注射用环磷腺苷葡胺

2024年环磷腺苷葡胺注射液市场规模分析
引言
环磷腺苷葡胺注射液是一种常用的治疗肿瘤的药物，具有抗癌作用。

本文将对环
磷腺苷葡胺注射液市场规模进行分析，探讨其市场发展趋势及潜力。

市场规模分析
市场概况
环磷腺苷葡胺注射液市场是肿瘤治疗领域的重要市场之一。

该市场的规模主要受
到肿瘤发病率的影响。

市场发展趋势
1.技术进步推动市场增长：近年来，医疗技术的进步为肿瘤治疗提供了更
多的选择和可能性，促进了环磷腺苷葡胺注射液市场的增长。

2.人口老龄化加速市场需求：随着人口老龄化的加剧，肿瘤发病率不断上
升，对肿瘤治疗药物的需求也持续增加，促使环磷腺苷葡胺注射液市场规模扩大。

3.医疗支出增加拉动市场增长：人们对健康的关注度提高，医疗支出逐年
增加，这也为环磷腺苷葡胺注射液市场的增长提供了动力。

市场潜力分析
1.新兴市场增长潜力巨大：发展中国家的肿瘤治疗领域仍然相对欠发达，
但具有巨大的市场潜力。

这些市场对环磷腺苷葡胺注射液的需求将随着其经济发展和医疗水平的提高而增加。

2.个体化治疗需求推动市场发展：随着精准医学的兴起，肿瘤治疗越来越
注重个体化治疗方案。

环磷腺苷葡胺注射液作为一种有效的肿瘤治疗药物，具有满足个体化治疗需求的潜力。

结论
随着肿瘤发病率的上升、技术进步和人口老龄化的加剧，环磷腺苷葡胺注射液市场规模将持续扩大。

同时，发展中国家市场和个体化治疗需求的增加也为该市场带来了新的机遇。

我们对环磷腺苷葡胺注射液市场的未来发展充满信心。

环磷腺苷葡胺注射说明书•【药品名称】通用名称：注射用环磷腺苷葡胺英文名称：Meglumine Adenosine Cyclophosphate forInjection汉语拼音：ZhuSheYongHuanLinXianGanPuAn•【成份】<P>环磷腺苷葡胺，辅料为：甘露醇。

</P>•【适应症】本用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病，可用于心律失常的辅助治疗。

•【用法用量】1.静脉滴注：加入200-500ml5%葡萄糖注射液溶解后静脉滴注，一日一次，一次60-180mg；2.静脉推注：加入20-40ml25%或10%葡萄糖注射溶解后缓慢静脉推注，一日一次，一次90mg。

•【不良反应】偶见心悸、心慌、头晕等症状。

•【禁忌】1.对药物中任一成分过敏者。

2.本品禁与氨茶碱同时静脉给药。

•【注意事项】1.滴注不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。

2.如遇心悸、心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。

•【特殊人群用药】儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。

妊娠与哺乳期注意事项：尚不明确。

老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。

•【药物相互作用】本品禁与氨茶碱同时静脉给药。

•【药理作用】环磷腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，改善心肌泵血功能，有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌；能够改善窦房屋结P细胞功能。

•【贮藏】密闭，在阴凉处保存。

•【规格】90mg•【有效期】12个月。

•【批准文号】国药准字H20060651•。

静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液致不良反应3例标签：环磷腺苷葡胺；静脉滴注；不良反应环磷腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，扩张血管，改善心肌泵血，降低心肌耗氧量，改善心肌细胞代谢，保护缺血缺氧的心肌，并能够改善窦房结P细胞功能。

环磷腺苷葡胺注射液因作用独特，疗效确切，安全性高，目前广泛用于冠心病、心力衰竭、病态窦房结综合征、心律失常等各种心血管疾病。

有关环磷腺苷葡胺的不良反应较为少见，我们在临床静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液过程中出现3例不良反应，现分析报道如下。

1 临床资料例1 患者女性，73岁。

因“车祸致右小腿骨折”于2014年6月23日急诊入院。

患者既往有高血压、冠心病病史，无药物及食物过敏史。

入院体检：体温36.8℃，脉搏56次/分，呼吸20次/分，血压138/88mmHg。

两肺呼吸音清晰，未闻及干湿音。

心界略向左下扩大，心率56次，心律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。

右小腿X线片示：右胫腓骨下段呈粉碎性骨折，断端错位明显。

临床诊断：右胫胖骨下段粉碎性骨折。

患者入院后一直感胸闷、气促，心电图示窦性心动过缓。

在骨科常规治疗基础上给予环磷腺苷葡胺注射液（湖南五洲通药业有限责任公司生产，规格30mg，批号1402083）180mg+5%葡萄糖注射液500ml 静脉滴注，50滴/分。

3min后患者感胸闷、气促。

体检：体温36.6℃，脉搏88次/分，血压136/95mmHg，神志清晰，面色苍白，口唇轻度发绀，无皮疹，两肺呼吸音清晰，未闻干湿音，心率88次/rmn，心律不齐。

考虑为环磷腺苷葡胺过敏，立即停药并更换输液管道，吸氧2升/分，地塞米松lOmg静脉注射，20min 后患者自觉症状好转，以后患者也未再出现胸闷、呼吸困难等症状。

例2 患者男性，65岁，因“左尺骨鹰嘴骨折”，于2014年8月10日入院治疗。

既往经冠状动脉造影术检查诊断为冠心病，无药物及食物过敏史。

入院体检：体温：36.7℃，脉搏88次/分，呼吸26次/分，血压129/86mmHg。

环磷腺苷葡胺注射液在临床中的应用摘要】环磷腺苷葡胺注射液的主要成份为环磷腺苷葡胺，系环磷腺苷与葡甲胺（摩尔比1;1）的盐，是非洋地黄类强心剂，具有正性肌力作用，增强心肌收缩力，改善心肌泵血功能，有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量，改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌细胞，能改善窦房结的p细胞功能，临床上已用于治疗心力衰竭、冠心病、脑梗死及其它疾病。

【关键词】环磷腺苷葡胺注射液心血管疾病脑梗死1、治疗心血管疾病1.1 对充血性心力衰竭的治疗作用。

充血性心力衰竭常见于冠心病、扩张型心肌病、风湿性心脏病等，应用环磷腺苷葡胺注射液治疗充血性心力衰竭48例。

治疗组48例中男性28例，女性20例，心功能Ⅱ—Ⅲ级30例，Ⅳ级18例，对照组40例，男性24例，女性16例，心功能Ⅱ—Ⅲ级28例，Ⅳ级16例。

性别年龄及心功能分级比较为无显著性意义（p>0.05）。

治疗组用环磷腺苷葡胺注射液90毫克加入3%葡萄糖或0.9%生理盐水250毫升中，静脉滴入，两周为一疗程，使用两个疗程。

对照组仅给予强心利尿和肾素血管紧张转换酶抑制剂治疗。

治疗组：显效17例（35.4%），有效26例（54.18%），无效5例（10.42），对照组：显效6例（15%），有效23例（57.5%），无效11例（27.5），治疗组总有效率89.58%，对照组72.5%，治疗组总有效率明显高于对照组。

结果显示治疗组明显优于对照组，环磷腺苷葡胺注射液，能显著改善冲血性心力衰竭患者的心肌舒缩功能，提高运动耐力，改善生活质量。

运用环磷腺苷葡胺注射液治疗84例充血性心力衰竭，两组均用强心，利尿，扩血管治疗，治疗组加用环磷腺苷葡胺注射液60毫克至180毫克，加入5%葡萄糖或生理盐水250毫克中，静脉滴入，每日一次，15天为一疗程。

治疗组显效31例（73.8%），有效10例，（23.8），无效1例（2.4%）有效19例（45.2%），无效6例（14.3%），总有效率36例（85.7%）。

国家药监局关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.06.13•【文号】国家药监局公告2024年第71号•【施行日期】2024.06.13•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2024年第71号关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对环磷腺苷葡胺注射剂（包括注射用环磷腺苷葡胺、环磷腺苷葡胺注射液、环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液）说明书内容进行统一修订。

现将有关事项公告如下：一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2024年9月12日前报省级药品监督管理部门备案。

修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。

在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。

药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。

三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。

四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。

五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。

特此公告。

附件：注射用环磷腺苷葡胺、环磷腺苷葡胺注射液、环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液说明书修订要求国家药监局2024年6月13日。

瑞阳注射用环磷腺苷葡胺说明书
请仔细阅读说明书并在医生指导下使用
【功能主治】
用于心力衰竭心肌炎病窦综合征冠心病及心肌病可用于心律失
常的辅助治疗
【主要成分】
本品主要成份为环磷酸腺苷葡胺系环磷腺苷与葡甲胺（摩尔比）
的盐
【包装规格】
60mg
【用法用量】
1静脉滴注加入～ml %葡萄糖注射液稀释后静脉滴注一日
次1次～mg 2静脉推注加入～ml %或%葡萄糖注射液
稀释后缓慢静脉推注一日次次mg
【不良反应】
偶见心悸心慌头晕等症状
【注意事项】
.滴注不应太快用量在mg以上应在分钟以上滴完.如遇心悸
心慌应停止用药停药后症状自行消失
【禁忌】
对药物中任一成分过敏者本品禁与氨茶碱同时静脉给药
【孕妇用药】
尚不明确
【药物相互作用】
本品禁与氨茶碱同时静脉给药。

2019年11月第26卷第22期·药物与临床·注射用环磷腺苷葡胺致药物不良反应35例分析朱益如林宝丽董洁环磷腺苷葡胺属于非洋地黄类强心药，用于辅助治疗心力衰竭、冠心病及心肌病等。

近年来，注射用环磷腺苷葡胺的临床使用日益广泛，明显存在超适应证用药的情况，因此使用过程中也出现了越来越多的药物不良反应（ADR）。

其ADR临床表现多样化，严重程度远超说明书显示的偶见心悸、心慌、头晕等症状。

本文汇总我院临床使用注射用环磷腺苷葡胺（瑞阳制药有限公司）的ADR情况，旨在为确保临床安全用药提供参考依据。

1 资料与方法选取我院2016年1月至2018年12月上报至国家ADR监测中心的注射用环磷腺苷葡胺ADR 35例。

对其病例资料进行了回顾性分析。

2 结果2.1 ADR报告数、患者年龄和性别2016、2017、2018年报告ADR数分别为5例（14.3%）、11例（31.4%）、19例（54.3%）。

其中女21例，男14例；≤35岁2例（5.7%），36～60岁10例（28.6%），＞60岁23例（65.7%）。

2.2 用药科室分布ADR发生在心血管内科16例（45.7%），血液化疗科7例（20.0%），头颅组放疗科5例（14.3%），肝胆腹腔镜3例（8.6%），肿瘤内科、内分泌科、风湿科、感染科各1例（各2.9%）。

用药原因中，心血管科室有适应证使用16例（45.7%），血液化疗科明确注明伴心电图异常2例（5.7%），其余17例（48.6%）无任何记录心脏或心电指标异常，用药原因均为改善微循环。

2.3 药物用法用量、稀释溶媒说明书规定：①静脉滴注选择200～500ml 5%葡萄糖注射液；②静脉推注选择20～40ml 25%或10%葡萄糖注射液。

本组用于静脉滴注作者单位：325000 浙江温州市中心医院药剂科通信作者：朱益如，Email:414273797@ 稀释的溶媒有250ml 5%葡萄糖溶液15例（42.9%），250ml 0.9%NaCl溶液15例（42.9%），250ml转化糖、100ml 5%葡萄糖溶液各2例（各5.7%），静脉推注20ml 0.9%NaCl 溶液1例（2.9%）。