特殊药品存放区域、标识、贮存方法的规定

高危药品临床使用管理办法为保障高危药品的安全、合理使用，我院特制定《高危药品临床使用管理办法》。

1. 高危药品定义美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。

临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。

2. 高危药品的贮存与保管2.1 调剂室高危药品需设置专门的存放药架，一般不得与其他药品混合存放。

特殊情况下高危药品摆放于其他药架时，该药品摆放处需贴有高危药品警示标识。

护理单元需设高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。

2.2 高危药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。

2.3 高危药品实行专人管理。

调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。

护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每月核对，严格交接，由治疗护士负责。

2.4 各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。

3. 高危药品的调剂与使用3.1 高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。

3.2 高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。

3.3 护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士及未取得护士执业证护士不得独立进行该类药品的配制与使用。

3.4 护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。

4. 高危药品的监管4.1 调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。

4.2 临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。

特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用，确保特殊药品的安全性和有效性，保护患者和医务人员的身体健康和权益，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节，包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。

第三条特殊药品：指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品，以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。

第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则：安全、合理、准确、便捷。

第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责，具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。

第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求：专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。

第七条根据特殊药品的不同性质，储藏室内应设有专门的货架，分类存放特殊药品，不同类别的特殊药品应分区存放，禁止混存。

第八条储藏室应设置门禁系统，并设有合格的警报装置，确保安全。

第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测，记录检测结果并保留有关资料。

第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒，保持室内环境的卫生。

第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记，建立特殊药品档案。

第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。

第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行，确保药品的来源可靠、质量合格。

第十四条特殊药品的验收应有专人进行，对药品的包装、标签、有效期限等进行检查，确保药品的质量和安全性。

第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息，并由相关人员进行签字确认。

第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行，确保销售的药品符合规定，销售记录应完整、准确，并留存相关资料。

第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明，确保正确使用特殊药品。

特殊药品管理规章制度第一条总则为规范特殊药品的管理，保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。

第二条适用范围本规章制度适用于特殊药品的生产、流通、使用等全过程管理。

第三条特殊药品的定义特殊药品是指治疗罕见病、慢性病等需求相对较少但疗效重要的药品，具有疗效确切、用途明确的特点。

第四条特殊药品的调查研究生产特殊药品的企业应当对其产品进行调查研究，确保其药品的质量和安全性。

第五条特殊药品的生产生产特殊药品的企业应当具有相关生产资质，严格按照国家药品质量管理规范进行生产，确保产品的质量。

第六条特殊药品的流通特殊药品的流通应当依法进行，严格按照批准文号进行销售，不得私自销售或变相销售。

第七条特殊药品的配送特殊药品的配送应当由有资质的配送企业进行，确保产品的安全性，不得私自配送或变相配送。

第八条特殊药品的使用特殊药品的使用应当按照医师的处方进行，严格按照药品说明书和医嘱进行使用，不得擅自增减剂量或更换药品。

第九条特殊药品的监测特殊药品的使用过程应当进行监测，及时发现并解决药品使用中可能出现的问题，确保患者的用药安全。

第十条特殊药品的储存特殊药品的储存应当符合相关规定，确保药品的质量和安全性，不得过期使用或受潮霉变。

第十一条特殊药品的回收特殊药品的回收应当按照国家相关规定进行，确保废弃药品的安全处理，不得私自处理或倒卖。

第十二条特殊药品的处置特殊药品的处置应当按照国家相关规定进行，不得任意焚烧或倾倒，确保环境和公共安全。

第十三条特殊药品的监督检查相关部门应当加强对特殊药品的监督检查，发现违规行为及时处理，确保特殊药品的安全管理。

第十四条特殊药品的处罚对违反本规章制度规定的行为，将依法给予相应的处罚，严重者将追究法律责任。

第十五条附则本规章制度解释权归XX机构所有，如有修改，应当经XX机构批准。

以上为特殊药品管理规章制度，凡违反规定者，将受到相应的处罚，以确保特殊药品的质量和安全性。

高浓度电解质等特别药品寄存地区表记储存规定滑县人民医院高浓度电解质、化疗药等高危药品储存规定高危险药品是指药理作用明显且快速、易危害人体的药品。

为促使该药品的合理使用，减少不良反响，制定以下规定。

1 高危险药品应设置特意的寄存地区/ 药架 / 药柜，不得与其余药品混淆寄存。

需要冷藏的应放在冷库的专用地区。

2 高危险药品寄存地区 / 药架 / 药柜的醒目地点应红底黒字表记“高危药品”的表记牌，提示药学人员注意。

该柜发药时须独自发放，并用专用药盒寄存。

3 高危药品一定凭临床医师的处方，住院医师医嘱. 调剂，药房在对外发放高危药品前应核对药品的名称、规格、数目与处方能否一致，发出药品时应使之与其余一般药品有效划分，并明确见告领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必需信息。

4高危险药品使用前要进行充足安全性论证，有切实适应症时才能使用。

5高危险药品的领用、发放和调剂要推行双人复核，双人署名，高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应推行双人复核，保证正确无误。

6药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每个月盘点，账目与实物数目一致。

对特别高危药品推行严格的数目管理，做到每周盘点 . 帐物符合。

7护理站要求严格控制高危药品的备用种类，临床确需立刻要用的药品才列入备用目录。

护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其余药物混淆寄存。

8 护士在使用高危药品过程中，一定提高警惕。

在给药时，药严格履行给药的5R 原则 . 病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药门路对 . 保证正确给药。

9增强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

10按期和临床医护人员交流，增强高危险药品的不良反响监测，并按期总结汇总，实时反应给临床医护人员。

11新引进高危险药品要经过充足论证，引进后要实时将药品信息见告临床，促进临床合理应用滑县人民医院药剂科2014年 1月 1日。

红河县人民医院特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定一麻醉药品及精神药品1．医院在药库设立专库（专柜）储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。

2．药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。

3．医院总务科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。

4．医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、使用的安全防范措施定期进行督促检查。

5．必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

6．麻醉、精神药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定药品提示牌，提醒医、药、护人员注意，各储存柜上必须贴有规定的麻醉、精神药品标志。

7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

做到账、物、批号相符。

10．对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。

进行销毁时，应当向县卫生局提出申请，在县卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

11．麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。

二毒性药品1．医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对、验收到最小包装单位。

实验室化学药品的储存要求和方法实验室化学药品的储存要求和方法十分重要，以确保其安全性和有效性。

以下是50条关于实验室化学药品的储存要求和方法。

1. 关于储存实验室化学药品，首要的原则是要遵守化学品的安全数据表（SDS）中的储存要求和建议。

2. 将实验室化学药品存放在专门的化学品柜中。

这样可以将其与其他实验室物品隔离开来，并提供额外的安全保护。

3. 在储存区域内设立明确的标识和分类体系，可以根据不同的化学药品类别进行储存和管理。

4. 储存区域应干燥、通风良好，并防潮、防热、防火。

5. 实验室药品柜应设有合适的通风设备，以保持内部空气的流通，并避免化学品囤积污染。

6. 储存区域应远离食品、饮料和其他易受污染的物品。

禁止在储存区域内进食和饮水。

7. 储存区域内应设置安全警示标志，以提醒工作人员和其他人员注意储存区域内的化学品的风险。

8. 储存药品时，应按照不同的药品特点，将其分开存放，避免发生化学反应或产生有害气体。

9. 在储存区域内，不同种类的化学品应保持一定的距离，避免交叉污染或意外事故。

10. 酸性药品和碱性药品应分开存放，以防止发生化学反应或泄漏事故。

11. 高毒性的化学药品应在单独的柜子中单独存放，并采取额外的安全措施，如防爆装置。

12. 药品柜内应设有适当的防火设备，如灭火器和灭火器。

13. 高温易爆物品应储存在防火柜中，以降低火灾风险。

14. 储存区域应定期进行安全检查，清除过期、损坏或不需要的化学品。

15. 实验室中应配备适当的个人防护装备（PPE）和紧急护理设备，以备不时之需。

16. 制定并执行储存药品的清单，以减少药品的浪费和滥用的风险。

17. 实验室管理人员应定期更新工作人员对化学药品储存的培训和指导。

18. 储存区域中应保持整洁有序。

化学品容器应标有标签，清晰明确物品的名称、浓度和储存日期。

19. 避免将化学药品暴露于阳光直射下，以防止其降解或产生危险反应。

20. 储存实验室化学药品时，应遵循避光的原则，通过使用不透明的容器或遮光材料来保护药品免受光的影响。

特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定一．麻醉药品及精神药品1．医院在药库设立专库（专柜）储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。

并安装监控、报警、防火防盗设置。

2．药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。

并安装监控、报警、防火防盗设置。

3．医院保卫科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。

4．医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、使用的安全防范措施定期进行督促检查。

5．必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药械科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

6．麻醉、精神药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定药品提示牌，提醒医、药、护人员注意，各储存柜上必须贴有规定的麻醉、精神药品标志。

7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

做到账、物、批号相符。

10．对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。

进行销毁时，应当向市卫生局提出申请，在市卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

11．麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。

药品存放区域标识和贮存方法规定一、保持药柜清洁整齐对于从药房领回的药品必须认真核对药品规格和数量、质量，按效期前后摆放，遵守左进右出、先进先出的原则，效期远的放到后面；只有一盒的药品放在左边。

所有药品建账贮存，每月定期清点，做好记录，以求帐物相符。

二、一般药物妥善贮存三、病人自备药品管理四、毒、麻、精神药品依法贮存1.病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2.设专柜存放，毒麻药品保险柜双锁管理，并持续监控。

精神药品加锁管理，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，作好记录。

3.医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

4.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、年龄，使用药品、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。

5.如PRN医嘱患者需要使用时，仍需有医师所开的医嘱、专用处方，并保留空安瓿。

五、高危药品的存放规范在病区不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒等高危药品，必须单独存放有醒目的标志，并有使用剂量的限制，要求每日清点。

六、近效期药品警示贮存以当月起算，对于有效期在3个月之内的近效期药品，如是整盒药应用红点标明在盒子右侧，如是单支药液应在安瓿颈上端粘贴小红点标识，如是西林瓶应将小红点标识粘贴在瓶身醒目位置，突显警示，并在药物失效期的前一个月提早拿出，最迟是前一个月的最后一天必须报废，防过期失效。

如当月过期的抢救药品而药房没有新批号药品更换时，及时上报药剂科、护理部，在黑板上提醒，药物上用双红点标识做好警示，每天检查人落实到班，并做好记录,失效前一天必须报废，防止过期。

七、不稳定药品特殊贮存一些物理、化学性质不稳定的药品，在出厂时包装和说明书上都依据药品的物理和化学性质注明了特殊贮存方法，应按规定分类贮存如易被光线破坏的药物应避光保存(维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等),需要冷藏的药品要放在冰箱内（如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等），并配温度仪，每天查看并记录。

特殊管理的药品储存（一）麻醉药品、精神药品的储存与保管要求1、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。

专库应当符合以下要求：安装专用防盗门，实行双人双锁管里；具有相应的防火设施；具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。

麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放。

2、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。

专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用柜。

专库和专柜应当实行双人双锁管理。

3、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。

4、以上单位，应当配备专人负责储存养护管理工作，并建立储存麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品的专用账册。

专用账册的保存期限应当子药品有效期期满之日起不少于5年。

5、麻醉药品储存养护实例分析磷酸可待因糖浆（1）分类储存按药品特性、剂型、仓储管理要求进行入库分类，在仓库—特殊管理药品区域选择—麻醉药品—糖浆剂区域，再根据入库药品数量、包装〔如形状、体积、重量、内外包装材料特性〕、包装标识〔如可堆层数、贮藏项下要求：遮光、密封、置阴凉处保存等〕选择储存位置—阴凉库，结合储位条件〔地面荷重定额及库房高度〕确定—堆码层数、堆码方式，进行—堆码操作〔注意五距要求，底座要稳固，防止过密过高〕或选择货架进行—上架操作〔注意平安操作〕。

然后设置—货位卡，对货垛或货架堆放药品进行—标识、记录入库信息。

专人保管—库房加锁。

（2）在库保管与养护根据磷酸可待因的理化特性〔光照易变质〕及糖浆剂的质量特性〔高温易发酵酸败等〕，确定储存条件为：避光、密闭、阴凉处保管。

在库检查时注意糖浆有无渗漏、受微生物污染、发酵酸败或光解等；检查储存条件是否符合该药品贮藏向下要求，否那么调控库房温、湿度等使之符合储存要求；检查在库糖浆品种、数量是否与胀、卡相符。

精心整理红河县人民医院特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定 一麻醉药品及精神药品123456志。

7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，10记。

11．12保管的方法。

毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的药师以上的药剂人员负责管理。

设立专门药柜双人、双锁保管。

设立专用账册每日盘点，做到账物相符，严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。

发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。

医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。

3．报损的毒性药品必须经药剂科负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。

4．管理人员交接班时，应在科主任监督下进行交接严格核对品名、数量应账物相符。

发现问题及时追究。

三放射性药品1．收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以及物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。

2．放射性药品必须有适当的专门贮存场所，符合每种放射性药品所规定的贮存条件，不同品种、不同批号的放射性药品应当分开存放，并采取必要的防火、防盗、防鼠、防辐射和防污染等措施，保证放射性药品质量和安全。

贮存场所应当有放射性警示标识。

贮存放射性药品容器应贴好标签。

3．放射性药品应放在铅罐内，置于贮源室的贮源柜内，平时有专人负责保管，严防丢失。

药品存放区域﹑标识和贮存方法规定1﹑新领药品入柜贮存对于新领药品必须认真核对药品规格和数量，并认真检查药品的质量，无误后入柜贮存。

2﹑一般药品妥善贮存对于一般药品按照法定药品贮存标准规定的贮存条件妥善保存。

药品的存放应按药品的性质﹑剂型，分门别类妥善保管。

注射药﹑内服药与外用药分柜存放，不可和消毒药品﹑化学试剂混放；酸类和碱类﹑强氧化剂和还原剂分开存放；同名不同规格的药品及药名近似﹑容易混淆搞错的药品分开存放。

贮存的药品要按规定粘帖标签，标明名称﹑规格﹑剂量；内服药品贴蓝色标签，外用药品贴红色标签，若药品没有标签﹑标签不清﹑标签污染或脱落，应及时粘帖或更换。

3﹑专用药品单独贮存对个别病人的专用药品单独存放，标明床号和姓名，不得擅自挪用。

4﹑毒﹑麻﹑精神药品依法贮存对于医疗用毒性药品﹑麻醉药品和精神药品应按照国务院的《医疗用毒性药品管理办法》﹑《麻醉药品管理办法》﹑《精神药品管理办法》依法实行严格的管理。

医疗用毒性药品﹑麻醉药品和精神药品备用量宜少，并单独分别存放，明显标记。

麻醉药品由专人负责，专柜加锁，专用处方，专用账册，专册登记，禁止非法使用﹑转让﹑贮存或借用，处方（交药剂科）要保存3年备查。

医疗用毒性药品的包装容器外表要有毒药标志，严禁与其他药品混放，必须做到专柜加锁并由专人保管，取药后处方（交药剂科）保存2年。

精神药品建立精神药品收支账册，按季盘点，做到账物相符，只准在本单位使用，不得转售，处方（交药剂科）应保存2年。

5﹑近效期药品警示贮存对于有效期在3个月内的药品加贴红色圆点标识。

6﹑所有药品建账贮存全部药品都应该严格统计﹑建账，严格执行交接班制度，并定期清点实物存量，以求账物相符。

7﹑不稳定药品特殊贮存一些物理﹑化学性质不稳定的药品，在出厂时包装和说明书上都依据药品的物理和化学性质注明了特殊贮存方法，应按规定分类贮存。

8﹑贮存方法和贮存温度（1）遮光：系指用不透光的容器包装，例如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明或半透明的容器；（2）密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；（3）密封：系指将容器密封，以防止风化﹑受潮﹑尘土或异物进入；（4）熔封或严封：系指将容器熔封或采用适宜的材料严封以防止空气和水分的侵入并防止污染（5）阴凉处：系指温度不超过20℃；（6）凉暗处：系指避光并温度不超过20℃；（7）冷处：系指2～10℃。

学校实验室危险药品保管使用制度模版一、总则为了确保学校实验室内危险药品的安全管理，保护实验人员的生命财产安全，制定本危险药品保管使用制度。

二、危险药品的分类和标识1. 危险药品分为易燃品、易爆品、剧毒品、腐蚀品和其他危险品。

2. 严格按照国家和行业的相关标准，对危险药品进行明确的标识和分类。

三、危险药品的保管1. 实验室内的危险药品应当统一收纳在专用存储柜中，柜门要设有锁具。

2. 危险药品的储存区域应当明确标识，禁止放置其他物品。

3. 危险药品禁止随意更改位置，禁止私自取用。

四、危险药品的登记1. 按照危险药品的名称、数量、存放位置等信息建立危险药品登记簿，实行严格的出入库管理。

2. 负责管理的人员要实时更新危险药品登记簿，及时了解危险药品的使用和库存情况。

五、危险药品的使用1. 使用危险药品前，必须经过专业培训并取得相关资质证书。

2. 按照剂量和操作规程正确使用危险药品，禁止超量使用或滥用。

3. 使用危险药品时必须佩戴个人防护用品，并在通风良好的地方进行操作。

六、应急措施1. 在危险药品使用过程中，如发生泄露、溢出、火灾等意外情况，应立即采取应急措施并报告主管部门。

2. 危险药品的应急方案应当定期进行演练，确保所有人员熟悉应急程序，并能够迅速行动。

七、废弃危险药品的处理1. 废弃的危险药品应当进行专门的集中处理，禁止随意倾倒或混合处理。

2. 废弃危险药品的处理应当符合相关法律法规的要求，并经过环保部门的审批。

八、违规行为的处理对于违反本制度的行为和安全管理要求，将按照学校相关规定，进行相应的处罚和审查。

九、制度的审核和改进本制度将进行定期的审核和改进，确保其与实际情况相符合，并根据实际需要进行适当修改。

以上为学校实验室危险药品保管使用制度模板，旨在确保实验室内危险药品的安全管理，保障实验人员的生命财产安全。

制度的落实和执行需要各相关部门和人员的共同努力，确保每位实验室成员的安全意识和责任意识。

特殊药品存放区域标识贮存方法的规定特殊药品是指具有一定毒性、危险性或特殊用途的药品，包括一些剧毒药品、爆炸品、剧毒易制品、高辐射物质等。

特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的规定非常重要，不仅关系到特殊药品的安全性，也关系到人体健康和环境安全。

本文将从这三个方面详细介绍特殊药品的规定。

一、特殊药品的存放区域1.1存放区域选择特殊药品应设置专门的存放区域，确保与其他普通药品、食品及易燃易爆物等区域分开。

存放区域应远离火源、热源和静电产生物，以免引发事故。

1.2存放条件要求特殊药品的存放区域应干燥、通风，并保持恒定的温度。

有些特殊药品可能对温度和湿度要求较高，应根据药品说明书的要求进行恒温恒湿的存放。

1.3安全防护设施存放区域应安装相应的安全防护设施，如火警报警系统、通风设备、温湿度控制设备等，以防止特殊药品在存放过程中发生意外。

二、特殊药品的标识2.1标示符号特殊药品在存放区域内应标有特殊标识符号，以便员工和工作人员明确识别。

标识符号应符合国家标准或行业规定，例如高毒、易爆、放射性等标识。

2.2警示标识特殊药品标识上应有明显的警示标识，提醒人员注意药品的性质和相关注意事项。

标识应用醒目的字体和颜色书写，确保易于辨认。

2.3安全提示特殊药品标识还应包含相关的安全提示信息，如禁止抽烟、禁止使用明火、远离热源等，以提醒人员在接触特殊药品时采取安全措施。

三、特殊药品的贮存方法3.1包装要求特殊药品应采用符合国家标准的特殊包装，以防止药品泄漏、挥发或与外界环境接触。

包装材料应具有耐腐蚀、耐高温、耐压等特性，确保药品贮存安全。

3.2化学品分区根据特殊药品的性质和危险等级，可以将特殊药品划分为不同的化学品分区。

不同的化学品分区应采取相应的措施，如防火设施、分隔间距等，以确保各个区域之间的安全。

3.3库存管理特殊药品的贮存还需要做好库存管理。

定期检查库存，确保药品包装完好，没有损坏或过期。

贮存期较长的药品还需要定期进行检测，确保药品质量。

特殊药品存放区域、标识、贮存方法的规定规定特殊药品的存放区域、标识和贮存方法一、麻醉药品和精神药品1.医院应设立专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。

此外，还要安装监控、报警、防火防盗设施。

2.药房调剂室应使用保险柜储存麻醉药品和第一类精神药品，实行双人双锁管理，并安装报警、防火防盗设施。

3.医院安全保卫部应特别强调对麻醉药品和精神药品的安全防范，安排人员加强对储存区域的巡查。

4.必须配备麻醉药品和第一类精神药品的病区应当配备保险柜储存这些药品，并实行专人管理。

药学部每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

5.麻醉药品和精神药品存放区域应标识清楚，并设置规定药品提示牌，提醒医、药护人员注意。

各储存柜上必须贴有规定的麻醉和精神药品标志。

6.麻醉药品和第一类精神药品的储存应建立专用账册，由专人登记。

专用账册必须对入库、出库逐笔记录，做到账物相符。

保存期限应自药品有效期期满之日起不超过5年。

7.麻醉药品和第一类精神药品的入库出库记录内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

8.麻醉药品和第一类精神药品入库前应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制度。

出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

做到账、物、批号相符。

9.对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应清点登记，单独善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。

进行销毁时，应向市卫生局提出申请，在市卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

二、医疗用毒性药品1.医疗用毒性药品到货后，必须经过双人验收和核对验收到最小包装单位。

验收合格后，药品采购人员需在经营企业提供的随货同行单上签字。

2.毒性药品必须设专柜，实行专人、专柜、专账、贴明显标签加锁保管的方法。

毒性药品须由责任心强、业务熟练的药师以上的药剂人员负责管理。

化学药品储存管理规定1、化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存，液体与固体要分开贮存。

2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存于低温、干燥处。

3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶内，必须另装小瓶储存。

以免影响原瓶药品的纯度，小瓶上要加标签，以备再用。

4、对于易燃及易发生泡沫的药品，严禁在密闭的情况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。

5、所储存的药品，必须有明显标签，对有毒、易爆药品要有特殊标记，不准随意弄掉标签，以免错用药品发生危险。

6、对无标签而又不知其性质的药品，不得随意乱动乱用，必须经过化验确定后，方可使用。

7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品，必须分别妥善保存在药品柜内，须以红色标签注明药品名称规格，并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。

8、剧毒药品要严加管理，如必须使用时，须经技术人员批准签字限量领用，对用后剩余部分，领取人必须亲自办理归库手续，或交指定专人处理。

化学药品储存管理规定（2）是为了确保化学药品的安全性和有效性，防止事故和环境污染而制定的一系列规定。

以下是一些常见的化学药品储存管理规定：1. 储存位置：化学药品应储存在专门的储存室中，远离火源、酸碱等物品，并确保储存室通风良好。

2. 温度控制：化学药品储存室的温度应控制在适宜的范围内，避免过高或过低的温度对药品造成影响。

3. 防火措施：化学药品储存室应配备灭火器材，定期检查和维护，以便在发生火灾时及时应对。

4. 分类储存：化学药品应根据其性质和危险程度进行分类储存，不同类别的药品应分别存放，并做好标识。

5. 包装保存：化学药品应保持原包装，仅在必要时才进行转运和分装。

6. 定期检查：对化学药品储存室进行定期检查，检查储存条件是否符合要求，以及是否存在损坏、漏液等问题。

7. 废弃处理：废弃的化学药品应按照相关法规和规定进行处理，禁止随意倾倒或排放到环境中。

8. 储存记录：对所有储存的化学药品进行记录，包括药品名称、数量、储存位置、储存日期等信息。

高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用减少不良反应制订如下规定1 高危陶药品应役詈-匕门的存放］乂域/药架/药柜不彳!y J其他药品混合存放。

需妥冷藏的应放在冷库的方用区域。

2 高危险药品存妝i c或/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品即的标识牌提醒药学人员注意勺该柜发药时须单独发放并用专用药盒存放。

3 高危跖品必须凭临床I矢师打处方住院快师快嘱训剂药疗在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致发出药品时应便之©其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。

4 高危险幼常贞川前耍迸仃允分安个性论证仃确切适应症时才能使用。

5 高危险药佃的领川、发放和训剂耍实仃双人勿垓戏人签T 高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核确保准确无误。

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高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用减少不良反应制订如下规定1高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜不得与其他药品混合存放。

需要冷藏的应放在冷库的专用区域。

2高危险药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品”的标识牌提醒药学人员注意。

该柜发药时须单独发放并用专用药盒存放。

3高危药品必须凭临床医师的处方住院医师医嘱调剂药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致发出药品时应使之与其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。

4高危险药品使用前要进行充分安全性论证有确切适应症时才能使用。

5高危险药品的领用、发放和调剂要实行双人复核双人签字高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核确保准确无误。

6药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每周盘点账目与实物数量一致。

对特殊高危药品实行严格的数量管理做到每日清点帐物相符。

7护理站要求严格控制高危药品的备用种类临床确需立即要用的药品才列入备用目录。

护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签不得与其他药物混合存放。

8护士在使用高危药品过程中必须提高警惕。

在给药时药严格执行给药的5R原则病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对确保准确给药。

9加强高危险药品的效期管理保持先进先出保持安全有效。

１０定期和临床医护人员沟通加强高危险药品的不良反应监测并定期总结汇总及时反馈给临床医护人员。

11新引进高危险药品要经过充分论证引进后要及时将药品信息告知临床促进临床合理应用。