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第六章开环聚合-1

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环缩醛的开环聚合讲解课件

环缩醛的开环聚合讲解课件

催化剂对环缩醛的开环聚合反应的影响
总结词
催化剂是促进环缩醛开环聚合反应的关键因素。
详细描述
催化剂可以降低聚合反应的活化能，提高反应速率。不同类型的催化剂对聚合物的分子量和分子量分布也有显著 影响。选择合适的催化剂是实现环缩醛高效、可控开环聚合的关键。同时，还需要考虑催化剂的添加量、稳定性 和环保性等因素。
精细化工领域
环缩醛的开环聚合反应可 以用于精细化工领域，如 合成香料、染料等。
04
环缩醛的开环聚合反应实验操作
实验前的准备
实验器材
确保实验室内具备所需的 实验器材，如烧杯、搅拌 器、温度计、滴定管等， 并确保其清洁干燥。
试剂准备
根据实验需求，准备好环 缩醛、催化剂等所需试剂 ，并确保其纯度和质量。
环缩醛的开环聚合反应特点
环缩醛的开环聚合反应具有高反应活性和高分子量等优点，可以制备出高性能和 高分子量的聚合物材料。
环缩醛的开环聚合反应过程中，可以加入其他单体或功能性化合物，以制备具有 特定性能和用途的聚合物材料。
02
环缩醛的开环聚合反应影响因素
温度对环缩醛的开环聚合反应的影响
总结词
温度是影响环缩醛开环聚合反应的重 要因素之一。
详细描述
随着温度的升高，环缩醛的开环聚合 反应速率会加快，但同时也会导致聚 合物的分子量降低。因此，选择合适 的温度对于控制聚合物的分子量和反 应速率至关重要。
压力对环缩醛的开环聚合反应的影响
总结词
压力对环缩醛的开环聚合反应具有显著影响。
详细描述
在高压条件下，环缩醛的开环聚合反应速率会加快，同时也会促使聚合物分子量增加。这是因为高压 可以促进分子间的碰撞和反应几率。因此，通过调节压力可以实现对聚合物分子量和性能的调控。

开 环 聚 合

开 环 聚 合
呋喃、己内酰胺、三聚甲醛等。
4
二、环烷烃开环聚合活性
Hale Waihona Puke 从热力学角度分析，取决于过程的自由能变化ΔG，它 与焓变ΔH及熵变ΔS值有关
ΔG ＝ΔH －TΔS
而ΔH 的大小则与环张力相关
5
环张力与环的大小（元数）、构成环的元素（碳环或
杂环）、环上取代基有关。 一般键的变形程度愈大，环的张力能和聚合热也愈大， 聚合自由焓负的更厉害，则环的稳定性愈低，愈易开环。
H (BF3OH)
三聚甲醛
HOCH2OCH2OCH2
OCH2OCH2OH
17
存在聚甲醛—甲醛平衡现象，诱导期相当于产生平衡甲醛的时 间，因此可以通过添加适量甲醛来消除诱导期，减少聚合时间。
OCH2OCH2OCH2 OCH2OCH2
+
CH2O
降低聚甲醛解聚倾向的方法：
1. 聚合结束前加入酸酐类物质，使端羟基乙酰化，防止其 从端基开始解聚。称为均聚甲醛。
３元环醚由于其环张力大，阳离子、阴离子、配位聚 合都可以。４、５元环醚只能进行阳离子聚合。
R O O O O
三聚甲醛
10
O O
环氧化物 环丙醚 四氢呋喃
环氧化物的开环聚合
３元环醚即环氧化物(epoxide)
阳离子聚合：副反应多，工业上不常用； 配位聚合：环氧化物的配位阴离子聚合可得到分子
量很高的聚合物。
(2)氨基酸本身逐步缩聚形成线型长链分子
COOH + H2N COHN + H2O
20
(3) 末端氨基氮原子向己内酰胺单体的羰基进攻， 导致内酰胺的开环聚合，生成长链分子
O C HOOC(CH2)5NH2 + (CH2)5

《高分子化学》张形欣主编,第六章开环聚合

《高分子化学》张形欣主编,第六章开环聚合

+
O(CH2)3 [O(CH2)3]2 O [BF3OH]-
+ (CH2)3O(CH2)3
O(CH2)3
O (CH2)3O(CH2)3
O
[BF3OH]-
形成的无环张力的四聚体氧正离子，活性降低，使聚合终止。它可通过与氧杂环丁烷的交换，形成 新的活性中心，并有环状四聚体形成：
+ (CH2)3O(CH2)3
+ (CH2)5 N-Li+
O
C (CH2)5
N
CO(CH2)5
LN-i+ CO(CH2)5NH
O
很很
C
(CH2)5 N [CO(CH2)5NH]2
O C + (CH2)5 N-Li+
（c） 八甲基环四硅氧烷
n C4H9Li + [(CH3)2SiO]4 （d） 硫化丙烯
S n C4H9Li + CH2 CH2
+
CH3
O CH CH2
ktr, M
CH3
O
CH2 CH OH + CH2 CH CH-Na+
O CH2 CH CH-Na+ 很很
CH2 CH CH2O-Na+
活性链向单体的转移，也是聚合物分子质量降低的原因之一。
3. 用氢氧离子或烷氧基负离子引发环氧化物的聚合反应常在醇的存在下进行，为什么？醇是 如何影响分子量的？
O(CH2)3
O (CH2)3O(CH2)3
O +O
[BF3OH]-
+
O(CH2)3 O
(CH2)3O(CH2)3
+O
O
(CH2)3O(CH2)3

开环聚合课件解读

开环聚合课件解读

① 链引发
② 链增长
引发反应生成的三级氧鎓离子活性种后，单体分 子上的氧易亲核进攻活性种中的碳原子而加成增长。
③ 链终止
阳离子开环聚合的链终止反应主要为增长链氧鎓 离子与抗衡阴离子结合，如：
四氢呋喃阳离子均聚反应的实质是四氢呋喃 分子中的o原子按SN2反应机理进攻五元环氧鎓离 子增长物种的α位C原子，从而不断生成新的叔 氧鎓离子增长物种。四氢呋喃与仲氧鎓离子之间 的反应路径由两步组成，首先四氢呋喃与仲氧鎓 离子生成中间体，此步为无能垒的放热反应，放 出的能量为128.438kJ／mol，然后中间体经过渡 态生成叔氧鎓离子，该步反应的能垒为182.012 kJ／mol[28]。
第二节 逐步开环聚合
己内酰胺的水解聚合反应比较复杂，包括己内酰 胺水解开环反应、通过加成聚合和缩合聚合使分子 链增长的反应、通过酰胺链交换改变分子量分布的 反应、环状低聚物的生成及其它副反应。 己内酰胺的水解聚合反应: 开环聚合：在有水存在和一定温度条件下，己内 酰胺水解，在酰胺键处开环，形成氨基己酸
2、自由基开环活性的影响因素
•① 环上取代基的类型
当Ｒ1和Ｒ2为氢和烷基 取代基时，由于引发生成 的链自由基有较大的位阻， 因而难与烯丙基阻聚反应 相竞争，易与自由基偶合 终止。如果Ｒ1和Ｒ2中有 一个为苯取代基，则由于 开环生成了稳定的苄基自 由基，单体能进行开环聚 合反应。
②环的大小
环大小对自由基开环聚合的影响是由环张力的大 小和环的位阻综合决定的。 环张力： 六元环（很稳定，开环活性小，聚合物 内总会有一定量的未开环结构单元）＜四元环（张 力大，开环活性较大）＜七元环单体（任何条件下 自由基开环聚合反应完全）。
2、三聚甲醛的阳离子开环聚合
以三聚甲醛为单体，BF3-H2O为催化剂体系，聚 合过程： 链引发

《高分子化学》习题与答案

《高分子化学》习题与答案

《高分子化学》习题与答案沈阳化工学院材料科学与工程学院第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)构造单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反响，缩聚反响(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比拟，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系探讨连锁聚合与逐步聚合间的互相关系与差异。

4. 举例说明链式聚合与加聚反响、逐步聚合与缩聚反响间的关系与区分。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)自然无机高分子，自然有机高分子，生物高分子。

(2)碳链聚合物，杂链聚合物。

(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反响式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反响式，并指明这些聚合反响属于加聚反响还是缩聚反响，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反响式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶(5) 顺丁橡胶(6) 聚丙烯腈(7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反响式。

指出形成聚合物的重复单元、构造单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反响。

第六章开环聚合-1详解

第六章开环聚合-1详解

Outline 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合
1）环氧乙烷的阴离子开环聚合的机理和动力学
CH3O-Na
A CH2
CH2 O CH2
以醇钠CH3ONa为引发剂为例，环氧化物开环聚合的机理如下：
CH3OH NaOH
CH2 O CH2
H2O
CH2O-B+
A CH2CH2O CH2CH2O-B+
引发
Outline 8.1 环烷烃开环聚合热力学
2）取代基的影响 环上取代基的存在不利于开环聚合
有大侧基的线形大分子不稳定，易解聚成环。环上侧基 间距大（图a），斥力或内能小；线形大分子上侧基间或 侧基与链中原子间距离小（图b和c），斥力或内能相对 较大，不利于开环。
b a c
无取代的和有取代的环烷烃，随着取代程度的增加， （- △H）依次递减，聚合难度递增。
增长
A-B+
+ A CH 2 CH2O- B
活性阴离子聚合机理，即由引发和增长两步基元反应组 成, 难终止。欲结束聚合，须人为地加入草酸、磷酸等质子 酸，使活性链失活。
Outline 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合
聚合速率和数均聚合度为：
R Xn
___
d[ M ] kp[C][M] dt [ M ]0 [ M ] [C ]0
Outline
第八章 开环聚合 (Ring opening polymerization)
引言
Outline
定义：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环后聚合，形成 线形聚合物的反应。 反应通式
nR X R X n
在环状单体中, R为烷基, X为杂原子O, S, N, P, Si 或-CONH-， -COO-，-CH=CH-等。 开环聚合与缩聚反应相比，无小分子（无副产物）生成；与 烯烃加聚相比，无双键断裂，聚合物与单体到元素组成相同， 是一类独特的聚合反应。可与缩聚、加聚并列。

第六章开环聚合-1详解

第六章开环聚合-1详解
PF5 THF O OCH2CH2CH2CH2 n
少量环氧乙烷可作四氢呋喃开环促进剂。Lewis 酸直接 引发四氢呋喃开环速率较慢，但易引发高活性的环氧乙 烷开环，形成氧鎓离子，氧鎓离子加速其开环聚合。
O HA CH2 CH2 CH2 HO CH2 A THF HOCH2CH2 O A THF PTHF
[N]：聚合物链的浓度
CM：向单体转移常数
Outline 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合
上式积分，得：
CM [ N] [N] 0 ([ M]0 - [M]) 1 CM
d[N] CM d[M] 1 CM
[N]0：无向单体转移时的聚合物链浓度 有、无向单体的阴离子开环聚合
三元环氧化物主要品种：
CH2 O CH2 CH2 O CHCH3 CH2 O CHC2H5 CH2 O CHCH2Cl
三元环氧化物的张力大，开环倾向较大，阳离子、阴离子 甚至水均可使C-O 键断裂开环。 阳离子开环聚合常伴有链转移反应，故工业上环氧烷多采 用阴离子引发剂开环聚合。 阴离子引发剂常采用氢氧化物（如NaOH）、烷氧基化合 物（如CH3ONa），并以含活泼氢的化合物（如醇类）为起 始剂，产物主要用于非离子表面活性剂、聚氨酯的预聚体等。
能否开环及聚合能力的大小取决于单体环和聚合 物线性结构的相对稳定性 环的元数、构成环的元素（碳环或杂环）、环上 的取代基等对开环的难易都有影响。 有的环状化合物难以开环，如六元环醚等（四氢 吡喃、二氧六环）； 有的聚合过程中环状单体和聚合物之间存在平衡， 如己内酰胺； 二官能度单体线性缩聚还有环化倾向。
Outline 8.2 杂环开环聚合热力学和动力学
1）热力学因素 环酯、环醚、环酰胺等杂环化合物通常比环烷烃 易聚合，因为杂环中杂原子提供了引发剂亲核或 亲电进攻的位置。 聚合能力与环中杂原子性质有关。 如五元环中的四氢呋喃能够聚合，而γ-丁氧内 酯却不能聚合。六元环醚不能聚合，如1,4-二氧六 环，但相应的环酯却都能聚合，如环戊内酯。其 他六元的如环酰胺、环酐都较易聚合。

第6章 高分子化学— 开环聚合(全)

第6章 高分子化学— 开环聚合(全)
醇盐和氢氧化物引发聚合反应时， 醇盐和氢氧化物引发聚合反应时，需要有水或醇以溶解引发剂形 成一个均相体系——水或醇称为起始剂。 水或醇称为起始剂。 成一个均相体系 水或醇称为起始剂 当含有质子性物质如水或醇存在时， 当含有质子性物质如水或醇存在时，环氧化物的聚合反应常伴随 着交换反应。 着交换反应。
起始剂浓度
环氧化合物开环聚合过程中，由于起始剂的酸性、引发 环氧化合物开环聚合过程中，由于起始剂的酸性、 剂的活性不同，引发、增长、交换反应的相对速率不同； 剂的活性不同，引发、增长、交换反应的相对速率不同；使 聚合物的分子量、分子量分布各不相同，情况十分复杂。 聚合物的分子量、分子量分布各不相同，情况十分复杂。
14
（3）向单体链转移 ）
环氧丙烷阴离子聚合，存在着向单体链转移， 环氧丙烷阴离子聚合，存在着向单体链转移，结果使聚合物分子 量降低。 量降低。
转移反应首先 夺取与环相连 的甲基上的H， 的甲基上的 ， 生成单阴离子： 生成单阴离子：
单阴离子
单阴离子迅速 开环， 开环，生成烯 丙基醚阴离子： 丙基醚阴离子：
9
1——自由基聚合 2——阴离子聚合 3——逐步聚合
聚合物分子量和转化率之间的关系 是区别链式和逐步聚合的主要标志。 。
开环聚合反应的聚合上限温度较低，聚合过 程中常有 聚合-解聚 平衡，使过程复杂化。 以工业上几种重要的开环聚合为例进行说明
[ 环氧乙烷、环氧丙烷、三聚甲醛、3，3‘-二（氯亚甲基）环丁醚、已内酰胺 ] 环醚、内酰胺、 环醚、内酰胺、环缩醛
2
如：直链烷烃中CH2的燃烧热=659.0 kJ/mol。 环丙烷中CH2的燃烧热=697.6 kJ/mol。 则：环丙烷中每一个亚甲基的张力=697.6-659.0=38.6 kJ/mol。 所以，环丙烷的张力能=38.6×3=115.8 kJ/mol 。

高分子第6章 开环聚合1(全)

高分子第6章 开环聚合1(全)

G= H - TS 变正些， 所以难以开环。
10
例如，对于环烷烃：
c. 1，1-二甲基取代
b. 单甲基取代 a. 无取代
N为环元数
，250C
又如：四氢呋喃可聚合；2—甲基四氢呋喃却不能聚合。
11
6.2 开环聚合机理和动力学
环状单体可利用离子聚合引发剂或中性分子，引发开环聚合。 R—Z + C M*
28
1. 己内酰胺阴离子聚合机理
1）引 发： 在引发剂作用下，生成较稳定的内酰胺阴离子（I）
由于羰基 - 键 共轭作用，使 I 稳定
碱金属
内酰胺阴离子I （稳定）
金属衍生物 阴离子引发剂 （亲核试剂，电子给体）： M —— 碱金属 BM——金属衍生物
为了提高内酰胺的阴离子浓度， 必须抽真空，不断排除副产物BH， 使平衡向右移动。
21
6.2.2 环 缩 醛
各种环聚醛容易开环进行阳离子聚合。 工业上已将三氧六环（三聚甲醛）以BF3 在微量水存在下引发得到聚甲醛：
22
（1）引发：
氧阳离子
+ H+[BF3OH]转化为：
三氧六环（三聚甲醛）
碳阳离子
（2）增长： 增长反应是通过氧阳离子转化为碳阳离子而增长的。 链端是半缩醛端基
+
氧阳离子
根据上述分析，不同大小环的热力学稳定性次序为： 3，4 << 8 < 5，7 < 12以上，6。 实际上较小遇到9元以上的环，所以环烷烃在热力学上容易开环 程度为：
3，4 > 8 > 7，5
8Байду номын сангаас
2、杂环化合物的稳定性
杂环化合物中杂原子提供了引发剂进行亲核或亲电进 攻的位置，因此在动力学上比环烷烃更有利于开环聚合。

有机化学 开环聚合讲解

有机化学 开环聚合讲解
环烯烃(xītīng)的开环易位聚合反应（ROMP）是起源于有机合成化学中 的烯烃(xītīng)易位反应。早在 10 年前，理查德·施罗克（Richard R. Schrock）、罗伯特·格拉布（Robert H. Grubbs）和伊夫·肖万（Yves Chauvin）三人由于他们对烯烃(xītīng)复分解反应研究领域的催化机理和 催化剂开发中的突出贡献而获得 2005 年“诺贝尔化学奖”。
聚合。
3
2
1976年开环易位聚降冰片烯首先 (shǒuxiān)实现了工业化，20世 纪80年代开环易位聚环辛烯和聚
双环戊二烯相继工业化。
4
至今，利用开环易位聚合除了可以获得特殊 结构的均聚物外，还可以得到严格交替的共 聚物，而且反应速度很快。开环易位聚合已 经成为进行新型高分子材料结构设计、裁制
和分子组装的强有力工具。
精品资料
精品资料
3 新型材料的制备
a.直接(zhíjiē)缩聚法制备聚乳酸
相对分子质量 较低，机械性 能较差
b.间接(jiàn jiē)法制备聚乳酸
乳酸
丙交酯
PLA
精品资料
3 新型材料的制备
1）阴离子型开环聚合(jùhé)
反应速度快、活性高,可进行溶液和本体(běntǐ)聚合,但不易 得到高相对分子质量的聚合物。
精品资料
3 新型材料的制备
经典易位催化体系
如：WCl6-Et2OH体系
DCPD开环易位聚合(jùhé)
金属卡宾和次烷基化合物
如：Schroek催化剂、
催化(cuī huà)体系 Grubbs催化剂。
主催化剂和助催化剂反应 产生卡宾配体，反应条件 苛刻，常需要强lewis酸等 助催化剂的参与，导致官 能团破坏。

第六章开环聚合(RingOpeningPolymerization)

第六章开环聚合(RingOpeningPolymerization)

撑亚胺。四元环亚胺称为吖丁啶或氮杂环丁烷。
•
环亚胺一般只能发生阳离子开环聚合。
6.1 开环聚合概述
环亚胺要紧有以下两种：
CH2 CH2 N H
吖丙啶
CH2 N H CH2 CH2
吖丁啶
• 环硫化合物中,三元环环硫化合物称为硫化乙烯或噻丙环, 四元环环硫化合物称为噻丁环。
• 三元环硫化合物可发生阳离子开环聚合, 阴离子开环聚合 和配位聚合。按配位聚合可得到立构规整性聚合物。 • 重要的环硫化合物要紧有以下几种。
in Ring
G
[M]e
ext. of pzn @ Equil
3,4 5,6,7
large, neg.
small or zero
small, neg. large, neg. v. low
small, neg. small, neg. 0.01-5 M or pos.
~complete
Partial to no rxn
CH2 CH2 CH2 CH CH3
O
O
环氧乙烷
环氧丙烷
CH2 CH2 O
CH2
氧杂环丁烷
CH2 CH2Cl
O
C
CH2 CH2Cl
3,3’-二氯甲基氧杂环丁烷
6.1 开环聚合概述
CH2 CH2 CH2 CH2
O
四氢呋喃
CH2 CH2
CH2
O
CH2
CH2 CH2
氧杂环庚烷
CH2 O
CH2
CH2
CH2
• ECH的均聚物和ECH-EO的共聚物基本上弹性体,具有良好的 耐油性和耐热性,是一种特种橡胶,这些高聚物是用配位聚合制得的。 • x=3的衍生物3.3’-二氯甲基氧杂环丁烷(BCMO)按阳离子开环 聚合形成结晶的热塑性聚合物,称为氯化聚醚,具有良好的耐化学性 能是一种工程塑料。

《高分子化学》习题与答案 潘祖仁

《高分子化学》习题与答案 潘祖仁

第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。

(2)碳链聚合物，杂链聚合物。

(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反应。

《高分子化学》习题与答案

《高分子化学》习题与答案

《高分子化学》习题与答案《高分子化学》习题与答案沈阳化工学院材料科学与工程学院第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(8) 尼龙6,10(9) 聚碳酸酯(10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反应。

10. 写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式，根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量，计算这些聚合物的聚合度。

根据计算结果分析做塑料、纤维和橡胶用的聚合物在相对分子质量和聚合度上的差别。

11．如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是以连锁聚合机理进行的。

12. 阅读自学内容，写出自己对高分子科学的认识。

第一章 绪论习题答案1．(1) 单体：能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物。

高分子：由许多结构相同的简单的单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。

由于对大多数高分子而言，其均由相同的化学结构重复连接而成，故也成为聚合物或高聚物。

(2) 碳链聚合物：聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。

杂链聚合物：主链除碳外还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。

元素有机聚合物：主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。

无机高分子；主链和侧基均无碳原子的高分子。

(3) 主链：贯穿于整个高分子的链称为主链。

CHClCH 2① ②CHCOOH CH 2③HO CH 2 6NH 2 + HOOC CH 2 8COOH ④CH 2CH 2CH 2O ⑤H 2N CH 2 6 NH 2 + HOOC CH 2 8COOH ⑥OCN CH 2 6NCO + HO CH 2 4OH侧链：主链两侧的链称为侧链。

侧基：主链两侧的基团称为侧基。

端基：主链两端的基团称为端基。

(4) 结构单元：高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。

重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位，又称为链节。

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