DC-1000馏分收集器和馏分收集器价格

无限卓越的回收率和纯度Agilent 1260 Infinity纯化系统无论您是分析纳克级还是克级的样品，都能获得最高的回收率和纯度制备级高效液相色谱从未如此易用且高效如何获得高回收率和高纯度是贵重药品和生物化学品分离与纯化的关键问题。

安捷伦为纳克级到克级样品的定量纯化提供了制备高效液相色谱的解决方案。

基于安捷伦业界领先的液相色谱系列产品，这些系统可以根据您的样品和检测要求而定制，并已得到很多应用实例的支持。

馏分收集可以由紫外、质谱或其它检测信号来触发，也可由这些检测信号组合来触发。

通过安捷伦化学工作站软件的馏分预览功能，可直观的观测到色谱中馏分触发值的变化。

模块化设计赋予了最高的灵活性Agilent 1260 Infinity 纯化系统的模块化设计为您的应用提供卓越的灵活性，可在实验台上灵活摆放。

如果需要改变您的净化过程，您可以通过简单的调节或升级系统来满足新的要求。

模块化堆叠设计的一个最大优势就是使流路的连接尽可能最短，结合不同流量下优化的管径大小，这种设计的结果就是获得了最小的延迟体积、最小的峰扩散和最低的馏分重叠。

•获得最佳的回收率和纯度•纳克级到克级的可扩展系统•模块化设计带来的高度灵活性•馏分延迟传感器专利技术•泄漏传感器和废气导出设计带来强大的安全特性•当需要高流速或低流速时，可通过线工具包进行快速改换•等度泵可以容易的转换成梯度功能•基于紫外检测可以升级到复杂的带主动分流的质谱触发馏分收集•安捷伦蒸发光散射检测器以及第三方检测器很容易集成到系统进行检测和馏分触发࿮၌ጝሁAgilent 1260 Infinity 馏分收集器延迟体积最低，避免了峰扩散和馏分之间的交叉污染，确保了馏分的最高回收率和纯度可升级的个性化解决方案安捷伦为化合物的纯化和分离提供了三种专用馏分收集系统，从而允许您根据您的需要选择最佳的系统。

在一个系统中可以对进样器、检测器、流动池以及馏分收集器进行多种选择。

制备规模纯化1260 Infinity 制备型纯化系统的纯化的处理流量可达 100 mL/min ，可用于最高达几克级化合物的纯化。

1.气-质联用仪2.分析仪器对外服务收费标准1）纯样品直接进样作质谱分析，提供质谱图：100-120元/样2）气-质联用多组分定性分析：400-500元/样品（含4个峰以内检索）；第五个峰起计算机检索加收20元/峰;峰面积归一化定量每样加收100-120元液质联用仪（参照共用网及中山大学测试中心的收费标准）2）中山大学测试中心3）送样须知共用网1)A :易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须申明B:请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便于选择电离方式; 如有特殊要求，请提供具体实验条件。

c：要求样品完全溶解，同时不含机械。

械已配成样品请标明所用溶剂和浓度,未配成溶液的样品请注明溶剂。

D:液相色谱一质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓剂，如甲酸、乙酸、醋酸铵、三乙胺、氢氧化四丁基铵等。

3．紫外-可见-近红外分光光度计定量分析：100-150元/组分，只出谱图：60 元/样4．原子吸收：1）火焰法；40-50 元/元素2）石墨炉法：70-80 元/元素1）定性分析：5．等离子体光谱仪常见元素（31 个）：200元/个样品全分析（不含稀土元素）：250 元/样品全分析（含稀土元素）：300 元/样品2）定量分析：5 个元素以下：100 元/样品，第六个元素起15元/元素，硫、磷测定每个3）样品处理：溶剂液稀释：10 元/样品元素另收20 元，特殊情况面议简单易溶无机物：20 元/样品难溶无机物、生物、有机物、高聚物：50-80 元/样4）微量元素半定量分析：360 元/样（含前处理）6．荧光分光光度计：150 元/组分，扫描谱图：80 元/样7．液相色谱仪：1）（共用网）只提供谱图（只样品与对照品的对照谱图或归一化相对百分含量图）：150 元/谱图有机物定性及定量：在同一分析条件下，3 个组分以内，第一个样品：3002）（中山大学） ：归一化定量测定： 300--400 元/样内外标法定量： 500 元/组分同一色谱条件， 同类样品第二样起：加收 70 元/组分1） C 、H 、N 分析： 200元/样 2） O 、S 分析： 200 元/样3） 鉴定样品（ C 、H 、N ）：400 元/样 4） 鉴定样品（ S ）：400 元/样 5） 10． 荧光显微镜： 200 元/小时11．普通光学显微镜： 100 元/小时12．气相色谱仪 元 /样，同类第二个以上样品， 200 元 /样，同一样品每增加一个组分加收 60方法研究：根据样品情况，价格面议（包括线性范围 /精密度 /回收率/检测限 等指标）样品前处理：根据样品情况，酌情收费8．元素分析仪：样品前处理：烘箱干燥（用户提供干燥条件） 20-50 元/样9．共聚焦显微镜： 250 元/小时归一化定量测定： 250元/样，顶空法： 350 元/样 内外标法定量： 500 元/组分，顶空法： 700 元 / 组分 同一色谱条件，同类样品第二样起： 7 折方法研究：（含标准曲线 /重复性实验 /回收率 /检测限/含量等指标）：5000 元/ 组分顶空法加1000 元，同一色谱条件，同类样品第二样起：4000 元/ 组分样品前处理：50-200 元/样品（视难易程度而定）13．原子荧光光谱仪定量分析：100 元/每样、一个元素一次送样同元素测定从第6 个起：8折收费同一样品，多元素测定：不折样品前处理：简单溶解：20 元/样一般溶解：60 元/样难溶物：80 元/样注：作Ge 元素时，需单独溶解，加收样品前处理费，其它几个元素同一14．TOC：100.00元/样15．流动注射分析仪：80.00 元/样.元素16．微波消解仪：50.00 元/样17．离心机：100.00 元/小时18．光合作用仪：500.00 元/天19．叶绿素荧光仪：400.00/天份母液中测定时，只收一次前处理费。

精馏工艺流程所用到的单元操作名称下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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Technical specifications are subject to change without further notice.© 2010 UNICHROM all rights reserved.联和层析贸易(上海)有限公司Unichrom (Shang Hai)Scientific Co., Ltd. 上海市虹桥路808号加华商务中心A8221室 TEL: 021-******** FAX: 021-********联合层析(国际)科技有限公司Unichrom (International)Scientific Co., Ltd. 香港铜锣湾边宁顿街18号广旅集团大厦25楼 TEL: 852-******** FAX: 852-********联和层析(北京)办事处北京市朝阳区大屯路220号院1号楼1902室TEL: 010-******** FAX: 010-********info@无限可能的色谱解决方案Unlimited Chromatography Solution联合层析UNLIMITED CHROMATOGRAPHY SOLUTION册产品手无限可能的色谱解决方案联合层析(国际)科技有限公司联和层析贸易(上海)有限公司2自创立伊始，联合层析国际就致力于提供“无限可能的色谱解决方案”“ Unlimited Chromatography Solution”，在这一信念的鞭策下，我们在这个极为专业的领域稳稳的占有领先地位，如今我们为色谱-质谱实验室提供丰富的样品前处理与进样自动化产品，及特殊检测器，特殊功能增强装置等，以期待能为国内各个岗位上默默奉献的广大科研、分析工作者，为他们的实验和检测工作助一臂之力。

过去十多年来，我们与全球多家专业厂商建立良好的合作伙伴关系，将他们的优势产品引进到大中华地区，并成功应用到众多知名企业和机构用户。

我们的解决方案正在分析检验、生物医药、石油化工、精细化工、日化食品、环保监测、高校和科研机构等行业发挥着巨大的作用。

质谱入门指南术语作为本入门指南所讨论内容的补充，以下列表收录了来自整个行业的常用术语，亦包括不再常用的术语和技术。

丰度如果视为与UV检测器吸光度相似的参数，则垂直方向上高于背景的丰度信号增大，表明特定离子（如果x轴按质量单位校准）或总离子流（如果横轴按时间或扫描数校准）增加。

单个分析物或化合物碎裂产生的所有离子的信号与基峰信号之比（即每种离子的相对丰度）被用于确定碎裂模式与库中谱图的匹配程度，以判别阳性鉴定结果。

ASAP（大气压固体分析探头）McEwen和McKay基于Horning在20世纪70年代的研究开发出的样品电离方法，使用标准APCI等离子体，通过将样品置于加热的氮气流中形成离子。

热量会使大量样品气化，气态的样品通过与APCI等离子体产生的亚稳态离子进行电荷交换而形成离子。

使用准确质量数仪器可以相对明确地鉴定复杂混合物中浓度较低的单个化合物。

另请参阅DART和DESI。

大气压电离(API)该术语通常用于指代电喷雾(ESI)和大气压化学电离(APCI)等技术，以及在大气压下应用的其他技术。

大气压化学电离(APCI)最初被称为“溶剂介导的电喷雾电离”，较为常见的成功应用是电离不易在溶液中直接电离的中性分子。

APCI仪器在一个位于气溶胶流对向位置的尖针上通入电流，使溶剂本身产生亚稳态离子组成的等离子体，并在分析物通过该等离子体时，将电荷从这些亚稳态离子转移到分析物上。

气溶胶通过加热有LC液流或溶剂流通过的探头产生。

大气压气相色谱由杜邦(DuPont)公司的Charles McEwen于2002年研发。

使用经过加热的传输管路可将标准GC流出液引至质谱仪中的标准API（或ESI/APCI）源。

这为那些最适合用GC分析的化合物提供了一种简单快速地从ESI转换到GC的方法。

电离模式采用APCI或APPI均可。

大气压光电电离(APPI)该技术开发于20世纪80年代，但在2000年后才实现商业化，当时人们发现氪气灯可产生足够的光子能量（最高约10 eV），能够电离通常不适合用ESI 和APCI技术电离的PAH和类固醇等非极性分析物。

食品分析实验室设计方案目录1.公司背景介绍2.产品3.分析项目3.1品质项目3.2卫生项目4.仪器设备4.1气相色谱仪4.2液质联用仪4.3原子吸收光谱仪4.4分析天平4.5紫外光可见光分光光度计4.6荧光分光光度计4.7近红外分光光度计4.8原子荧光光度计4.9自动滴定仪4.10在线真空脱气机4.11超声波清洗仪4.12微生物培养箱4.13高压灭菌锅4.14高速冷冻离心机4.15在线pH计4.16干燥烘箱4.17小型粉碎机4.18恒温水浴锅4.19搅拌器4.20尝试电阻炉4.21设备清单5.附件5.1尝试室总体设计图5.2各分室布置图6.设计评语7.评分标准食品分析实验室设计方案1公司配景介绍略2产品主营产品：略3分析项目3.1品质工程品质项目包括：水分、含盐量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纤维含量、维生素含量、酸度等。

分析方法：采用化学法分析，只需配置最简单的烘箱、水浴、电炉、搅拌器、粉碎机、pH计等设备即可。

采用通用的仪器分析，选购，如：紫外/可见分光光度计、近红外分析仪、自动滴定仪等。

检测维生素A、E等有时还需配置荧光光度计。

检测营养元素，如钙、锌、铁等，可购置原子吸收仪-火焰检测器。

3.2卫生项目卫生工程包括：微生物(包括：细菌总数、大肠菌群数、沙门菌、病原性大肠艾希菌、副溶性弧菌、葡萄球菌等)添加剂(包括：亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、糖精、山梨酸、苯甲酸、禁用防腐剂、食用人工合成色素等)食品阐发尝试室设计方案有害元素(汞、砷、铅、镉、锡．氟等)农药残留(包括有机磷农药残留量、六六六、滴滴涕等)a）微生物建微生物尝试室要按照生物尝试室规范标准要求举行布局。

必要的设备有干净台、培养箱、高压灭菌锅、电炉等，别的设备则根据详细检测工程配置。

b）添加剂和有害元素要想满足现在国标的食品卫生要求，应该购置气相色谱-氢火焰检测器、液相色谱-质谱联用，这样一般的防腐剂（苯甲酸、山梨酸等）、甜味剂（甜蜜素、糖精钠等）、色素（柠檬黄、胭脂红等）都可以检测了。

板式精馏塔实验报告一、实验目的1.了解和掌握板式精馏塔的结构和特点。

2.熟悉馏分的测量方法。

3.学习利用实验数据确定馏分温度、成分和流量的方法。

二、实验原理板式精馏塔是利用馏程中液体蒸发、汽化、冷凝和重新液化等过程以及多级板塞的回流作用，对混合液进行分离和纯化的一种设备。

塔板式精馏塔由塔体、塔盘、填料层、鼓风板、除液器、上升管和下降管组成。

各塔板间隔一定距离，中间装有塞形填料，使液体与气体在填料层中混合、分散、再结合，达到增大表面积和接触时间的目的。

鼓风板产生均匀气流，使气液混合均匀。

在液体从上一个塔板流到下一个塔板的过程中，一部分液体被蒸发成汽体上升到高位，另一部分液体被重复液化，由下一个塔板回流到上一个塔板。

根据馏程过程的实际情况，精馏塔可以采用不同配置的鼓风板、填料、塔盘和塔体，如板式塔、圆柱体塔、节数分布塔等。

实验中通过多级分馏的方法从混合液中得到所需馏分，馏分的产量、温度和成分可以通过对逐级馏分实验数据的分析计算得到。

三、实验器材板式精馏塔装置、电磁加热器、串联套筒温度计、气、液流量计等。

四、实验步骤1.将实验装置接通电源，开启气源和液源开关。

2.调节塔底加热设备，使塔筒的温度稳定在所需的温度区间内。

3.向塔筒中加入所需混合物，并开始进行加热。

4.在温度逐渐升高的过程中，使用串联套筒温度计测量塔顶温度和塔底温度，并记录下来。

5.在馏分采集瓶与馏分收集器之间连接一个液流量计和一个气流量计，用于检测馏分的流量和成分。

6.随着温度升高，馏分产生并经过液流量计和气流量计进入馏分采集瓶。

7.记录下采集的馏分单位时间内的流量和温度，并将所采集的馏分同样加入馏分收集器中进行保存。

8.等到温度稳定后，记录最后的馏分数据，并关闭所有的开关。

五、实验结果与分析实验结果如下表所示：| 馏分 | 温度/℃ | 流量(L/min) | 浓度 ||----|----|----|----|| A | 25 | 0 | 0.002 || B | 29 | 0.028 | 0.004 || C | 35 | 0.052 | 0.010 || D | 39 | 0.078 | 0.020 || E | 43 | 0.104 | 0.040 || F | 47 | 0.130 | 0.080 || G | 51 | 0.156 | 0.160 || H | 55 | 0.182 | 0.320 || I | 59 | 0.208 | 0.640 || J | 63 | 0.234 | 1.280 || K | 67 | 0.260 | 2.560 || L | 71 | 0.286 | 5.120 || M | 75 | 0.312 | 10.240 |根据实验结果，可以得到混合物的初始浓度为0.002kg/L，所得的各项分馏数据如下：1. 第一个馏分A在混合物开始升温时就得到，其温度和浓度都较低，说明为混合物主要的轻组分。