特殊药品存放区域完整版

特殊药品储存、管理、使用制度范文特殊药品的储存、管理和使用是医疗机构管理工作的重要环节，对保障患者用药安全具有重要意义。

针对特殊药品的特殊性质和特殊用途，我们需要建立一套严格的制度，保证特殊药品的储存安全、管理规范和使用合理。

以下是特殊药品储存、管理、使用制度的范文，详细阐述了相关的要求和操作细节。

一、储存要求1. 储存环境：特殊药品应储存在干燥、阴凉、通风良好的环境中，避免受潮、阳光直射和高温。

储存区域应远离易燃、易爆物品，保持清洁，避免污染。

2. 储存设施：特殊药品应单独存放于专用柜或专用货架中，保持整齐有序。

不同种类的特殊药品应分别存放，避免混淆。

3. 温度控制：对于需要冷藏的特殊药品，必须保持在指定的温度范围内，严禁超温或低温储存。

储存区域应安装温湿度监测设备，定期检查温度记录，确保储存条件符合规定。

二、管理要求1. 储存登记：特殊药品的储存应有专人负责，并进行详细的登记记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

每次入库或出库都需要及时登记，并填写相关单据。

2. 盘点管理：特殊药品应定期进行库存盘点，确保库存数据的准确性。

盘点记录应详细并有专人签字确认，盘点结果应及时报告给上级主管部门。

3. 效期管理：特殊药品的有效期临近时，应及时通知上级主管部门，并按照规定进行处理，比如退回厂家或进行销毁。

过期特殊药品严禁使用，必须进行统一销毁。

4. 药品分类管理：根据特殊药品的性质和用途，进行科学合理的分类管理。

每类药品应有专人负责，定期检查保质期、储存条件等，确保药品的安全准确。

5. 库存安全：储存区域应配备防火设施，严禁吸烟和明火。

禁止私自调换药品储存位置，禁止非授权人员进入储存区域。

特殊药品的入库和出库必须有专人操作，并进行严格的记录和审核。

三、使用要求1. 出库审批：特殊药品的出库必须经过审批程序，由上级主管部门或相关专业人员审核批准。

审批过程应有详细的记录，包括审批人、出库目的、使用单位等信息。

高浓度电解质等特别药品寄存地区表记储存规定滑县人民医院高浓度电解质、化疗药等高危药品储存规定高危险药品是指药理作用明显且快速、易危害人体的药品。

为促使该药品的合理使用，减少不良反响，制定以下规定。

1 高危险药品应设置特意的寄存地区/ 药架 / 药柜，不得与其余药品混淆寄存。

需要冷藏的应放在冷库的专用地区。

2 高危险药品寄存地区 / 药架 / 药柜的醒目地点应红底黒字表记“高危药品”的表记牌，提示药学人员注意。

该柜发药时须独自发放，并用专用药盒寄存。

3 高危药品一定凭临床医师的处方，住院医师医嘱. 调剂，药房在对外发放高危药品前应核对药品的名称、规格、数目与处方能否一致，发出药品时应使之与其余一般药品有效划分，并明确见告领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必需信息。

4高危险药品使用前要进行充足安全性论证，有切实适应症时才能使用。

5高危险药品的领用、发放和调剂要推行双人复核，双人署名，高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应推行双人复核，保证正确无误。

6药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每个月盘点，账目与实物数目一致。

对特别高危药品推行严格的数目管理，做到每周盘点 . 帐物符合。

7护理站要求严格控制高危药品的备用种类，临床确需立刻要用的药品才列入备用目录。

护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其余药物混淆寄存。

8 护士在使用高危药品过程中，一定提高警惕。

在给药时，药严格履行给药的5R 原则 . 病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药门路对 . 保证正确给药。

9增强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

10按期和临床医护人员交流，增强高危险药品的不良反响监测，并按期总结汇总，实时反应给临床医护人员。

11新引进高危险药品要经过充足论证，引进后要实时将药品信息见告临床，促进临床合理应用滑县人民医院药剂科2014年 1月 1日。

红河县人民医院特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定一麻醉药品及精神药品1．医院在药库设立专库（专柜）储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。

2．药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。

3．医院总务科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。

4．医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、使用的安全防范措施定期进行督促检查。

5．必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

6．麻醉、精神药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定药品提示牌，提醒医、药、护人员注意，各储存柜上必须贴有规定的麻醉、精神药品标志。

7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

做到账、物、批号相符。

10．对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。

进行销毁时，应当向县卫生局提出申请，在县卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

11．麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。

二毒性药品1．医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对、验收到最小包装单位。

2、部分特殊药品储藏条件特殊药品储藏条件明细表品名剂型储藏条件醋酸氟轻松冰片乳膏膏酊密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存曲味新乳膏(易菲沙)膏酊密封,在阴凉处(不超过20℃)保存复方十一烯锌曲安奈德软膏膏酊密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存维A酸乳膏膏酊遮光,密闭,在阴凉(不超过20℃)处保存复方醋酸地塞米松乳膏膏酊密封,在阴凉处(不超过20℃)保存阿昔洛韦乳膏膏酊密封,在阴暗(避光并不超过20℃)干燥处保存氟轻松维B6乳膏膏酊密闭,在阴凉处(不超过20℃)酮康他索乳膏膏酊密封,遮光,在阴凉处(不超过20℃)保存辣椒风湿膏膏酊密闭,置阴凉干燥处(不超过20℃)保存伤湿祛痛膏膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存曲安奈德益康唑乳膏膏酊密闭,在15-30℃处保存射香壮骨膏膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存清凉油膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存风油精膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存解痉镇痛酊膏酊密闭,遮光,置阴凉处(不超过20℃)保存双氯芬酸二乙胺乳股剂(扶他弗)膏酊密封,30℃以下保存正骨水膏酊密封,置阴凉处(不超过20℃)保存克霉唑乳膏膏酊密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存红霉素软膏膏酊密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存丙酸氯倍他索乳膏膏酊密封,在阴凉处(不超过20℃)保存硫软膏膏酊密闭,30℃以下保存湿润烧伤膏膏酊密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存云南白药粉膏酊密封，置阴凉干燥处（不超过20℃）盐酸环丙沙星滴眼液膏酊遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存滴通鼻炎水喷雾剂膏酊置阴凉处(不超过20℃)保存冰黄肤乐软膏膏酊密封,置阴凉处(不超过20℃)保存呋麻滴鼻液膏酊遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存氯霉素滴眼液膏酊遮光,密封,在凉处保存(不超过20℃)阿昔洛韦滴眼液膏酊密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存妥布霉素滴眼液膏酊遮光,密闭(10-30℃)保存珍珠明目滴眼液膏酊密封,置凉暗处(避光并不超过20℃)保存糠酸莫米松乳膏膏酊密闭,25℃以下保存玻璃酸钠滴眼液(爱丽)膏酊密封,室温保存(1-30℃)复方酮康唑软膏膏酊遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存红霉素眼膏膏酊密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存复方硫酸软骨素滴眼液(润洁)膏酊密闭,在凉暗处(不超过20℃)保存酮康唑洗剂(采乐)膏酊避光,密闭,在25℃以下保存林旦乳膏膏酊密封,置阴凉处(不超过20℃)保存除疤膏膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存云南白药气雾剂膏酊密封,置阴凉处(不超过20℃)保存无极膏膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存复方硫黄乳膏膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存正红花油膏酊密封,避光(10-30℃)保存尿素乳膏膏酊密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存壮骨射香止痛膏膏酊密封,置阴凉处(不超过20℃)保存双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)胶囊剂密封,25℃以下干燥处保存苦参素胶囊胶囊剂遮光,密封,在凉凉干燥处(不超过20℃）保存缬沙坦胶囊(代文)胶囊剂30℃以下干燥处保存宁儿宝胶囊胶囊剂密闭,置阴凉处(不超过20℃)云南白药胶囊胶囊剂密封,置阴凉干燥处(不超过20℃）伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)胶囊剂15-30℃干燥处保存非那雄胺胶囊胶囊剂遮光,密闭,阴凉干燥处(不超过20℃)保存复方氨酸烷胺胶囊胶囊剂密封,在阴凉干燥处保存(不超过20℃)头孢拉定胶囊胶囊剂密封,在阴暗处(避光并不超过20℃)保存头孢氨苄甲氧苄定胶囊胶囊剂遮光,密封,在阴暗处(避光并不超过20℃)保存平消胶囊胶囊剂密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)血栓心脉宁胶囊胶囊剂密封(10-30℃)吉非罗齐胶囊胶囊剂密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存心脑康胶囊胶囊剂密封(10-30℃)枸橼酸铋钾胶囊(丽珠得乐)胶囊剂遮光,密封,在干燥处保存(10-30℃)头孢复苄甲氧苄定胶囊胶囊剂遮光,密封,在阴暗处(不超过20℃)保存双歧杆菌活菌胶囊(丽珠肠乐)胶囊剂2-8℃,避光保存和运输氨咖黄敏胶囊胶囊剂密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存头孢氨苄胶囊胶囊剂密闭,在阴凉干燥处(遮光并不超过20℃)保存复方芦荟胶囊胶囊剂密封,在阴凉干燥处(遮光并不超过20℃)保存贞芪扶正颗粒颗粒密封,置阴凉处(不超过20℃）硫酸庆大霉素颗粒颗粒密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存头孢氨苄颗粒颗粒遮光,密封,在凉暗处(避光并不超过20℃）保存头孢克洛颗粒颗粒遮光,密封,在凉暗(避光并不超过20℃）干燥处保存小儿氨酚黄那敏颗粒(护彤)颗粒密封,在阴凉干燥处保存(不超过20℃)步长稳心颗粒颗粒密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存小儿氨酚烷胺颗粒颗粒密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存阿莫西林颗粒颗粒遮光,密封,在凉暗处(不超过20℃)保存枸橼酸铋钾颗粒颗粒遮光,密封,在干燥处保存(10-30℃)枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒(妈咪爱)颗粒密闭,阴凉,避光干燥处保存转移因子口服液口服液密闭,在阴凉处保存(不超过20℃)泰诺林口服液遮光,密闭,在阴凉处保存(不超过20℃)维生素AD滴剂口服液遮光,满装,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存健儿消食口服液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)保存滋心阴口服液口服液密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)保存儿童咳液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)咳感康口服液口服液密封,在阴凉处(不超过20℃)双黄连口服液口服液密封,遮光,置阴凉处(不超过20℃)肾宝合剂口服液密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存百咳静糖浆口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)保存小儿咳喘灵口服液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)保存咳露口服液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)保存雪梨膏口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)保存生脉饮(党参方)口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)保存清肝利胆口服液口服液遮光,置阴凉处(不超过20℃)保存复方甘草口服溶液口服液遮光,密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存脑心舒口服液口服液密封,置阴凉(不超过20℃)处保存鲜竹沥口服液遮光,在阴凉处保存(不超过20℃)抗病毒口服液口服液遮光,在阴凉保存(不超过20℃)蛇胆川贝液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)蜜炼川贝枇杷膏口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)柴胡口服液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)小儿止咳糖浆口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)咳速停糖浆口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)半夏止咳糖浆口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)复方阿胶浆口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)化积口服液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)黄芪精口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)干燥处保存感冒止咳糖浆口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)柴连口服液口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)补心气口服液口服液密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)冬凌草糖浆口服液密封,置阴凉处(不超过20℃)鼻窦炎口服液口服液密封,避光置阴凉处(不超过20℃)多巴丝肼片（美多芭）片剂不超过20℃干燥处非那雄胺片片剂避光30℃以下保存瑞格列奈片（诺和龙）片剂在15℃－25℃干燥处保存石杉碱甲片（哈伯因）片剂阴凉干燥处（不超过20℃）利培酮片（维思通）片剂在15℃－30℃密封保存胰激肽原酶肠溶片（怡开）片剂密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存格列吡嗪分散片（元坦）片剂遮光，密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存天麻蜜环菌片片剂密封，置阴凉处（不超过20℃）小儿维生素咀嚼片（小施尔康）片剂遮光，在阴凉（不超过20℃）密闭保存银黄含片片剂置阴凉干燥处（不超过20℃）阿莫西林克拉维酸钾片（7：1）（金力舒）片剂密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存克拉霉素片片剂遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存美洛昔康片（莫比可）片剂遮光,密封存放于30℃以下,儿童伸手不能触及处乙酰螺旋霉素片片剂密封,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存奥美拉唑镁肠溶片片剂低于25℃密封保存厄贝沙坦片片剂30℃以下干燥处保存雷米普利片片剂30℃以下保存,儿童伸手不能触及处阿司匹林肠溶片片剂密封,在25℃以下保存硫酸软骨素片片剂密封,遮光,干燥处,常温(10-30℃)保存桂利嗪片片剂遮光,密封(10-30℃)保存三磷酸腺苷二钠片（福建古田）片剂密封,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存辛伐他汀片片剂遮光,密封,阴凉处(不超过20℃)保存维U颠茄铝镁片II片剂密封,在干燥处(10-30℃)保存乳酸菌素片片剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存西沙必利片片剂密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存维霉素片片剂密封，凉暗处（避光并不超过20℃）保存丙戊酰胺片片剂遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）保存拉米夫定片（贺普丁）片剂贮存于30℃以下金嗓子喉片片剂密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)保存谷维素片片剂密闭(10-30℃)保存维D2磷酸氢钙片片剂遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存青霉素V钾片片剂遮光,密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存复方氨酚烷胺片片剂密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存化痔栓栓剂30℃以下密闭贮存九华痔疮栓栓剂密闭,置阴凉干燥处(不超过20℃)保存吲哚美辛栓栓剂遮光,密封,在25℃以下保存肛泰栓栓剂密封,置阴凉处(不超过20℃)野菊花栓(阿特芬)栓剂密闭,在20℃以下保存射香痔疮栓栓剂30℃以下密闭贮存复方甲硝唑栓(包括:甲硝唑栓)栓剂遮光,密闭,30℃以下保存甲硝唑阴道泡腾片栓剂遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存复方莪术油栓栓剂密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存双唑泰栓栓剂遮光,密封,在30℃以下保存保妇康栓栓剂密闭,遮光,在30℃以下保存参杞杜仲丸丸剂密封,避光,置阴凉干燥处(不超过20℃）复方丹参滴丸丸剂密封(10-30℃)维生素AD胶丸丸剂避光,密封,在阴凉(不超过20℃）干燥处保存盐酸肾上腺素注射液注射剂遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存脑蛋白水解物注射液注射剂进口:避光,不超过25℃室温贮存,勿冻凝,国产:密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存肌氨肽苷注射液注射剂密闭,在凉暗处保存(避光并不超过20℃)注射用头孢拉定注射剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存复方当归注射液注射剂密封,避光,置阴凉处(不超过20℃)保存维生素K1注射液注射剂遮光,密闭,防冻保存(如有油滴析出或分层,则不宜使用,但可在遮光条件下加热至70-80℃,振摇使其自然冷却,如澄明度正常仍可继续使用.三磷酸腺苷二钠注射液注射剂凉暗处(避光并不超过20℃)密闭保存加替沙星氯化钠注射液注射剂遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存盐酸氨溴索葡萄糖注射液注射剂遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存替硝唑葡萄糖注射液注射剂遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存注射用果糖二磷酸钠注射剂密封,在阴凉处(不超过20℃)保存注射用辅酶A注射剂密封,遮光,在阴凉处(不超过20℃)保存生脉注射液注射剂密封,避光,置阴凉处(不超过20℃)保存维D2果糖酸钙注射液注射剂遮光,密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存注射用磷霉素钠注射剂密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存盐酸丁咯地尔注射液注射剂密闭保存(10-30℃)血塞通注射液注射剂密封,避光,在阴凉处(不超过20℃)保存注射用奥美拉唑钠注射剂遮光,密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存注射用炎琥宁注射剂密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存注射用头孢他定注射剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存硫酸阿米卡星注射液注射剂密闭,在阴凉处(避光并不超过20℃)保存甲钴胺注射液(弥可保)注射剂室温保存,维持避光保护袋的状态保存.(若安瓶外露,会见光分解,含量降低)人胎盘组织液注射剂2-8℃避光保存盐酸异丙嗪注射液注射剂遮光,密闭保存(10-30℃)重组人干扰素α2b注射液注射剂2-8℃避光保存和运输注射用促肝细胞生长素注射剂遮光,10℃以下保存注射用尿激霉注射剂遮光,密闭,在10℃以下保存破伤风抗毒素注射剂2-8℃,避光保存和运输凝血酶冻干粉注射剂密封,在10℃以下贮存注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂密闭,在冷处(2-10℃)保存胰岛素注射液注射剂密闭,在冷处(2-10℃)保存,避免冰冻低精蛋白锌胰岛素注射液注射剂密闭,在冷处(2-10℃)保存,避免冰冻精蛋白锌胰岛素注射液注射剂密闭,在冷处(2-10℃)保存,避免冰冻注射用重组人干扰素α2a注射剂2-8℃避光保存和运输注射用降纤酶注射剂遮光,密封,10℃以下贮存注射用糜蛋白酶注射剂避光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存诺和灵R注射剂储存于2-8℃注射用绒促性素注射剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存脂肪乳注射液注射剂25℃以下,不得冰冻乳酸左氧氟沙星注射液注射剂密闭,遮光,在阴凉处(不超过20℃)保存复方氨基酸注射液(18AA)注射剂密闭,置凉暗处(避光并不超过20℃)保存替硝唑注射液注射剂遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存盐酸洛美沙星注射液注射剂遮光,密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存曲克芦丁注射液注射剂遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存注射用头孢曲松钠注射剂遮光,在阴凉处(不超过20℃)保存注射用阿奇霉素注射剂密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存注射用头孢唑林钠注射剂密闭,在凉暗处(不超过20℃)保存柴胡注射液注射剂密封,避光,置阴凉处(不超过20℃)保存硫酸庆大霉素注射液注射剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存刺五加注射液注射剂密封,遮光,置阴凉处(不超过20℃)保存双黄连注射液注射剂密封,遮光,置凉暗处(避光并不超过20℃)保存注射用头孢噻肟钠注射剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存硫酸小诺霉素注射液注射剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存注射用青霉素钠注射剂密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)干燥处保存。

特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定一．麻醉药品及精神药品1．医院在药库设立专库（专柜）储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。

并安装监控、报警、防火防盗设置。

2．药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。

并安装监控、报警、防火防盗设置。

3．医院保卫科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。

4．医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、使用的安全防范措施定期进行督促检查。

5．必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药械科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

6．麻醉、精神药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定药品提示牌，提醒医、药、护人员注意，各储存柜上必须贴有规定的麻醉、精神药品标志。

7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

做到账、物、批号相符。

10．对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。

进行销毁时，应当向市卫生局提出申请，在市卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

11．麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。

特殊药品的储存、管理和使用制度范文一、储存制度1. 药品储存环境药品储存应选择通风良好、避光干燥、温度适宜的场所，并设置相应的温湿度监测装置。

药品应保存在密封、防潮、防尘、防虫的容器内，以确保药品的质量和安全性。

2. 药品储存区域划分药品储存区域应划分为普通药品区域和特殊药品区域。

特殊药品区域应设有专门的储存柜或储存架，并根据药品的特性进行分类存放。

3. 药品储存标识每个药品的储存柜或储存架上应标明药品的名称、生产厂家、生产日期、有效期等信息，并及时更新。

4. 药品储存记录对特殊药品的储存情况应进行详细记录，包括储存位置、储存条件等信息，以便于查找和管理。

二、管理制度1. 药品采购管理采购特殊药品应严格按照相关法规和规定进行，确保药品的质量和安全性。

药品采购应由具备相应资质和经验的人员进行，采购过程应有明确的记录和审查程序。

2. 药品入库管理特殊药品入库前应进行必要的验收工作，包括对药品的数量、质量和有效期等进行检查，确保药品符合标准和要求。

入库记录应详细、准确，并及时更新到库存管理系统中。

3. 药品领用管理特殊药品的领用应严格按照医嘱和使用要求进行，领用人员应具备相应的资质和经验。

领用记录应详细、准确，并及时更新到库存管理系统中。

4. 药品盘点管理定期对特殊药品进行盘点，确保库存数量和记录一致。

盘点应有特定的人员进行，记录应详细、准确，并及时更新到库存管理系统中。

三、使用制度1. 药品使用前检查在使用特殊药品之前，应仔细检查药品的包装、标签和有效期等，确保药品的完整性和可用性。

如有异常情况应及时报告相关人员并停止使用。

2. 药品使用监测特殊药品的使用应有专门的监测人员进行监测，包括药物效果、不良反应和用药安全等方面。

对于有特殊风险的药品，应进行更加严格的监测和记录。

3. 药品使用记录特殊药品的使用记录应详细、准确，并及时记录到病历或药品使用管理系统中，以便于药学和临床监察人员进行追溯和分析。

结语：特殊药品的储存、管理和使用制度是医疗机构保证药品质量和安全的重要环节。

精心整理红河县人民医院特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定 一麻醉药品及精神药品123456志。

7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，10记。

11．12保管的方法。

毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的药师以上的药剂人员负责管理。

设立专门药柜双人、双锁保管。

设立专用账册每日盘点，做到账物相符，严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。

发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。

医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。

3．报损的毒性药品必须经药剂科负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。

4．管理人员交接班时，应在科主任监督下进行交接严格核对品名、数量应账物相符。

发现问题及时追究。

三放射性药品1．收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以及物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。

2．放射性药品必须有适当的专门贮存场所，符合每种放射性药品所规定的贮存条件，不同品种、不同批号的放射性药品应当分开存放，并采取必要的防火、防盗、防鼠、防辐射和防污染等措施，保证放射性药品质量和安全。

贮存场所应当有放射性警示标识。

贮存放射性药品容器应贴好标签。

3．放射性药品应放在铅罐内，置于贮源室的贮源柜内，平时有专人负责保管，严防丢失。

特别药品储存、管理、使用制度特别药品的储存、管理、使用是医疗机构的紧要工作之一，对于保障医疗安全也至关紧要。

本制度针对特别药品的储存、管理、使用，订立了一系列规定和措施，以确保特别药品的储存安全、使用合理、管理严格。

一、特别药品的定义特别药品是指毒性大、使用范围窄、剂量精准明确要求高、易误用或易误伤、需要特别储运或特别管理的药品。

二、特别药品储存1.储存环境：特别药品应当存放在干燥、阴凉、通风、干净、不受阳光直射的地方或专用贮藏室内。

2.储存容器：特别药品应当使用符合规定的密封容器，容器上刻有药品名称、规格、生产日期、有效期、储存条件等信息。

3.分类存储：特别药品应当按其药理作用、不安全程度的不同，进行分类存放，离散存放和分类标识，避开混淆和错用。

4.检查和定期清理：特别药品应当通过定期检查和清理，确保储存环境干净乾净，储存状态充足使用要求。

三、特别药品管理1.使用备案: 对于条件限制比较严格、使用范围及适应症有限的特别药品，医疗机构应当订立使用备案管理制度，实行用药咨询制度，确保严格掌控用药信息的留存和管理。

2.人员授权：医疗机构应当对特别药品使用人员实行上岗授权制度，并对药品使用人员进行技术培训和技能考核，确保技能把握和安全操作。

3.使用流程：医疗机构应当订立使用流程，各环节责任、权限和操作要求的规定，实行审批、核查、记录和回溯等措施，确保特别药品使用可追溯、可掌控。

4.安全监管：医疗机构应当建立特别药品安全监测机制，对于特别药品使用产生的全部信息（包括不良反应、药物副作用等），应当适时进行收集、汇总、分析和把握全局，保障医疗安全。

四、特别药品使用1.特别药品使用前，应当认真阅读说明书，把握使用方法、作用、适应症、不良反应及注意事项等。

2.对于毒性大、使用范围窄的特别药品，应当依照规定的剂量和方式进行使用，严格把握用量，并对用药情况进行记录和备案。

3.严格把握给药途径和频率，适时提示病人服药时间和剂量。

特殊管理药品存放与储存规程一、引言特殊管理药品是指对使用、销售和存储有严格控制要求的药品，如麻醉药品、精神药品、剧毒药品等。

为了确保特殊管理药品的安全性和有效性，特别的存放与储存规程是必不可少的。

本文将就特殊管理药品的存放与储存规程进行详细的探讨。

二、存放与储存环境1. 温度控制特殊管理药品的存放与储存温度应符合药品说明书中规定的要求。

通常情况下，特殊管理药品的存放与储存温度应在28摄氏度之间。

2. 湿度控制特殊管理药品的存放与储存湿度应低于60%。

高湿度可能导致药品变质或失去药效，因此应采取适当措施保持低湿度。

3. 光照控制特殊管理药品应避免直接暴露在阳光下或其他强光照射下，以防止药物分解或退化。

存放与储存区域应设有遮光设施。

4. 通风条件特殊管理药品的存放与储存区域应具备良好的通风条件，以确保空气流通和药品的新鲜度。

5. 防潮措施特殊管理药品的存放与储存区域应配备适当的防潮设施，避免药品受潮导致变质或失效。

三、药品容器与包装1. 药品容器的选择特殊管理药品的存放与储存应使用符合标准的药品容器。

药品容器应具备良好的密封性，以防止空气、水分或其他外界因素进入容器内导致药品的变质。

2. 药品包装的完整性特殊管理药品的存放与储存应确保药品包装的完整性。

如有破损、渗漏或其他异常情况，应立即进行包装更换或修复。

3. 药品标签的清晰可读特殊管理药品的存放与储存区域应保证药品标签的清晰可读性。

药品标签中应标明药品的通用名称、剂型、规格、有效期、生产批号等信息，以便随时确认药品的身份和有效性。

四、药品查验与监测为确保特殊管理药品的存放与储存质量，应建立相应的查验与监测机制。

1. 定期查验对特殊管理药品的存放与储存区域应进行定期查验，以确认温度、湿度、光照、通风等环境参数是否符合规定要求。

查验结果应及时记录，并采取相应的措施进行调整和改进。

2. 药品监测特殊管理药品的存放与储存应进行药品监测，包括药品的外观、颜色、气味等方面。