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2020儿童和青少年侵袭性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤诊疗专家共识（完整版）摘要成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）占儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤（NHL）的50%~60%。
以伯基特淋巴瘤（BL）/白血病（B-AL）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）最为常见。
现今高侵袭的儿童和青少年成熟B-NHL已经成为可治愈性儿童肿瘤性疾病。
本共识对近10年儿童和青少年BL/B-AL和DLBCL的一线诊治方法进行汇总，以期为临床规范化治疗提供循证依据。
成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-cell non-Hodgkin lymphoma, B-NHL）占儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma, NHL）的50%~60%。
以伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma, BL）/白血病（Burkitt leukemia, B-AL）和弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）最为常见。
2011年中华医学会儿科学分会血液学组、中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华儿科杂志编辑委员会发表了“儿童非霍奇金淋巴瘤诊疗建议”［1］。
近10年来随着对疾病生物学特征认识的深入以及国际多中心临床研究证据的产生，儿童和青少年成熟B-NHL的诊断治疗方法有了相应的调整。
本版专家共识汇总当前儿童和青少年（疾病诊断时年龄6月龄~18岁）BL/B-AL和DLBCL的一线诊治方法（不对其他少见B-NHL做描述），为临床规范化治疗提供参考。
一、病理诊断要求及标准高质量的病理诊断是成功治疗的前提。
为保证有充足的肿瘤组织样本用于病理诊断，推荐采用切除、切取或空芯针穿刺活检的方法来获得可疑淋巴结或结外病变组织。
对于儿童和青少年成熟B-NHL，外科手术的价值在于获取病变组织进行病理学诊断，所以无需完全切除病灶。
对无法获得肿瘤组织的病例，液态样本（如各种渗出液、骨髓等）也可以作为检测样本。
86虫国塞厦匿王!|!Q!Q生!旦筮21鲞筮!翅￡堕些鲤』壁坚婴型照堕鲤盟!丛塑i!匦丛业：!!!Q：!型：21：№：!儿童青少年非霍奇金淋巴瘤29例临床分析刘莹张明智近年来，恶性淋巴瘤发病率明显上升。
恶性淋巴瘤是起源于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤。
在儿童恶性肿瘤中是继白血病、脑瘤后的第3位，约占20岁前青少年所有恶性疾病的15％…。
儿童恶性淋巴瘤中以非霍奇金淋巴瘤为主，占60％[2J，且病情进展快，预后差。
儿童非霍奇金淋巴瘤(N H L)在病理和临床特点．j二不同于成人，多有恶性程度高并有全身播散倾向的特点。
本文就我科2004年1月至2009年1月收治的经病理学确诊的29例儿童N H L进行分析。
1资料与方法1．1一般资料：本组经治儿童青少年N H I。
29例，年龄6—17岁，平均13．1岁；男2l例，女8例，男女患者比例2．6：1。
临床表现：以区域淋巴结肿大为首发症状13例，以消化道症状首发2例，以呼吸系统症状首发8例，以乳腺肿块症状首发1例，以皮下结节症状首发2例。
合并症：肝、脾肿大3例，上腔静脉综合征2例，骨髓浸润3例，中枢神经系统(C N S)侵犯3例，睾丸侵犯2例，N H L合并白血病者2例。
St—J ude N H L 分期：I期0例，Ⅱ期3例，Ⅲ期3例，Ⅳ期23例。
高度侵袭性10例，侵袭性7例，惰性4例。
T细胞性N H L11例，B细胞性N H L10例。
1．2治疗方法：治疗时淋巴母细胞型淋巴瘤和伯基特淋巴瘤主要应用H yper C V A D／H D M T X A r a—c、C O D O X—M／I V A C，同时联合鞘内注射M T X、A r a—c、D ex防治C N S侵犯。
弥漫大B细胞型及其他淋巴瘤主要采用C H O P方案，无效或复发时换用二线方案(D D P、V P一16、Ar a—c、D ex)，合并白血病者应用V D L P方案，应用美罗华2例。
2结果29例患者中4例放弃治疗，3例在治疗过程中放弃治疗。
伯基特淋巴瘤化疗方案简介伯基特淋巴瘤是一种恶性淋巴组织肿瘤，属于低度恶性肿瘤。
化疗是伯基特淋巴瘤的常规治疗方法之一，可以通过使用化学药物来破坏癌细胞，并抑制其生长和扩散。
本文将介绍常用的伯基特淋巴瘤化疗方案。
R-CHOP方案R-CHOP方案是治疗伯基特淋巴瘤最常用的化疗方案之一。
它由以下几种药物组成：1.顺铂（Rituximab）：顺铂是一种抗CD20抗体，可以在体内破坏白细胞的生长和分裂。
2.始终清（Cyclophosphamide）：始终清属于一种碱化剂，可以抑制癌细胞的分裂和生长。
3.阿霉素（Doxorubicin）：阿霉素是一种抗生素类药物，可以干扰癌细胞的DNA复制和修复过程。
4.甲氨蝶呤（Vincristine）：甲氨蝶呤是一种微管解聚剂，可使癌细胞微管聚集异常，阻碍细胞的正常分裂。
5.泼尼松（Prednisone）：泼尼松为一种类固醇类药物，可以抑制炎症反应，降低免疫系统的活性。
R-CHOP方案通常会包含4-8个疗程，每个疗程间隔3-4周。
治疗期间，医生会根据病情和患者的耐受性调整药物的剂量。
ICE方案ICE方案是另一种常用的伯基特淋巴瘤化疗方案。
它由以下几种药物组成：1.补体（Ifosfamide）：补体属于一种碱化剂，可阻碍癌细胞的分裂和生长。
2.卡铂（Carboplatin）：卡铂是一种铂类化合物，可以与癌细胞的DNA结合，并干扰其复制和分裂过程。
3.伊立替康（Etoposide）：伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，可阻碍DNA的复制和修复。
4.泼尼松（Prednisone）：同R-CHOP方案一样，泼尼松也被用作ICE方案的一部分。
ICE方案的疗程通常会持续2-4个疗程，每个疗程间隔3-4周。
治疗期间，医生会定期监测患者的血液指标和身体状况，调整药物剂量以提高疗效。
其他治疗方案除了R-CHOP方案和ICE方案，还有一些其他化疗方案也被用于治疗伯基特淋巴瘤。
这些方案通常会根据患者的病情和特殊需求进行个体化调整。
伯基特淋巴瘤化疗方案简介伯基特淋巴瘤，也被称为Burkitt淋巴瘤，是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤。
它最常见于儿童和青少年，并且很快生长并扩散到其他组织和器官。
化疗是伯基特淋巴瘤治疗的主要方法，本文将介绍伯基特淋巴瘤化疗的方案和步骤。
化疗方案伯基特淋巴瘤化疗方案的选择基于患者的年龄、疾病阶段和病情严重程度等因素。
以下是一种常见的伯基特淋巴瘤化疗方案。
1. CHOP方案CHOP方案是一种常见的伯基特淋巴瘤化疗方案，它包括以下几种药物：•环磷酰胺（Cyclophosphamide）•多柔比星（Doxorubicin）•奥沙利铂（Vincristine）•强的松（Prednisone）CHOP方案是一种多药联合化疗，每个周期通常持续三周。
在每个周期的第一天，患者接受环磷酰胺的静脉注射，接着在第一天和第八天接受奥沙利铂和强的松的静脉注射。
接下来，患者每隔三周进行一次CHOP方案的循环治疗，通常进行六到八个周期的治疗。
2. CODOX-M/IVAC方案CODOX-M/IVAC方案是另一种常用的伯基特淋巴瘤化疗方案，它包括以下几种药物：CODOX-M阶段•高剂量的甲氨蝶呤（Methotrexate）•环磷酰胺（Cyclophosphamide）•伏立康唑（Voriconazole）•强的松（Prednisone）CODOX-M阶段通常持续四天，其中高剂量的甲氨蝶呤通过静脉注射给予患者。
IVAC阶段•环磷酰胺（Cyclophosphamide）•替加氟（Etoposide）•阿糖胞苷（Cytarabine）•强的松（Prednisone）IVAC阶段通常在CODOX-M阶段结束后立即开始，并持续四天。
CODOX-M/IVAC方案通常需要较长的时间，每个周期的治疗通常持续三个星期，患者通常需要六到八个周期的治疗。
化疗后的注意事项在接受化疗后，患者需要注意以下事项以促进康复和减轻副作用的发生：1. 饮食在化疗期间，患者可能会经历食欲不振或恶心，因此，饮食要选择容易消化和接受的食物。
2020 CSCO儿童及青少年淋巴瘤诊疗指南解读| Burkitt淋巴瘤2020年6月21日，“2020 中国临床肿瘤学会（CSCO）儿童及青少年淋巴瘤诊疗指南发布会” 以线上直播的方式顺利召开。
全国血液肿瘤及儿科领域的专家和学者齐聚线上，交流并分享研究成果，共同关注第一版儿童及青少年淋巴瘤诊指南的发布。
会议期间，首都医科大学附属北京儿童医院张永红教授对2020年CSCO儿童及青少年Burkitt淋巴瘤诊疗指南进行详细解读，整理如下。
Burkitt淋巴瘤是儿童最常见的淋巴瘤类型，其患者约占所有淋巴瘤儿童患者的4 0%。
Burkitt淋巴瘤发病较急，进展较快，具有高侵袭性和高恶度。
散发型Bur kitt淋巴瘤常见的临床症状表现为急性腹部症状，包括肠套叠、阑尾炎、腹部巨大包块压迫肠梗阻等；也有部分患者出现颌面部的侵犯症状，包括颌面部肿物、咽淋巴环周边肿物等。
1. Burkitt淋巴瘤的诊断与分型目前，临床根据MICM分型对Burkitt淋巴瘤进行分型，需要强调形态学、免疫学、细胞遗传学和分子诊断结果的相互结合，以期避免诊断误差。
Burkitt淋巴瘤形态学表现为天星现象，通常可观察到多个增殖细胞环绕单个大细胞。
从免疫学角度而言，除通过常见的B细胞标志物（CD19/CD20/CD10）进行诊断以外，还需强调融合成熟细胞标志物的检测结果，包括免疫球蛋白轻链K和λ的检测。
此外，在进一步与其他B细胞淋巴瘤进行精确鉴别比较时，还须将细胞遗传学因素纳入考量，包括检测患者染色体C-MYC是否发生断裂，并强调对BCL2/B CL6进行荧光原位杂交检测（FISH）以佐证诊断结果。
2. Burkitt淋巴瘤的预后不良相关因素3. Burkitt淋巴瘤的分期过去，临床通常在患者骨髓切片中发现大量肿瘤细胞后，通过流式检测确定肿瘤细胞在骨髓中的具体比例，进而确定骨髓侵犯。
目前，通过技术改进可实现极微量肿瘤细胞的检测，可进一步精确骨髓侵犯情况。
淋巴瘤诊疗指南（2022年版）一、概述淋巴瘤是中国最常见的恶性肿瘤之一。
世界卫生组织GLOBOCAN2020显示2020年中国新发霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）6829例，其中男性4506例，女性2323例；死亡2807例，其中男性1865例，女性942例。
2020年中国新发非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）92834例，其中男性50125例，女性42709例；死亡54351例，其中男性29721例，女性24630例；男性NHL发病率和死亡率均居全部恶性肿瘤第10位；女性NHL 发病率和死亡率均未进入全部恶性肿瘤的前10位。
由于淋巴瘤病理类型复杂，治疗原则各有不同，为进一步提高淋巴瘤的诊疗能力和规范化实施，配合抗肿瘤药品供应保障有关政策调整，保障医疗质量与安全，现对淋巴瘤诊疗指南进行修订和更新。
二、淋巴瘤的诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学检查结果等进行诊断。
（一）临床表现。
淋巴瘤的症状包括全身和局部症状。
全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。
局部症状取决于病变不同的原发和受侵部位，淋巴瘤可以原发于身体的任何器官和组织，通常分为原发于淋巴结和淋巴结外两大类。
最常表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。
（二）体格检查。
应特别注意不同区域的淋巴结是否肿大、肝脾的大小、伴随体征和一般状况等。
（三）实验室检查。
应完成的实验室检查包括血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）、β微球蛋白、红细胞2沉降率、乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒检测，必要时进行骨髓穿刺细胞学和/或活检等。
对于存在中枢神经系统受累风险的患者应进行腰椎穿刺，予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。
对NK/T细胞淋巴瘤，以及其他EB病毒相关的淋巴瘤，如EB 病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤、淋巴瘤样肉芽肿等，应进行外周血EB病毒DNA滴度检测。
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢伯基特淋巴瘤该怎么治疗导语：很多人对于生活中的常识不是很了解得。
有不少人听到伯基特淋巴瘤这一疾病的时候，他们是很迷茫的。
他们对于伯基特淋巴瘤这一疾病的认识可能很多人对于生活中的常识不是很了解得。
有不少人听到伯基特淋巴瘤这一疾病的时候，他们是很迷茫的。
他们对于伯基特淋巴瘤这一疾病的认识可能仅仅是这个疾病的名字。
但是伯基特淋巴瘤这一疾病确确实实会危害到患者的，因此我们就直接了当的了解一下这一疾病的治疗。
那么，伯基特淋巴瘤该怎么治疗？下面我们就一起来看看小编的讲解。
伯基特淋巴瘤绝大多数的淋巴瘤患者在一般都无明显症状，但是随着淋巴瘤的肿瘤增大，甚至可以压迫附近的气管、食管、静脉等最终可造成咳嗽、呼吸发生困难和吞咽发生困难的情况出现。
1.专家表示，对于淋巴瘤的患者来说，在临床上选择治疗方法多半以手术治疗为主，而且也是多数患者首选的治疗方法。
特别是对于一些的淋巴瘤患者来说采用手术治疗其治疗效果是最为显著的，所以一般的淋巴瘤或者是没有发生大面积扩散和转移的淋巴瘤，一般在得到患者身体情况允许的条件下，均应当要选择采用手术治疗。
>了解更多有关癌症的信息，请点击在线专家咨询2.专家表示，一般对于淋巴瘤的患者来说其放、化疗也是一种较为常见的治疗方法。
一般放、化疗可以作为术后的辅助治疗，可以有效的清除一些由于手术无法切除而残留的癌细胞，防止其有复发的现象。
而且对于一些不适合手术治疗的淋巴瘤患者也可以采用放、化疗治疗，不仅可以有效的杀死癌细胞，并且还能抑制癌细胞复发和继续生长的目的。
以上便是对伯基特淋巴瘤该怎么治疗的介绍，希望对您有所帮助。
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