炎琥宁和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效差异比较
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炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较摘要:目的:探讨在小儿急性上呼吸道感染患儿治疗过程中采取炎琥宁与利巴韦林治疗的临床治疗价值和影响。
方法:研究时间为2021年1月--2022年12月,选取在这个期间在我院收治的30例小儿急性上呼吸道感染患儿,回顾性分析分为观察组(炎琥宁治疗)和参照组(利巴韦林治疗),观察两组患儿的临床治疗效果。
结果:观察组实验患儿的治愈人数较参照组多且整体治疗有效率高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组实验患儿体温、退热时间且整体体温改善程度较参照组优异,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:在小儿急性上呼吸道感染患儿治疗过程,相比于利巴韦林药物治疗而言,炎琥宁的治疗效果显著,有利于改善患儿的体温,缩短患者的退烧时间,运用意义重大。
关键词:利巴韦林;炎琥宁;小儿;急性上呼吸道感染;退烧时间;治疗效果急性上呼吸道感染是日常生活之中常见的上呼吸道炎症,常见的致病原因是病毒感染,小部分是因为细菌感染导致的。
小儿身体处于发育阶段,发病率不断高,一旦没有得到及时治疗的话,促使患儿正常的生长发育受到一定的影响。
在临床上常常会采取抗生素治疗,不仅会导致患儿体内的菌群失调,长时间的乱用抗生素治疗效果会促使机体产生耐药菌,延长患儿的临床治疗时间,治疗效果较差[1]。
利巴韦林在临床上属于广谱抗病毒药物之一,可以起到良好的抗菌效果,但是,患者会出现不良反应比较多,治疗安全性无法得到保障。
有学者研究显示,将炎琥宁应用在小儿急性上呼吸道感染的疗效理想。
此基础之上,回顾性分析在我院收治的30例小儿急性上呼吸道感染患儿治疗中采取炎琥宁与利巴韦林治疗的临床治疗价值和影响,具体内容如下。
1资料与方法1.1一般资料研究时间为2021年1月-2022年12月,选取在这个期间在我院收治的30例小儿急性上呼吸道感染患儿,观察组男8例、女7例,年龄3岁~7岁,平均年龄(5.25±1.15)岁;对照组男9例、女6例,年龄4岁~8岁,平均年龄在(5.82±1.46)岁;两组一般资料差异无统计学意义,P>0.05,有可比性。
炎琥宁与利巴韦林治疗小儿病毒性呼吸道感染疗效的Meta
分析
吴立峰;孙双洁;解红艺
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(021)010
【摘要】目的利用Meta分析方法对炎琥宁与利巴韦林治疗小儿病毒性呼吸道感染疗效的临床试验进行分析,评价其治疗效果.方法检索1998-2008年国内发表的炎琥宁治疗病毒性呼吸道感染临床试验的相关文献,应用Meta分析对12项研究进行同质性检验和合并效应的估计.结果 (1)同质性检验:X2=3.2336.自由度11.P>0.05.(2)合并效应量的估计:OR合并=3.9276.OR合并95%可信区间为2.92-
5.283.OR合并-的检验:X2=81.8142.P<0.01.结论炎琥宁治疗小儿病毒性呼吸道感染疗效比利巴韦林有效.
【总页数】3页(P122-124)
【作者】吴立峰;孙双洁;解红艺
【作者单位】浙江省慈溪市妇幼保健医院,药剂科,慈溪,315300;浙江省慈溪市妇幼保健医院,药剂科,慈溪,315300;浙江省慈溪市妇幼保健医院,小儿科,慈溪,315300【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较 [J], 张军静
2.炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效观察 [J], 朱月梅
3.炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效探讨 [J], 欧敏华;蔡俊伟
4.炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析 [J], 檀楠楠;李勇
5.炎琥宁注射液与利巴韦林对病毒性上呼吸道感染的疗效比较 [J], 张云凌;徐同生因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果发表时间:2016-11-11T13:53:47.997Z 来源:《医药前沿》2016年11月第31期作者:邱国勋[导读] 探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果显著,可使患者的临床症状在短时间内得到缓解。
(江苏省常州市新北区西夏墅镇卫生院江苏常州 213135)【摘要】目的:探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果。
方法:选取本院2012年3月至2015年12月门诊收治的50例上呼吸道感染患者作为本次试验的研究对象,根据其药物治疗的差异,将其分为研究组(为30例患者)与对照组(为20例患者),对照组患者使用一般的疗法进行治疗,研究组则为患者提供炎琥宁与利巴韦林配合的方式进行治疗,对两种方式的治疗效果进行比较。
结果:治疗结束后显示,对照组患者的临床疗效明显差于研究组患者,其总有效率低出研究组患者许多,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。
通过治疗后得知,研究组患者咳嗽、发热与咽部充血以及鼻涕流塞等临床的消退时间明显短于对照组患者,两组数据差异具有统计学意义(P <0.05)。
结论:探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果显著,可使患者的临床症状在短时间内得到缓解,提高其临床效果与预后质量,具有广泛推广的价值。
【关键词】炎琥宁;利巴韦林;上呼吸道感染;临床效果【中图分类号】R56 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)31-0170-02 上呼吸道感染是临床比较多见的一类传染性疾病[1],笔者选取本院门诊收治的50例上呼吸道感染患者,并对其中30例患者实施了炎琥宁配合利巴韦林的治疗方式,取得了令人满意的抗病毒效果,现将具体报告如下呈现。
1.资料与方法1.1 一般资料选取本院2012年3月至2015年12月门诊收治的50例上呼吸道感染患者作为本次试验的研究对象,患者的病情经全面检查后,得到有效的诊断。
【摘要】目的探讨炎琥宁对病毒性上呼吸道感染的治疗作用。
方法采用基因芯片检测出急性上呼吸道感染患儿流感病毒、呼吸道合胞体病毒、腺病毒、柯萨奇病毒四种病毒共599例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组。
炎琥宁组:炎琥宁5~10mg/kg·d-1加入5%葡萄糖液100~250ml静脉点滴,每天1次,疗程3~5天,利巴韦林组:利巴维林针10~15mg/kg·d-1分2次加入5%葡萄糖液100~250ml静脉点滴,疗程3~5天,观察两组疗效。
结果炎琥宁组在退热、流涕鼻塞、咽充血及咳嗽消失时间均较利巴韦林组显著缩短(p均<0.01);治疗总有效率也明显提高(p<0.01)。
结论炎琥宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效明显优于利巴韦林,应作为治疗小儿ari的推荐首选药物。
【关键词】呼吸道感染;病毒;炎琥宁;利巴韦林急性上呼吸道感染(acute upper respiratory infection,ari)是儿科最常见的疾病,系由各种病原体引起的上呼吸道炎症,90%以上为病毒感染所致,若诊治不及时常合并细菌感染并可引起中耳炎、咽后壁脓肿、扁桃体周围脓肿、支气管肺炎等,严重威胁儿童的生命健康。
目前对病毒感染的治疗尚无特效的药物。
我们于2006年3月~8月应用炎琥宁治疗小儿常见的流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞体病毒及柯萨奇病毒引起的ari,取得满意效果,现报道如下。
1 资料和方法1.1 临床资料为2006年3月~8月儿科呼吸道门诊病人,共668例。
所有病例均符合ari的诊断标准[1],其中男350例,女318例,年龄4个月~4岁,月龄18±6.8月,所有病例均表现为急性起病,发热(时间<72h,体温≥38℃),伴有鼻塞、流涕、咳嗽、咽干、充血、扁桃体充血肿大等。
外周血白细胞计数正常或偏低,分类以淋巴细胞为主,血crp正常。
1.2 病毒检测取外周血1ml,室温静置40min后离心(3000r/min),取血清200μl,采用深圳欣康有限公司生产的fxk2100型欣康基因检测仪检测,流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞体病毒及柯萨奇病毒芯片均由该公司提供。
炎琥宁注射液与利巴韦林对病毒性上呼吸道感染的疗效比较张云凌;徐同生
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2004(15)12
【摘要】目的 :观察炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的疗效。
方法 :从 2 4 0例病
毒性呼吸道感染者中随机分成炎琥宁治疗组12 0例 ,对照组 12 0例 ,分别观察比
较治疗效果。
结果 :治疗组基本痊愈 ,显著进步率较对照组高 ,基本痊愈与总有效率均高于对照组。
结论:炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染疗效满意,安全,不良反应少。
【总页数】1页(P840-840)
【关键词】病毒性上呼吸道感染;炎琥宁注射液;对照组;治疗组;痊愈;疗效比较;利巴
韦林;治疗效果
【作者】张云凌;徐同生
【作者单位】山东省微山县人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6;R554.6
【相关文献】
1.不同剂型利巴韦林对小儿上呼吸道病毒性感染的疗效分析 [J], 肖荣玲
2.利巴韦林联合口腔炎喷剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染80例临床疗效分析[J], 陈崇芝
3.炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效观察 [J], 朱
月梅
4.炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的疗效评估 [J], 赵梅
5.炎琥宁注射液与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染疗效比较 [J], 蒲向阳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
炎琥宁和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效差异比较【摘要】目的探讨炎琥宁治疗急性上呼吸道感染与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床效果差异。
方法选择我院2009年11
月至2011年11月急性上呼吸道感染患者共82例,上述患者分为观察组和对照组。
两组均给予对症处理,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予炎琥宁注射液治疗。
观察两组临床症状消失时间,进行临床效果评定。
结果观察组鼻塞、咽部充血、咳嗽消失时间与对照组比较,前者显著低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。
观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。
结论炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床效果显著,在改善临床症状方面显著优于利巴韦林,值得借鉴。
【关键词】急性上呼吸道感染;炎琥宁注射液;利巴韦林
急性上呼吸道感染属于呼吸系统常见急性感染,多种病原体可导致急性上呼吸道感染,但多数是由病毒感染所致。
急性上呼吸道感染没有得到及时有效治疗,可导致中耳、咽后壁等部位感染。
在对急性上呼吸道感染治疗措施中,缺乏特异性治疗措施。
本文观察炎琥宁注射液与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的疗效差异。
现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料选择我院2009年11月至2011年11月急性上呼吸道感染患者共82例,上述患者均符合急性上呼吸道感染诊断标
准,患者在起病2天内,出现发热、鼻塞、流涕、咳嗽等临床症状,咽部表现充血,部分患者可合并扁桃体肿大,但肺部听诊没有罗音,外周血白细胞计数没有超过12×109/l。
上述患者随机分为两组,观察组和对照组。
观察组41例,男性22例,女性19例,年龄最小为18岁,最大为66岁,平均年龄为37.4±5.1岁;对照组患者41例,男性23例,女性18例,年龄最小为19岁,最大为65岁,平均年龄为38.1±4.6岁。
两组患者在性别、年龄等方面比较,差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法两组患者均根据病情给予纠正脱水、纠正电解质紊乱、维持酸碱平衡等对症处理。
对照组患者给予利巴韦林注射液,剂量为10-15mg/kg,静脉滴注,每天1次。
观察组患者给予炎琥宁注射液5-15mg/kg,静脉滴注,每天1次。
1.3 观察指标记录两组患者鼻塞、咽部充血、咳嗽消失时间。
1.4 临床疗效评定标准患者治疗3天后体温降低到正常范围,患者鼻塞、咳嗽、流涕、咽部充血等临床症状消失或者基本消失,为显效;患者治疗3天后体温有所下降,鼻塞、流涕、咳嗽等症状有所缓解,为好转;治疗3天后体温、鼻塞、流涕、咳嗽等症状没有显著缓解,为无效。
1.5 统计学处理采用统计学软件spss14.0进行统计学分析,率的比较采用卡方检验,均数比较采用t检验,p<0.05,显示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床症状消失时间比较观察组鼻塞、咽部充血、咳嗽消失时间与对照组比较,前者显著低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),见表1。
表1 两组患者临床症状消失时间比较
组别 n 咳嗽消失时间(d)鼻塞消失时间(d)咽部充血消失时间(d)
对照组 41 7.4±2.1 3.8±1.1 5.4±1.0
观察组 41 5.1±1.8 2.6±1.2 4..1±1.2
2.2 两组患者临床疗效比较观察组显效34例,好转5例,无效2例;对照组显效25例,好转7例,无效9例。
观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。
3 讨论
上呼吸道感染是常见的呼吸性感染性疾病,可发生于任何季节,属于各个年龄阶段的常见疾病,可通过飞沫等途径传播。
当患者抵抗力低下时,在受寒、劳累等因素诱导下,外界入侵的病毒或者细菌趁机迅速繁殖,引起上呼吸道感染。
研究表明,急性上呼吸道感染多是病毒感染所致,细菌感染多继发于病毒感染。
常见的病毒有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等。
在治疗上呼吸道感染措施中,没有抗病毒治疗的特效疗法,虽然有利巴韦林的抗病毒药,但其疗效有限。
炎琥宁注射液属于穿心莲提取物制剂。
药理学研究表明,炎琥宁注射液对内毒素导致的发热
家兔有较强的退热效果,能够使发热体温降低,并能够维持一定时间[1,2]。
炎琥宁注射液能够降低毛细血管壁通透性,能够延长改善动物睡眠;能够显著提高机体对病原体感染的应急能力[3]。
在体外实验中发现,炎琥宁注射液具有一定抗流感病毒、呼吸道合胞病毒等作用。
本文结果显示,观察组鼻塞、咽部充血、咳嗽消失时间与对照组比较,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。
说明炎琥宁注射液具有一定解毒效果,能够在较短时间内缓解急性上呼吸道感染引起发热、咳嗽、鼻塞、咽部充血等临床症状和体征,能够在较短时间内减轻患者痛苦,疗效确切,值得借鉴。
参考文献
[1]张霞,吴迪,王家秦,等.穿心莲破坏内毒素作用的体外实验研究[j].中国中西医结合急救杂志,2007,7:212-214. [2]范孟对.西咪替丁联合炎琥宁治疗流行性腮腺炎的疗效观察[j].中国现代生,2011,49(32):71-72.
[3]沈邹影 .头孢呋辛、炎琥宁联合静滴治疗小儿支气管肺炎25例疗效观察[j].医学信息:下旬刊,2011,24(10):151-151.。