿液测试报告显⽰93%的被测⼈群尿液中可检测到双酚A[4]，此外, 在⾼⽐例⼈群的体液和组织中也可检测到, 其中⼈体卵泡液、⽺⽔以及脐带⾎、母乳中双酚A 的存在使科学家对⼈类的⽣殖和发育健康产⽣忧虑[5]。

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1.9L细胞在F344大鼠体内成瘤的相关文献（题目+摘录）
Enhancing drug delivery for boron neutron capture therapy of brain tumors with focused ultrasound 。

With the use of a 9L gliosarcoma tumor model in Fisher 344 rats, the blood-brain and blood-tumor barriers were disrupted with pulsed ultrasound using a 558 kHz transducer and Definity microbubbles, and BPA-f (250 mg/kg) was delivered intravenously over 2 h. (10)B concentrations were estimated with imaging mass spectrometry and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy.
2. Increased expression of glutamate transporter GLT-1 in peritumoral tissue associated with prolonged survival and decreases in tumor growth in a rat model of experimental malignant glioma
Fifty F344 rats received an intracranial injection of 9L gliosarcoma cells in accordance with previously published methods.
3.Paracrine delivery of IL-12 against intracranial 9L gliosarcoma in rats.
4.A thermal gel depot for local delivery of paclitaxel to treat experimental brain tumors in rats.
5. MRI assessment of hemodynamic effects of angiopoietin-2 overexpression in a brain tumor model
Syngenic male rats (Fischer 344) weighing between 200 and 250 g were purchased from Charles River (L’Arbresle, France).
6.Delayed onset of paresis in rats with experimental intramedullary spinal cord gliosarcoma following intratumoral administration of the paclitaxel delivery system OncoGel Female Fischer-344 rats weighing 150–200 grams each were obtained from Charles River Laboratories. Animals were housed in standard facilities and were given free access to water and rodent chow. All animals were treated in accordance with the policies and procedures set forth by the Animal Care and Use Committee of the Johns Hopkins University School of Medicine.
7. Delayed onset of paresis in rats with experimental intramedullary spinal cord gliosarcoma following intratumoral administration of the paclitaxel delivery system OncoGel Female Fischer-344 rats weighing 150–200 grams each were obtained from Charles River Laboratories. Animals were housed in standard facilities and were given free access to water and rodent chow. All animals were treated in accordance with the policies and procedures set forth by the Animal Care and Use Committee of the Johns Hopkins University School of Medicine.
8.In vivo characterization of several rodent glioma models by 1H MRS
The rat glioma cell implantation models were obtained as previously described by our group (34). Briefly, three-month-old male Fischer 344 rats (Harlan Inc., Indianapolis, IN) were anesthetized and immobilized on a stereotaxic unit.
Intratumor distribution and test-retest comparisons of physiological parameters quantified by dynamic
contrast-enhanced MRI in rat U251 glioma.
材料：
1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2. 试剂：0.4%台盼蓝染液；
3. 台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4. 生理盐水：100ml；
操作步骤：
1. 用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2. 用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3. 再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4. 将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5. 每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6. 染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7. 死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。

活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8. 计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9. 统计未染色细胞。

可按公式计算出细胞活率。

细胞活率（%）=未染色的细胞数/观察的细胞总数×100。

注意事项：
1. 染色时间不能太长，否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色，使监测结果偏低；
2.另可结合细胞计数方法，同时进行细胞计数和活力检测。

3.制备单个细胞悬液，适当稀释；
4．向细胞悬液中加入0.4%台盼蓝溶液，使台盼蓝终浓度为
0.04%；
5．在三分钟内用血球计数板分别计数活细胞和死细胞，死细胞被染成淡蓝色。

注意事项：在三分钟内完成死细胞计数，否则部分活细胞也会被染色，影响实验的准确性。