食品、食品添加剂生产许可现场核查报告

1、在生产场所方面核查申请人提交的材料是否与现场一致，其生产场所周边和厂区环境、布局和各功能区划分、厂房及生产车间相关材质等是否符合有关规定和要求。

申请人在生产场所外建立或者租用外设仓库的，应当承诺符合《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中关于库房的要求，并提供相关影像资料。

必要时，核查组可以对外设仓库实施现场核查。

2、在设备设施方面核查申请人提交的生产设备设施清单是否与现场一致，生产设备设施材质、性能等是否符合规定并满足生产需要；申请人自行对原辅料及出厂产品进行检验的，是否具备审查细则规定的检验设备设施，性能和精度是否满足检验需要。

3、在设备布局和工艺潼程方面核查申请人提交的设备布局图和工艺流程图是否与现场一致，设备布局'工艺流程是否符合规定要求，并能防止交污染。

实施复配食品添加剂现场核查时，核查组应当依据有关规定，根据复配食品添加剂的品种特点，核查复配食品添加剂的配方组成、有害物质及致病菌是否符合食品安全国家标准。

4、在人员帆方面核查申请人是否配备申请材料所列明的食品安全管理人员及专业技术人员；是否建立生产相关岗位的培训及从业人员健康管理制度；从事接触直接入口食品工作的食品生产人员是否取得健康证明。

5、在管理制度方面核查申请人的进货查验记录、生产过程控制、出厂检验记录食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故处置及审查细则规定的其他保证食品安全的管理制度是否齐全，内容是否符合法律法规等相关规定。

6、在试制产品检验合格报告方面现场核查时，核查组可以根据食品生产工艺流程等要求，按申请人生产食品所执行的食品安全标准和产品标准核查试制食品检验合格报告。

实施食品添加剂生产许可现场核查时，可以根据食品添加剂的品种，按申请人生产食品添加剂所执行的食品安全标准核查试制食品添加剂检验合格报告。

试制产品检验合格报告可以由申请人自行检验，或者委托有资质的食品检验机构出具。

试制产品检验报告的具体要求按审查细则的有关规定执行。

附件3
食品、食品添加剂生产许可现场核查报告
根据《食品生产许可审查通则》及、、
生产许可审查细则，核查组于年月日至年月日对（申请人名称）进行了现场核查，结果如下：
一、现场核查结论
（一）现场核查正常开展，经综合评价，本次现场核查的结论是：
（二）因申请人的下列原因导致现场核查无法正常开展，本次现场核查的结论判定为未通过现场核查：
□不配合实施现场核查；
□现场核查时生产设备设施不能正常运行；
□存在隐瞒有关情况或提供虚假申请材料；
□因申请人的其他主观原因。

（三）因下列原因导致现场核查无法正常开展，中止现场核查：
□因不可抗力原因，或其他客观原因导致现场核查无法正常开展的；
□因申请人涉嫌食品安全违法且被食品药品监督管理部门立案调查的。

核查组长签名：申请人意见：
核查组员1签名：
核查组员2签名：申请人签名（盖章）：
年月日年月日
二、食品、食品添加剂生产许可现场核查得分及存在的问题
核查组长签名：申请人意见：
核查组员1签名：
核查组员2签名：申请人签名（盖章）：
年月日年月日
注：1. 申请人申请多个食品、食品添加剂类别的，应当按照类别分别填写本页；
2.“现场核查发现的问题”应当详细描述申请人扣分情况；核查结论为“通过”的食品类别，如有整改项目，应当在报告中注明；对于核查结论为“未通过”的食品类别，应当注明否决项目；对于无法正常开展现场核查的，其具体原因应当注明。

3.申请人在1个月内不提交现场核查发现问题的整改报告的，对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门可以提请许可机关撤回或撤销食品生产许可证。

随着食品行业的快速发展，食品 生产许可核查技术法规建设日趋完善。

为了进_步规范管理食品生产许可核 查工作，根据《食品生产许可管理办 法》《食品生产许可审查通则》的规定, 对食品生产加工企业的必备条件进行 现场核查，在技术上、法规上把关食 品生产许可条件。

做好核查的详细记 录，得出明确的核查结论，把存在问 题进行积极反馈，强化对食品生产许 可的管理，促进食品生产加工企业健 康发展。

做好现场核查前的准备工作在开展食品生产许可现场核查之 前，需要充分做好核查前的准备工作， 以保证核查工作的顺利开展。

一是通 过食品生产许可审查材料去了解企业 的情况，了解所申请产品的类别以及 相应的产品标准；二是查看审查材料 中的生产车间图纸、生产设备及检测 仪器、工艺流程图及设备布局图、检 验报告等是否与产品的类别及标准相 符合，确保食品生产企业所提供材料 的完整性、规范性、符合性；三是主 动联系当地局与食品生产企业，确定 具体的核查时间，并对核查组进行分 工，确保核查工作有序安排。

■■€睡行业聚焦■执行现场核查工作的基本程序为规范食品生产许可现场核查工 作，应遵循以下核查基本程序。

一是 召开首次会议，由核查组长向企业介绍 核查的目的、依据、内容、工作安排、 核查人员等，并了解企业的人员情况及 申报产品的情况；二是按审查分工进行 现场核查和资料审核，确保企业所提供 的申请材料与实际状況的一致性及合规 性；三是对核查情况进行汇总以及内部 讨论，形成初步的核查意见，并与企业 进行沟通；四是召开末次会议，向企业 宣布现场核查结论并填写相关文书。

现场核查的主要内容生产设备设施的核查核查食品生产企业的设备设施， 主要从以下五个方面进行核查。

一是 核查现场所见生产设备设施的型号、 规格、数量、摆放位置等是否与申请 材料一致；二是核查生产设备设施是 否符合审查细则的要求；三是核查生 产设备设施能否满足所申报产品的工艺要求以及是否正常运行；四是核查 生产设备设施是否干净整洁，标识清 晰；五是核查是否建立生产设备设施 的清洗消毒、维护保养等管理制度， 并得到有效运行。

附表：食品添加剂生产许可实地核查记录申证企业名称:企业生产地址：食品添加剂申证产品名称：实地核查日期: 年月日至年月日核查人员：（一）书面申请材料的复核性审查序号核查内容核查结论核查记录1.1企业营业执照、法定代表人身份证等复印材料应真实、一致和有效。

符合□2分不符合□ -20分1.2企业营业执照经营范围应覆盖申请的产品。

符合□2分不符合□ -20分1.3实际生产地址与申请地址一致。

符合□2分不符合□ -20分1.4实际生产产品与申请产品一致。

符合□2分不符合□ -20分*1.5属于危险化学品范畴的产品的生产企业，应当有安全生产部门的有效的安全生产许可证。

符合□ 2分不符合□ -20分此项不适用□2分*1.6属于国家产业政策调整范围的产品，应当有省级以上国家产业政策主管部门的有效证明。

符合□ 2分不符合□ -20分此项不适用□2分（二）企业人员情况审查序号核查内容核查结论核查记录2.1企业负责人应当了解相关法律、法规及质量安全管理知识。

符合□2分不符合□ 0分2.2企业质量管理负责人应当了解相关法律法规，掌握质量安全管理知识、食品及食品添加剂专业技术知识和相关的安全标准。

符合□2分不符合□ 0分2.3企业专业技术人员应当熟悉与所生产产品相适应的食品和食品添加剂相关质量安全标准，并具备与所生产产品相适应的专业技术知识和食品添加剂质量安全知识。

符合□2分不符合□ 0分2.4 企业专业技术人员应与提交人员名单一致。

符合□2分不符合□ 0分2.5企业操作人员应当掌握本职岗位的作业指导书、操作规程或配方等工艺文件的相关要求。

符合□2分不符合□ 0分2.6 企业操作人员在现场能够熟练操作本岗位设备。

符合□2分不符合□ 0分序号核查内容核查结论核查记录2.7企业检验人员具有与工作相适应的质量安全知识和检验技能。

符合□2分不符合□ 0分2.8企业检验人员应当了解检验方法、过程，能够独立完成检验工作。

符合□2分不符合□ -20分2.9 企业检验人员应有检验资格。

28 食品安全导刊 2021年4月营养与健康Tlogy科技食品添加剂的生产工艺及现场核查要求□ 洪奕智 泉州市食品药品认证与不良反应监测中心本文介绍了食品添加剂的生产许可分类情况，详细阐释了食品添加剂的主要生产工艺及其工艺控制要求，结合《食品安全国家标准 食品添加剂生产通用卫生规范》（GB 31647-2018）及多年的现场核查工作经验，分析了食品添加剂现场核查存在的问题并提出了有针对性的指导建议，希望能够为今后福建省泉州市食品添加剂生产许可现场核查提供一定的参考。

1 食品添加剂的生产许可分类情况（见表1）2 食品添加剂的主要生产工艺及其工艺控制要求2.1 食品添加剂的主要生产工艺2.1.1 化学反应法包括化学合成、化学分离等，用于原料与原料之间通过一步或几步化学反应及相关处理所得到的食品添加剂的生产，如胭脂红、苯甲酸钠等。

2.1.2 压榨法通过压榨方式采集植物果皮中精油产品的一种生产方法，适用于对热不稳定，易发生氧化、聚合等反应而使精油变质的精油类产品的生产加工，如柠檬油等。

2.1.3 蒸馏法在95~100℃高温下，直接向植物或干燥后的植物通入水蒸气，使其中的芳香成分向水中扩散或溶解，并与水汽一同共沸馏出，将油水分离即可得到精油产品，如八角茴香油、薄荷油、肉桂油、玫瑰油等。

2.1.4 粉碎法根据产品需求选择不同设备，以天然植物为原料将其粉碎与处理后得到的产品，如瓜尔胶等。

表1 食品添加剂的生产许可分类情况Copyright©博看网 . All Rights Reserved.营养与健康Apr 2021 CHINA FOOD SAFETY 292.1.5 提取法利用固体物料中各组分在某溶剂中溶解度的差异，选用对所需提取成分溶解度最大的溶剂来将需要提取的成分溶解出来，再经分离纯化所得的产品。

该方法主要用于植物色素的提取，如姜黄素等。

2.1.6 物理混合法用两种或两种以上物质按照恰当比例，通过一定的方法混合而获得产品的技术或过程，适合于复配食品添加剂、食品用香精等的生产。

XXXXX有限公司关于木糖醇生产许可证企业实地核查不合格项改进报告XX省、XX市技术监督局及核查组：我公司根据8月31日省、市木糖醇许可证企业实地核查组的核查意见及时进行了整改，现将整改完成情况报告如下：1、（5.1）“质量管理制度中各有关部门分工与实际不一致”,已经重新调整和聘用了专业人员,使制度中原公司质量负责人改为具有相应资质的总工程师XXX,专职于公司质量、技术和生产管理;详见：质量负责人任职文件——附件12、（5.11）“工艺流程图上未标关键控制点”,原申报材料有关键控制环节，标注不清，本次申报又做了进一步完善和修改,不仅标明控制点,还作出了关键控制点控制参数;详见：更改后的木糖醇工艺流程图和关键控制点——附件23、（5.17）“企业未对2013年5月27日生产的成品留样”企业增加了存放样品的样品柜和带有标签的样品袋,并做了样品留存和相应登记。

详见：样品柜及产品留样照片——附件34、（5.20）“召回制度无范围、时限”，原申报有召回范围没有时限，本次整改不仅含有召回范围还建立了召回时限；详见：更改后的产品召回制度——附件45、“质量负责人不独立”，本企业已经重新聘用了具有独立的行使质量管理职权的总工程师，全权管理质量工作和聘用专职的质检科长。

详见：——附件2：。

6、“生产设备缺称量、计量设备”本企业已经购置了原料和成品的计量设备，实地审查没有能及时提供实物；详见：企业购置的生产设备中称量和计量器具的实物照片——附件57、“原料材料木糖醇液企业标准与采购原料不一致”，本次整改，已获得原料厂家本厂标准，是采购原料与标准一致；详见：申请书中主要原料外协购件和外协件明细——附件68、“重金属项缺比色管”，核查中由于接待人员疏忽，没有及时提供纳式比色管实物，实际企业确实已经购置；详见：本企业实际购置的纳式比色管照片——附件79、“马弗炉未检定”，整改中已经对马弗炉（箱式电阻炉）进行了规范的计量检定；详见：马弗炉（箱式电阻炉）测试证书——附件810、“锅炉未检定”，整改中已经对锅炉进行了规范的计量检定；详见：锅炉安装质量验收证书和锅炉安装监督检验证书——附件911、“健康证无工人”整改中已经对所有接触产品和原料的人员都在当地疾控部门进行了健康检查和办理了健康证书。

食品生产许可现场核查技术规程干莉娜1，黄 波2*（1.广西生态工程职业技术学院，广西柳州 545004；2.贵港市市场监督局认证审评中心，广西贵港 537100）摘 要：目前我国食品企业实行生产许可准入制度，本文从核查人员的视角，介绍了食品生产许可现场核查工作的流程及方法技巧，以期为建设高水平、职业化的生产许可核查及监管队伍提供技术指导，同时能够提高食品生产企业管理人员的合规管理水平。

关键词：食品生产许可；现场核查；食品安全Technical Regulations for On-Site Verification of FoodProduction LicenseGAN Lina1, HUANG Bo2*(1.Guangxi Eco-Engineering V ocational and Technical College, Liuzhou 545004, China; 2.Guigang MarketSupervision Bureau Certification and Evaluation Center, Guigang 537100, China) Abstract: At present, China’s food enterprises implement a production permit access system. This article introduces the process, methods, and skills of on-site inspection of food production permits from the perspective of inspectors. It aims to provide technical guidance for building a high-level and professional production permit inspection and supervision team, while also improving the compliance management level of food production enterprise management personnel.Keywords: food production license; on-site verification; food safety习近平总书记指出，要牢固树立食品安全发展理念，为百姓安居乐业、社会安稳有序、国家长治久安打造全方位、立体化的食品安全网。

关于XXXX药业有限公司食品及食品添加剂自查报告XXX县食品药品监督管理局：2019年11月7日兰州市食品药品监督管理局食品生产监管处XXX和贵局XXX、XXX、XXX一行四人对我公司进行食品添加剂专项监督检查，现场查看了企业资质，生产环境条件，进货查验记录，检验落实情况，不合格品管理和食品召回，食品及食品添加剂安全事故处置，标签标识落实等情况，对生产过程质量控制点，库房的原辅料、包装材料和产品码放及标识的规范性等方面提出了指导性意见和建议。

鉴于本次专项检查我公司结合实际情况于2019年11月9日对照《食品生产日常监督检查要点表》从生产环境条件，进货查验、生产过程控制，产品检验落实情况，贮存及交付控制，不合格品管理和食品召回、从业人员管理，食品安全事故处置，食品添加剂生产者管理，食品标识标签、食品安全电子追溯平台等方面入手，逐条开展了食品及食品添加剂自查。

经自查我公司的食品、食品原辅料、包装材料、食品添加剂的贮存符合相关要求，均有专人管理，各类库房环境整洁，卫生状况良好，有相应的采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、温度控制等设备或设施；销售台账记录真实、完整、清晰，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证明、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容；对不合格品和不安全食品建立和保存了相关的处置记录；所有从业人员有健康检查制度和健康档案，且对相关人员进行了食品安全知识培训制度的培训并留有培训记录。

通过这次自查，我们仍需规范食品及食品添加剂的生产管理和质量管理，从源头杜绝不合格原辅料、包装材料流入公司，不折不扣执行索证索票。

我公司食品及食品添加剂因市场因素处于未生产状态，待有市场需求时我们将及时上报贵局。

特此报告。

XXXX药业有限公司2019年9月25日关于XXXX药业有限公司食品及食品添加剂七月自查报告XXX县食品药品监督管理局：我公司于2017年7月7日开展食品及食品添加剂自查，检查从企业资质情况，生产环境条件，进货查验，生产过程控制，检验落实情况，不合格品管理和食品召回，食品安全事故处置，食品标签标识，食品安全电子追溯平台等方面入手，逐条进行检查落实、整改，购进的原辅料是否索证索票，是否有相关记录，生产记录中的生产工艺和参数与提供的工艺规程一致，使用的标签标识是否符合GB7718-2011、GB28050-2011。

食品生产许可审查通则（2022版）第一章总则第一条为了加强食品、食品添加剂（以下统称食品）生产许可管理，规范食品生产许可审查工作，依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》《食品生产许可管理办法》（以下简称《办法》）等法律法规、规章和食品安全国家标准，制定本通则。

第二条本通则适用于市场监督管理部门组织对食品生产许可和变更许可、延续许可等审查工作。

第三条食品生产许可审查包括申请材料审查和现场核查。

申请材料审查应当审查申请材料的完整性、规范性、符合性；现场核查应当审查申请材料与实际状况的一致性、生产条件的符合性。

第四条本通则应当与相应的食品生产许可审查细则（以下简称审查细则）结合使用。

使用地方特色食品生产许可审置细则开展食品生产许可审查的，应当符合《办法》第八条的规定。

对未列入《食品生产许可分类目录》和无审查细则的食品品种，县级以上地方市场监督管理部门应当依据《办法》和本通则的相关要求，结合类似食品的审查细则和产品执行标准制定审查方案（婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品除外）,实施食品生产许可审查。

第五条法律、法规、规章和标准对食品生产许可审查有特别规定的，还应当遵守其规定。

第二章申请材料审查第六条申请人应当具有申请食品生产许可的主体资格。

申请材料应当符合《办法》规定，以电子或纸质方式提交。

申清人应当对申请材料的真实性负责。

符合法定要求的电子申请材料、电子证照、电子印章、电子签名、电子档案与纸质申请材料、纸质证照、实物印章、手写签名或者盖章、纸质档案具有同等法律效力。

第七条负责许可审批的市场监督管理部门（以下称审批部门）要求申请人提交纸质申请材料的，应当根据食品生产许可审查、日常监管和存档需要确定纸质申请材料的份数。

申请材料应当种类齐全、内容完整，符合法定形式和填写要求。

第八条申请人有下列情形之一的，审批部门应当按照申请食品生产许可的要求审查：（一）非因不可抗力原因，食品生产许可证有效期届满后提出食品生产许可申请的；（二）生产场所迁址，重新申请食品生产许可的;（三）生产条］牛发生重大变化，需要重新申请食品生产许可的。

食品、食品添加剂生产许可现场核查评分内容一、生产场所（共24分）1.1.1生产场所周围50m以内无虫害大量孳生的潜在场所、有害废弃物及粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源，生产场所环境整洁；若有污染源，应当有必要的防范措施（空气净化设施防粉尘和有害气体；水处理设施防有害废弃物、放射性物质和其他扩散性污染源；厂房全封闭防虫害），并定期对空气洁净度、生产用水监测和虫害防控设施有效性检查及虫害防控工作记录表格。

（3）生产场所周围50m以内有虫害大量孳生的潜在场所、有害废弃物及粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源；若有污染源，必要的防范措施（空气净化设施防粉尘和有害气体；水处理设施防有害废弃物、放射性物质和其他扩散性污染源；厂房全封闭防虫害）无或失效。

（0）生产场所周围50m以内无虫害大量孳生的潜在场所、有害废弃物及粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源，生产场所环境不整洁；若有污染源，有必要的防范措施（空气净化设施防粉尘和有害气体；水处理设施防有害废弃物、放射性物质和其他扩散性污染源；厂房全封闭防虫害），但个别防范措施失效，未定期对空气洁净度、生产用水监测和虫害防控设施有效性检查及虫害防控工作记录表格。

（1）1.1.2厂区布局合理，各功能区划分明显，生活区与生产区保持适当距离（分离）或分隔，防止了交叉污染。

（3）厂区布局不合理，或者生活区与生产区紧邻且未分隔，存在交叉污染，且未防范。

（0）厂区布局基本合理，生活区与生产区相距较近或分隔不彻底，但对污染采取了防范，只是个别防范不佳。

（1）1.1.3厂区道路采用硬质材料铺设，厂区无扬尘或积水现象；厂区绿化与生产车间保持了适当距离，植被进行了定期维护，防止了虫害孳生。

（3）厂区多数道路未硬化，多数裸露地面未硬化或绿化，厂区扬尘或积水现象严重；厂区绿化与生产车间紧邻。

（0）厂区个别道路未硬化，个别地面裸露、积水；厂区绿化带与生产车间较近。

食品、食品添加剂生产许可核查材料清单
1. 《食品生产许可申请书》及其随附材料；
2. 食品生产加工场所周围环境平面图；
3. 食品生产加工场所平面图；
4. 食品生产加工场所各功能区间布局平面图；
5. 《食品生产许可现场核查通知书》；
6. 《食品、食品添加剂生产许可现场核查首次会议签到表》；
7. 《食品、食品添加剂生产许可现场核查末次会议签到表》；
8. 《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》；
9. 《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》；
10. 产品执行非食品安全国家标准的标准文本；
11. 试制食品检验报告；
12. 许可机关要求提交的其他材料。

1。

食品生产许可证管理办法培训试题及答案总分：100分题量：75题一、单选题（共20题，共20分）1.不安全食品召回制度及不合格品管理应当规定生产过程中发现的（）中不合格品的管理要求和处置措施A.原辅料B.半成品C.成品D.以上均正确正确答案：D本题解析：暂无解析2.从事接触直接入口食品工作的食品生产人员应当（）进行健康检查，取得健康证明后方可上岗工作A.每半年B.每年C.每两年D.每三年正确答案：B本题解析：暂无解析3.应当制定职工培训计划，开展食品安全知识及卫生培训。

（）上岗前应当经过培训，并考核合格。

A.法定代表人B.体系负责人C.食品安全管理人员D.食品安全质量责任人正确答案：C本题解析：暂无解析4.负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门或其派出机构应当在许可后（）内对获证企业开展一次监督检查。

对已进行现场核查的企业，重点检查现场核查中发现的问题是否已进行整改。

A.一个月B.两个月C.一周D.三个月正确答案：D本题解析：暂无解析5.对于判定结果为通过现场核查的，申请人应当在（）内对现场核查中发现的问题进行整改，并将整改结果向负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门书面报告。

A.一个月B.两个月C.一周D.三个月正确答案：A本题解析：暂无解析6.现场核查按照《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》的项目得分进行判定。

核查项目（），该食品类别及品种明细判定为通过现场核查；A.单项得分可以有0分项且总得分率≥90%的B.单项得分可以有0分项且总得分率≥85%的C.单项得分无0分项且总得分率≥85%的D.单项得分无0分项且总得分率≥90%的正确答案：C本题解析：暂无解析7.核查组实施现场核查时，应当依据（）中所列核查项目，采取核查现场、查阅文件、核对材料及询问相关人员等方法实施现场核查。

A.《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》B.《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》C.《现场核查首末次会议签到表》D.《食品、食品添加剂生产许可核查材料清单》正确答案：B本题解析：暂无解析8.申请材料均须由申请人的（）签名，并加盖申请人公章。

工作研究Work Research 食品生产许可现场都要核查些啥文 余志明《食品生产许可审查通则》2016版已经开始实施，作为一名基层国家注册食品审查员，在现场核查时，都有哪些内容和步骤，下面结合工作实际，谈谈现场核查的主要工作。

现场核查的内容现场核查，主要是对申请材料与实际状况的一致性、合规性为主要审查内容。

（一）一致性主要指申请人提交的材料是否与现场一致。

申请人提交的材料包括食品生产许可日常监管机构、人员确认书；《食品生产许可申请书》；食品生产加工场所及其周围环境平面图（按比例标注）；食品生产加工场所各功能区间布局平面图（按比例标注）；工艺设备布局图（注：按比例标注；设备编号与申请书中“食品生产主要设备、设施清单”的设备编号要一一对应）；食品生产工艺流程图；化验室布局图；营业执照及复印件（注:申请人名称、法定代表人或负责人、社会信用代码或营业执照注册号、住所等填写内容应当与营业执照一致，所申请生产许可的食品类别应当在营业执照载明的经营范围内，且营业执照在有效期限内）；法人身份证复印件；试制食品或食品添加剂检验报告及复印件（首次申请或申请添加新的食品许可类别）；有效期内每年2份×号项目全检的合格检验报告及复印件（延续）；房屋使用证明与产权证明及复印件；保障食品安全的制度文本及法律法规规定的其他材料。

（二）合规性主要指生产场所、设备设施、设备布局与工艺流程、人员管理、管理制度及其执行情况，以及按规定需要查验的试制产品检验合格报告是否符合有关规定和要求。

1.在生产场所方面，核查申请人提交的材料是否与现场一致，其生产场所周边和厂区环境、布局和各功能区划分、厂房及生产车间相关材质等是否符合审查细则及GB14881《食品企业通用卫生规范》的规定和要求，生产车间、库房的面积应满足生产规模需求。

2.在设备设施方面，核查申请人提交的生产设备设施清单是否与现场一致，生产设备设施是否具备审查细则中规定的必备的设备设施，其材质、性能等是否符合规定并满足生产需要，设备的规格型号应满足生产规模需求；申请人自行对原辅料及出厂产品进行检验的，是否具备审查细则规定的检验设备设施，其性能和精度是否满足检验需求，需要强制检定的设备是否具备有效期内的合格的检定证书。

食品添加剂生产许可证实地核查不合格项目整改报告第1 页共7 页XXXX)有限公司关于木糖醇生产许可证企业实地核查不合格项改进报告XX省、XX市技术监督局及核查组:我公司根据8月31日省、市木糖醇许可证企业实地核查组的核查意见及时进行了整改，现将整改完成情况报告如下:1、(5.1) “质量管理制度中各有关部门分工与实际不一致” , 已经重新调整和聘用了专业人员,使制度中原公司质量负责人改为具有相应资质的总工程师XXX,专职于公司质量、技术和生产管理;详见: 质量负责人任职文件——附件12、(5.11) “工艺流程图上未标关键控制点” , 原申报材料有关键控制环节，标注不清，本次申报又做了进一步完善和修改,不仅标明控制点, 还作出了关键控制点控制参数;详见: 更改后的木糖醇工艺流程图和关键控制点——附件2 3、(5.17) “企业未对2013 年5 月27 日生产的成品留样”企业增加了存放样品的样品柜和带有标签的样品袋, 并做了样品留存和相应登记。

详见: 样品柜及产品留样照片——附件34、(5.20) “召回制度无范围、时限”，原申报有召回范围没有时限，本次整改不仅含有召回范围还建立了召回时限;详见: 更改后的产品召回制度——附件45、“质量负责人不独立”，本企业已经重新聘用了具有独立的行使质量管理职权的总工程师，全权管理质量工作和聘用专职的质检科长详见: ——附件2:6、“生产设备缺称量、计量设备”本企业已经购置了原料和成品的计量设备，实地审查没有能及时提供实物;详见: 企业购置的生产设备中称量和计量器具的实物照片——附件 5 7、“原料材料木糖醇液企业标准与采购原料不一致”，本次整改，已获得原料厂家本厂标准，是采购原料与标准一致;详见: 申请书中主要原料外协购件和外协件明细——附件6 8 、“重金属项缺比色管”，核查中由于接待人员疏忽，没有及时提供纳式比色管实物，实际企业确实已经购置;详见: 本企业实际购置的纳式比色管照片——附件79、“马弗炉未检定”，整改中已经对马弗炉（箱式电阻炉）进行了规范的计量检定;详见:马弗炉（箱式电阻炉）测试证书——附件8第2 页共7 页10、“锅炉未检定”，整改中已经对锅炉进行了规范的计量检定;详见: 锅炉安装质量验收证书和锅炉安装监督检验证书——附件9 11 、“健康证无工人” 整改中已经对所有接触产品和原料的人员都在当地疾控部门进行了健康检查和办理了健康证书。

食品、食品添加剂生产许可核查材料清单
1.《食品生产许可申请书》；
2.营业执照复印件；
3.食品生产加工场所及其周围环境平面图；
4.食品生产加工场所各功能区间布局平面图；
5.工艺设备布局图；
6.食品生产工艺流程图；
7.食品生产主要设备设施清单；
8.食品安全管理制度清单；
9.《食品、食品添加剂生产许可现场核查通知书》；
10.《现场核查首末次会议签到表》；
11.《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》；
12.《食品、食品添加剂生产许可现场核查报告》；
13.许可机关要求提交的其他材料。