APO-B测定作业指导书

大鼠载脂蛋白B(apo-B)ELISA试剂盒使用说明书南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒首选森贝伽。

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠载脂蛋白B(apo-B)的含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠载脂蛋白B(apo-B)水平。

用纯化的大鼠载脂蛋白B(apo-B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入载脂蛋白B(apo-B)，再与HRP标记的载脂蛋白B(apo-B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的载脂蛋白B(apo-B)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠载脂蛋白B(apo-B)的含量。

试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。

酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪测定样品中特定物质的浓度，以及了解酶标仪的操作步骤和注意事项。

二、实验原理酶标仪是一种用于测定样品中特定物质浓度的仪器。

其原理基于酶标记技术，通过将特定物质与酶标记结合，再通过底物与酶作用产生的反应来测定特定物质的浓度。

酶标仪通过测量底物与酶作用后产生的光信号强度来计算样品中特定物质的浓度。

三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常启动。

b. 检查酶标仪内部的试剂和材料是否充足，并按照实验要求准备所需的试剂和材料。

2. 样品处理a. 将待测样品按照实验要求进行处理，如稀释、加标等。

b. 将处理后的样品分配到酶标板中，每个孔位加入适量的样品。

3. 加入酶标记物a. 将酶标记物加入每个孔位中，注意加入的量要符合实验要求。

b. 轻轻摇动酶标板，使样品和酶标记物充分混合。

4. 反应a. 将酶标板放入酶标仪中，根据实验要求设置好反应条件。

b. 启动酶标仪，开始反应。

5. 数据分析a. 反应结束后，酶标仪会自动记录光信号强度数据。

b. 导出数据并进行分析，根据实验要求计算样品中特定物质的浓度。

四、注意事项1. 在进行实验前，确保酶标仪处于正常工作状态。

2. 按照实验要求准确称取试剂和样品，避免误差。

3. 每次操作后，及时清洗酶标仪和酶标板，防止污染和交叉污染。

4. 严格按照实验要求设置反应条件，如温度、时间等。

5. 在数据分析过程中，注意校正和标准曲线的建立，确保结果的准确性。

五、实验结果与讨论根据实验数据分析，得出样品中特定物质的浓度。

在讨论部分，可以对实验结果进行解释和分析，比较不同样品之间的差异，讨论实验中可能存在的误差来源，并提出改进实验的建议。

六、实验总结通过本次实验，我们掌握了酶标仪的操作步骤和注意事项，了解了酶标仪测定样品中特定物质浓度的原理和方法。

实验结果表明，酶标仪是一种有效的工具，可用于定量测定样品中特定物质的浓度。

在今后的实验和科研工作中，我们将继续运用酶标仪进行相关研究，并不断完善实验方法，提高实验结果的准确性和可靠性。

检验科生化载脂蛋白B测定的标准操作规程【目的】体外检测血清载脂蛋白(APOB)含量。

【职责】1.实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。

2.本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。

【标本类型及实验前准备】1.受检者的准备病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。

体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。

注意有无应用影响测试项目的药物。

此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。

对于体检对象抽血前应有2周时间保持平时的饮食习惯，应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。

2.静脉采血除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。

体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。

在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。

【仪器设备】东芝TBA-FX8全自动生化分析仪，低速离心机一、检测原理样本中的载脂蛋白B与试剂中的特异性抗人载脂蛋白B抗体结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生浊度。

浊度的高低与样本中载脂蛋白B的浓度成正比。

因此可在340nm波长处，通过多点定标的方法测得样本中载脂蛋白B的浓度。

二、试剂1.试剂本科使用上海复星长征医学科学有限公司APO-B试剂盒，为液体双试剂，其各组分如下：R1：Tris缓冲液40mmol/L吐温20 适量聚乙二醇适量Proclin300 适量R2：Tris缓冲液40mmol/L抗载脂蛋白B抗体适量聚牛血清白蛋白适量Proclin300 适量2.校准要求2.1校准品：使用与试剂配套使用的复星长征校准品对测定进行校准。

2.2校准间隔2.2.1试剂批号变更时，使用与试剂配套使用的复星长征校准品对测定进行校准后再对临床病人样本进行测定。

2.2.2室内质量控制出现问题时使用与试剂配套使用的复星长征校准品对测定进行校准并确认问题得到解决后方可对临床病人样本进行测定。

郾城微检综合门诊部生化检验作业指导书文件编号：YCWJZHMZB-2编制：刘桂菊审核：周风霞编辑日期：2017 年8月20日生效日期：2017 年8月30 日郾城微检综合门诊部检验科目录修订页8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见生化检验CS-6400生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见生化检验CS-6400生化分析仪操作规程.SOP文件检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。

11. 计算方法以TruCal U复合校准品校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果无需手工计算，以μmol/L报告。

手工测定计算方法为：△Au直接胆红素(μmol/L) =--------×校准液浓度△As12. 参考值范围：≤6.8mol/L参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。

根据好的实验室经验，每个实验室应建立自己的参考值。

13. 临床意义：胆红素是血红蛋白的降解产物。

游离胆红素非极性很强，几乎不溶解于水。

在血液中与白蛋白形成复合物由脾脏向肝脏运输。

在肝脏中，胆红素与葡萄糖醛酸结合,生成可溶性胆红素葡萄糖醛酸酯由胆管排入肠道。

溶血（肝前黄疸）、实质的肝损伤（肝性黄疸）和胆管堵塞（肝后黄疸）都会导致血液胆红素增高，形成高胆红素血症。

人群中常见先天性慢性高胆红素血症，称为Gilbert综合症。

由于胆红素降解酶的功能滞后以及出生后红细胞破碎增多，使60～70%的婴儿血液出现总胆红素增高。

常用的胆红素检测方法能检测总胆红素和直接胆红素。

直接胆红素的测定主要检测水溶性的结合胆红素，因此可以根据总胆红素和直接胆红素的差来估计游离胆红素的含量。

14. 操作性能14.1 线性范围：1.7～171mol/L14.2 精密度：精密度的评估是根据NCCLS推荐的标准方法5，AU1000批内精密度小于4%或SD≤0.04，总精密度小于5%或SD≤0.07。

目录修订页编写者：陈晓玲审核者：王沛批准者：王沛血清总胆红素(T-BIL)测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。

2 实验原理在酸性溶液中，样本中的总胆红素被钒酸盐氧化生成胆绿素的同时，在450nm波长处可引起吸光度的下降。

其在450nm波长处引起吸光度的变化值与样本中总胆红素的浓度成正比。

通过在450nm波长处测定吸光度的变化值即可测得样本中总胆红素的浓度。

3 标本3.1 病人准备：无特殊要求。

最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。

3.2 类型：血清3.3 标本存放：15～25℃保存可稳定2天；2～8℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定3个月，如冰冻保存，不可反复冻融。

3.4 标本运输：常温条件下避光保存运输。

3.5 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染、脂血、非避光保存运输的标本。

4 实验材料4.1 试剂：上海复星长征医学科学有限公司总胆红素试剂盒（沪食药监械（准）字2014第2400166号 YZB/沪 1546-40-2014）4.1.1 试剂组成试剂1（R1）：柠檬酸缓冲液100mmol/L 表面活性剂 1.0%试剂2（R2）：磷酸盐缓冲液200mmol/L 偏钒酸钠 3.8mmol/L4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

4.1.3 试剂稳定性与贮存编写者：陈晓玲审核者：王沛批准者：王沛4.1.3.2有效期：在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自检定合格之日起有效期为18个月。

4.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。

4.1.5 注意事项：此试剂为体外诊断用，不要入口，毒性还末确定；避免和眼睛，皮肤或衣服接触，如果接触到，立即用大量的水冲洗受损害的部位15分钟，接触到眼睛或吞服，立即寻找医疗保护。

4.2 校准品：使用上海复星长征医学科学有限公司提供的TBIL校准品对自动分析仪进行校准。

4.3 质控品：使用正常值、病理值复合控制品。

血清载脂蛋白A1.B免疫透射比浊测定标准操作程序1.摘要本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清中载脂蛋白A1.B的含量。

2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清、血浆中载脂蛋白A1.B的含量。

3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定载脂蛋白A1.B的含量的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。

4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的血清载脂蛋白A1.B试剂盒采用的是免疫比浊法。

5.原理样本中的ApoA1、ApoB在液相中与相应的抗体相遇，立即形成抗原抗体免疫复合物，在特定的缓冲环境中形成浊度，其浊度在合适的抗体浓度存在时与抗原含量成正比，与相同操作的校准品比较，即可求出样本中载脂蛋白的含量。

6.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：Tris缓冲液，PEG-6000,Tween-20,NaN3,羊抗人ApoA1抗血清7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。

试剂不可冰冻。

7.4试剂准备：试剂为即用式。

8.标准品和质量控制8.1校准程序：使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。

按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。

8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。

每日在测定前做一次质控。

该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。

8.3质控数据管理：按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物医学研究、生物化学分析等领域。

本指导书旨在帮助操作人员正确使用酶标仪，保证实验结果的准确性和可靠性。

二、仪器概述酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，通过光学检测原理来测量样品中的酶活性。

常见的酶标仪有酶标仪A、酶标仪B等型号，本指导书以酶标仪A为例进行介绍。

三、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态，插上电源并打开电源开关。

2. 检查仪器的温度设置，根据实验需求进行相应的调节。

3. 检查仪器的光路系统，确保光源、滤光片等元件的正常工作。

4. 清洁仪器的工作台面，确保无灰尘和杂质。

四、样品处理1. 准备待测样品和对照样品，按照实验方案中的要求进行处理和标记。

2. 将样品加入酶标板中，注意避免样品的交叉污染。

3. 对于液体样品，使用多道移液器等工具进行准确的加样。

4. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中，确保样品与光路对应。

五、实验操作1. 打开酶标仪的操作界面，根据实验要求选择相应的实验模式。

2. 设置实验参数，如波长、时间、温度等，根据实验方案进行调整。

3. 点击开始实验按钮，酶标仪开始进行测量。

4. 实验过程中，注意观察仪器的运行状态，确保实验的顺利进行。

5. 实验结束后，保存实验数据并进行分析。

六、数据处理1. 将酶标仪测得的吸光度值记录下来，按照实验方案进行数据处理。

2. 根据实验要求，计算样品中的酶活性或其他相关指标。

3. 将数据整理成表格或图形，以便于结果的展示和分析。

七、实验注意事项1. 操作人员应熟悉仪器的使用方法和实验流程，遵守实验室的安全规定。

2. 样品处理过程中，注意避免污染和交叉感染，使用洁净的操作工具。

3. 实验过程中，及时记录实验参数和结果，确保数据的准确性和可靠性。

4. 实验结束后，及时清洁仪器和工作台面，保持实验环境的整洁。

八、常见故障排除1. 仪器无法启动：检查电源是否接通，电源开关是否打开。

2. 实验结果异常：检查操作步骤是否正确，是否存在操作失误。

眼科A/B超作业指导书QKEY/C18:2009设备名称：眼科A/B超型号：SW-2000适用范围：用于诊断眼科疾病，显示病灶位置、形态范围与周围组织的关系，测定眼轴长度，前房深度，晶状体厚度，以及进行人工晶体IOL计算。

技术参数：B超●探头频率：10MHz全密封变频磁驱动静音●扫描方式：磁驱机械扇形扫描●分辨率：轴向不大于0.5mm ，纵向布大于0.3mm●B超几何位置精度：横向不大于10%，纵向不大于5%●探头深度：不小于50mm●探头增益：20~105dB●盲区：不大于7mm●探测角度：53度●图像灰级：256级●显示模式：B,B+A,B+B,AA超：●A超探头：10MHz固体探头内置发光管●A超测量精度：±0.06mm●深度：15~35mm●眼睛模式：晶体眼/无晶体眼/假眼●IOL计算公式：SKR-II●测量范围：前房，晶体，玻璃体及总长，自动计算标差，平均值及分布统计操作步骤：1、开机。

选择操作模式。

2、输入参数。

移动光标指向INPUT,输入患者信息。

3、按需求选择不同模式进行检测。

4、数据存储和调用。

注意事项：●每次开机预热5分钟后再使用。

●探头为关键精密昂贵的部件，切勿重压，撞击，摔跌。

严禁将探头长时间浸入酒精内进行消毒。

切勿用力拉扯或拧绞缠绕探头线。

●远离强磁、电场、及其他强干扰源。

●注意A超禁忌症：1、传染性眼病患者2、明显开放性眼伤3、5岁以下不能配合检查的儿童环境要求：使用环境：●运行时环境温度范围：5~40℃●相对湿度范围：不大于80% 无冷凝●使用电压：AC220*(1±10%)V,50*(1±2%)Hz储存及保管环境：●温度：-40~55℃●湿度：1小于95% 无冷凝●大气压力范围：500hPa~1060hPa维护保养：●气候潮湿季节，仪器长时间不用，应每月通电一次，每次一小时左右。

●使用有良好保护接地的单相三极电源插座●探头轻拿轻放，避免碰撞，跌落。

载脂蛋白AI测定测定操作规程（SOP）一、用途体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1（apo A1）的含量。

二、临床意义（一）概述载脂蛋白A1（apoA1）是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，它可以去除细胞中的胆固醇，具有预防动脉粥样硬化的作用，与冠心病的发病率呈负相关。

（二）临床意义apoA1临床意义：（1）apoA1缺乏病（Tangier病）属常染色体隐形遗传，血清中几乎无apoA1和HDL，中年后发生冠心病多见。

（2）脑血管病变时apoA1可明显下降。

（3）降低见于冠心病、未控制的糖尿病，肾病综合征、活动性肝炎和肝功能低下。

急性心肌梗死发病期apoA1 下降。

三、检验原理样品中载脂蛋白A1（Apo A1）与其相应抗体（羊抗人载脂蛋白A1血清）在液相中相遇，立即形成不溶性抗原－抗体复合物，并产生一定浊度。

浊度高低反映样品中Apo A1的含量。

通过与同样处理的校准品比较，即可计算出样品中Apo A1的含量。

四、样品血液样品原则上采集空腹血（禁食12小时）；患者处于平静、休息状态，减少患者由于运动、饮食带来的影响；静脉采血时患者应取坐位或卧位；止血带使用后1分钟内采血，回血后立即松开；正确使用抗凝剂；防止溶血；防止过失性采样。

样品运送过程中应防止过度振荡、防止样品容器的破损、防止样品被污染、防止样品及唯一性标志的丢失和混淆，防止样品对环境的污染、水分蒸发。

apo A1测定样品为空腹不溶血的血清、血浆（肝素或EDTA抗凝）。

血清、血浆样品应在低温条件下运输保存，样品中apo A1在2～8℃保存可稳定3天，-20℃保存可稳定2个月。

五、试剂（一）试剂组成注：不同批号试剂中各组份不能互换。

（二）试剂准备R1和R2试剂为即用型液体试剂，开瓶装载即可使用，用后应及时冷藏保存。

（三）试剂的保存及稳定性1. 不能冰冻试剂。

2. 未开瓶的R1和R2试剂应在2～8℃密闭避光贮存，稳定期为瓶签标示的有效期。

开瓶后的试剂应在2～8℃保存，稳定期为30天。

载脂蛋白B（ApoB）测定试剂盒（免疫比浊法）产品技术要求深圳上泰生物载脂蛋白B（ApoB）测定试剂盒（免疫比浊法）性能1.性能指标1.1外观外观应符合以下要求：a)试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；包装标签文字符号清晰；b)R1：无色至淡黄色液体；c)R2：无色至淡黄色液体；d)校准品、质控品：白色至淡黄色冻干粉，复溶后为无色至淡黄色透明溶液，无浑浊、无未溶解物。

1.2装量液体试剂装量要求不低于标示量。

1.3水分含量校准品质控品的水分含量应不超过5%。

1.4空白限空白限不高于0.10 g/L。

1.5试剂空白吸光度试剂空白吸光度应≤0.15。

1.6分析灵敏度测定1.00 g/L样本时，吸光度差值（△A）应≥0.15。

1.7线性范围1.7.1 试剂盒在[0.40,2.00] g/L 范围内，线性相关系数r≥0.990；1.7.2 在[0.40,2.00] g/L 范围内，线性相对偏差应不超过±10%。

1.8重复性变异系数（CV）应≤3%。

1.9批间差试剂盒批间相对极差R 应≤10%。

1.10准确度相对偏差应不超过±10%。

1.11分析特异性当抗坏血酸≤50 mg/dL、胆红素≤20 mg/dL、血红蛋白≤1000 mg/dL、脂肪乳剂≤0.5%时，对试剂检测结果的偏差影响在±10%以内。

1.12量值溯源应明确分析物的量值溯源。

1.13校准品赋值结果及其不确定度的表示方式应使用规范的表示方式，主要表示方式可选择：a)赋值结果±扩展不确定度；b)赋值结果，扩展不确定度。

1.14校准品正确度≤1。

量值传递的正确度应符合En1.15质控品可接受区间应给出建议的可接受区间及其确定的程序，应符合下列要求：a)可接受区间宜考虑医学决定水平或测量区间内适宜的浓度点；b)可接受区间应随规定的测量系统(试剂和仪器)一并给出；c)估计可接受区间所进行的实验次数，重复次数及评估的时限；d)估计可接受区间所用的统计方法，包括包含概率；e)可接受区间估计时的平均值与标称值(目标值)之间偏差不超过±10%；f)在声称测量系统上的测量结果应在其可接受区间内。