南京邮电大学有机化学09-10-1B-答案及评分标准
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九、电解和库仑分析法 答案一、选择题 ( 共32题 )1. 2 分 (1127) (4)2. 2 分 (1129) (4)3. 2 分 (1130) (3)4. 2 分 (1131) (2)5. 1 分 (1144) (1)6. 1 分 (1149) (4)7. 2 分 (1155) (2) 8. 2 分 (1165) (3) 9. 2 分 (1166) (4)10. 2 分 (1167) (1) 11. 2 分 (1205) (3) 12. 1 分 (1548) (2)13. 2 分 (1549) (4) 14. 1 分 (1550) (1) 15. 2 分 (1551) (4)16. 2 分 (1607) (4) 17. 1 分 (1914) (3) 18. 1 分 (1915) (3)19. 1 分 (1916) (4) 20. 1 分 (1917) (2) 21. 2 分 (1918) (3)22. 1 分 (1919) (4) 23. 2 分 (1932) (4) 24. 2 分 (1933) (3)25. 2 分 (1934) (4) 26. 2 分 (1935) (4) 27. 1 分 (1936) (2)28. 1 分 (1937) (1) 29. 1 分 (1938) (1) 30. 2 分 (1939) (4)31. 2 分 (1940) (4) 32. 2 分 (1941) (3)二、填空题 ( 共39题 )1. 2 分 (1608)[答] 100%电流效率2. 2 分 (1609)[答] 法拉第定律3. 2 分 (1610)[答] Ni4. 2 分 (2034)[答] m = (M /nF ) ×it5. 2 分 (2042)[答] 负;正;不断增大。
6. 2 分 (2065)[答] 要求电流效率 100%;阴极上 H 2;阳极上 O 2。
7. 2 分 (2077)[答] 迅速下降8. 2 分 (2084)[答] 超电位9. 2 分 (2258)[答] 分解电压10. 2 分 (2851)库仑滴定法和控制电位库仑分析法;100% 电流效率; 法拉第电解定律。
C 华东理工大学 学年第一学期 《有机化学上》期末考试试卷 D答案及评分标准一、用系统命名法命名化合物, 或根据名称写出结构简式( 15 分, 每题 1.5 分)1. 二烷基铜锂2. 1-甲基-4-异丙基-3-氯环己烷稳定构象HR 2CuLi(CH 3)2CHClHCH 3H3. 4.OHH二环[3.3.0]辛烷二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇Cl5.NO 26.3SO 3H3-硝基-4-氯苯磺酸β-萘乙酮7.8.CH 2C 6H 5+CH CHCH 2CH 3 NCH 3CH 2CH =CH 2 Cl H 6 51-苯基-1-丁烯(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵NH 2O9.H C COOH10. COOHHOOC C H反丁烯二酸4-吡啶甲酸二、完成下列各反应式( 如有立体专一性, 需加以标注)( 20 分, 每空 1 分)H C1) KMnO 4, H +1.3C H 3CCHCH 3+2) H 2OH 3C答案:H 3COCH 3COOH2.+ H C CH1) O 32 22) Zn, H 2O答案:OHC CHO3. CH 3C CH + NaHg 2+, H 2SO 4H 2OO答案:CH 3C CNaCH 3C CCH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3C H ONa1) B H4. CH CHC CH2 52 632BrH 3C3CH 3C 2H 5OH 2) H 2O 2, NaOH3CCH 3答 案 :H C C CH 3H C C HOHCH 35. CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg +¸ÉÃÑCH 3I CH 2SO 4100℃CH 34 答案: CH 3CH 2CH 2CH 2MgBrCH 3CH 2CH 2CH 3MgBr(OH)CH 36.Br 2 H 3O + KMnO答案:CH 3SO 3HFeBrCH 3BrSO 3HCOOHBr7.CH 3CH 2OHH +CH 2CH 3CHBrCH 3答案:8.HBrNa答案:Br三、用简单的化学方法区别下列各组化合物(10 分,每小题 5 分)1. 戊烷 1-戊烯 1-戊炔 乙基环丙烷答案:戊烷 1- 戊烯 1- 戊炔乙基环丙烷1- 戊烯 1- 戊炔Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3无变化褪色褪色褪色无变化白色沉淀KMnO 4/稀褪 色 褪 色 无变化2. 1-溴-1-丁烯3-溴-1-丁烯 4-溴-1-丁烯答案:加入AgNO 3/ROH ,立即有淡黄色沉淀的为 3-溴-1-丁烯,加热后有沉淀的为 4-溴-1-丁烯,无沉淀的为 1-溴-1-丁烯。
南京邮电大学 2009/2010学年第 二 学期《 有机化学 》期末试卷(A )院(系) 班级 学号 姓名一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(注明R/S ,E/Z 等)(10分,每题1分)1、 2、3、4、 (1R, 2R )-2-甲基环丙胺5、 苯丙氨酸6、7、草酸 8、 9、糠醛10、二、完成下列反应方程式(写出主要有机产物,如有立体化学问题请注明立体结构)(20分,每个空格2分)装 订 线 内 不 要 答 题自觉遵 守 考 试 规 则,诚 信 考 试,绝 不作 弊1、CH 3CHO1) C H MgBr 2) H 3O+2、O+O O3、CH 3H COCl CH2NHBr4、H 2C=CHCH 2CHOLiAlH4H 2C=CHCH 2CH 2OH5、OCH 3+ C 6H 5COCH=CH 21)NH/ C 2H 5OH2) H +6、21) CH 3I2) Ag O/H O7、HHCH3CH38、MeOCHO+ H 2C-S(CH 3)2DMSO 25 o C9、10、三、选择题(20分)(每小题2分)1、下列化合物中碱性最强的是:()2、下列化合物沸点最高的是:()3、下列化合物中吸收波长最长的是:()4.下列化合物碱性水解最容易的是:( )5.下列化合物酸性强弱次序:其主要原因是( ) (A)共轭效应(B)诱导效应(C)空间效应(D)场效应6.下列羰基化合物与HCN加成最容易的是:( )7、下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是: ( )8、下列化合物具有变旋现象的是:()9、当氨基酸处于等电点时,下列描述正确的是:()(A)等电点时,氨基酸在纯水中的PH为7;(B)等电点时,氨基酸的溶解度最大;(C)等电点时,氨基酸中羧基和氨基的离子化程度相等;(D)等电点时结晶出的氨基酸其熔点较相应的胺或羧酸低。
装订线内不要答题自觉遵守考试规则,诚信考试,绝不作弊10、吲哚的亲电取代发生在哪个位置:()(B)3 位(C)4位(D)5位四、简答题(15分,每小题5分)1、羰基化合物与氢氰酸发生亲核加成时,为什么反应要在弱碱条件下进行?解:五、推断题(15分)1、分子式为C7H10的A,能吸收3mol溴,与Cu(NH3)2Cl溶液生成红色沉淀;A在HgSO4-H2SO4存在下能水合生成B(C7H12O);B与过量的饱和NaHSO3B与NaOI作用生成一个黄色沉淀和一个酸C(C6H10O2),C4溶液褪色,C用臭氧氧化然后还原水解,生成D(C5H8O3)。
东莞理工学院(本科)试卷(B 卷)2009--2010学年第二学期《有机化学》试卷参考答案及评分标准一、给下列化合物命名或写出结构式(每小题1.5分,共18分):1. 2,2,4-三甲基戊烷,2. 8-氯二环[3,2,1]辛烷,3. 3-甲基-1-丁炔,4. 1,4-戊二烯,5.邻二甲苯,6.R-(-)-乳酸(D-(-)-乳酸 ,7.环氧乙烷,8.丙二酸二乙酯,9.10.11.1.12.13.14.15.16.17.18.19.S OH 3C CH 3NH NH 2NCH 33CH 3COOHCH 3NO 2NO 2O 2NOOOO C O H 2N NH 2OHNO 2NO 2O 2NNN N CH 3CH 3NaO 3S OH 12.二. 简要回答下列问题(每小题1.5分,共30分)1. D .2.A3. D > A > C> B .4. . 5.C. 6.A. B .7. C> B > A >D 8.A.D.9. B.D. 10.D > C> B > A . 11 B> A > C . 12.A 13. C.D . 14.D . 15. A. 16. A. 17. A. 18.B. 19.A. 20.D . 三.完成下列反应(每小题1.5分,共22分): 1. CH 3CH 2CHO + HCHO 2.O CH 3C C O O 3.CH 2C Br CH 3Br +CH CH 3(主)CH 2C CH 3CH CH 3(次)4.O CH 3CH 3CH 25. OHCH 3Br CH 33O CH 2OH O COOH +CHCH 2CH 3OHCH 2CH 2OHCOOHCH 331. 2. 3.4.5.6.7.8.9.10OCOCH 3COOCH 3CH3CH 3COCH 3COOH +Ag 6. O COOH COOH7.4.8.HC 6.1. 2.CH 3I +CH 3CH 2OH 3.H 2C C5.OCOCH 3COOCH 39.10.CCCOOHCOOH(CH 3)3COCH 2CH 3Ag +OH CH 3CCH或+Cu 2O(砖红色)CH 3CH 2CH 2CHCHCHO OH CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH CCH CH 2C或7.OCH 2OHO COOH +CH 2CH 2OHCOOH3.6.9.OCOCH 3CH 3COCH3 8. ClCH=CHCH 2CN 9. CH 3CH=CHCHO10. 11.3CCHOKMnO 4HOOCCOOH12O 2Br Cl13 O 2Fe+H+NH 23Br 2NH 2BrBrBrNaNO 2/H +0~ 5 ℃CH 3CH 2OHor H 3PO 2BrBrBr14.OCOONa +OCH 2OH四.合成题(由指定原料或指定方法合成目标化合物,共10分):1.2.五.试推测下列化合物的结构(共10分):1.(1)化合物(A)中NMR-H1谱图上仅有一个单峰,而(B)的谱图上有三组峰。
大学有机化学答案第五版【篇一:有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案(完整版)】3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) ch3ch=chch3答:碳碳双键 (2) ch3ch2cl 答:卤素(氯) (3) ch3chch3答:羟基(4) ch3ch2 c=o 答:羰基 (醛基)ch3cch3(5)答:羰基 (酮基)(6) ch3ch2cooh 答:羧基 (7)2答:氨基(8) ch3-c≡c-ch3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)br2 (2) ch2cl2 (3)hi(4) chcl3(5)ch3oh (6)ch3och3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2) h2c(6)h3ccl (3)i(4)cl3 (5)h3cohch37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[ar(c)=12.0]和16的氢[ar(h)=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)ch4o(2)c6h14o2 (3)c7h16(4)c6h10 (5)c14h22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的c5h12答:符合条件的构造式为ch3ch2ch2ch2ch3;键线式为;命名:戊烷。
3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答:该烷烃的分子式为c7h16。
有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共10 分)1.C(CH 3)3(H3C)2HCC CHH2.3- 乙基-6- 溴-2- 己烯-1- 醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空 2 分,共48分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl12.+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3. HBr MgCH = CH2 CH3COCH3①+醚H2O H②CH3COC14.+ CO 2CH 35.1, B2H6-2, H2O2, OH1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3-+ H2O OHClSN1 历程+9.OOCH3+ CH 2=CH C CH 3C2H5ONa C2H5ONaO10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3 + Cl2 H12.CH 3(2)HNO 3H2SO 4Fe,HCl (CH 3CO) 2OBr2 NaOH NaNO 2 H3PO 2H2SO 4三. 选择题。
(每题 2 分,共14 分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH 3COO- (B). CH 3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH 3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COC3HB、C2H5OHC、CH3CH2COC2H C H3D、CH3COC2H C H336. 与HNO2 作用没有N2 生成的是( )A、H2NCON2H B 、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3 D 、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B 、CH3COOHC、CH2ClCOOH D 、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
化学化工学院有机化学试题参考答案及评分标准 (B 卷(2004-2005学年上学期一、命名或根据名称写结构(共8分,每小题1分1、2、3、5、4、6、7、8、CH 31-甲基螺[2.4]庚烷(E -2-氯-2-戊烯S-2-溴丁烷3-苯基-2-溴戊烷a-硝基萘CHI 3二、完成下列反应(共20分,每小题2分1、CH 3Br2、H 2CCHCHCH 33、CH 2CN4、Br HHBr 5、CH 3COOH6、7、Cl Br8、NO 29、CHn-C 4H 9Hn-C 4H 9ClCH 2-CH=CH-CH 2Cl 10、三、选择题(共20分,每小题2分1、B;2、A ;3、A ;4、D;5、C ;6、C;7、D;8、B ;9、A;10、A四、用化学方法鉴别下列化合物(共12分,每1题6分1、白色沉淀丁烷1-丁烯1-丁炔丁烯1-丁炔1-丁炔1-丁烯 2、CH 2=CHCH 2Cl CH 3CH 2CH 2Cl CH 2=CClCH 32=CHCH 2Cl CH 3CH 2CH 2Cl3五、结构判断题(共20分,第1、2题各6分;第3题8分1、Br (B(A (C2、熔点为32 ℃的邻二醇为(2R ,3S -2,3-丁二醇。
熔点为19 ℃的邻二醇由(2R ,3R -2,3-丁二醇和(2S ,3S-2,3-丁二醇组成的外消旋体。
3、A 为2CHOHCH 3六、合成题(共6分,每题6分2七、解释下列现象(共14分,每题7分1、当苯用CH 3Cl 和AlCl 3处理时,先生成甲苯,因为甲基是供电子基,活化了苯环,使得苯环更易进行亲电取代反应,所以甲苯继续与CH 3Cl 反应,从而生成含有甲苯、二甲苯等的混合物。
而当用CH 3COCl 和AlCl 3反应时,生成苯乙酮,因为乙酰基是吸电子基,所以钝化了苯环,使得苯环不能再进行亲电取代反应,因此只生成苯乙酮。
2、-H +(2(1H +-。
有机化学考试题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、乙烯在催化剂存在下与水反应属于( )A、氧化反应B、聚合反应C、取代反应D、加成反应正确答案:D2、居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的气体,该气体是( )A、甲烷B、二氧化碳C、甲醛D、氨气正确答案:C3、下列名称中与其它三个不为同一化合物的是( )A、尿素B、脲C、缩二脲D、碳酰二胺正确答案:C4、苯环的芳香性是指( )。
A、苯及其同系物有芳香气味B、苯易发生反应生成具有芳香味的物质C、苯及其同系物有不饱和键,化学性质易加成和氧化, 难取代D、苯及其同系物的化学性质是易取代, 难加成和难氧化正确答案:D5、血糖通常是指血液中的: ( )A、葡萄糖B、糖原C、果糖D、半乳糖正确答案:A6、下列化合物互为同分异构体的是( )A、戊烷和戊烯B、甲醇和甲醛C、丙醛和丙酮D、丙醇和丙醚正确答案:C7、苯在浓 H2 SO4 存在的条件下, 与 HNO3 反应的主要产物是( )。
A、苯磺酸B、溴苯C、硝基苯D、甲苯正确答案:C8、下述有关单糖和多糖的叙述, 不正确的是( )A、多糖与单糖的实验式相同B、单糖较多糖甜C、多糖可水解,单糖则不能D、单糖可溶于水,多糖不易溶正确答案:A9、下列化合物与卢卡斯试剂作用, 最快呈现浑浊的是( )A、叔醇B、伯醇C、乙醇D、仲醇正确答案:A10、下列化合物中哪个是醛( )A、CH3CH2CH(CH3)CH2CHOB、(CH3)2CHCH2COCH3C、CH3COOCH2CH3D、(CH3)2CHCH2OH正确答案:A11、区别醛和酮可利用托伦试剂或斐林试剂是因为( )A、酮有较强还原性B、酮有较强氧化性C、醛有较强氧化性D、醛有较强还原性正确答案:D12、用水蒸气蒸馏提纯的有机物必须具备的条件是( )A、低沸点B、加热与水发生化学反应C、溶于水D、不溶或难溶于水正确答案:D13、下列物质属于不饱和脂肪酸的是( )A、对苯二甲酸B、乙酸C、苯甲酸D、丙烯酸正确答案:D14、误食工业酒精会严重危及人的健康甚至生命,这是因为其中含有 ( )A、甲醇B、苯C、苯酚D、乙醇正确答案:A15、中性氨基酸的等电点在( )A、5.0~6.5B、7C、7.6~10.8D、2.8~3.2正确答案:A16、下列基团属于给电子基的是( )A、硝基B、乙烯基C、苯基D、异丙基正确答案:D17、糖类和脂肪是人类食物的主要成分, 这是因为它们( )A、含有人体必需的维生素B、能供给能量C、含有人体必需的微量矿物质D、能组成新组织和原生质正确答案:B18、在乙醇钠的水溶液中滴入 1 滴酚酞后, 溶液将( )A、显蓝色B、显红色C、显黄色D、无色正确答案:B19、下列叙述中,有错误的是( )。
一 . 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH -SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
南京邮电大学 2009/2010学年第 一 学期
《 有机化学 》期末试卷(B )
院(系) 班级 学号 姓名
一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(注明R/S ,E/Z 等)(10分,每题1分)
1、 2、
4-甲基-3,3-二乙基-6-异丙基十一烷 5-甲基-3,6-辛二烯-1-炔
3、 4、
(2Z, 4Z)-2-溴-2,4-辛二烯 2,6-二甲基螺[3.3]庚烷
5、 6、
(S )-2-苯基-2-溴丁烷 3-甲基-5-溴苯酚
7、 (E)-2-丁烯-1-醇 8、 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(构象式)
装 订 线 内 不 要 答 题
自
觉
遵 守 考 试 规 则,诚 信 考 试,绝 不
作
弊
9、a-硝基萘10、甲基叔丁基醚
二、完成下列反应方程式(写出主要有机产物,如有立体化学问题
请注明立体结构)(20分,每个空格2分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
三、选择题(15分)(每小题1.5分)
1、在下列化合物中有芳香性是(B)
2、伯卤代烷,叔卤代烷与NaOH水溶液发生取代反应,主要历程:( A )
A伯为S N2,叔为S N1 B伯为S N1, 叔为S N2
C伯、叔均为S N1 D伯、叔均为S N2
3、下列化合物中进行亲电取代反应速度最快的是:( D )
A 苯B甲苯 C 氯苯D苯甲醚
4.下列正碳原子稳定性最大的是:( B ) 5.下列化合物中,哪个在1H-NMR中只有单峰?( C ) 6.下列化合物没有对映体的是:( A )
7、下列反应通常称为: ( C )
(A) Cannizarro 反应(B) Clemensen 反应(C) Birch反应(D) Wittig 反应
8、比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的:( A )
9、下列化合物中以S N1反应活性最高的是:( B )
10、下列化合物中,和
是对映体的是( D )
四、简答题(20分)
1、写出下列反应的反应机理(每小题5分,共10分)
(1) (3-溴-1-戊烯)与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于[RBr]和[C2H5O-],产物是(3-乙氧基-1-戊烯);但是当它与
装
订
线
内
不
要
答
题自
觉
遵
守
考
试
规
则
,
诚
信
考
试
,
绝
不
作
弊
CH3 H Br
2
H5
C 2H 5OH 反应时,反应速率只与[RBr]有关,除了产生3-乙氧基-1-戊烯,还生成
(1-乙氧基-2-戊烯)。
请利用反应机理解释这个实验事实。
解:3-溴-1-戊烯是烯丙基卤代烃,可按S N
1或S N
2历程进行反应。
前者是
S N
2历程,因为C 2
H 5
ONa 在乙醇中,亲核试剂是C 2
H 5
O -
,亲核能力强,有利于
S N
2反应;后者是S N
1历程,乙醇的亲核能力弱,不利于S N
2反应。
同时,3
-溴-1-戊烯容易生成碳正离子,并可发生重排。
,所以产物有两个。
评分标准:能指出是S N
1,S N
2反应的给1分,能指出前者是SN2反应的给1.5分,
指出后者是SN1反应的给1.5分,能指出后者反应中发生碳正离子重排的给1分。
(2)
OH HO
-H +
OH
2
HO
-H 2O
+
+++
解答:
评分标准:能写出氧的质子化,然后生成碳正离子的。
给2分,正确写出碳正离子重排的给2分,最后写出重排后脱质子生成酮的给1分。
总分5分。
可以用化学方程式表示,也可以用文字描述。
2、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物(每小题5分,共10分) (1)鉴别( A )正丙醇 ( B )异丙醇 ( C ) 2- 丁烯 -1- 醇
答:使用 Lucas 试剂鉴别,( C )与之反应立即混浊,( B )与之反应放置片刻后混浊
装 订 线 内 不 要 答 题
自
觉
遵 守
考 试 规 则,诚 信 考 试,绝 不
作 弊
( A )与之反应室温下无变化,加热后反应。
评分标准:本题可以用LUCAS试剂区分,写对现象的给5分。
有部分错误的,每个结构扣1分。
也可以用碘仿反应和溴水来区分,写对现象的给5分,有部分错误的,每个结构扣1分。
(2)鉴别丙炔,丙烯,环丙烷,溴丙烷,丙醇
评分标准:本题溴水、高锰酸钾和银氨溶液的使用顺序可以不同,能先将五者分成二组者给2分,能将这两组内的化合物分别区分的给2分。
将最后两个分开者给1分。
五、推断题(15分,每小题5分)
1、某不饱和烃A的分子式为C9H8,它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉
淀。
化合物A催化加氢得到B(C9H12)。
将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C(C8H6O4)。
若将化合物A和丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D,将化合物D催化脱氢得到2-甲基联苯。
写出化合物A、B、C、D的结构式,并用反应式写出推断过程。
解:
评分标准:每个结构1分,推断过程1分。
2、某化合物分子式为C6H12O2,IR:1700cm-1 及3400cm-1 有吸收带,
HNMR:δ 1.2,6H,单峰;δ2.2,3H,单峰;
δ 2.6,2H,单峰;δ4.0,1H,单峰。
试确定其结构,并简要说明理由。
解:
评分标准:结构正确的给5分。
如果结构没写正确,但写出的推导进程有部分正确的,
适当给分。
但原则上不超过2分。
3、有一化合物C 5H 11Br (A),与氢氧化钠的水溶液共热后生成C 5H 12O (B ),B 与钠作用放出氢气,能被高锰酸钾氧化,B 与浓硫酸共热生成C 5H 10(C ),C 经酸性高锰酸钾氧化可以得到丙酮和乙酸。
推断(A)、(B)、(C )的结构,并用反应式说明推断
过
程。
评分标准:能给出全部正确结构的给5分。
如果结构没有全部写正确,每对一个给1.5分,如果结构不正确但写出的推导进程有部分正确的,适当给分。
但原则上不超过2分。
六、由指定原料及必要试剂合成(20分,每小题5分)
(评分标准:由于合成有许多路径。
只要合成路径合理,反应正确,则不扣分,
如合成路径不完全合理,但反应式正确的适当给分,但原则上不超过该题总分的一半。
如果路径合理,但反应式写错的,每个扣0.5分)
1、以乙炔为原料合成,无
3、以
合成
解:
4、以乙炔为原料合成,解:
5、用乙炔为唯一的有机原料及必要的无机试剂合成解:。