间溴苯甲醚的合成与应用

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对溴苯甲醚合成的研究

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５／ｎ０ｍＬｍｉ，空气流量：５／ｎ０ｍＬｍｉ。检测器温度：２０Ｃ，气化４￣
源，或用氧化剂如硝酸、硝酸铈铵等来进行氧化溴代。这些方法在提高溴代的收率、选择性及经济性方面都取得了很大的
进展。但是，从工业化角度来看，生物模拟酶方法溴代反应应
ＯＣＨ０ＣＨ
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合物的溴代，除了传统的溴素溴代外，近几十年来，国外在芳
香化合物溴代方面的研究很多。如钒溴过氧化物酶及生物模拟系统等Ｊ，或用没有危害污染的溴盐，如溴化钠、溴化钾为溴
ｌ实验
１．１主要仪器和试ｊｆ｜
不锈钢高压反应釜（内衬聚四氟乙烯）电子天平（度，精０００）．１，油浴，温度计，电子节能控温仪。气相色谱（ｃ仪：０Ｇ）上海科创色谱仪器厂。Ｈ－８０１Ｐ５９型气相色谱仪／８１９５数字处理机，Ｈ－０毛细管柱（０ｍｘ．Ｐ２Ｍ５０３ｍｍｘ．２０３ｍｍ）０，氢火焰离子化检测器（１，不锈钢填充柱（．ｍｍｘ．ｍ）中装填有ＦＤ）２５２０ｌ％Ｓ－００Ｅ３，以氮气为载气。氮气流量：５／ｎ０ｍＬｍｉ，氢气流量

己内酰胺生产技术及应用_王雪梅

意大利 .<8; 甲苯法原料来源比较充足，但每 @ 己内酰胺副产硫铵 7/, @ ，且在生产过程中，苯甲酸加氢使用和消耗大量的贵金属"K A ! 催化剂。由于生产过程中副产物多，造成精制过程复杂、总摩尔收率较低。（图$） +/+/$ 光亚硝化法
氢气苯 " 加氢氨 " 氧化空气烟酸氢中和
中国大陆
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宇部名古屋东海新居滨新居滨黑崎头份小港蔚山
$%&%: 氨肟化 3 气相重排工艺
巴斯夫、住友等公司都开展了在高温气相中用固体酸催化剂进行贝克曼重排的研究。新工艺采取流化床反应器，环己酮肟 3 甲醇 3 氮气在高温下通过分子筛，转化率为 ;;%7< ，己内酰胺的产率为 ;=%7< ，该工艺在 = 万 5 3 6 的装置上得到验证，由于反应后回收和循环甲醇，可以避免硫酸铵生产。目前中石化总公司，组织对 !"# 工艺进行攻关，在关键技术的国产化上取得突破性进展，形成了有在苯法!"#生产技术自主产权的!"#先进生产技术。的开发上，形成了环己烷仿生催化氧化制取环己酮、环己酮胺肟化制取环酮肟、环己酮肟三级重排在甲苯法!"#生产技术的开工艺和!"#精制新工艺。发上，形成了非晶态镍部分取代钯碳催化剂技术、失活钯碳催化剂超临界萃取再生技术降低贵金属催化剂的消耗。石化纤联合各有关单位及设计院对六氢苯甲酸—环己酮肟联产 !"# 组合工艺的研发成功，使石
RJS[)#(+ W4@=.1+-#=%,#.( .? .-,"./%(6 <%-%/".1.<"+(.2= .- ,"+#- +,"+-= ,. ,"+ 0.--+=<.(6#() 1+,%A-.1.<"+(.2= .- +,"+-= R*S4X* ： JD JJ7 ， DEMJ/78/7M4 R8SW%6%A% *W， \%==#+ !*4Y 0.(B+(#+(, =T(,"+=#= .? 1/%(#=#6#(+RUS4U ]-) 3"+1， DE8F ， :: ： 999/99H4

间溴苯甲醚合成工艺探析

间溴苯甲醚合成工艺探析间溴苯甲醚是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、香料等领域。

本文将探讨间溴苯甲醚的合成工艺。

一、合成路线间溴苯甲醚的合成路线主要有两种：一种是苯甲醚和溴化铯在氯仿中反应，生成间溴苯甲醚；另一种是苯甲醇和溴化亚铜在碳酸钾存在下反应，生成间溴苯甲醚。

二、反应机理以苯甲醚和溴化铯在氯仿中反应为例，反应机理如下：首先，溴化铯在氯仿中离解生成溴离子和铯离子。

苯甲醚在铯离子的催化下发生亲核取代反应，生成苯甲醚正离子。

随后，苯甲醚正离子与溴离子发生亲核取代反应，生成间溴苯甲醚。

三、反应条件反应条件对于间溴苯甲醚的合成至关重要。

以苯甲醚和溴化铯在氯仿中反应为例，反应条件如下：1. 反应物的质量比为1:1.1。

2. 反应温度为0℃。

3. 反应时间为2小时。

4. 反应物的摇床转速为200转/分。

5. 反应物的摇床振幅为2cm。

四、反应优化反应优化是提高反应效率和产物纯度的关键。

以下是一些反应优化的建议：1. 选择合适的溶剂。

氯仿是一种常用的溶剂，但是在反应过程中会产生大量的氢气，容易引起爆炸。

因此，可以考虑使用其他溶剂，如二氯甲烷、乙醚等。

2. 优化反应温度。

反应温度过高容易导致副反应的发生，反应温度过低则会影响反应速率。

因此，需要选择合适的反应温度，以提高反应效率和产物纯度。

3. 优化反应时间。

反应时间过短会导致反应不完全，反应时间过长则会影响产物纯度。

因此，需要选择合适的反应时间，以提高反应效率和产物纯度。

4. 优化反应物的质量比。

反应物的质量比对于反应效率和产物纯度有很大的影响。

因此，需要选择合适的反应物的质量比，以提高反应效率和产物纯度。

五、总结间溴苯甲醚是一种重要的有机合成中间体，其合成工艺需要选择合适的反应路线、反应条件和反应优化策略，以提高反应效率和产物纯度。

未来，随着有机合成技术的不断发展，间溴苯甲醚的合成工艺将会更加完善和高效。

对溴苯甲醚和镁反应

对溴苯甲醚和镁反应溴苯甲醚是一种有机化合物，化学式为C7H7OBr。

它是一种无色液体，在室温下具有特殊的芳香气味。

溴苯甲醚在有机合成领域有着广泛的应用，其中与镁的反应是一种常见的合成方法。

溴苯甲醚和镁的反应是一种烷基化反应，也被称为格氏反应。

格氏反应是利用有机卤素化合物与镁在乙醚或干燥的四氢呋喃（THF）等溶剂中发生反应，生成烷基镁化合物的过程。

在溴苯甲醚和镁反应中，首先需要将镁片用砂纸打磨成细小的粉末，以增加反应的表面积。

然后将溴苯甲醚溶解在干燥的四氢呋喃中，形成溴苯甲醚的溶液。

接下来，将镁粉慢慢加入溶液中，并进行搅拌。

反应过程需要在惰性气体保护下进行，以防止空气中的水分和氧气对反应的干扰。

溴苯甲醚和镁反应生成的产物是苯甲基镁溴化物，化学式为C7H7MgBr。

这是一种有机金属化合物，常见的结构为苯环上连接有一个镁原子和一个溴原子的结构。

苯甲基镁溴化物是一种强还原剂，在有机合成中具有重要的应用价值。

它可以与酸酐、醛、酮等化合物发生反应，生成相应的醇、醛、酮等有机化合物。

溴苯甲醚和镁反应是一种重要的有机合成方法，它可以用于合成各种有机化合物。

例如，通过将苯甲基镁溴化物与醛类化合物反应，可以合成醇。

这种反应被称为格氏反应的反应类型之一。

格氏反应在有机合成中具有广泛的应用，可以用于构建碳-碳键和碳-氧键。

由于格氏反应具有反应条件温和、产物选择性高等优点，因此在有机合成中得到了广泛的应用。

溴苯甲醚和镁的反应是一种重要的有机合成方法。

通过这种反应可以合成苯甲基镁溴化物，进而用于合成各种有机化合物。

格氏反应的发现和应用极大地推动了有机化学的发展，为有机合成提供了重要的工具和方法。

通过不断的研究和探索，相信格氏反应在有机合成领域会有更多的应用和发展。

溴及其化合物介绍

中国**（集团）总公司溴及其化合物介绍**国际投资管理顾问（北京）有限公司2009年10月13日目录一、绪论 (3)二、溴的性质 (4)2.1 溴的物理性质 (4)2.2 溴的化学性质 (4)三、溴化工产品的主要用途 (5)四、全球溴资源状况及开发利用 (7)4.1 世界主要产溴国及产量的分布 (7)4.2 我国溴资源的开发利用前景 (9)五、溴的制备方法 (10)六、溴化合物的种类 (11)6.1 无机溴化合物 (11)6.2 有机溴化合物 (11)七、溴化学工业的现状和发展前景 (12)7.1 溴化合物的生产现状 (12)7.2 开发溴化合物的意义 (12)参考文献 (13)附录：国内溴化合物生产单位及主要产品一、绪论溴素是重要的精细化工基础原料，溴系精细化工中间体通过深加工可得到多种系列下游产品，如溴代烃、溴代醚、溴代胺、溴代杂环、溴代酚、溴代酸、溴系阻燃剂等。

溴系精细化学品的应用涵盖了各个领域，在国民经济建设中发挥着重要作用。

溴系精细化学品及其深加工系列产品技术含量高，附加值高，广泛应用于医药、农药、兽药、染料、感光、电子、液晶、日化、食品、添加剂、化工助剂、纺织、建材、交通、电器、涂料、塑料、橡胶等多个领域。

目前可人工合成的溴化物已超过4500种，常用的有1800多种，主要品种有400个，吨位较大的有50多个。

世界上主要的制溴厂家，除生产溴素外，都极为重视溴化物的生产和应用。

如英国的海洋化学集团溴化合物产品达600多种，可供应从千克到吨的产品。

美国大湖化学公司溴化合物产品超过150种，死海溴业集团可生产溴化物品种近百余种。

我国溴素资源丰富，但多年来大多以溴初加工原料形式出售，经济效益低，产品技术含量低，未能形成产业优势。

加速开发高科技含量、高附加值的溴深加工新品种，对于提高溴资源利用水平，促进国内精细化工事业的发展，缩小我国在溴资源深加工生产方面与国际水平的差距，为中国溴化工争得应有的国际地位，全面提高企业经济效益，增强面向国内外市场的竞争力，都具有十分重要而深远的意义。

间氨基苯甲醚的合成

间氨基苯甲醚的合成简介间氨基苯甲醚是一种有机化合物，化学式为C7H9NO。

它是一种重要的中间体，广泛应用于药物合成和有机合成领域。

本文将详细介绍间氨基苯甲醚的合成方法及其反应机理。

合成方法1. Diazotization and Amination法步骤1.将苯胺溶解在稀酸中，并加入亚硝基氯化钠，生成亚硝胺盐。

2.调节反应溶液的pH值，使其处于适当的酸性条件下。

3.在低温下缓慢加入氨水溶液。

4.反应完成后，经过过滤和结晶等步骤，得到纯净的间氨基苯甲醚。

优点•反应条件温和，操作简单。

•产率较高。

2. Ullmann反应法步骤1.将2-碘苯甲醚和苯胺溶解在碱性溶液中。

2.在适当的温度和时间下反应，生成间氨基苯甲醚。

3.反应完成后，通过结晶或萃取等步骤，纯化产物。

优点•适用于大规模生产，反应效果稳定。

•可以通过控制反应条件实现产物的选择性合成。

反应机理Diazotization and Amination法的反应机理1.首先，苯胺在酸性条件下与亚硝基离子反应，生成亚硝胺盐。

C6H5NH2 + NaNO2 + HCl --> C6H5N2Cl + NaCl + 2H2O2.调节反应溶液的pH值，使其处于适当的酸性条件下。

3.在低温下缓慢加入氨水溶液，发生亲核取代反应。

C6H5N2Cl + NH3 --> C6H5NH2 + N2 + HCl4.反应完成后，通过过滤和结晶等步骤，得到纯净的间氨基苯甲醚。

Ullmann反应法的反应机理1.首先，2-碘苯甲醚和苯胺在碱性条件下发生置换反应。

C6H5ONa + C6H5NH2 --> C6H5OC6H4NH2 + NaOH2.反应过程中，通过一个中间体的形成，实现2-碘苯甲醚和苯胺之间的键的断裂和新键的形成。

C6H5ONa + C6H5NH2 --> C6H5OC6H4NH2 + NaOH3.反应完成后，通过结晶或萃取等步骤纯化产物，得到纯净的间氨基苯甲醚。

3_甲氧基苯硫酚的合成新工艺

( Col le ge of Chemic al Eng ineer ing , Zhej i ang U ni v ersity of T echnology , H ang z hou 310032)
ABSTRACT: 3-M ethox ybenzenet hiol w as sy nt hesized fro m 3-bromo aniso le via o rganic magnesium co mpo und, which under went Grignard r eaction w ith sulf ur and hydroly sis w it h an overall y ield o f 51% and purit y of 98% .
[ 3] Bla ck L J, Clemens JA . T reatm ent o f mam mary cancer [ P ] . U S: 4656187, 1987-04-07. ( CA 1987, 107: 331 89 z )
[ 4] Ellsw or th EL , L unney E, T ait BD . 5, 6-Dihydr opyr one der iv ativ es as pr otease inhibit or s and antiv ir al ag ents[ P] . W O : 9514011, 1995-05-26. ( CA 1995, 123:
《中国生物工程杂志》刊号: ISSN 1671-8135, CN 11-4816/ Q , 邮发代号: 82-673, 全国各地邮局均可订阅, 也可直接向本刊编辑部订阅。
通信地址: 北京市中关村北四环西路 33 号, 邮政编码: 100080; 电话: 010-82624544, 010-82626611* 6631; 传真: 01082624544; 电子信箱: biotech@ mail. las. ac. cn

合成盐酸曲马多新工艺

合成盐酸曲马多新工艺目的：杜绝使用有致癌嫌疑的二氧六环，提升产品质量。

方法：利用1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇的顺反异构体在丙酮（水）溶液中的溶解度不同的特点，将顺反异构体分离；改进成盐析晶操作，提高盐酸曲马多的澄清度稳定性。

结果：反式异构体的液相含量高。

结论：盐酸曲马多的新合成方法切实可行。

[Abstract] Objective: To avoid the use of dioxane which may cause cancer to improve the quality of the product. Methods:According to the different solubility of the cis-trans-isomer of 1-3-methoxyphenyl-2-[(dimethylamino)methyl] cyclohexanone in acetone(water) to separate the isomers. Improving the process of salification and crystallization to enhancethe stability of clarity of tramadol hydrochloride. Results:The content of trans-isomer is higher analyzed by HPLC. Conclusion:The new synthesis process of tramadol hydrochloride is practicable.[Key words] M-bromoanisole;Tramadol hydrochloride; Separation; Rystallization盐酸曲马多化学名（±）-E-2-[（二甲氨基）甲基]-1-（3-甲氧基苯基）环己醇盐酸盐，属非吗啡类镇痛药，起效快，生物利用度高，无耐受性，是国家二类新药。

＂一锅法＂合成间溴苯甲醚的研究

间溴苯甲醚合成优化提供了有益的借鉴。
目标化合物。
ＨＮＭＲ（Ｄ１，０ＣＣ３４０ＭＨｚ６３７５（，）．５ｓ３ＯＨ）７０５～７１Ｉ，Ｈ，Ｃ３；．１．３１（Ｉ３ＴＨ，Ｃ２一Ｈ，
成中。采用一锅法进行合成，并对合成条件进行优化实验。结果表明，改进后的合成方法步骤简便，
反应收率提高到６％。０
关键词：间溴苯甲醚；一锅法；合成
中图分类号：６６０２
文献标识码：Ａ
文章编号：０８—８４（０２００３０１０２５２１）１— ０７— ３
应对相转移催化剂的类型非常敏感，转移催相
化剂起着关键的作用。通过选择几类常见相
转移催化剂进行了系列实验研究，体结果见具
表１。
硝基苯、溴、醇、酸、己烷、氧化液甲硫环氢
究工作，过降低污染、小成本、化操作、通缩简提高收率等来完善间溴甲醚的合成与生产。
２ “ 锅法＂成研究一合
文献［２报道采用一锅法由硝基苯和甲醇１］
反应，在相转移催化剂作用下得到甲氧基苯，为
化钠（．ｏ）相转移催化剂（．２ｍ１加０３ｍ１和００ｏ）
人到带有搅拌器的三口烧瓶中，５于０～６０Ｃｏ滴加溶有间溴硝基苯（．ｏ）环己烷溶液０１ｔ１的ｏ１０ｍ。滴加完毕继续反应２～３ｈ反应体系０Ｌ，中要不断鼓入空气。冷却，洗，酸溶液洗水盐去相转移催化剂，水洗，无水硫酸镁干燥，再用用旋转蒸发仪蒸出溶剂，到淡黄色液体即为得

氨解反应

工艺条件高压管道法氨水浓度／(g· L-1) 300~320 邻硝基氯苯与氨摩尔比 1:15 反应温度／℃ 230 压力／MPa 15 时间／min 15~20 产率／％ 98 设备生产能力／(kg· L-1· h-1) 0.6 高压釜法 290 1:8 170~175 3.5 420 98 0.012
k萘/k苯
171 118 162 11.3
在非催化氨解反应中卤素衍生物的置换反应速率随卤素性质按以下顺序变化： F>>Cl ，Br>I
⑵搅拌（与溶解度）无搅拌时相对密度较大的不溶性有机底物沉积在反应器低部，反应将在两相界面发生。对间断反应设备，要求安装有效的搅拌装置；对连续反应设备，控制流速使反应物料形成湍流状态。对微溶有机物的氨解尤为重要。 ⑶氨水浓度与用量芳香氯化物氨解时所用的氨的摩尔比称为氨比，理论氨比为2，实际大大过量。用量提高，对反应有利，反应物在氨水中的溶解度增加，仲胺副产物下降，设备腐蚀性减小。通常间断氨解用量6~15mol；连续氨解用量10~17mol。用量过多，会增加回收负荷，生产能力降低。
⑴卤化物性质 ①取代基性质：含强吸电子基团，反应活性增加；含有给吸电基团，反应活性下降。
Cl + 2NH3 Cl + 2NH3 NO2 Cl NO2 + 2NH3 NO2
115~120OC,常压 30%氨水 170~190OC,3~3.5MPa 30%氨水,无催化剂 200~300OC,7MPa 30%氨水,0.1molCu+
NH2 + NH4Cl NH2 + NH4Cl NO2 NH2 NO2 + NH4Cl NO2
②卤素（离去基团）活性
2,4－二硝基卤萘和2,4－二硝基卤苯与苯胺的反应速率

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醚化、桑德迈尔（0()9$-:-& ）反应合成间溴苯甲醚，其化学反应式如下：
・・ A
!"#$%&’( )*+#,$#-%’+#

!""# 年第 $ 期
取，合并醚层，蒸去乙醚，加水和浓 ./012，冷至 3415，滴加 6’67/ 的溶液，保持反应温度在8238/5。加完后，保持895反应 4"。将反应液在搅拌下滴加到预先用冰水冷却的 !:;,8.;, 溶液中放置 4<9" 后，在 913 水蒸汽蒸馏，收集馏份，分出有机层 =15下加热放氮，后，用氯仿提取，合并有机层，水洗，干燥，蒸去氯9>。高建荣［/］等对该生产工艺进行了改进，其化学反应式如下：
将间溴硝基苯溶于 =15 的水中， /" 内分 2 次加入铁粉和 21> 氢溴酸，温度控制在 C9B@5，待 HI! 检测至间溴硝基苯基本消失后再搅拌 /13@1$%* 稍冷至 913=15 ，抽滤，滤饼用苯洗涤，滤液和洗液合并后用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液蒸除苯后减压收集冷却后固化得 4//34/@5 E 4<@JG’ 馏分得橙黄色液体，间溴苯胺，收率 A=>。该工艺由间氨基酚出发，经重氮化、 0’*-$#?#, 反应、酸解和醚化制备间溴苯甲醚，通过正交试验研究了影响间溴苯甲醚收率的三个主要因素，分别为重氮化反应时间， 0’*-$#?#, 反应时间及溴化亚铜与间氨基酚的摩尔比，通过正交试验研究表明：适宜的重氮反应时间 @"， 0’*-$#?#, 反应时间 4"，溴化亚铜与间氨基酚的摩尔比为 4<A4，在此工艺条件下反应总收率可达到 9@<@>。曹玉庆等在研究现有工艺路线的情况下，提出
盐酸曲马多是美国强生公司所拥有的专利产品，该产品为非吗啡类强效专利到期日为 +000 年 1 月份，镇痛药，主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异受体，无致平滑肌痉挛和明显呼吸抑制作用，作为强效镇痛药，长期服用，易产生药物依赖性，国内只有辽宁锦州黑龙制药厂等少数几家原料药生产厂，产量有限。英文名 1);<=>&?@A<BC<B<=>DE 1) 甲氧基苯硫酚，分子式 ,/759.，分子量 *40:+0。 &’，［*］王玉玲、李绮云 : 间溴苯甲醚的合成［M ］ : 沈阳化工N*221N6： 3O6 ［+］高建荣、何玲辉、何西等 : 间溴苯甲醚合成工艺的研究［M ］ :精细石油化工N*222N6： */O*2 ［1］曹玉庆、杜云飞、陈保华 : 间溴苯甲醚的合成［M ］ : 中国医药工业杂志N+003N16： +： /1O/4 ［4］徐克勋 : 精细有机化工原料及中间体手册［; ］化学工业出版社 +00*N*： :北京： 1O460 ［3］段长强、王兰芬 : 药物生产工艺及中间体手册［;］化学工业出版社N+00+N/： :北京： 4O1+5 ［6］乔本志、晋秦、孙文阳 :*) 间甲氧苯基 )+) 二甲基氨甲基环己醇的合成与结构研究［M］ :高等学校化学学报N*22/N*5： 6： 20+O203 ［/］金宁人、黄银华 : 1) 甲氧基苯硫酚的合成新工艺［M］ : 中国医药工业杂志N+001N14： *0： 455O452
H>2=-- I&(/(+?
（J=C&(- K=L%M- L%N4M1A0O/%A74A1N=$(1A0- L2E@P$,-- J=A+Q’>(-- RSTUUV- 1>(+A ）
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将间氨基苯酚、水和醋酐混合，在 356 搅拌文献报道间溴苯甲醚的合成方法较多，但真正具有工业化应用前景的合成路线主要有两条，一是以间氨基酚为原料的路线，另一条是以硝基苯为原料的合成路线。王玉玲等以间氨基酚为起始原料，经乙酰化、
［!］
［@］
将间溴苯胺于搅拌下溶于 4115 的 91> 硫酸中，迅速加入碎冰后充分搅拌，于 95以下搅拌滴加 415 的 /1> 亚硝酸钠水溶液，约 4" 滴毕，加入尿素除去未反应的亚硝酸，用 F)8 淀粉试纸检验至不迅速变蓝为止，所得重氮盐溶液于 95以下保存备。在连接有水蒸汽发生器和蒸馏装置的三颈瓶中加入硫酸铜，水和浓硫酸。加热至有水蒸出后通入水蒸汽，同时滴加如上所得 95 以下的重氮盐溶液，约
30 *00 *00 60
间溴苯甲醚作为一种有机合成原料，广泛应用于医药及有机合成中。在国内，医药方面的主要用途是生产盐酸曲马多。曲马多，英文名 !"#$#%&’，化学名（( ） ) 反 )*) ：间甲氧基苯基（)+)）二甲基氨（)甲基） ) 环己醇， ,-. 登录号 +/+01 )2+ )3，其盐酸盐的 ,-. 登录号分子式 ,*67+389+ ・分子量 +22:54。 +++04)55)+， 7,’，
4" 加毕，收集至馏出液澄清后用食盐饱和，用苯萃
取，萃取液经干燥，过滤，滤液蒸除溶剂后减压收集冷却后固化得间溴 4/15 E 2<1JG’ 馏分得棕黄色液体，苯酚，收率 CA>。将间溴苯酚、氢氧化钠和 GKL8211 于搅拌下滴加硫酸二甲酯，约 /" 滴毕，于 293915 反应 @"，冷却后转至 9> 氢氧化钠溶液中，静置分层，有机相经干燥后过滤，滤液蒸除溶剂后减压收集 215 E 9<@JG’ 馏分，得淡黄色油状物间溴苯甲醚，收率 A1<@>。该工艺主要包括间溴硝基苯的制备、间溴苯胺的制备、间溴苯酚的制备及间溴苯甲醚的制备。将硝基苯、铁粉和碘搅拌下于 421B95 滴加经浓硫酸干燥过的溴素，约 4" 加完，继续搅拌 4" 后再加入等量的铁粉和溴素，重复操作 / 次。反应毕加铁粉目前，国内间溴苯甲醚总的生产能力在 911+ E ’ 左右，基本上是以销定产，生产能力均较小，不成经济规模，产品销售以外贸为主，内销为辅，生产厂家主要集了以硝基苯为原料，经溴化、还原、重氮化、醚化制取间溴苯甲醚的工艺路线，其化学反应式如下：
继续搅拌 4"，冷至室温后转至 C> 亚硫酸钠水溶液中，有机相用无水氯化钙干燥，过滤，滤液减压回收未反应的硝基苯，继续收集 4@D34215 E /<=CFG’ 馏分，得淡黄色液体，冷却后固化得间溴硝基苯，收率 =A>。文献［2］则采用间硝基苯胺为原料，经重氮化、溴化制得间溴硝基苯，其化学反应式如下：
别名间间溴苯甲醚，化学名 !" 溴 "#" 甲氧基苯，溴茴香醚，英文名 $ "%&’$’()*+’,-， ./0 登录号沸点 1#46 ，不 1#23"#4"5。本品为浅黄色油状液体，溶于水，溶于有机溶剂。间溴苯甲醚于 !214 年问世，国内 85 年代才开始 75 年代美国已进行工业化生产，研制。作为一种有机合成原料，间溴苯甲醚广泛应用于医药及有机合成中。
通过对间溴苯甲醚的生产现状及市场的分析，要使该项目有一个良好的发展前景，提出如下建议：一是作为间溴苯甲醚的生产企业，从产品的系列化生产角度看，在有订单的情况下，应将生产过程中的中间品进行提纯后作为商品出售，以增强企业的市场竞争能力，减少最终产品的生产负荷，提高生产系统的开车率。二是间溴苯甲醚国内总的生产能力在 300= L # 左右，属典型的小吨位产品，且市场主要在国外，因此，作为生产企业，应提高产品质量，扩大产品出口。三是国内间溴苯甲醚的生产，均存在污染严重、生产工艺路线长、操作繁杂、产品收率低等问题，因此，大专院校和科研院所应加强对其工艺的优化研究工作，通过降低污染，简化操作，提高收率提升企业的市场竞争能力。
!""# 年 $ 月
间溴苯甲醚的合成与应用
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中在江苏一带，主要的生产企业及生产能力情况如下：
生产厂家温州市苍南盛源化工有限公司盐城市华业医药化工有限公司常州市派莱客化学品有限公司金坛市速利达化工有限公司生产能力（= L # ）
1) 甲氧基苯硫酚是一种药物中间体，广泛用于
合成中枢神经系统药物及激素，如雌激素类气喘治疗药雷洛昔芬（"#’&?DF<B<）、乳腺癌治疗药物 GH ) 一种雌激素受体调节剂（和 7IJ 蛋白酶）包 **/0*5：括 -IK.：抑制剂等。