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促骨方对家兔实验性骨折愈合的影响及镇痛作用讨论论文促骨方对家兔实验性骨折愈合的影响及镇痛作用讨论论文软组织损伤，中医称为伤筋，是指人体骨骼周围的皮肤、皮下组织、肌肉、肌健、筋膜、韧带、腱鞘、关节囊等组织的损伤。
受伤后，筋肉或损或断，经脉络脉随之受伤，气血互阻，血肿形成，引起疼痛、肿胀和功能障碍。
四肢骨折的早期同样存在软组织损伤，瘀血阻滞是其主要的病理机制，故二者均表现为局部肿胀、疼痛、活动受限。
促骨方具有活血散瘀、消肿止痛的功效，用于急性软组织损伤及骨折中、早期瘀血阻滞所致的肿胀、疼痛及肢体功效障碍。
针对其功能主治，本研究对促骨方促进家兔桡骨骨折模型的'愈合作用进行了药效学研究。
1 材料与仪器1. 1 实验动物普通级新西兰兔，体质量( 2 ±0. 2) kg，雌雄各半，由长沙市东创实验动物科技服务部提供，合格证号: 20101696。
SPF 级昆明小鼠，体质量( 20 ± 2) g，雌雄兼用，由长沙市东创实验动物科技服务部提供，合格证号: 20101694。
1. 2 药物与试剂促骨方，由湖南省中医药研究院中药研究所制剂实验室提供，1 g 浸膏粉相当于4. 67 g 生药( 处方系湖南省中医药研究院李若存研究员的临床经验方: 由三七、丹参、积雪草、槐米组成) 。
药材委托湖南省九旺医药有限公司定点采购，经湖南省中医药研究院李若存研究员鉴定，质量符合药典要求。
制备工艺: 三七、丹参、槐米用75%乙醇加热回流提取2 次( 5 倍量，4倍量) ，每次提取1. 5 h，滤过，滤液减压回收乙醇，并浓缩至密度为1. 30 ～1. 35( 60 ℃) 的清膏，备用; 积雪草加水煎煮2 次( 12 倍水，10 倍水) ，每次1. 5 h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 10 ～ 1. 15 ( 60 ℃) 的清膏，加乙醇使含醇量达65%，搅匀，静置24 h，滤过，滤液减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1. 30～1. 35( 60 ℃) 的清膏，与上述清膏合并，真空干燥( 真空度0. 08 ～0. 09 MPa，温度70 ～80 ℃) ，粉碎成细粉，临用时取浸膏粉，加适量蒸馏水配制成所需浓度的悬浊液，批号: 20101024。
生骨再造散对兔骨折愈合影响的实验研究吴佳奇;张晓刚;李红专【期刊名称】《中国修复重建外科杂志》【年(卷),期】2004(18)4【摘要】目的探讨中成药生骨再造散对兔实验性骨折愈合的影响。
方法将30只青紫蓝家兔制成双侧桡骨骨膜下 3mm骨缺损模型 ,随机分为生骨再造散组( A组 )、仙灵骨葆组 ( B组 )及对照组 ( C组 ) ,每组 10只 ,于术后 14天和 31天每组各处死 5只兔 ,按规定时间进行四环素双标记 (即 14天处死的兔于术后 4、5天行第 1次标记 ,术后 11、12天行第 2次标记 ;31天处死的兔于术后 2 0、2 1天行第 1次标记 ,术后 2 8、2 9天行第 2次标记 ) ,并分别取材 ,进行骨组织形态学计量检测。
结果术后 14天 A组与 C组比较 ,类骨质面积密度、矿化骨痂均宽及活性成骨面、矿化表面及动态参数等差异均有统计学意义 ( P<0 .0 1) ;术后 31天,活性成骨面、矿化骨痂均宽及吸收陷窝均深等差异均有统计学意义( P<0 .0 1)。
B组与 C组比较 ,结果与 A组和 C组比较类似 ;但与 A组比较 ,术后 14天破骨细胞指数、矿化表面及骨形成率 [组织水平 ( tissue level)及 BMU水平 ( basic multicellular unitlevel) ]差异均有统计学意义 ( P<0 .0 5 ) ,术后 31天类骨质表面、吸收陷窝均深、骨形成率 ( BMU水平 )差异均有统计学意义 ( P<0 .0 5 )。
结论生骨再造散在兔桡骨骨折 14天前可促进类骨质分泌 ,加快矿化沉积速度 ,提高骨形成率。
【总页数】5页(P267-271)【关键词】生骨再造散;骨折;愈合;组织形态计量学;中药;药理【作者】吴佳奇;张晓刚;李红专【作者单位】甘肃中医学院骨伤系;甘肃中医学院附属医院骨一科【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.生骨再造散对家兔骨折愈合影响的实验研究 [J], 李红专;张晓刚;吴佳奇2.生骨紫金丹在骨折愈合过程中对TGF-β1和bFGF影响的实验研究 [J], 孙银娣;史达;李振宇3.人重组骨形成蛋白对特殊状态下兔髁突骨折愈合影响的实验研究 [J], 吉东;焦艳军;令狐清溪4.骨宝丸对兔桡骨骨折愈合影响的实验研究 [J], 陈希聪;陈志维;黎惠萍;谭敏秀;王全兵;罗璇5.生骨再造散对激素性股骨头坏死模兔血液流变学的影响 [J], 张晓刚;任远;张剑峰;邓沂因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
神经生长因子对兔下颌骨骨折愈合的影响于立明，陈 坤，兰 青，张 伟１１１２（１．广东医学院附属医院口腔科，广东湛江５２４００１；２．吉林大学口腔医学院，吉林长春１３００４１）ＥｆｆｅｃｔｏｆｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｏｎｍａｎｄｉｂｌｅｆｒａｃｔｕｒｅｈｅａｌｉｎｇYU Li-ming ,CHEN Kun ,LAN Qing ,ZHANG Wei1112(1.Department of Stomatology,Affiliated Hospital of GuangdongMedical College,Zhanjiang 524001,China)Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Objective Methods Results Conclusion To study the role of nerve growth factor (NGF)in fracture healing of mandible.Thirty rabbits were randomly divided into NGF and control groups.After establishing right mandible fracture model and then fixing with titanium plate,the animals received local injection of 0.4g/d NGF or normal saline for 7days.The rabbits were sacrificed,and the mandibles were removed 7,14,and 28days after operation.The density,gray scale and morphometry of osteotylus were detected by bone densitometer,molybdenum target X-ray and HE stain,respecyively.The density and gray scale of osteotylus were significantly higher in NGF group than those in control group (<0.01)on days 7,14and 28postoperation.Osteoblast index,percentage of trabecular volume and trabecular thickness increased remarkably in NGF group on days 14and 28postoperation compared with control group (<0.01).Exogenous NGF can promote the fracture healing ofmandible.nerve growth factor;fracture healing;bone density;morphometryμP P 摘 要：关键词：中图分类号：文献标识码：文章编号：目的方法结果结论ＤＯＩ：(NGF)30NGF 15NGF 0.4g/d 71428X-71428NGF (<0.01)1428NGF (<0.01)NGF R 683A1005-4057(2011)02-0122-0410.3969/j.issn.1005-4057.2011.02.002探讨神经生长因子对下颌骨骨折愈合的作用。
兔下颌骨骨折愈合中降钙素基因相关肽对一氧化氮合成酶调控的实验研究李焰;谭颖徽;张纲;王建华【期刊名称】《实用口腔医学杂志》【年(卷),期】2008(24)1【摘要】目的:探讨失神经支配兔下颌骨骨折愈合中降钙素基因相关肽(CGRP)对一氧化氮合成酶(NOS)表达及酶活性的调控作用,明确CGRP在促进骨折愈合的作用机制.方法:40只新西兰白兔分作失神经下颌骨骨折的实验组和单纯下颌骨骨折的对照组,分别于术后4、7、14、28 d获取骨痂,通过HE、免疫组化染色对标本行形态学观察,对比2组CGRP、NOS表达情况,通过Western-blot检测骨痂中NOS 蛋白表达量,使用NOS分型试剂盒测定NOS骨痂中NOS酶活性;通过Ⅷ因子相关抗原染色和四环素免疫标记法对比骨痂早期新生血管密度和后期的矿化成骨量.结果:实验组和对照组骨痂存在明显的形态学差异,实验组中CGRP、NOS表达及NOS酶活性低于对照组;实验组早期血管密度和后期矿化成骨量均低于对照组.结论:在下颌骨骨折愈合中神经缺失改变骨痂了中CGRP的表达及其作用于NOS的表达和酶活性,从而影响骨痂的微血管生成和矿化成骨量,不利于骨折愈合.【总页数】4页(P78-81)【作者】李焰;谭颖徽;张纲;王建华【作者单位】重庆第三军医大学附属新桥医院口腔科,400037;重庆第三军医大学附属新桥医院口腔科,400037;重庆第三军医大学附属新桥医院口腔科,400037;重庆第三军医大学附属新桥医院口腔科,400037【正文语种】中文【中图分类】R782.4【相关文献】1.硫酸镁对脑外伤后兔血中一氧化氮合成酶动态影响的实验研究 [J], 张东泉;王炜;盛步南;徐石锋;吴陈兴2.离断下齿槽神经对兔下颌骨骨折愈合影响的实验研究 [J], 徐琳;谭颖徽;葛永玲;裘松波;张萍;周艳3.碱性成纤维细胞生长因子对兔下颌骨骨折愈合中细胞增殖的影响 [J], 龚振宇;周树夏;曹建广;顾晓明4.ad-hBMP-2基因转染促进兔下颌骨骨折愈合的实验研究 [J], 陈安威;魏奉才;王克涛;孙善珍;李国菊5.续断骨伤合剂调控一氧化氮合成酶促进大鼠骨折愈合的机制研究 [J], 张晨;张兰文;凃艳;熊伟;冯晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实验性兔下颌骨骨折愈合过程的影像学及组织学观察史俊;邱蔚六;王丽珍;胡宇华【期刊名称】《中国口腔颌面外科杂志》【年(卷),期】2007(5)3【摘要】目的:研究在不同应力条件下骨折愈合过程中骨痂内的组织学变化。
方法:选用成年新西兰大白兔16只,随机分为2组。
通过截骨方法,在兔下颌骨的相同部位造成斜行和垂直2种不同类型的骨折,用小型接骨板进行固定。
对骨切开线下方、骨折间隙、牙槽嵴3个骨痂的不同部位,用影像学和组织学方法对不同愈合时期的骨痂内的组织进行观察和比较。
结果:2组骨折在骨折愈合方式、愈合顺序上基本类似。
垂直骨折组在愈合速度上略快于斜行骨折组,骨痂内分化组织的时间分布在垂直骨折组和斜行骨折组略有差异。
结论:由于2组动物实验的生物条件基本相同,造成2组骨折愈合过程中组织学变化的不同源于其不同的生物力学条件。
【总页数】6页(P225-230)【关键词】下颌骨;骨折愈合;兔;组织学;影像学【作者】史俊;邱蔚六;王丽珍;胡宇华【作者单位】上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院口腔颌面外科;上海交通大学医学院附属第九人民医院.口腔医学院口腔病理科上海市口腔医学研究所【正文语种】中文【中图分类】R782.4【相关文献】1.不同固定方式在实验性羊股骨骨折愈合过程的影像及组织学变化 [J], 冯立平;杨卫强;丁童;张付美;蒋振刚;王培山;2.不同固定方式在实验性羊股骨骨折愈合过程的影像及组织学变化 [J], 冯立平;杨卫强;丁童;张付美;蒋振刚;王培山3.异体脱钙骨基质颗粒复合骨水泥修复兔下颌骨缺损的放射影像学和组织学研究[J], 张殿忠;薛振恂;范清宇;杨连甲;赵廷宝;文艳华4.补锌对兔实验性颧骨骨折愈合影响的组织学观察 [J], 杨莽;姚隆浩;王国民;徐兵;陈阳;杨文君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
磷酸钙人工骨联合雷洛昔芬修复兔下颌骨缺损关键;徐峰【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2014(000)025【摘要】背景：雷洛昔芬是第3代选择性雌激素受体调节剂，可减少骨量的丢失，增加骨组织中的矿物质含量，降低骨折风险。
目的：观察雷洛昔芬结合自固化磷酸钙人工骨修复兔下颌骨缺损的效果。
方法：在36只新西兰大白兔左侧下颌骨制作8 mm×4 mm×3 mm的缺损模型，随机分组，实验组12只植入自固化磷酸钙人工骨，并给予雷洛昔芬7.5 mg/(kg•d)；药物组12只给予雷洛昔芬7.5mg/(kg•d)；人工骨组12只植入自固化磷酸钙人工骨。
分别于治疗4，8，12周取下颌骨标本，免疫组织化学法观察骨形态发生蛋白2的表达，激光共聚焦显微镜观察转化生长因子β的表达。
结果与结论：实验组治疗后4，8周时的骨形态发生蛋白2免疫组织化学染色阳性细胞数明显高于药物组与人工骨组，治疗后12周时实验组骨改建基本完成，骨形态发生蛋白2免疫组织化学染色阳性细胞数目低于其他两组。
实验组转化生长因子β免疫荧光染色表达为逐步升高，到第8周时达到峰值，而药物组和人工骨组的转化生长因子β免疫荧光表达从4-12周一直呈上升状态，趋近于最高峰。
说明雷洛昔芬能够促进自固化磷酸钙人工骨在骨缺损过程中骨形态发生蛋白的早期表达及早期骨痂的形成，加快骨缺损修复。
%BACKGROUND:Raloxifene is the third generation of selective estrogen receptor modulators, which can decrease bone loss, increase bone mineral content, and reduce fracture risk. OBJECTIVE: To study the effects of raloxifene combined with self-setting calcium phosphate cementon the repair of rabbit mandibular defects. METHODS:Totaly 36 New Zealand white rabbits were selected to prepare 8 mm×4 mm×3 mm mandibular defect models, and then randomized equaly into experimental group (raloxifene, 7.5 mg/kg per day, combined with self-setting calcium phosphate cement), drug group (raloxifene, 7.5 mg/kg per day), artificial bone group (self-setting calcium phosphate cement). Rabbits were sacrificed 4, 8 and 12 weeks later, respectively, for measurement of bone morphogenetic protein 2 using immunohistochemistry method and transforming growth factor β using a laser scanning confocal microscope. RESULTS AND CONCLUSION:After 4 and 8 weeks, the expression of bone morphogenetic protein 2 was obviously higher in the experimental group than the drug and artificial bone groups; after 12 weeks, bone remodeling was basicaly complete in the experimental group, and the expression of bone morphogenetic protein 2 became lower than that in the other two groups. The expression of transforming growth factor β in the experimental group was gradualy increased and reached the peak at 8 weeks, while in the drug and artificial bone groups, the expression of transforming growth fa ctor β exhibited an increasing trend within 4-12 weeks, which was close to the peak. These findings suggest that raloxifene can promote early expression of bone morphogenetic proteins and early calus formation as wel as accelerate the repair of bone defects with calcium phosphate cement.【总页数】5页(P3993-3997)【作者】关键;徐峰【作者单位】佳木斯大学口腔医学院，黑龙江省佳木斯市 154002;佳木斯大学口腔医学院，黑龙江省佳木斯市 154002【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.磷酸钙骨水泥人工骨的制备及修复兔桡骨大段骨缺损的实验研究 [J], 同志超;王坤正;韩学哲;李毅;刘淼;赵小魁;刘凯2.磷酸钙人工骨联合雷洛昔芬修复兔下颌骨缺损 [J], 关键;徐峰;3.珊瑚人工骨和自体骨髓复合移植修复兔下颌骨缺损实验 [J], 郑有华;任材年4.个体化假体复合人工骨移植修复兔下颌骨缺损的实验研究 [J], 陈俊兰;吴带生;吴纪楠;陈觉尧;郑巧仪;彭伟5.生物珊瑚、胶原和rhBMP-2合成人工骨修复兔下颌骨缺损的实验研究 [J], 马秦;毛天球;刘宝林;戴毅敏;陈富林;韩亮;李锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
雷洛昔芬促进兔下颌骨骨折的愈合★刘凯;石崇;刘树发;张洪凯【摘要】BACKGROUND:Although raloxifene has been widely applied in the treatment of osteoporosis, its influence on fracture healing is unclear. OBJECTIVE:To investigate the effect of raloxifene on the healing of mandibular fractures in rabbits. METHODS:Total y 24 New Zealand white rabbits were col ected. Model of bilateral mandibular angle bone defect (1.5 mm×10.0 mm) in rabbits was established. Al rabbits were randomly divided into experimental and control groups. The rabbits in the experimental group were performed 7.5 mg/(kg•d) raloxifene at day 2 after modeling for 30 days, while those in the control group had no treatment. RESULTS AND CONCLUSION:X-ray observation showed that cal us formation was not obvious in the two groups after modeling for 1 week. Defect area of the experimental group was indistinct, but that of the control group could be found at week 3. At week 4, cal us in the experimental group was increased and medul ary cavity passed again. Cal us in the control group was more, and medul ary cavity did not pass. Compared with control group, bone mineral density and serum bone alkaline phosphatase in the experimental group was increased obviously after modeling for 1, 3 and 4 weeks (P<0.05), and they both reached the peak. The expression of bone morphogenetic protein 2 in cal us was higher than that of the control group after modeling for 3 and 4 weeks (P<0.01). These results suggest that raloxifene can promoteosteoblast differentiation, accelerate bone mineral deposition, and induce bone morphogenetic protein 2 expression at the same time, and thereby accelerate the healing of bone fracture.% 背景：雷洛昔芬虽在临床中广泛应用于治疗骨质疏松，但对骨折愈合的影响尚未见报道。
目的：观察雷洛昔芬对兔下颌骨骨折愈合的影响。
方法：取新西兰大耳白兔24只，制备双侧下颌角1.5 mm×10.0 mm骨缺损模型，随机抽签法分为2组，实验组于造模后第2天开始给予7.5 mg/(kg•d)雷洛昔芬至30 d，对照组不作处理。
结果与结论：X射线观察造模后1周两组骨缺损区骨痂形成不明显。
3周实验组缺损区模糊，对照组缺损区仍可见；4周实验组骨痂多，髓腔再通；对照组骨痂较多，髓腔未通。
造模后1，3，4周实验组骨密度和血清骨源性碱性磷酸酶较对照组明显升高(P<0.05)，均于第4周时达到高峰；造模后3，4周实验组骨痂中骨形态发生蛋白2的表达强度高于对照组(P<0.01)。
提示雷洛昔芬能够促进成骨细胞分化，加速骨矿物沉积，同时诱导骨形态发生蛋白2表达从而加速骨折的愈合。
【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2013(000)002【总页数】6页(P217-222)【关键词】组织构建;骨组织构建;雷洛昔芬;下颌骨;骨折愈合;兔;骨形态发生蛋白;组织构建图片文章【作者】刘凯;石崇;刘树发;张洪凯【作者单位】佳木斯大学附属第二医院，黑龙江省佳木斯市 154007;佳木斯大学附属第二医院，黑龙江省佳木斯市 154007;佳木斯大学附属第二医院，黑龙江省佳木斯市 154007;佳木斯大学附属第二医院，黑龙江省佳木斯市 154007【正文语种】中文【中图分类】R3180 引言雷洛昔芬是第二代选择性雌激素受体调节剂[1-2]，临床上主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，其在骨组织有雌激素激动作用，能抑制破骨细胞陷窝的形成，加强成骨细胞增殖活动和增强骨基质蛋白的表达，维持正常骨结构，增加骨量，而在子宫和乳腺组织中有较弱的雌激素激动或拮抗雌激素作用[3-5]。
虽在临床中广泛应用于治疗骨质疏松，但对骨折愈合的影响尚未见报道。
本实验通过多种检测方法观察雷洛昔芬对下颌骨骨折愈合是否有促进作用。
1 材料和方法设计：对比观察。
时间及地点：实验于2010年5至9月在佳木斯大学动物实验中心完成。
材料：实验动物：健康新西兰大耳白兔24只，雌雄不拘，体质量1.9-2.1 kg，由佳木斯大学动物实验中心提供。
主要试剂及仪器：Main reagents and instruments:试剂及仪器来源骨形态发生蛋白2抗体、DAB显色试剂盒、雷洛昔芬SABC免疫组织化学试剂盒X射片机、X射线片分析仪扫描电镜光学显微镜及显微摄影系统高速技工马达武汉博士德生物工程有限公司北京中杉金桥生物有限公司岛津公司，日本美国Luner公司奥林巴斯公司佛山医疗器械有限公司方法：兔下颌骨骨折模型的制备：术前动物禁食(不禁水)12 h，动物腹腔注射10%水合氯醛(3 mL/kg)麻醉。
无菌条件下在一侧下颌骨体部切口，暴露骨面，用高速技工马达在下颌骨体部垂直造成1.5 mm×10.0 mm的部分骨折模型，冲洗伤口后分层对位缝合筋膜、肌肉和皮肤。
造模后肌肉注射盐酸庆大霉素4×104 U/只，1次/d，连续3 d，分笼饲养。
干预分组：造模后将24只动物随机抽签法分为2组，每组12只。
实验组于造模后第2天开始口服雷洛昔芬7.5 mg/(kg·d)，每次观察至雷洛昔芬被完全吞服，共30 d；对照组，不作任何处理。
放入标准实验室笼中喂养并允许自由活动。
检测指标：X射线及骨密度测定：在造模后1，3，4周每组随机抽取家兔4只，行下颌骨正侧位摄片，观察骨折位置及骨痂生成情况。
照射范围包括骨折断端在内长1 cm范围。
骨密度测定用骨密度扫描仪测定每组动物颌骨骨折断端处骨密度。
血清骨源性碱性磷酸酶的检测：造模后1，3，4周分别抽取兔耳缘静脉血送检。
组织学观察：空气栓塞处死后，切取包含骨缺损在内长度为1 cm的骨组织，去除软组织，在4%戊二醛室温固定24 h或48 h，生理盐水洗干净后，放入15% EDTA中性甲醛溶液中，低温约(4 )℃脱钙2周，常规石蜡包埋，切片，切片厚5 μm，进行免疫组织化学染色。
免疫组织化学染色图像处理应用JD801图像分析仪对骨形态发生蛋白2表达结果进行半定量分析，将免疫组织化学染色切片通过显微镜输入计算机分析系统，所有载玻片均应在同一放大倍数(×400)，同一光强度下分析，每个时相点2张玻片，分别测相同的面积。
测量指标：平均吸光度=lg225-lgA，A代表测量灰度值。
图像表现：背景是灰白色，免疫组织化学的染色是棕红色，之后测定免疫组织化学染色区的吸光度。
吸光度值和被染色的颜色深浅度呈正比例，即细胞中骨形态发生蛋白2表达越强，其染色就越深，吸光度值测定就越高。
主要观察指标：两组动物造模后1，3，4周行骨密度和血清骨特异性碱性磷酸酶检测，X射线平片和骨形态发生蛋白2免疫组织化学染色并观察。
统计学分析：由通讯作者采用SPSS 17.0软件完成统计处理，实验数据以±s表示，采用重复测量的方差分析和完全随机设计的两样本的t 检验，P ＜ 0.05为差异有显著性意义。
2 结果2.1 动物大体观察及X射线观察两组兔术后均未出现切口感染及坏死。
造模后1周：两组骨缺损区骨痂形成不明显。
造模后3周：实验组缺损区模糊，对照组缺损区仍可见。
造模后4周：实验组骨痂多，髓腔再通；对照组骨痂较多，髓腔未通，见图1，2。
2.2 骨密度测定两组骨密度值进行性升高均于第4周时达到高峰，1周时两组值差异无显著性意义(P ＞ 0.05)，3，4周实验组较对照组明显升高(P ＜ 0.05)，见表1。
2.3 血清骨源性碱性磷酸酶测定实验组血清骨源性碱性磷酸酶均较对照组高，差异有显著性意义(P ＜0.05)，造模后4周达峰值，见表2。
图1 造模后不同时间点给予雷洛芬的实验组动物骨缺损X射线平片表现Figure 1 X-ray plain film performance of rabbit bone defects in the experimental group at different time points after modeling图2 造模后不同时间点对照组动物骨缺损X射线平片表现Figure 2 X-ray plain film performance of rabbit bone defects in the control group at different time points after modeling表1 造模后不同时间点两组动物骨密度比较Table 1 Comparison of rabbit bone mineral density in the two groups at different time points after modeling(±s, n=4, g/cm2)aP ＜ 0.05, vs. 实验组组别 1周 3周 4周实验组0.581±0.232对照组0.485±0.065 0.512±0.075a 0.546±0.034a0.501±0.1210.542±0.028表2 造模后不同时间点两组动物血清骨源性碱性磷酸酶比较Table 2 Comparison of rabbit serum bone alkaline phosphatase in the two groups at different time points after modeling(±s, n=4, ×16.67 nakt/L)aP ＜ 0.05, vs. 实验组组别 1周 3周 4周实验组14.46±0.1114.68±0.1214.76±0.04对照组14.21±0.04a 14.43±0.49a 14.54±0.11a2.4 组织学观察结果见图3-5。
